血的發明

❶ 人造血液是怎樣被發明的

病人大量失血，病情危急的時候，可以輸進別人的血來挽救生命。可是，在實際情況中，醫院里血庫的血量總是有限，往往不能滿足人們的需要。於是，化學家和醫學家們一直在研究人造血液。

有趣的是，人造血液和一隻老鼠頗有淵源。俗話說：「一隻老鼠壞了一鍋湯。」但是，一個偶然的機會，一隻老鼠掉進湯里，卻引發了科學家的靈感。1966年的一天，美國醫學家克拉克博士正在實驗室里聚精會神做研究，身旁桌子上放著一種特殊的液體——氟碳化合物。不知道從哪裡跑出一隻常用的實驗動物小白鼠，那隻小白鼠一竄一跳，一下子掉進了盛有氟碳化合物的容器里。

克拉克不經意間發現了掉進容器里的小白鼠。小傢伙渾身上下濕淋淋的，還在頑強地掙扎著，克拉克博士大發惻隱之心，將它撈了出來。小白鼠被解救後，在克拉克面前從容地抖了一抖毛，一溜煙地跑掉了。

克拉克開始納悶，為什麼小白鼠在氟碳化合物溶液中，不僅沒有淹死，反而精力仍然那樣旺盛呢？難道是氟碳化合物有什麼「神奇」的功能？

於是，他有意弄來一隻小白鼠，將它放在盛有氟碳化合物的容器里，注意觀察眼前發生的一切。小鼠在溶液中拚命掙扎，然而接連幾個小時過去了，小鼠仍然精神抖擻，奮力往外爬。如果是掉進水裡，這么長的時間，小白鼠早就沒命了。

這樣一來，克拉克博士對氟碳化合物大感興趣，開始認真研究這種特殊的物質。研究結果表明，這種溶液具有相當強的儲存氧的能力，甚至超過血液的兩倍。後來，另外一位科學家將氟碳化合物溶液代替血液，輸進了小白鼠的身體內，結果小白鼠能夠堅持活了一段時間才死去。

克拉克的研究成果引起日本綠十字公司經理的重視，他馬上帶領科研人員到美國考察，回國後組織了150位專家進行研究，結果表明氟碳化合物並不是最理想的血液代用品。後來對人造血液的研究又有了新的進展，1979年4月，綠十字公司宣布在世界上首先研究成功人造血液，把氟碳化合物和甘油、卵磷脂、氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣、碳酸鈉、葡萄糖混合在一起，就可得到人造血液。

❷ 血液學的發展史

血細胞的發現已有150～300多年的歷史，但這些細胞的形態學至今還是血液學家研究的重要部分。隨著觀察血細胞技術的不斷改進，光學顯微鏡的精密度不斷提高，染色技術使細胞形態更清晰易於鑒別，得以區分出各類白細胞且觀察到各種血細胞的異常形態；特殊顯微鏡的發明使血細胞形態學概念更加充實。
（一）血細胞數量的檢測
這有賴於血細胞吸管（1852～1867年）、血細胞計數板（1855年）、血紅蛋白計（1878～1895年）和細胞分離技術（1877～1912年）的發明。1953年，美國Coulter發明世界上第一台血細胞自動計數儀，隨著基礎醫學的發展、高科學技術的應用，特別是計算機技術的應用，血液分析儀的水平不斷提高，檢測原理不斷完善，測量參數逐漸增多。檢測速度快、精確度高、操作簡便是血液分析儀的優勢，多種型號血液分析儀的問世，不斷為臨床提供更有用的實驗指標，對疾病的診斷與治療有重要意義。
（二）紅細胞的認識
對紅細胞的功能認識，最先開始於1871～1876年，已知紅細胞有帶氧功能且能在組織中參與呼吸作用，1900～1930年對此有更全面的了解。1935年才知道紅細胞內有碳酸酐酶，能將大量二氧化碳轉變成碳酸根離子，使之溶於血液中，同時也能將碳酸根離子轉化成二氧化碳，在肺泡中釋放。這一發現不僅明確了紅細胞的呼吸作用，而且了解到紅細胞和血液酸鹼平衡有密切關系。1967年以後明確紅細胞內2，3-二磷酸甘油醛可作用於脫氧的血紅蛋白分子，有利於組織獲得更多的氧。1946年肯定紅細胞壽命在120天左右。人體輸血能較安全的展開，是在1901年發行紅細胞ABO血型之後。在20世紀20年代已知紅細胞在體外保存需要葡萄糖，30年代已應用體外保存的血液作輸血之用，40年代血庫開始逐漸建立。對紅細胞代謝的全面了解是在1959年之後。近50年來，紅細胞結構與脂肪、蛋白的關系已較明確。
（三）白細胞認識
1.對粒細胞的認識
1892～1930年已知中性粒細胞有趨化、吞噬和殺滅細菌的作用，到1986年後才知道殺滅細菌的作用依賴於細胞內存在的過氧化物酶，使自身體內的H2O2起氧化作用之緣故。嗜酸粒細胞的功能雖然至今還不十分清楚，但早在1949年就知道嗜酸顆粒會轉變成夏科-萊登結晶（Charcot-Leyden crystal）。近年來得知嗜酸粒細胞內有陽離子蛋白，具有殺死微小生物的作用。對嗜鹼粒細胞功能也有一定了解。嗜鹼顆粒中有多種化學成分，如組胺、5-羥色胺等都是一些參與過敏反應的物質。
2.對單核細胞的認識
單核細胞的吞噬功能是在1910年後才有報道，此類細胞不但能吞噬一般細菌，而且能吞噬較難殺滅的特殊細菌（如結核桿菌、麻風桿菌），也能吞噬較大的真菌和單細胞寄生蟲。故當時有人稱之為「打掃戰場的清道夫」。60年代後發現，單核細胞殺死和消化吞噬的物質，主要依靠單核細胞內大量存在的溶酶體。近年來更了解到單核細胞在免疫作用中也起了很大的作用，能將外來物質消化後遞呈抗原給淋巴細胞，同時又可分泌多種細胞因子調節淋巴細胞以及其它血細胞生長、增殖或受抑。1924年Aschoff曾提出所謂「網狀內皮系統」（reticulo-endothelial system，RES）這一名稱，1976年後已被否定而代以與單核細胞有關的「單核吞噬細胞系統」（mononuclear phagocyte system，MPS）。現已知單核細胞只是該系統中一個較短暫留在血液內的細胞，以後進入各種組織轉變成組織細胞。組織細胞內如已有吞噬物質，則稱為吞噬細胞。
3.對淋巴細胞和漿細胞的認識
對淋巴細胞功能的認識主要在最近30年。過去認為淋巴細胞是淋巴系統中最末的一代，已經成熟到不能再分化，而且對它的作用也不是很了解。1959年以來發現，淋巴細胞受到絲裂原和抗原刺激後又轉化為免疫母細胞，並能再進行有絲分裂和增殖。近年來更明確，淋巴細胞雖然形態都相似，但在功能上卻顯著不同：B細胞產生抗體；T細胞中有的起殺傷作用，有的起輔助作用，有的起抑製作用，有的起誘導作用等。其實各類淋巴細胞還有更細的分工：一個淋巴細胞只對1～2種抗原起反應，抗原有千千萬萬，可以想像淋巴細胞分工的復雜性。至於漿細胞，是淋巴細胞受到抗原刺激後轉化出來的一種能分泌免疫球蛋白的細胞，這已在60年代肯定。T細胞還能產生多種細胞因子。 1842年發現血小板，直至1882年才知它有止血功能和修補血管壁功能，1923年知道血小板有聚集和黏附功能。它的作用機制和超微結構在近40年逐漸了解，現已知聚集和黏附功能受到體內許多物質的影響，例如腎上腺素、凝血酶、膠原、前列腺素等；而其中有些物質卻又能在血小板內生成並通過微管分泌至血小板外，然後又作用於血小板。血小板超微結構的研究進展明確了血小板內各種亞結構，並且也明確了這些亞結構與上述一些物質的產生和分泌有關。
隨著使用激光共聚焦顯微鏡進行單個血小板斷層掃描分析單個血小板激活過程中Ca2+濃度、應用流式細胞儀觀察群體血小板Ca2+流變化，證實血小板激活過程中，血小板外鈣內流起主要作用，為臨床工作中血栓性疾病的診斷及抗血小板葯物的研究建立了重要的方法學基礎。近年來還發現血小板被激活後，能以出芽方式形成囊泡或以偽足斷裂方式形成血小板顆粒（platelet microparticle，PMP）。檢測血循環中的PMP可較完整的反映血小板參與血栓形成和血液凝固的功能。血小板被激活後釋放P-選擇素可與白細胞和（或）單核細胞膜上受體結合形成血小板-白細胞聚集物和（或）血小板-單核細胞聚集物，可作為反映動脈血栓形成的特異性標志物之一。
對止血與血栓的認識開始於出血問題上。例如血友病早在2000年以前猶太人法典中早有記載。20世紀50年代以後，對凝血機制有了深入認識，到了60年代，「瀑布學說」已成為公認的凝血機制。60年代末，隨著各種先天性凝血因子缺乏症或功能異常症的發現，明確了參與止血反應中的各種成分。進入70年代，隨著生物化學技術的進步，加速了對各種因子的結構與功能的了解，並發現了一些新的凝血及纖溶相關因子，如α2纖溶酶抑制物以及蛋白C等等。80年代，展開了對纖維連接蛋白等黏附分子的研究，並且對血管內皮細胞、血液凝固、纖溶系統、血小板、白細胞以及其它凝血抑制物等細胞分子進行克隆，逐步闡明止血與血栓的分子機制。20世紀90年代至今隨著對組織因子途徑抑制物、抗凝血酶、血栓與止血分子標志物等功能及作用機制研究的深入，完善並修整了傳統的「瀑布學說」，拓寬了血栓與止血的研究領域。
對於凝血、纖溶、內皮細胞和血小板等在血栓形成中的作用也從分子水平上有了深入的認識。隨著分子生物學、分子免疫學等學科的發展，在血栓和止血方面已發展和建立了一系列的方法用於實驗診斷出血性疾病和對血栓性疾病危險因素的檢測以及抗凝溶栓治療的監測。並且分子標志物檢測已成為研究和診斷血栓前狀態和易栓症的重要方法和依據。 （一）造血肝細胞的認識
（二）骨髓間質肝細胞的認識
（三）造血調控的認識 （一）白血病幹細胞的認識
（二）造血與淋巴組織腫瘤的分類認識

❸ 血清療法是什麼時候發明的

血清療法的發明在20世紀初期曾引起過巨大的轟動。由於應用白喉和破傷風桿菌的抗毒血清能抵抗白喉和破傷風桿菌毒素，血清療法被認為是治療細菌感染的有效方法。這項方法的發明人，德國醫學家埃米爾·阿道夫·馮·貝林，榮獲了1901年首次頒發的諾貝爾生理學和醫學獎。諾貝爾獎委員會的頒獎詞高度評價了他「在血清療法方面的工作，特別是應用於白喉方面。」並認為「他以這一項工作開辟了醫學科學領域中的一條新路，從而給醫生們一種和疾病與死亡作斗爭的勝利武器。」

1901年，由於貝林在抗毒素血清治療，特別是運用血清治療法防治白喉和破傷風等疾病方面的功績，他獲得了第一次設立的諾貝爾生理學和醫學獎。當時傳染病是對人類健康威脅最大的一種疾病，而且沒有有效的治療方法。血清療法給當時對傳染病的治療帶來了極大的鼓舞，在化學療法和抗生素出現之前，醫生們曾經在相當長時期內指望用血清療法治療其他傳染病。這也成為馮·貝林榮獲諾貝爾生理學和醫學獎的原因。雖然馮·貝林當時的資歷和聲望都比科赫與艾利希低，但他獲得諾貝爾獎卻比他的老師(科赫是在1905年因研究結核桿菌而獲得諾貝爾獎的)和同事(艾利希是在1908年因免疫學方面的成就而獲得諾貝爾獎的)都早。

貝林以及北里柴三郎的血清治療為征服傳染性疾病提供了一種重要依據。但是，生產白喉抗毒素的方法最初是很不理想的。直到艾利希設計出了測量血清中抗毒素含量的定量方法，並且解決了大量生產白喉抗毒素的技術問題後，血清治療才成了對付疾病的普遍有效手段。

❹ 血液凈化法是什麼時候發明的

988年，美國紐抄約醫院科麥爾醫學中心戈登博士等人發明了一種控制膽固醇的新方法——血液凈化法，即將膽固醇增高症患者的血液，抽出來經過凈化，將其中過多的膽固醇和血脂消除後，再注入人體。由於低密度脂蛋白和膽固醇都存在於血漿中，所以只要將血漿通過一隻裝有許多帶孔小珠的玻璃瓶，小珠表面塗有一層專門吸附低密度脂蛋白和膽固醇的葯物，凈化一次可消除血漿中80%的低密度脂蛋白和膽固醇，最後，將凈化了的血漿和紅細胞、白細胞混和輸回患者靜脈內。整個工作可在電子計算機精密控制下進行，凈化一次只需3小時。

戈登博士認為，血液凈化法還有希望使原先患動脈粥樣硬化症的病人病情逆轉，因為，用凈化法不斷降低血液中膽固醇和低密度脂蛋白的含量，使那些已沉積在血管壁中的脂蛋白又重新溶解在血液中，從而恢復正常。雖然血液凈化法也存在一些缺點，在凈化過程中會增加感染機會，還可能出現過敏反應等，但它是一種很有前途的治療方法，不僅可治療膽固醇增多症，而且還可治療多種血液疾病。

❺ 血清是那個國家發明的

破傷風抗毒素血清是那個國家發明的

❻ 人工輸血是誰發明的

英國科學家查理·羅爾。

1665年，將一條健康狗的血管間接地與那條奄奄一息的小狗的血管連通，過了一會兒，奄奄一息的那條小狗神奇地起死回生了。查理·羅爾的這種使血液得到補償的有效方法，使人們第一次認識到在不同個體間輸血是可能的。這個300多年前的實驗是後來輸血術發展的萌芽。

法國醫生丹尼斯

1668年進行人類歷史上第一次為人體輸血的工作，將一隻羊的血輸入一個男人體內，當然，那個男人死了。

英國的生理學家兼婦產科學家詹姆士·博龍戴爾醫生

1818年將一名健壯的男子的血輸給了一位失血過多的產婦，終於使她得救了。同年12月22日，詹姆士醫生在倫敦醫學年會的講台上作了人與人之間輸血成功的第一例報告。

❼ 第一個采血和輸血工具的發明者是誰

應該不是布倫達爾
我記得早在很久以前，曾經有人嘗試過用羊血給人輸血，不過，當然是沒有成功了

❽ 人造血液是怎麼發明出來的

科學家斯洛維特運用克拉克的發現，給離體的大鼠腦灌流氟碳化合物乳劑，使之在離體後存活了一段時間。又一位美國科學家蓋耶用全氟三丁胺乳劑，置換了一隻大鼠的全部血液，使大鼠在純氧條件下存活了8小時，首次創造了無血的哺乳動物存活的最長時間。此後，克拉克用氟碳化合物乳劑替換了狗的90%的血液，結果這只狗長期存活下來，未見有異常變化。大量實驗證明，氟碳化合物乳劑在血液循環中，確實可以起到紅細胞的作用。

當時正在歐洲旅行的日本醫生內藤良一，聞訊後專程去美國拜訪了克拉克。回國後，他和大阪的同事們開始研究人造血液。經過數百次試驗，他們在1978年試製成功了一種氟碳乳劑。為了驗證這種乳劑的無害性，內藤在自己身上用了50毫升，其他10位同事也做了同樣的試驗，結果均未發現不良影響。

1979年，氟碳化合物乳劑作為人造血液首次在日本問世，臨床應用取得成功。這種人造血液呈白色，看上去不像血液，是一種具有攜氧性能的氟碳化合物全氟萘烷和全氟三丙胺的混合物。將它注入失血的人體內，可以代替部分血液，維持生命活動。使用人造血液可以不受血型的限制，人人可用，還可以在制葯廠大批量生產，而且能夠保存三年，輸氧力比真血高兩倍。它不僅可以作為一般失血的輸注，還可以治療一些血液性疾病，像再生障礙性貧血、一氧化碳中毒等，因而人們稱它為「血液病患者的希望」。

人造血液的研究和臨床應用的成功，是當今醫學科學的一個新飛躍，也是有機化學應用於醫學的生動體現。我國人造血液的研究，是從1975年開始的，1980年6月19日在上海臨床應用也獲得了成功。目前人造血液已在世界各地廣泛使用。

❾ 血清什麼時候發明的

我國是1971年以後才有了自己的抗蛇毒血清，在1972年正式使用，由原中國動物回學會兩棲爬行動物學分會答副會長、原浙江省動物學會蛇類分會會長、原浙江醫科大學生物學教授黃美華發明的。經過十幾年的研究，到了1971年左右，抗蛇毒血清才大批量進入臨床。據江蘇無錫市崇武區人民衛生院的統計，該院1959-1971年，共收治蝮蛇咬傷患者1803例，死亡率4%。自1972年使用抗蝮蛇血清後，在1972-1973年收治的160例蝮蛇咬傷病人中，僅死亡1例，死亡率0.62%，由此可見抗蛇毒血清的功勞。

❿ 血型是哪年哪國人誰發明的

血型是奧地利人卡復爾·蘭制德斯坦納1900年發現的。

相關介紹：

卡爾·蘭德斯坦納為奧地利著名醫學家、生理學家，1868年6月14日生於奧地利首都維也納。從維也納大學醫學院畢業後，繼續留校，學習化學。

卡爾·蘭德斯坦納因1900年發現了A、B、O、AB四種血型中的前三種，在1930年獲得諾貝爾醫學獎、生理學獎。於1943年逝世。

(10)血的發明擴展閱讀

1900年卡爾·蘭德斯坦納用22位同事的正常血液交叉混合，發現紅細胞和血漿之間發生反應，也就是說某些血漿能促使另一些人的紅細胞發生凝集現象，但也有的不發生凝集現象。

於是他將22人的血液實驗結果編寫在一個表格中，通過仔細觀察這份表格，他終於發現了人類的血液按紅血球與血清中的不同抗原和抗體分為許多類型，於是他把表格中的血型分成3種：A、B、O。