葯片有效期

⑴ 為什麼葯物一般都有個有效期

葯品的有效期是受很多因素制約的,絕對不能簡單地用陰謀論解釋。我們可以把影響葯品保質期的因素歸為以下幾類:1.質量因素。葯品有效期受原料葯和包材的影響比較大。國內外很多仿製葯企使用的原料葯和包裝的材料都要比原研葯物差很多,所製造的葯品自然就要比原研葯物有效期短,甚至只有原研葯的一半或一小半。樓主所看到的葯品基本可以歸為此類。2.規格因素。一般同劑型葯物劑量較大者有效期較長,如康忻(富馬酸比索洛爾片)的2.5mg片劑有效期就明顯短於5mg片劑(36個月:60個月)。3.劑型因素。通常液體劑型(如口服溶液、吸入用溶液、滴劑、注射液等)和口崩片的有效期較短。4.環境限制。生物製品、含放射性核素葯品等葯物需要遵照特殊條件保存,否則有效期會明顯縮短。另外注射劑配置後有效期縮短為8~48小時,非一次性滴眼液開封後有效期縮短為30天,一次性滴眼液開封後有效期僅有3~5小時。5.葯品自身因素。例如各種生物製品(疫苗、免疫球蛋白、單克隆抗體、基因工程製品等)有效期為12~24個月,含放射性核素的葯品(如氯化鍶[89Sr]注射液、碘[131I]美妥昔單抗注射液等)有效期由自身所含有的放射性核素決定(通常為24小時~28天)。不過,以上原則僅僅能夠限制住化學葯品和生物製品,中葯的保質期是由葯廠自行決定的,和以上因素完全無關哦~
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⑵ 怎麼辨認葯品有效期

（1）直接標明有效期為某年某月。這種表示很容易辨認，國內生產的葯品多數是採取這種表示方法。

（2）直接標明失效期為某年某月。這種表示須與直接標明有效期的加以區別。如批號0430803，失效期2006年9月。即表示此產品是2003年8月3日生產的，可使用到2006年8月31日，有效期限為3年。

（3）標明有效期或失效期為某年某月某日，此種也易辨認，其識別原則同以上兩種表示法。

（4）只標明有效期為X年。此種表示須根據批號推算，如批號04514，有效期3年，即指可使用到2008年5月31日。推算方法是從葯品出廠日期或出廠批號的下一個月1日算起，即從2005年6月1日算起，有效期3年，到2008年5月31日止。

（5）進口葯品失效期標示，各國有自己的表示方法。歐洲國家是按日—月—年順序排列的（如8/5/91）；美國產品是按月—日—年排列（如NOV.1.92）；日本產品按年—月—日排列（如96—5）；蘇聯產品有時用羅馬數字代表月份（如V195）。國外產品在標明失效期的同時，一般還注有製造日期，因此可以按製造日期來推算有效期為多長。例如製造日期15/5/03即表示2003年5月15日生產，失效期即表示由製造日期起5年內使用，亦即表示可用到2008年5月14日。

總之，使用葯物時，須注意葯品有效期，根據葯品管理法，過期葯品不得再用。

⑶ 葯品過了保質期還能吃嗎

不能，會影響葯效。

葯品有效期指葯品在一定的貯存條件下，能夠保持質量的期限。如葯品有效期標示為2018年9月，表示該葯在2018年9月30日內都是合格的。按照葯品管理法規定，過期葯品應按劣葯處理，禁止流通和使用。

由有效期的確定可以看出，過期葯品的有效成分和雜質含量都是不符合要求的。有效成分含量的降低會導致療效不足，雖然服用了葯物，但不能發揮預期的效果。

過期葯品中雜質的種類和含量也會升高，可能增加葯品不良反應的風險。尤其對於過敏體質人群來說，這些化學產物可能導致嚴重的過敏反應。

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葯品的貯存條件有講究：

適當的貯存條件是保證葯品質量的前提。除了說明書中特殊說明（如需要冷藏），大多數葯品在避光、乾燥、陰涼（20℃以下）環境中保存是比較合適的。該條件下，未開封的葯品在有效期內都可以放心使用。

過期葯品應銷毀：

一旦出現葯品過期或破損等情況，醫療機構將按照規范化的流程處理這些問題葯品，避免過期或破損葯品發放至患者手中。葯學部門會向醫療機構有關部門登記報損後統一銷毀過期或破損葯品。銷毀葯品時，工作人員會將所有葯品去除外包裝。

液體制劑、固體制劑（片劑和膠囊等）經壓碎後作為醫療垃圾處理；腫瘤化療葯品等有毒性的葯品，會按照有毒廢物進行無害化處理，從而避免過期或破損葯品被不法分子利用，流入市場，也避免了有毒葯品對環境的污染。

⑷ 葯物有效期計算公式是多少

葯物有效期沒有計算公式，不同葯物的有效期不一樣。

⑸ 規定有效期的葯物過了日期還能用嗎

規定有效期的葯物，應嚴格按照貯存條件妥善保管，盡可能在有效期內用內完。在有效期內也應經常注容意檢查葯物外觀形狀有無異常。在家庭貯存常用葯時，凡是註明有效期的葯物都應盡量少貯備。使用時應優先使用近期要過期的葯物，到葯店自購葯物時，更應注意葯物的失效日期，以避免造成浪費，增加不必要的經濟負擔。 葯物過了有效日期，按葯品管理法規定，應視為劣葯，不宜再用。在家庭用葯的情況下，往往想「節儉」，要知道葯物過期不僅僅是葯效降低，有些是毒性增加，唯一能彌補的辦法是送有關葯檢部門檢驗，如仍屬合格，可適當延長期限或加量使用。

⑹ 葯品有效期限是如何計算的

答：期限的第一日（起算日）不計算在期限內。期限以年或月計算的，以其內最後一月的相應日為容期限屆滿日；該月無相應日的，以該月最後一日為相應日。期限屆滿日是法定節假日的，以節假日後的第一個工作日為期限屆滿日。

⑺ 如何識別葯物批號和有效期

一般葯來物，在包裝上都印有批號和自有效期。購置和使用葯物之前，應仔細識別一下這些葯物的批號和有效期。

批號一般採用六位數，前兩位數表示年，中間兩位數表示月，末尾兩位數表示日，如「010925—1」即表示此葯是2001年9月25日第一批生產出來的。

葯物的有效期，是從生產出來之日算起，一般以整年來計算。如批號為「010925」、有效期為兩年，即表示從2001年9月25日起，到2003年9月25日這段時間內有效。

有的葯品標有失效期，如「失效期：2003年9月」，即2003年9月1日失效。葯品超過有效期，應停止使用。

⑻ 什麼是葯物的批號和有效期

按國家規定，除中草葯和部分中葯飲片外，所有成品葯必須在其包裝上註明生產版批號和有效期。購買和使用權葯物之前，應仔細識別一下其生產批號和有效日期。

生產批號是該葯品生產的日期，一般採用6位數字，前2位表示年，中間2位表示月份，末尾2位表示生產批次號。醫學教育|網收集整理如印為「批號：060503」，即表示此葯是2006年5月份第3批生產出來的。有效期是指葯品被批準的使用年限，其含義為葯品在一定儲存條件下，能夠保證質量的期限。葯品有效期限是涉及葯品穩定性和使用安全性的標識，按2001年國家新修訂的《葯品法》規定，必須在說明書中予以標注。

葯品的有效期，是經過一系列科學實驗，觀察其在一定存儲條件下，從生產出來之日算起，一直能夠保持葯效的時間而定出來的。如「生產批號為060503，有效期二年」，則表示該葯的有效期可至2008年5月31日。

葯品有效期在其包裝上的表示方法，按年月順序，一般表達為有效期至某年某月，或用數字表示。如有效期至2008年10月，或標識為有效期至2008.10、2008/10、2008-10等形式。

⑼ 怎樣辨別葯物的有效期和批號

葯品經過一些科學實驗，以其效價和穩定性為標準定出相應的有效日期。如包裝上版印有：權「有效期1998年5月，」即1.98年5月1日之後即失效；有的包裝印有：「有效期一年」，則一定要在封口處找到生產日期。

葯品的批號即一批葯品生產出的時間，一般採用6位數字表示年月日，如「990820」，即99年8月20日生產。應當注意有效期的葯物，常用的有青黴素、鏈黴素、慶大黴素、卡那黴素、強力黴素、四環素、土黴素、利福平、胰島素和三磷酸腺苷等。