醫療網路證書

Ⅰ 5月份考試的醫療類證書有哪些

如果想考這類的考試，可以在網上先事先查一下，然後准備好。

Ⅱ 想知道醫療網站都是怎麼通過SSL證書進行自我保護求科普下！

無論是醫療行業，還是其它行業，SSL安全證書簡單來講就是HTTPS：是一種加密傳輸、身份認證的網路通信協議，通過在客戶端瀏覽器與WEB伺服器之間建立一條SSL安全通道，其作用就是對網路傳輸中的數據進行記錄和加密，防止數據被截取或竊聽，從而保證網路數據傳輸的安全性。
一份SSL證書包括一個公共密鑰和一個密鑰：公共密鑰主要用於信息加密，私用密鑰主要用於解譯加密信息。當瀏覽器指向一個安全域名時，安裝證書後SSL會同步確認客戶端和伺服器，並在兩者之間建立一種加密方式和一個唯一的會話密鑰，這樣便可保證通話雙方信息的完整性和保密性。現在互聯網中大部分還是傳統的HTTP傳輸協議，使用這類協議無法保證傳輸信息的安全性，相當於信息處於「裸奔」狀態中，這在當前的網路里具有非常大的安全隱患。而HTTPS協議能對傳輸的互聯網信息進行加密處理，從而在一定程度上保證了信息的安全性。
地址欄「https」開頭以及綠色安全小鎖：表明了瀏覽器和網站伺服器之間已經建立起一條SSL安全加密通道，用戶在訪問網站並輸入隱私信息時，不會被查看、竊取和修改。在用戶確認了網站的安全性之後，自然而然網站的訪問量和交易的成交量會隨著網站的信用好評而提升,部署SSL證書就證明該網站已遵循相關法律法規要求採取了可靠的技術措施，這對於企業的健康發展非常重要。

Ⅲ 什麼醫療機構的證書比較權威

你根本不是醫院介入科的，如果真在介入科，周圍都是有各種資格證書的醫護人員，還用在網上問？
你沒有資格證，你是怎麼進入介入科室的？

Ⅳ 醫學類證書有哪些

執業醫師
臨床醫師
中醫醫師
臨床助理醫師
口腔醫師
公共衛生職業葯師
執業護士
執業葯師
西葯師
中葯師

Ⅳ 醫療器械在網上銷售需辦什麼證件

您好，現在我國沒有專門針對網上銷售醫療器械的規定，不過銷售醫療器械的商家都必須要取得醫療器械經營許可證後才可以銷售。
按照一般來說是參照《互聯網葯品信息服務管理辦法》（局令第9號）的規定來操作的比較多。下面將附上全文：
互聯網葯品信息服務管理辦法
第一條為加強葯品監督管理，規范互聯網葯品信息服務活動，保證互聯網葯品信息的真實、准確，根據《中華人民共和國葯品管理法》、《互聯網信息服務管理辦法》，制定本辦法。

第二條在中華人民共和國境內提供互聯網葯品信息服務活動，適用本辦法。
本辦法所稱互聯網葯品信息服務，是指通過互聯網向上網用戶提供葯品（含醫療器械）信息的服務活動。

第三條互聯網葯品信息服務分為經營性和非經營性兩類。
經營性互聯網葯品信息服務是指通過互聯網向上網用戶有償提供葯品信息等服務的活動。
非經營性互聯網葯品信息服務是指通過互聯網向上網用戶無償提供公開的、共享性葯品信息等服務的活動。

第四條國家食品葯品監督管理局對全國提供互聯網葯品信息服務活動的網站實施監督管理。
省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理局對本行政區域內提供互聯網葯品信息服務活動的網站實施監督管理。

第五條擬提供互聯網葯品信息服務的網站，應當在向國務院信息產業主管部門或者省級電信管理機構申請辦理經營許可證或者辦理備案手續之前，按照
屬地監督管理的原則，向該網站主辦單位所在地省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門提出申請，經審核同意後取得提供互聯網葯品信息服務的資格。

第六條各省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理局對本轄區內申請提供互聯網葯品信息服務的互聯網站進行審核，符合條件的核發《互聯網葯品信息服務資格證書》。

第七條《互聯網葯品信息服務資格證書》的格式由國家食品葯品監督管理局統一制定。

第八條提供互聯網葯品信息服務的網站，應當在其網站主頁顯著位置標注《互聯網葯品信息服務資格證書》的證書編號。

第九條提供互聯網葯品信息服務網站所登載的葯品信息必須科學、准確，必須符合國家的法律、法規和國家有關葯品、醫療器械管理的相關規定。
提供互聯網葯品信息服務的網站不得發布麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品、戒毒葯品和醫療機構制劑的產品信息。

第十條提供互聯網葯品信息服務的網站發布的葯品（含醫療器械）廣告，必須經過（食品）葯品監督管理部門審查批准。
提供互聯網葯品信息服務的網站發布的葯品（含醫療器械）廣告要註明廣告審查批准文號。

第十一條申請提供互聯網葯品信息服務，除應當符合《互聯網信息服務管理辦法》規定的要求外，還應當具備下列條件：
（一）互聯網葯品信息服務的提供者應當為依法設立的企事業單位或者其它組織；
（二）具有與開展互聯網葯品信息服務活動相適應的專業人員、設施及相關制度；
（三）有兩名以上熟悉葯品、醫療器械管理法律、法規和葯品、醫療器械專業知識，或者依法經資格認定的葯學、醫療器械技術人員。

第十二條提供互聯網葯品信息服務的申請應當以一個網站為基本單元。

第十三條申請提供互聯網葯品信息服務，應當填寫國家食品葯品監督管理局統一制發的《互聯網葯品信息服務申請表》，向網站主辦單位所在地省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門提出申請，同時提交以下材料：
（一）企業營業執照復印件（新辦企業提供工商行政管理部門出具的名稱預核准通知書及相關材料）；

（二）網站域名注冊的相關證書或者證明文件。從事互聯網葯品信息服務網站的中文名稱，除與主辦單位名稱相同的以外，不得以「中國」、「中華」、「全國」
等冠名；除取得葯品招標代理機構資格證書的單位開辦的互聯網站外，其它提供互聯網葯品信息服務的網站名稱中不得出現「電子商務」、「葯品招商」、「葯品招
標」等內容；
（三）網站欄目設置說明（申請經營性互聯網葯品信息服務的網站需提供收費欄目及收費方式的說明）；
（四）網站對歷史發布信息進行備份和查閱的相關管理制度及執行情況說明；
（五）（食品）葯品監督管理部門在線瀏覽網站上所有欄目、內容的方法及操作說明；
（六）葯品及醫療器械相關專業技術人員學歷證明或者其專業技術資格證書復印件、網站負責人身份證復印件及簡歷；
（七）健全的網路與信息安全保障措施，包括網站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用戶信息安全管理制度；
（八）保證葯品信息來源合法、真實、安全的管理措施、情況說明及相關證明。

第十四條省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門在收到申請材料之日起5日內做出受理與否的決定，受理的，發給受理通知書；不受理的，書面通知申請人並說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

第十五條對於申請材料不規范、不完整的，省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門自申請之日起5日內一次告知申請人需要補正的全部內容；逾期不告知的，自收到材料之日起即為受理。

第十六條省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門自受理之日起20日內對申請提供互聯網葯品信息服務的材料進行審核，並作出同意或者不同
意的決定。同意的，由省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門核發《互聯網葯品信息服務資格證書》，同時報國家食品葯品監督管理局備案並發布公告；不
同意的，應當書面通知申請人並說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
國家食品葯品監督管理局對各省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門的審核工作進行監督。

第十七條《互聯網葯品信息服務資格證書》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續提供互聯網葯品信息服務的，持證單位應當在有效期屆滿前6個月
內，向原發證機關申請換發《互聯網葯品信息服務資格證書》。原發證機關進行審核後，認為符合條件的，予以換發新證；認為不符合條件的，發給不予換發新證的
通知並說明理由，原《互聯網葯品信息服務資格證書》由原發證機關收回並公告注銷。
省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門根據申請人的申請，應當在《互聯網葯品信息服務資格證書》有效期屆滿前作出是否准予其換證的決定。逾期未作出決定的，視為准予換證。

第十八條《互聯網葯品信息服務資格證書》可以根據互聯網葯品信息服務提供者的書面申請，由原發證機關收回，原發證機關應當報國家食品葯品監督管理局備案並發布公告。被收回《互聯網葯品信息服務資格證書》的網站不得繼續從事互聯網葯品信息服務。

第十九條互聯網葯品信息服務提供者變更下列事項之一的，應當向原發證機關申請辦理變更手續，填寫《互聯網葯品信息服務項目變更申請表》，同時提供下列相關證明文件：
（一）《互聯網葯品信息服務資格證書》中審核批準的項目（互聯網葯品信息服務提供者單位名稱、網站名稱、IP地址等）；
（二）互聯網葯品信息服務提供者的基本項目（地址、法定代表人、企業負責人等）；
（三）網站提供互聯網葯品信息服務的基本情況（服務方式、服務項目等）。

第二十條省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門自受理變更申請之日起20個工作日內作出是否同意變更的審核決定。同意變更的，將變更結果予以公告並報國家食品葯品監督管理局備案；不同意變更的，以書面形式通知申請人並說明理由。

第二十一條省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門對申請人的申請進行審查時，應當公示審批過程和審批結果。申請人和利害關系人可以對直接關系其重大利益的事項提交書面意見進行陳述和申辯。依法應當聽證的，按照法定程序舉行聽證。

第二十二條未取得或者超出有效期使用《互聯網葯品信息服務資格證書》從事互聯網葯品信息服務的，由國家食品葯品監督管理局或者省、自治區、直
轄市（食品）葯品監督管理部門給予警告，並責令其停止從事互聯網葯品信息服務；情節嚴重的，移送相關部門，依照有關法律、法規給予處罰。

第二十三條提供互聯網葯品信息服務的網站不在其網站主頁的顯著位置標注《互聯網葯品信息服務資格證書》的證書編號的，國家食品葯品監督管理局
或者省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門給予警告，責令限期改正；在限定期限內拒不改正的，對提供非經營性互聯網葯品信息服務的網站處以500元
以下罰款，對提供經營性互聯網葯品信息服務的網站處以5000元以上1萬元以下罰款。

第二十四條互聯網葯品信息服務提供者違反本辦法，有下列情形之一的，由國家食品葯品監督管理局或者省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部
門給予警告，責令限期改正；情節嚴重的，對提供非經營性互聯網葯品信息服務的網站處以1000元以下罰款，對提供經營性互聯網葯品信息服務的網站處以1萬
元以上3萬元以下罰款；構成犯罪的，移送司法部門追究刑事責任：
（一）已經獲得《互聯網葯品信息服務資格證書》，但提供的葯品信息直接撮合葯品網上交易的；
（二）已經獲得《互聯網葯品信息服務資格證書》，但超出審核同意的范圍提供互聯網葯品信息服務的；
（三）提供不真實互聯網葯品信息服務並造成不良社會影響的；
（四）擅自變更互聯網葯品信息服務項目的。

第二十五條互聯網葯品信息服務提供者在其業務活動中，違法使用《互聯網葯品信息服務資格證書》的，由國家食品葯品監督管理局或者省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門依照有關法律、法規的規定處罰。

第二十六條省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門違法對互聯網葯品信息服務申請作出審核批準的，原發證機關應當撤銷原批準的《互聯網葯
品信息服務資格證書》，由此給申請人的合法權益造成損害的，由原發證機關依照國家賠償法的規定給予賠償；對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，由其所
在單位或者上級機關依法給予行政處分。

第二十七條省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門應當對提供互聯網葯品信息服務的網站進行監督檢查，並將檢查情況向社會公告。

第二十八條本辦法由國家食品葯品監督管理局負責解釋。
第二十九條本辦法自公布之日起施行。國家葯品監督管理局令第26號《互聯網葯品信息服務管理暫行規定》同時廢止。

Ⅵ 醫療信息證書怎麼樣

一、 培訓對象

1、在校生：全國各級醫學類中專、技校、中職、高職以及本科院校等在校生。

（1）醫學院校醫學信息學專業在校生。

（2）醫學院校各類臨床專業在校生。

（3）醫學院校將來欲從事醫療衛生行業的其他專業在校生。

2、在職人員：上海地區各級各類醫療機構相關部門等在職人員。

（1） 醫院信息科、計算機中心相關人員。

（2） 疾病控制、衛生監督信息科相關人員。

（3） 醫療衛生單位的其他相關人員。

二、 培訓內容

1、醫療網路與信息管理 2、醫療網路與信息安全

3、醫療信息化辦公 4、醫療資料庫技術

三、 職業資格證書

該證書是勞動和社會保障部與信息產業部針對醫療衛生行業設置的崗位技能證書。符合相關條件者，即可直接申報相應級別的技術「職稱」證書；獲得該證書的學生可增加就業機會，擁有相當廣闊的就業前景。

四、 考試與認證

1、報名方式：

護理專業和衛生信息管理系方向的學生可向我院直接進行報名，參加考試。

2、培訓和考試：

（1）衛生信息管理系方向的學生按照所學的課程參加考試。

（2）護理專業的學生報名後，方有資格參加學院組織的培訓，培訓後進行考試。

4、考試方式：

我院將集中學生統一參加考試，具體考試時間安排在每學期末。出卷和評卷的工作由我院承擔。

5、證書取得：

參加職業資格考試的學員，經考試成績合格者可獲得由國家社會與勞動保障部和信息產業部頒發的職業資格證書。

希望對您有所幫助望採納謝謝！！！

Ⅶ 網上銷售醫療器械需要什麼證書，資質。

需要《設立醫療器械經營許可證》
（一）申請設立醫療器回械經營企業的報告一答份，填寫或列印《醫療器械經營企業許可申請表》（一式四份）；
（二）工商行政管理部門出具的《企業名稱預核准通知書》；
（三）人員資料；
1、 擬擔任法定代表和企業負責人的身份證、戶口薄或公安機關出具的相關證明等證件及學歷證明、健康證明；
2、 擬辦企業質量管理人員的身份證、學歷或者專業技術職務證明復印件及個人從業簡歷、聘用協議、健康證明；
3、 擬辦企業人員花名冊，以及健康證明。花名冊內容包括：姓名，性別，年齡，專業技術職務/學歷，職務/崗位。
（四）擬辦企業組織機構與職能；
企業制定組織機構框圖，清晰明確地標識出企業內部分工情況，以及企業人員崗位職能情況。
（五）擬辦企業注冊地址、倉庫地址的地理位置圖、平面圖（註明面積）、房屋產權證明（或者租賃協議）復印件。
（六）擬辦企業產品質量管理制度文件及存儲設施、設備目錄；
（七）擬辦企業經營品種目錄；
目錄中包括以下內容：產品名稱、廠家、規格、注冊證號，以及相應產品存儲條件、要求的說明。

Ⅷ 互聯網醫葯ABC證是什麼

互聯網葯品交易服務資格證書是由國家食品葯品監督管理局給從事互聯網葯品交易服務的企業頒發的互聯網葯品交易服務機構資格證書，分為A、B、C三種。

至網站主辦單位所在地省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門提出申請並提交企業營業執照復印件、網站域名注冊的相關證書或者證明文件、網站欄目設置說明、網站對歷史發布信息進行備份和查閱的相關管理制度及執行情況說明材料。

同時還需要提供(食品)葯品監督管理部門在線瀏覽網站上所有列,內容,方法和指示,葯品和醫療器械相關專業技術人員資格或專業技術資格證書復印件的id,和網站負責人的簡歷和完善網路和信息安全措施和相關材料。

(8)醫療網路證書擴展閱讀：

申請材料

申請提供互聯網葯品信息服務，應當填寫國家食品葯品監督管理局統一制發的《互聯網葯品信息服務申請表》，向網站主辦單位所在地省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門提出申請，同時提交以下材料：

（一）企業營業執照復印件（新辦企業提供工商行政管理部門出具的名稱預核准通知書及相關材料）。

（二）網站域名注冊的相關證書或者證明文件。從事互聯網葯品信息服務網站的中文名稱，除與主辦單位名稱相同的以外，不得以「中國」、「中華」、「全國」等冠名；除取得葯品招標代理機構資格證書的單位開辦的互聯網站外，其它提供互聯網葯品信息服務的網站名稱中不得出現「電子商務」、「葯品招商」、「葯品招標」等內容。

（三）網站欄目設置說明（申請經營性互聯網葯品信息服務的網站需提供收費欄目及收費方式的說明）。

（四）網站對歷史發布信息進行備份和查閱的相關管理制度及執行情況說明。

（五）（食品）葯品監督管理部門在線瀏覽網站上所有欄目、內容的方法及操作說明。

（六）葯品及醫療器械相關專業技術人員學歷證明或者其專業技術資格證書復印件、網站負責人身份證復印件及簡歷。

（七）健全的網路與信息安全保障措施，包括網站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用戶信息安全管理制度。

（八）保證葯品信息來源合法、真實、安全的管理措施、情況說明及相關證明。

Ⅸ 網上銷售醫療器械需要什麼證書和資質

需要《設立醫療器械經營許可證》
（一）申請設立醫療器械經營專企業的報告屬一份，填寫或列印《醫療器械經營企業許可申請表》（一式四份）；
（二）工商行政管理部門出具的《企業名稱預核准通知書》；
（三）人員資料；
1、 擬擔任法定代表和企業負責人的身份證、戶口薄或公安機關出具的相關證明等證件及學歷證明、健康證明；
2、 擬辦企業質量管理人員的身份證、學歷或者專業技術職務證明復印件及個人從業簡歷、聘用協議、健康證明；
3、 擬辦企業人員花名冊，以及健康證明。花名冊內容包括：姓名，性別，年齡，專業技術職務/學歷，職務/崗位。
（四）擬辦企業組織機構與職能；
企業制定組織機構框圖，清晰明確地標識出企業內部分工情況，以及企業人員崗位職能情況。
（五）擬辦企業注冊地址、倉庫地址的地理位置圖、平面圖（註明面積）、房屋產權證明（或者租賃協議）復印件。
（六）擬辦企業產品質量管理制度文件及存儲設施、設備目錄；
（七）擬辦企業經營品種目錄；
目錄中包括以下內容：產品名稱、廠家、規格、注冊證號，以及相應產品存儲條件、要求的說明。

Ⅹ 醫學專業可考的所有證書及其考試資格有哪些

主要有執業醫師證、執業葯師證等。

1、執業醫師證：具有下列條件之一的，可以參加執業醫師資格考試：具有高等學校醫學專業本科以上學歷，在執業醫師指導下，在醫療、預防、保健機構中試用期滿一年的。

取得執業助理醫師執業證書後，具有高等學校醫學專科學歷，在醫療、預防、保健機構中工作滿二年；具有中等專業學校醫學專業學歷，在醫療、預防、保健機構中工作滿五年的。

2、執業葯師證：具備以下條件之一者，均可申請參加執業葯師職業資格考試：取得葯學類、中葯學類專業大專學歷，在葯學或中葯學崗位工作滿5年；取得葯學類、中葯學類專業大學本科學歷或學士學位，在葯學或中葯學崗位工作滿3年。

取得葯學類、中葯學類專業第二學士學位、研究生班畢業或碩士學位，在葯學或中葯學崗位工作滿1年；取得葯學類、中葯學類專業博士學位；取得葯學類、中葯學類相關專業相應學歷或學位的人員，在葯學或中葯學崗位工作的年限相應增加1年。

(10)醫療網路證書擴展閱讀：

醫學專業學習要求規定：

1、掌握與醫學相關的自然科學基本理論與方法、掌握醫學基礎學科的基本理論與方法、掌握臨床醫學學科的基本理論與臨床技能、掌握常見病、多發病診斷處理的臨床基本技能。

2、具有對急、難、重症的初步處理能力、掌握公共衛生及醫學相關方面的知識、熟悉國家衛生工作方針、政策和法規、掌握醫學文獻檢索、資料調查的基本方法，具有一定的科學研究和實際工作能力。

3、培養學生具有較寬廣的社會科學和自然科學知識，較深厚的醫學基礎理論，具有較熟練的專業實踐技能，一定的科學研究能力，較強的獨立解決問題能力和創造精神，能熟練掌握英語，具備參與未來國際醫學科技競爭的基礎素質。