凱美納轉讓群

㈠ 服凱美納飲食應注意什麼

按時吃葯，飲食上清淡營養即可
平時注意多喝熱水，簡單的散步或者瑜伽，太極太鍛煉身體
靶向葯期間會有一些副作用，如皮疹，嘔吐都是常見的
及時的和醫生溝通，學習 堅持到底也為 的抗癌方法

㈡ 國產抗癌新葯凱美納是哪家公司生產

貝達葯業股份有限公司生產

凱美納（鹽酸埃克替尼片），適應症為表皮生長因子受體（EGFR）基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療。

凱美納可試用於治療既往接受過至少一個化療方案失敗後的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC），既往化療主要是指以鉑類為基礎的聯合化療。不推薦本品用於EGFR野生型非小細胞肺癌患者。

(2)凱美納轉讓群擴展閱讀

推薦劑量為每次125mg（1片），每天三次。口服，空腹或與食物同服，高熱量食物可能明顯增加葯物的吸收。

劑量調整：當患者出現不能耐受的皮疹、腹瀉等不良反應時，可暫停（1-2周）用葯直至症狀緩解或消失；隨後恢復每片125mg（1片），每天三次的劑量。

對氨基轉移酶輕度升高（ALT[丙氨酸氨基轉移酶]及AST[天門冬氨酸氨基轉移酶]低於100 IU/L）的患者可繼續服葯但應密切監測。

對氨基轉移酶升高比較明顯（ALT及AST在100 IU/L以上）的患者，可暫停給葯並密切監測氨基轉移酶，當氨基轉移酶恢復（ALT及AST均低於100 IU/L，或正常）後可恢復給葯。

對在不同年齡和性別等患者血葯濃度資料分析結果顯示患者的血葯濃度不受年齡和性別等因素的影響，故不推薦根據年齡和性別調整劑量。

特殊人群：目前尚無針對兒童或孕婦的臨床研究結果。針對老年患者及肝、腎功能不全患者的臨床研究正在進行中。

參考資料

網路--凱美納

㈢ 身邊朋友在用如醫軟體，能用嗎

對於一些小毛病，個人是用如醫APP與上面的醫生交流，給我最大的感受就是醫生很有耐心，版以前用其他醫權療軟體向醫生咨詢，醫生都不愛搭理，現在用如醫感覺醫生態度好，還有病歷夾方便備份，萬一以後去醫院看病也用得著。用如醫因為裡面有二手葯轉讓或轉贈的群組，家裡老人平時用凱美納、來那度胺這類葯，所以有時會在上面與其他病友咨詢抗癌症抗腫瘤用葯情況。

㈣ 抗癌葯物凱美納和吉非替尼哪個效果好_肺腺癌

凱美納還是比較貴的 家庭經濟不好的還是很難以接受的
試試印版的吧 比較便宜 但是一定要回找到可靠的渠道答才可以
就在~~盛太康醫葯醫療，這可帯
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們愛把事情往自己希望或是有利的方向去想，想要在某人那得到自己付出同等的回報。當某一天，那個人牽著另一個人的手出現在你面前的時候，一切幻想都破滅了，雖然曾經他對你說過不喜歡你，你一直不願接受，直到現在你才不得不面對現實。然後又是無盡的傷心與失望。
對於愛情，人們希望公平，對於友情，人們同樣也希望平等，或者說希望佔有己有。你把一個人當成最好的朋友，你就一定要求他把你也當成最好的朋友，這就是一種佔有欲。友情是良葯不是負擔，友人是夥伴不是情侶。不能奢求的太多，不能太自私，不然它只會帶來破裂和悲傷。

㈤ 家人吃剩下一些凱美納，扔了可惜了。可以低價轉給有需要的病友，不知道有沒有需要的。

可以到如醫醫生里看看，裡面有不少病友和家屬，都是很便宜轉讓的。你可以進去了解看看，我親身經歷的

㈥ 在哪兒能買到特羅凱

買個20克鹽酸埃羅替尼原料葯，你拿去一克分成10份或者5份，根據病情服用，用水送服回葯粉！效果跟片答劑一樣，甚至更好！不信你可以試試，估計才幾百塊錢就搞定了！避免代購風險，避免假葯！哈哈！這是一個病友傳授的經典方法，拿來共享！

㈦ 如醫和醫生樹這樣的醫療APP，那個好用

自己在用的是如醫，是安卓手機可以下載軟體，一般的小病小痛感冒類就直接和醫生交專流，上面的葯屬品價格實惠也詳細，有免費問診，也有病歷夾方便自己查看，當然有個和以前用其他醫療APP不同的地方是，這上面的群組有病友進行抗癌症、腫瘤二手葯葯品公益性贈葯或者轉讓，像凱美納、替吉奧都可以和其他病友交流。

㈧ 凱美納的注意事項

1.據文獻報道，接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質性肺病（ILD）發生率分別為2-3%和1-2%。在支持注冊的ICOGEN臨床研究中，兩組均未觀察到發生間質性肺病。在單臂Ⅲ期擴展研究和Ⅳ期研究中分別報告了1例和3例間質性肺炎（詳見【不良反應】）。間質性肺病患者通常出現急性呼吸困難，伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。該症狀進展迅速，病情嚴重，並可致患者死亡。放射學檢查常顯示肺浸潤或間質有毛玻璃樣陰影。經治醫生治療期間密切監測間質性肺病發生的跡象，如果患者出現新的急性發作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽，應中斷本品的治療，立即進行相關檢查。當證實有間質性肺病時，應停止用葯，並對患者進行相應的治療。文獻報道，出現間質性肺病的高風險因素包括：吸煙、較差的體力狀態（PS≥2）、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短（<6個月）、原有間質性肺炎、年齡較大（≥55歲）、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。2.在臨床試驗和上市後使用中已觀察到少數患者一過性肝氨基轉移酶升高（見【不良反應】）。因此，建議定期檢查肝功能，特別是在用葯的前一個月內。肝臟氨基轉移酶輕度升高的患者應慎重本品。中度或以上轉氨酶升高的患者需暫停用葯，監測轉氨酶直至轉氨酶升高緩解或消失可恢復用葯（見【用法用量】）。3.如以下情況加重，應即刻就醫：新的急性發作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽；嚴重或持續的腹瀉、惡心、嘔吐或厭食。4.對駕駛及操縱機器能力的影響：在本品治療期間，可出現乏力的症狀，出現這些症狀的患者在駕駛或操縱機器時服葯應謹慎。

㈨ 凱美納的用法用量

本品的推薦劑量為每次125mg（1片），每天三次。口服，空腹或與食物同服，高熱量回食物可能明顯增加葯物的吸收（見【答葯代動力學】）。劑量調整：當患者出現不能耐受的皮疹、腹瀉等不良反應時，可暫停（1-2周）用葯直至症狀緩解或消失；隨後恢復每片125mg（1片），每天三次的劑量；對氨基轉移酶輕度升高（ALT[丙氨酸氨基轉移酶]及AST[天門冬氨酸氨基轉移酶]低於100 IU/L）的患者可繼續服葯但應密切監測；對氨基轉移酶升高比較明顯（ALT及AST在100 IU/L以上）的患者，可暫停給葯並密切監測氨基轉移酶，當氨基轉移酶恢復（ALT及AST均低於100 IU/L，或正常）後可恢復給葯（見【不良反應】）。對在不同年齡和性別等患者血葯濃度資料分析結果顯示患者的血葯濃度不受年齡和性別等因素的影響，故不推薦根據年齡和性別調整劑量。特殊人群：目前尚無針對兒童或孕婦的臨床研究結果。針對老年患者及肝、腎功能不全患者的臨床研究正在進行中。

㈩ 凱美納的不良反應

埃克替尼的安全性評估主要基於支持注冊的Ⅲ期臨床試驗（ICOGEN）以及上市後Ⅳ期臨床試驗收集的安全性信息。總體上，埃克替尼耐受性良好。Ⅲ期臨床試驗ICOGEN研究是在既往接受過一個或兩個化療後失敗的局部晚期（ⅢB或Ⅳ期）或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者中開展的隨機、雙盲、對照、多中心研究。399例受試者按1：1隨機接受了鹽酸埃克替尼片125mg每天三次或ICOGEN吉非替尼250mg每天一次給葯。最常報告的不良反應為皮疹（40.0%）、腹瀉（18.5%）和轉氨酶升高（8.0%），絕大多數為Ⅰ-Ⅱ級，一般見於服葯後1-3周內，通常是可逆性的，無需特殊處理，可自行消失。表1列出了在試驗中報道的常見不良反應及其嚴重程度。
另外一項單臂、多中心、Ⅲ期擴展研究（BD-IC-IV01），其研究人群、給葯方案等均與ICOGEN研究中埃克替尼組相同。共127例患者進入安全性分析集，總體不良反應發生率為48.8%，最常見的不良反應為皮疹（26.0%）、轉氨酶升高（14.2%）和腹瀉（11.8%），與ICOGEN研究結果一致。上市後Ⅳ期臨床試驗該試驗為多中心、單臂、開放性Ⅳ期臨床觀察研究，以安全性觀察為主要目的。2011年8月正式啟動，截至2013年10月28日，共收集6673例可評價患者的安全性信息。總體不良反應發生率為31.0%，非常常見的不良反應為皮疹，發生率為17.0%，常見不良反應為腹瀉，發生率為8.3%；均以輕度為主；Ⅲ度不良反應發生率為0.5%，未見Ⅳ度不良反應，共有19例患者因不能耐受毒副反應停葯。

上市後Ⅳ期研究中共收集到219例EGFR突變患者一線使用埃克替尼治療的安全性數據，不良反應發生率為46.6%，最常見的不良反應為皮疹（25.6%），腹瀉（9.1%），轉氨酶升高（3.2%）。 不良反應以輕中度為主，Ⅲ度及以上不良反應少見。與總體人群相似。所有臨床研究以下是所有臨床研究中在接受埃克替尼125mg單葯治療的患者中觀察到的不良反應。根據以下的術語對不良反應的發生率進行分級：非常常見（≥1/10〕；常見（≥1/100,<1/10）； 少見（≥1/1,000,<1/100）；罕見（≥1/10,000,<1/1000）；非常罕見（<1/10,000），包括個例報告。這些研究中非常常見的不良反應見表1，其他頻率的不良反應分類總結如下。消化系統異常常見不良反應：包括食慾不振、嘔吐和腹痛；少見不良反應：便秘、口腔黏膜炎、大便乾燥、黑便、口乾、口腔紅腫、嘔血、胃潰瘍和胃脹。罕見不良反應：潰瘍性口炎。腎功能異常少見不良反應：尿蛋白升高、蛋白尿、肌酉干升高、尿白細胞升高、尿常規異常、尿素氮升高、排尿疼痛、腎功能損害。肝功能異常少見不良反應：膽紅素升高和谷氨醯轉肽酶（GGT）升高。呼吸道、胸部異常少見不良反應：咳嗽、鼻腔乾燥、鼻衂、呼吸困難、咯血、上呼吸道感染、鼻內黃痂、肺部感染、咳痰、流涕、聲音撕啞、胸部不適、胸腔積液、間質性肺病（ILD）。皮膚和皮下組織異常少見不良反應：甲溝炎、皮膚瘙癢、皮膚乾燥、脫皮、手足綜合症、指甲改變、皮膚皸裂、脫發、皮膚反應、痤瘡、面部危險三角區感染、皮膚水泡、四肢皸裂和色素沉著。眼疾罕見不良反應：眼痛和乾眼病。血液系統異常少見不良反應：白細胞下降、中性粒細胞減少、血紅蛋白下降、血小板降低、紅細胞下降、貧血、舌部游血。罕見不良反應：白細胞増多。神經系統罕見不良反應：失神和嗜睡。實驗室檢查異常少見不良反應：低鈉血症和血糖升高。其他少見不良反應：疼痛、乏力（Ⅰ-Ⅲ級）、發熱、頭暈、胸悶、過敏、四肢麻木、頭痛、味覺改變、下肢水腫、心包積液、心悸、牙齒脫落、肢端腫脹、陽痿，低血壓和指端麻木。間質性肺炎（ILD）ILD是EGFR-TKI類葯物治療中少見但嚴重的不良反應。在埃克替尼的I期臨床研究中出現2例疑似ILD患者，其中1例進行了進一步病理檢查後，排除了ILD並確認為疾病進展，與研究葯物無關；另一例因未獲得病理檢查結果，所以尚無法排除。Ⅲ期試驗（ICOGEN）中在埃克替尼和吉非替尼組均未出現ILD的患者；單臂Ⅲ期研究中出現1例間質性肺炎，患者停葯1月後死亡；上市後Ⅳ期研究中共報告3例間質性肺炎（ILD），停葯並予激素積極治療後2例好轉，1例患者停葯5月後死亡。所有ILD患者既往均接受過至少4個周期化療，經CT確診，最短在給葯後1周出現，最長在給葯後4個月出現。