1. 國家二級以上職業資格證書有哪些
4國家職業資格二級（技師）
能夠熟練運用基本技能和專門技能完成較為復雜的內、非常規性的工作；容掌握本職業的關鍵操作技能技術；能夠獨立處理和解決技術或工藝問題；在操作技能技術方面有創新；能組織指導他人進行工作；能培訓一般操作人員；具有一定的管理能力。
5.國家職業資格一級（高級技師）
能夠熟練運用基本技能和特殊技能在本職業的各個領域完成復雜的、非常規性的工作；熟練掌握本職業的關鍵操作技能技術；能夠獨立處理和解決高難度的技術或工藝問題；在技術攻關、工藝革新和技術改革方面有創新；能組織開展技術改造、技術革新和進行專業技術培訓；具有管理能力。
國家二級以上職業資格證書有1、房地產估價師，2、執業葯師(執業中葯師)，3、造價工程師，4、注冊稅務師，5、企業法律顧問， 6、國際商務師，7、注冊城市規劃師，8、價格鑒證師，9、棉花質量檢驗師，10、質量（中級）， 11、出版（中級），12、房地產經紀人，13、注冊安全工程師，14、注冊核安全工程師， 15、土地登記代理人，16、注冊安全工程師，17、通信（中級），18、機動車檢測維修工程師， 19、社會工作師，20、廣告師，21、環境影響評價工程師
2. 請問國家二級以上職業資格證書具體是指哪些，該如何考取或評定
根據勞動和社會保障部規定，國家職業資格分為五個等級，從高到低依次為高級技師、技師、高級技能、中級技能和初級技能。其框架結構如下：
根據勞動和社會保障部制定的《國家職業標准制定技術規程》的規定，各等級的具體標准為：
國家職業資格五級（初級技能）：能夠運用基本技能獨立完成本職業的常規工作。
國家職業資格四級（中級技能）：能夠熟練運用基本技能獨立完成本職業的常規工作；並在特定情況下，能夠運用專門技能完成較為復雜的工作；能夠與他人進行合作。
國家職業資格三級（高級技能）：能夠熟練運用基本技能和專門技能完成較為復雜的工作；包括完成部分非常規性工作；能夠獨立處理工作中出現的問題；能指導他人進行工作或協助培訓一般操作人員。
國家職業資格二級（技師）：能夠熟練運用基本技能和專門技能完成較為復雜的、非常規性的工作；掌握本職業的關鍵操作技能技術；能夠獨立處理和解決技術或工藝問題；在操作技能技術方面有創新；能組織指導他人進行工作；能培訓一般操作人員；具有一定的管理能力。
國家職業資格一級（高級技師）：能夠熟練運用基本技能和特殊技能在本職業的各個領域完成復雜的、非常規性的工作；熟練掌握本職業的關鍵操作技能技術；能夠獨立處理和解決高難度的技術或工藝問題；在技術攻關、工藝革新和技術改革方面有創新；能組織開展技術改造、技術革新和進行專業技術培訓；具有管理能力。
職業資格證書是如何辦理的?
根據國家有關規定，辦理職業資格證書的程序為：職業技能鑒定所(站)將考核合格人員名單報經當地職業技能鑒定指導中心審核，再報經同級勞動保障行政部門或行業部門勞動保障工作機構批准後，由職業技能鑒定指導中心按照國家規定的證書編碼方案和填寫格式要求統一辦理證書，加蓋職業技能鑒定機構專用印章，經同級勞動保障行政部門或行業部門勞動保障工作機構驗印後，由職業技能鑒定所(站)送交本人。
申報職業技能鑒定的要求：
參加不同級別鑒定的人員，其申報條件不盡相同，考生要根據鑒定公告的要求，確定申報的級別。一般來講，不同等級的申報條件為：參加初級鑒定的人員必須是學徒期滿的在職職工或職業學校的畢業生；參加中級鑒定的人員必須是取得初級技能證書並連續工作5年以上、或是經勞動行政部門審定的以中級技能為培養目標的技工學校以及其他學校畢業生；參加高級鑒定人員必須是取得中級技能證書5年以上、連續從事本職業(工種)生產作業可少於10年、或是經過正規的高級技工培訓並取得了結業證書的人員；參加技師鑒定的人員必須是取得高級技能證書，具有豐富的生產實踐經驗和操作技能特長、能解決本工種關鍵操作技術和生產工藝難題，具有傳授技藝能力和培養中級技能人員能力的人員；參加高級技師鑒定的人員必須是任技師3年以上，具有高超精湛技藝和綜合操作技能，能解決本工種專業高難度生產工藝問題，在技術改造、技術革新以及排除事故隱患等方面有顯著成績，而且具有培養高級工和組織帶領技師進行技術革新和技術攻關能力的人員。
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3. 二級醫療器械經營許可證辦理需要哪些資料
第二類醫療器械經營企業備案辦事指南
一、事項名稱
第二類醫療器械經營企業備案（含變更）
二、法定依據
1、《醫療器械監督管理條例》（中華人民共和國國務院令第650號）第三十條；
2、《關於醫療器械生產經營備案有關事宜的公告》（國家食品葯品監督管理總局2014年第25號）；《醫療器械經營監督管理辦法》（國家食品葯品監督管理總局令2014年第8號）
三、申請開辦條件：
開辦第二類醫療器械經營企業的條件：
（一）具有與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應具備相關專業（醫療器械、機械、電子、生物、化學、醫學）的大專以上學歷或中級以上職稱。醫療器械專營公司質量管理人員不得少於3人，零售葯店兼營醫療器械的質量管理人員不少於1人，且不得在其他企業兼職。
（二）具有與經營范圍和經營規模相適應的經營、貯存場所；醫療器械專營公司要求經營場所面積不低於50M2，倉儲面積不低於50 M2。零售葯店兼營醫療器械的要有不低於3 M2的獨立經營場所，8 M2的倉儲面積。營業場所應設有展台（展櫃）。倉庫與經營場所距離不得超過5000米。場地租賃合同期限不得低於五年。
（三）具有與經營范圍和經營規模相適應的貯存條件；
（四）具有與經營的醫療器械相適應的質量管理制度；
（五）具備與經營的醫療器械相適應的專業指導、技術培訓和售後服務的能力，或者約定由相關機構提供技術支持。
四、申報資料
1.第二類醫療器械經營備案表；
2.企業營業執照（應為企業，不能是個體工商戶）、組織機構代碼證復印件；
3.企業法定代表人或者負責人、質量負責人的身份、學歷、職稱證明復印件；
4.企業組織機構與部門設置說明；
5.企業經營地址、庫房地址的地理位置圖、平面圖（註明實際使用面積）、房屋產權證明文件或者租賃協議（附房屋產權證明文件）復印件；
6.企業經營設施和設備目錄；
7.企業經營質量管理制度、工作程序等文件目錄；
8.經辦人授權證明；
9.其他證明材料。
備案材料應完整、清晰，使用A4紙列印裝訂並附有目錄，復印件加蓋公章後與電子版一並提交。
五、申報資料格式及要求
（一）申報資料完整、清晰，仿宋四號字，使用A4紙張單面列印或復印，並按以上順序組成案卷提交
（二）申報資料均應加蓋公章；如單項資料復印件2頁以上（含2頁）的需加蓋騎縫章。
（三）《法定代表授權委託書》應明確委託的內容，並附受託人身份證復印件，委託書應由法定代表人簽字並加蓋公章。
六、辦理程序
（一）備案
備案人持申報備案資料向承德市食品葯品監督管理局提出申請備案。同時登陸國家食品葯品監督管理總局網站首頁「網上辦事」欄目中的「醫療器械生產經營許可備案信息系統」備案。
（二）受理
申請事項依法屬於本部門職責范圍、申報備案資料符合規定要求的，當場予以備案，並發給第二類醫療器械經營企業備案憑證；對申報備案資料存在可以當場更正的錯誤的，允許申請人當場更正；對申報備案資料不齊全或不符合要求的，發給申請人《補正資料通知書》，一次性告知申請人需要補正的全部內容；申請事項依法不屬於本部門職責范圍、申報備案資料不符合規定的，出具《不予受理通知書》，並說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或提起行政訴訟的權利。
備案內容發生變更時，企業應將原備案憑證交回承德市食品葯品監督管理局，重新填寫《第二類醫療器械經營備案表》，提交發生變更的材料。我局重新備案後備案號不變，在備案號後加（更）。
4. 二類醫療經營許可證怎麼辦理
一、根據《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械經營監督管理辦法》規定，經營第二類醫療器械的，經營企業需向所在地食品葯品監管部門辦理備案。
辦理備案需提交以下資料 :1 、第二類醫療器械經營備案表；2 、企業營業執照復印件；3 、企業法定代表人或者負責人、質量負責人、質量機構負責人 / 專職質量管理人員、養護、售後、技術等人員的身份證、學歷、職稱（職業資質）證明復印件；
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4 、企業經營地址、庫房地址的平面圖（註明實際使用面積）、房屋產權證明文件或者租賃協議（附房屋產權證明文件）復印件；二類醫療器械許可證5 、其他證明材料（如委託儲運合同復印件、門牌號碼文字性改變證明、醫療器械可零售說明等）。食品葯品監管部門當場對企業提交資料的完整性進行核對，符合條件的予以備案，發給第二類醫療器械經營備案憑證。
二、根據《醫療器械網路銷售監督管理辦法》規定，從事第二類醫療器械網路銷售的企業，應當取得第二類醫療器械經營備案憑證。
從2014年6月1日起，經營第二類醫療器械無需辦理許可證，而是到所在地 地市級食葯監局辦理《第二類醫療器械經營備案憑證》。
因為是到各地市葯監局辦理，可能各個地方的標准和材料不完全一樣。下面以北京市為例：
1．《 第二類醫療器械經營備案表》；
2．營業執照和組織機構代碼證復印件（交驗原件）；申請人持有工商行政管理部門核發的載入統一社會信用代碼的營業執照的，無需提交組織機構代碼證；
3．法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件；（交驗原件）
4．組織機構與部門設置說明；
5．經營場所、庫房的地理位置圖、平面圖（註明面積）、庫房的產權證明及使用權證明復印件；（委託貯存的，應提交與被委託方簽署的書面協議復印件、被委託方的《醫療器械經營許可證》復印件及《為其他醫療器械生產經營企業提供貯存配送服務備案表》復印件）
6．經營設施、設備目錄；
7．經營質量管理制度、工作程序等文件目錄；
8．計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明（如有）；
9．凡申請企業申報材料時，具體辦理人員不是法定代表人或負責人本人，企業應當提交《 授權委託書》；
10．申報材料真實性自我保證聲明，並對材料作出如有虛假承擔法律責任的承諾。
5. 醫療器械認證過程中一級、二級、三級文件分別指的是什麼
認證當中復的一級文件指制 質量管理手冊，屬於綱領性的。
二級文件 指 標准要求的形成文件的 程序文件，或其它組織自認為必需的程序文件
三級文件是 指 部門范圍內的操作指導性的文件，如作業指導書等。
也有人將執行上述文件所產生的記錄，稱為四級文件。
6. 醫師資格證一級二級一直到五級有什麼區別，臨床的醫師資格證書好考嗎
醫師資格證----應該說有兩類:
一種是「醫師(執業)資格證」版,一種是「醫師(專業技術權職稱)資格證」,看來你是徹底把這兩者搞混了,那個叫「醫師資格證」的玩意是屬於執業資格證,沒有一級二級到五級的分類,只有助理執業醫師的「醫師資格證」和執業醫師的「醫師資格證」兩種,這個證主要是用於注冊執業醫師用的,是當醫生的執業准入資格證...這個資格證的考試是由衛生部醫師資格考試委員會組織的,並由國家醫學考試中心負責報名等全部考務工作。
醫師資格證分執業醫師和執業助理醫師兩級。每級分為臨床、中醫、口腔、公共衛生四類。中醫類包括中醫、民族醫和中西醫結合，其中民族醫又含蒙醫、藏醫和維醫三類，其他民族醫醫師暫不開考。到目前為止，我國醫師資格考試共有24種類別。
《醫師資格證》(又稱執業醫師資格證)，是通過全國統一的執業醫師資格考試和執業助理醫師資格考試後，由國家衛生部統一發放的，屬於醫療技術方面的認可，證明持證人具有獨立從事醫療活動的技術和能力，證書永久有效。
醫生要行醫必須先參加執業醫師資格考試，取得醫師資格證。再攜帶醫師資格證到自己工作醫院所在地的衛生局注冊取得醫師執業證書，兩個證都拿到，才有資格行醫。
7. 國家承認的二級資格證書 有哪些
就業准入制度是指根據《勞動法》和《職業教育法》的有關規定，對從事技術復雜、通用性廣、涉及到國家財產、人民生命安全和消費者利益的職業（工種）的勞動者，必須經過培訓，並取得了職業資格證書後，方可就業上崗的制度。
統考專業：人力資源管理師、心理咨詢師、項目管理師、職業指導師、企業信息管理師、營銷師、秘書、公關員、物流師、
部分非統考專業：高級采購師、采購師、公共營養師、企業培訓師、理財規劃師、電子商務師、芳香保健師、網路管理師、形象設計師、職業經理人、房地產經紀人、房地產策劃師、市場營銷師、策劃師、經營師、景觀設計師、園藝師、室內裝飾設計師、木材檢驗師、平面設計師、美術設計師、廣告設計師、民航乘務員、育嬰師、調酒師、中式烹調師、中式面點師、西式烹調師、西式面點師、汽車維修工、汽車經紀人、舊機動車鑒定評估師、按摩師、保健按摩師、中醫康復保健、美容師、美發師、眼鏡驗光師、眼鏡定配工、模具設計與製造、瓦工、木工、植保工、綠化工、花卉園藝工、電工、焊工、鉗工、家電維修、煉鋼工、爐前工、化學分析工等。
職業資格是對從事某一職業所必備的學識、技術和能力的基本要求。 職業資格包括從業資格和執業資格。從業資格是指從事某一專業（職業）學識、技術和能力的起點標准。執業資格是指政府對某些責任較大，社會通用性強，關系公共利益的專業（職業）實行准入控制，是依法獨立開業或從事某一特定專業（職業）學識、技術和能力的必備標准。
國家職業資格等級分為初級（五級）、中級（四級）、高級（三級）、技師（二級）、高級技師（一級）共五個等級。
1.國家職業資格五級
初級技能：能夠運用基本技能獨立完成本職業的常規工作。
2. 國家職業資格四級
中級技能：能夠熟練運用基本技能獨立完成本職業的常規工作；並在特定情況下，能夠運用專門技能完成較為復雜的工作；能夠與他人進行合作。
3.國家職業資格三級
高級技能： 能夠熟練運用基本技能和專門技能完成較為復雜的工作；包括完成部分非常規性工作；能夠獨立處理工作中出現的問題；能指導他人進行工作或協助培訓一般操作人員。
4.國家職業資格二級（技師）
能夠熟練運用基本技能和專門技能完成較為復雜的、非常規性的工作；掌握本職業的關鍵操作技能技術；能夠獨立處理和解決技術或工藝問題；在操作技能技術方面有創新；能組織指導他人進行工作；能培訓一般操作人員；具有一定的管理能力。
5.國家職業資格一級（高級技師）
能夠熟練運用基本技能和特殊技能在本職業的各個領域完成復雜的、非常規性的工作；熟練掌握本職業的關鍵操作技能技術；能夠獨立處理和解決高難度的技術或工藝問題；在技術攻關、工藝革新和技術改革方面有創新；能組織開展技術改造、技術革新和進行專業技術培訓；具有管理能力。
8. 醫師資格證一級二級一直到五級有什麼區別臨床的醫師資格證書好考嗎
醫師資格證----應該說有兩類：
一種是「醫師（執業）資格證」，一種是「醫師（專業技術職稱）資格證」，看來你是徹底把這兩者搞混了，那個叫「醫師資格證」的玩意是屬於執業資格證，沒有一級二級到五級的分類，只有助理執業醫師的「醫師資格證」和執業醫師的「醫師資格證」兩種，這個證主要是用於注冊執業醫師用的，是當醫生的執業准入資格證。。。這個資格證的考試是由衛生部醫師資格考試委員會組織的，並由國家醫學考試中心負責報名等全部考務工作。。。。
而另一種有級別的是「醫師（專業技術職稱）資格證」，其名稱叫「專業技術職稱資格證」，是為聘任職稱和晉升考職稱用的，這個資格證的考試是由人事部（現在叫什麼人力資源部）與衛生部共同組織，衛生部人才交流中心負責報名等考務工作，這個考試級別是醫學類專業技術的中級職稱，而醫學類專業技術的高級職稱不是歸這里考的而是另外組織通過考評結合獲得的。。。。
這兩類證還是有一點的關聯的，至少其所代表的級別之間的還是有那麼點關系的，可以這樣說：執業資格證除了具有執業准入性質外，還有一層意思-----就是考取了助理執業醫師的「醫師資格證」就相當於獲得了「初級醫（士）」職稱資格，而考取了執業醫師的「醫師資格證」就相當於獲得了「初級醫（師）」職稱資格。
不過看你所指可能你主要還是想知道執業資格考試的事，就是指想知道臨床醫師資格證好不好考？這個要看人了，不好肯定的說的。。。。醫師執業資格考試包括兩步，先考技能再考筆試，要算包括考技能和考筆試的總體通過率現在應該是在30%左右（2001年時是70%的通過率現在已經降到30%左右了），你可生不逢時羅！還是自己掂量一下自己的水平，如果感覺不足就再努把力吧！
9. 怎樣辦理醫療器械許可證一類，二類，三類，有什麼要求
一、三類醫療器械許可證注冊所需材料:
1、企業名稱與經營范圍，注冊資本及股東出資比例，版股權東等身份證明；
2、醫療器械產品注冊證書、供應商營業執照、許可證及授權書；
3、質量管理文件等；
4、2個或以上醫學專業或相關專業人員證書、身份證明與簡歷；
5、符合醫療器械經營要求的辦公場地及倉庫證明；
6、公司章程、股東會決議等；
7、財務人員身份證和上崗證；
8、其它相關材料。
二、辦理三類醫療器械許可證的要求：
1、場地要求：必須是辦公性質，使用面積要最少達到45平方米；
2、人員要求：需要有3名相關人員（公司負責人、質量負責人、質量檢查人員）的備案並且持有證書；
3、產品要求：必須要有合乎業務范圍的產品信息，並出具證書；
4、其他相關法律法規要求。
三、辦理三類醫療器械許可證的流程：
1、申請人提交申請資料到相關部門；
2、相關部門受理申請人的申請；
3、到實際場地進行勘察以及對產品進行審核；
4、准予頒發三類醫療器械許可證。
以上就是對三類醫療器械經營許可證代辦的相關介紹，辦理的程序可能較為繁瑣。有不明白可以隨時咨詢我。
10. 如何辦理二類醫療器械證
1、一類——不用辦理醫療器械許可證
第一類醫療器械是風險程度低、實行常規管理可以保證其安全有效的醫療器械，比如手術刀、手術剪、手動病床、醫用冰袋、降溫貼等，其產品和生產活動由所在地設區的市級食品葯品監管部門實行備案管理。經營活動則全部放開，既不用許可也不用備案，只需取得工商部門核發的營業執照即可。
2、二類——市葯監局辦理醫療器械經營備案
第二類醫療器械是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全有效的醫療器械，比如我們日常生活中常見的創可貼、避孕套、體溫計、血壓計、制氧機、霧化器等，其產品和生產活動由省級食品葯品監管部門實行許可管理，分別發給《醫療器械注冊證》和《醫療器械生產許可證》。經營活動由設區的市級食品葯品監管部門實行備案管理;
3、三類——國家葯監局辦理醫療器械許可證
第三類醫療器械是具有較高風險，需要採取特別措施嚴格控制管理以保證其安全有效的醫療器械，比如常見的輸液器、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、CT、核磁共振等，其產品和生產經營活動分別由國家總局、省級食品葯品監管部門和設區的市食品葯品監管部門實行許可管理，分別發給《醫療器械注冊證》、《醫療器械生產許可證》、《醫療器械經營許可證》。
經營醫療器械產品的企業需要向本地食品葯品監督管理局申請《醫療器械經營企業許可證》一、醫療器械公司注冊所需材料
1、企業名稱與經營范圍，注冊資本及股東出資比例，股東等身份證明;
2、醫療器械產品注冊證書、生產企業許可證、營業執照及授權書;
3、質量管理文件等;
4、3個以上醫學專業或相關專業人員證書、身份證明與簡歷;
二、醫療器械公司注冊流程
1、到工商局辦理《企業名稱預先核准通知書》;
2、開設驗資帳戶，股東出資，會計師事務所出具驗資報告;
3、辦理營業執照
4、刻章;
5、辦理組織機構代碼證;
6、辦理稅務登記證;
7、當地食品葯品監督管理局網站上提交網上申請材料;
8、網上材料審核通過後，葯監局預約並察看經營場地;
9、提交書面申請材料，審核通過後頒發《醫療器械經營企業許可證》;
三、醫療器械公司稅收優惠政策
1、營業稅：財政返還實際交稅額的35%。
2、增值稅：財政返還實際交稅額的7%。
3、企業所得稅：財政返還實際交稅額的12%。
每個季度由財政局直接將企業扶持款轉入公司帳戶中。
醫療器械是從事醫療行業必須要的證件 如果應該提交的資料都能准備妥當 注冊時非常快的 希望大家注冊順利！