生物制葯最新成果

① 生物醫葯前景如何

一、制葯專業就業前景如下：
醫葯產業已成為世界經濟強國競爭的焦點，世界上許多國家都把建立醫葯品工業視為國家強盛的一個象徵。新葯的不斷發現和治療方法(如基因研究)的巨大進步，促使醫葯工業發生了非常大的變化。因此，無論是葯品，還是過程技術都需要新型制葯工程師，這類人才掌握最新技術和交叉學科知識、具備制葯過程和產品雙向定位的知識及能力，同時了解密集的工業信息並熟悉全球和本國政策法規。正如前面已經提到的，2003年中國制葯企業共5082家，生產葯品的工業企業約3000家，生化制葯企業300餘家，其中現代生物制葯企業47家;生產中葯(包括天然葯物)產品的企業約1600家，其中專門生產中葯(包括天然葯物)產品的155家。另外，還有葯品批發企業16.7萬多家，葯品零售企業12萬家，醫療機構6萬家。這些企業都對制葯工程專業人才有較大的需求量。
二、制葯專業就業方向如下:
從事醫葯產品的生產、科技開發、應用研究和經營管理等方面工作。
三、培養目標：
本專業培養具備扎實的生物技術和葯學基礎理論、基本知識，熟練掌握現代生物技術和制葯技術的常用實驗流程，初步了解生物技術制葯企業生產和銷售環節的流程，能夠勝任現代生物技術實驗室和生物技術制葯企業崗位基本要求的德、智、體、美全面發展的技術應用型高級實用人才。

② 生物制葯有哪些成果

中國乙型肝炎基因工程疫苗的研究成果已達世界先進水平。上海生物製品研究所的何葆光等科學家利用基因工程技術，使乙型肝炎表面抗原基因在酵母菌中獲得高效、穩定的表達，為中國乙型肝炎基因工程疫苗生產打下基礎。

血清蛋白對人體的免疫功能和維持血液的正常滲透壓、黏度和酸鹼度起著直接作用，沒有血清蛋白，血液就會停止流動。1982年，美國科學家把控制血清蛋白合成的基因通過DNA重組引進大腸桿菌後，已開始用大腸桿菌發酵生產人體血清蛋白，目前的年產量在100噸以上，銷售額達5億美元。

除了干擾素、生長激素、胰島素和乙型肝炎疫苗的基因工程成就外，還有口蹄疫病毒抗原、流感疫苗等都可以用大腸桿菌生產。用基因工程生產出來的這些葯物，有奇特的效能。

③ 生物制葯的高速增長

近20年來，以基因工程、細胞工程、酶工程為代表的現代生物技術迅猛發展，人類基因組計劃等重大技術相繼取得突破，現代生物技術在醫學治療方面廣泛應用，生物醫葯產業化進程明顯加快，21世紀世界醫葯生物技術的產業化正逐步進入投資收獲期。
醫葯行業研究員郭凡禮指出，而在我國，生物制葯行業同樣面臨良好發展環境。首先，政策對行業發展形成有利支撐。醫葯行業本身是一個易受政策影響的行業，積極的政策環境能夠加速行業的發展，我國各級政府對生物制葯行業發展的扶持力度逐漸加大。其次，醫療衛生水平提高有利於生物制葯行業發展。隨著我國經濟的發展以及醫療衛生水平的提高，越來越多的人有能力支付價格相對較高的葯品。
截止目前，我國已經把生物制葯作為高新技術的支柱產業和經濟發展的重點建設行業來發展，在一些經濟發達或者科技發達的地區，一批國家級的生物制葯產業基地紛紛建立，在上海、北京、江蘇、遼寧、湖北、湖南等地，一批批生物制葯技術骨幹企業已經迅速崛起，在此政策的影響下，未來我國有具有自主知識產權的生物制葯研發將取得顯著的成果，一部分產品會進入國際市場，與國際生物制葯企業的差距將進一步減小。
總體而言，中國生物醫葯產業發展前景看好，未來5-10年內將保持平穩增長的良好發展勢頭。另外，中國生物醫葯產業的快速發展還受國內外多種因素的助推，如政府的支持、國內外風險投資的增長、大量跨國生物制葯公司進入中國，這些都為中國生物制葯產業的發展提供了強大動力。十二五期間，我國將通過發展資源節約、環境友好的生物制葯，完成醫葯行業的產業升級和佔領生物制葯制高點。

④ 生物制葯在當今世界取得哪些舉世矚目的成就

維生素、紅黴素、潔黴素等，注射用的青黴素、鏈黴素、慶大黴素等就是用不同微生物發酵製得的生物製品。醫葯上已應用的抗生素絕大多數來自微生物，每個產品都有嚴格的生產標准。預測生物制葯的研究進展，它將廣泛用於治療癌症、艾滋病、冠心病、貧血、發育不良、糖尿病等多種疾病。

⑤ 目前我國的生物制葯，有什麼最新研究成果么

最近倒是知道一個戊肝病毒疫苗出來了。

⑥ 現代生物科技成果有哪些,對生產生活有什麼作用

近些年來,以基因工程、細胞工程、酶工程、發酵工程為代表的現代生物技術發展迅猛,並日益影響和改變著人們的生產和生活方式.所謂生物技術（Biotechnology）是指「用活的生物體（或生物體的物質）來改進產品、改良植物和動物,或為特殊用途而培養微生物的技術」.生物工程則是生物技術的統稱,是指運用生物化學、分子生物學、微生物學、遺傳學等原理與生化工程相結合,來改造或重新創造設計細胞的遺傳物質、培育出新品種,以工業規模利用現有生物體系,以生物化學過程來製造工業產品.簡言之,就是將活的生物體、生命體系或生命過程產業化的過程.生物工程包括基因工程、細胞工程、酶工程、發酵工程、生物電子工程、生物反應器、滅菌技術以及新興的蛋白質工程等,其中,基因工程是現代生物工程的核心.基因工程（或稱遺傳工程、基因重組技術）就是將不同生物的基因在體外剪切組合,並和載體（質粒、噬菌體、病毒）的DNA連接,然後轉入微生物或細胞內,進行克隆,並使轉入的基因在細胞或微生物內表達,產生所需要的蛋白質.有60%以上的生物技術成果集中應用於醫葯產業,用以開發特色新葯或對傳統醫葯進行改良,由此引起了醫葯產業的重大變革,生物制葯也得以迅速發展.生物制葯就是把生物工程技術應用到葯物製造領域的過程,其中最為主要的是基因工程方法.即利用克隆技術和組織培養技術,對DNA進行切割、插入、連接和重組,從而獲得生物醫葯製品.生物葯品是以微生物、寄生蟲、動物毒素、生物組織為起始材料,採用生物學工藝或分離純化技術制備,並以生物學技術和分析技術控制中間產物和成品質量而製成的生物活化制劑,包括菌苗、疫苗、毒素、類毒素、血清、血液製品、免疫制劑、細胞因子、抗原、單克隆抗體及基因工程產品（DNA重組產品、體外診斷試劑）等.人類已研製開發並進入臨床應用階段的生物葯品,根據其用途不同可分為三大類：基因工程葯物、生物疫苗和生物診斷試劑.這些產品在診斷、預防、控制乃至消滅傳染病,保護人類健康中,發揮著越來越重要的作用.[1]一般新的生物產品的開發必須經過（1）實驗室研究（生產工藝路線探索和質量控制標準的建立)；（2）臨床前研究(葯理、毒理、葯效等動物實驗)；（3）保健食品需經過試驗產品的安全性試驗；（4）而葯品則需經過一期臨床試驗(用健康志願者試驗葯品的安全性)、二期臨床試驗(小規模臨床葯效學研究)、三期臨床試驗(大規模臨床葯效學研究)等五個階段的研究工作,才有可能被批准進行試生產.葯品還必須在試生產一年後,再上報質量穩定性和進一步擴大規模的臨床試驗結果,才能申報正式的生產批文.