脊髓灰質炎疫苗的發明

❶ （2008南匯區一模）人痘疫苗的發明是我國醫學史上的一項重大成就．1796年英國醫生琴納發明了牛痘疫苗，

（1）①來是抗原能刺激機體產生特異性自免疫反應，免疫預防接種的疫苗屬於抗原，免疫系統不僅具有防衛功能，還有監控、清除自身體內衰老、損傷的細胞和癌變的細胞，此時自身體內衰老、損傷的細胞和癌變的細胞也屬於抗原．
（2）當脊髓灰質炎病毒進入接種過該疫苗的人體，人體產生的免疫反應屬於二次免疫，此時抗原抗原直接刺激記憶B細胞，記憶B細胞接受抗原刺激後迅速增殖、分化產生漿細胞和記憶B細胞，漿細胞產生大量抗體進行免疫；與初次免疫相比，二次免疫迅速、強烈．
（3）單克隆抗體制備過程是骨髓瘤細胞與B淋巴細胞融合形成雜交瘤細胞，雜交瘤細胞既具備B淋巴細胞產生抗體的功能，又具備瘤細胞無限增殖的功能，在體外進行細胞培養獲得大量抗體．
（4）傳染病病癒後的免疫力的時間，有的持續終生，有的不長．免疫時間較短的主要原因是病原體發生突變，原有的免疫能力不能對突變後的病原體起作用．
故答案應為：
（1）①抗原衰老、損傷或突變後
（2）③記憶B細胞漿細胞和記憶B細胞快而強④漿細胞
（3）B淋巴無限增殖
（4）突變

❷ 糖丸是誰發明的，什麼時候產生的

糖丸是顧來方舟教授，顧方舟源教授是我國組織培養口服活疫苗開拓者之一，1958年他在我國首次分離出「脊灰」病毒，為免疫方案的制定提供了科學依據。
上世紀60年代初，他研製成功液體和糖丸兩種活疫苗，使數十萬兒童免於致殘。同時提出採用活疫苗技術消滅「脊灰」的建議及適合於我國地域條件的免疫方案和免疫策略。2000年10月，經中國國家以及世界衛生組織西太區消滅「脊灰」證實委員會證實，中國本土「脊灰」野病毒的傳播已被阻斷，成為無脊灰國家。
糖丸：
中國使用的脊灰疫苗是減毒活疫苗，是混合糖丸疫苗。糖丸疫苗需用奶粉、奶油、葡萄糖等材料作輔劑，將液體疫苗滾入糖中，即糖丸疫苗。糖丸疫苗為白色，對熱非常敏感。屬於國家免疫規劃的第一類疫苗。

❸ 脊髓灰質炎疫苗

脊髓灰質炎疫苗用法用量：
口服糖丸劑：嬰兒一般於第2、4、月齡時各服一丸。1.5歲～2歲，4歲和7歲時再各服1丸（直接含服或以涼開水溶化後服用）。
口服液體疫脊髓灰質炎疫苗苗：初期免疫3劑，從出生第2個月開始，每次2滴，間隔4周～6周，於4歲或入學前加強免疫1次，可直接滴於嬰兒口中或滴於餅幹上服下。

1、間隔不到一月沒啥問題，
2、一個月吃一次，吃三次沒問題。下月不用再吃。等4歲才吃。
3、溫水30-40度，無問題，不能用熱水！

❹ 8.庄肭恩·思克是一個偉大的科學家,他 201次實驗才發現小兒麻痹症的疫苗的 他

成功是一次次實驗總結造成的。

❺ 脊髓灰質炎疫苗的研究歷史

歷史上最著名的一位脊髓灰質炎病人莫過於富蘭克林·羅斯福。1921年的夏天，他在一次游泳之後染上了脊髓灰質炎，最終造成了下肢癱瘓。1938年羅斯福建立了小兒麻痹症全國基金會，用於救治脊髓灰質炎患者，並促進疫苗的研製。在基金會的扶持下，Jonas Salk醫生用了近9年的時間，於1953年成功研製出第一個成功的脊髓灰質炎疫苗，這是繼天花疫苗、白喉疫苗和流感疫苗後，疫苗研究的又一次重大突破。這種疫苗是一種滅活疫苗（IPV），即把病毒殺死後制備成注射使用的疫苗。Jonas Salk也在自己、妻子和孩子身上進行了接種實驗，結果他們體內出現了相應的抗體，並且沒有患上脊髓灰質炎。這種疫苗保護兒童免受脊髓灰質炎侵害的有效率在80%到90%左右。隨後的很長的一段時間，這種疫苗成為了對脊髓灰質炎標準的預防手段。
IPV疫苗效果很好，但還不是足夠好，它還不能有效阻斷病毒的傳播。在20世紀50年代，辛辛那提大學的Albert Sabin同樣也在小兒麻痹症全國基金會的支持下進行疫苗的研究。與IPV不同，Albert Sabin把脊髓灰質炎病毒在猴子的腎臟細胞、Vero細胞及人二倍體成纖維細胞中一代又一代的培養，直到篩選出致病力較弱的毒株。得到的疫苗稱為口服（減毒）脊髓灰質炎疫苗（OPV）。這種疫苗取得了巨大成功，Albert Sabin的研究小組也因此獲得了1965年諾貝爾醫學獎。
自從二十世紀五十年代成功地研製了脊灰疫苗以後，脊髓灰質炎疫情得到了有效的控制，全球的小兒麻痹症發病率逐年下降，人類已經看到根除這種疾病的機會。世界衛生組織消滅脊髓灰質炎項目負責人大衛·海曼表示：「在我們看來，在預定期限內消滅這一疾病是現實可行的。」然而，由於貧困和戰爭等諸多問題，脊髓灰質炎疫苗接種工作在一些地區經常受到干擾，甚至出現病毒死灰復燃的情況。
2005年，全球范圍內有6個國家存在脊灰野病毒的流行，其中與中國接壤的有3個。而且印度尼西亞、葉門等一些已經消滅脊灰的國家相繼發生了輸入性脊灰野病毒傳播，造成局部地區脊灰重新暴發流行。自2004年以來此類輸入事件已在全球18個無脊灰國家重演。一旦條件適宜，脊灰野病毒仍可能卷土重來。
2000年10月，世界衛生組織西太平洋地區宣布成為無脊髓灰質炎區域，標志著中國已達到無脊髓灰質炎目標。但周邊國家仍然存在不少脊灰野毒株病例。中國局部地區由於免疫規劃工作存在許多薄弱環節，我國繼2004年貴州省發生脊灰疫苗衍生病毒（VDPV）循環事件，2005年在安徽又發現VDPV。而三個存在野毒株的鄰國對中國也構成輸入性威脅，因此我國的維持無脊灰工作面臨嚴峻挑戰。目前中國的脊灰疫苗已列入兒童免疫程序，兒童免費接種。於1953年成功研製出第一個成功的脊髓灰質炎疫苗，這種疫苗是一種滅活疫苗（IPV），即把病毒殺死後制備成注射使用的疫苗。這種疫苗是一種滅活疫苗（IPV），即把病毒殺死後制備成注射使用的疫苗。1955年美國引入脊髓灰質炎(脊灰)滅活疫苗（IPV）並廣泛應用，在20世紀50年代，口服脊灰疫苗（OPV）研製成功，與IPV不同，Albert Sabin把脊髓灰質炎病毒在猴子的腎臟細胞、Vero細胞及人二倍體成纖維細胞中一代又一代的培養，直到篩選出致病力較弱的毒株。得到的疫苗稱為口服（減毒）脊髓灰質炎疫苗（OPV）。目前廣泛使用口服（減毒）脊髓灰質炎疫苗（OPV）。

❻ 脊髓灰質炎疫苗為什麼可以做成「糖丸」

脊髓灰質炎疫苗（Polio vaccines）原本就是有兩種： 糖丸的口服疫苗：成分是減毒活疫苗（Attenuated Vaccine），也就是活的病毒，但是毒力輕微到忽略不計。 注射的疫苗：成分是滅活疫苗（Inactivated vaccine），也就是死了的病毒。

而實際上，只要食物裡面混有這病毒，從咽喉開始一直到腸子，整個的消化管，都可能成為脊髓灰質炎病毒（Poliovirus）的登陸點，甚至有人把這個疾病的傳播方式稱作「糞口途徑」+「口口途徑」。

❼ 脊髓灰質炎疫苗的發展歷程

1936年時，紐約大學的研究助理莫里斯·布羅迪（Maurice Brodie）利用猴子的脊髓作為病毒生長環境，並以甲醛殺死病毒，以製成脊髓灰質炎疫苗。由於難以獲得足量的病毒，使其嘗試剛開始就受到阻礙。在測試疫苗時，布羅迪首先以自己和多位助手來作實驗，接著再將疫苗接種於3000名兒童，其中多人出現了過敏反應，且沒有出現免疫作用。費城的病理學家約翰·科勒默（John Kollmer）也在同年宣稱研發出疫苗，不但同樣沒有使人免疫的能力，還造成了多名死亡案例。
美國國家脊髓灰質炎免疫計劃（National Polio Immunization Program）早期於喬治亞州哥倫布所進行的大型疫苗接種活動。
到了1948年，由約翰·富蘭克林·恩德斯所領導的波士頓兒童醫院團隊，在實驗室的人體組織中成功培養出脊髓灰質炎病毒。恩德斯與同事托馬斯·哈克爾·韋勒和弗雷德里克·查普曼·羅賓斯也因這項貢獻而獲得1954年的諾貝爾生理學或醫學獎。除此之外，同時期還有多項關鍵發現：包括病毒的3種血清型（serotype），也就是第一型（PV1，Mahoney）、第二型（PV2，MEF-1），與第三型（PV3，Saukett）；還有人體麻痹前血液中會出現病毒的現象，以及γ-球蛋白型態抗體在抵抗病毒方面的效用。
美國在1952年與1953年，分別增加了5萬8000與3萬5000個病例，高於先前每年約2萬人的增加速度。當時在紐約萊德利實驗室（Lederle Laboratories）的希拉里·柯普洛夫斯基（Hilary Koprowski）曾宣稱在1950年成首先成功研發疫苗，不過直到沙克疫苗投入市場後5年，他的疫苗才正式脫離研究階段。此外，沙賓疫苗研發時所用的減毒性病毒樣本，也是由柯普洛夫斯基所提供，但他自己的疫苗因為部分會恢復致病性而失敗。 第一種有效的疫苗，是匹茲堡大學的約納斯·沙克在1952年研發完成，這種疫苗稱為「去活化脊髓灰質炎疫苗」（inactivated poliovirus vaccine，IPV），又稱「沙克疫苗」，是利用3種血清型的致病性病毒株所研發。這些病毒首先培養於一種稱為綠猴腎細胞（Vero cell）的猴子腎臟組織，之後再以福馬林處理使其失去活性。
注射沙克疫苗可使血液產生以免疫球蛋白G（IgG）為抗體的免疫作用，防止病毒血症（viremia）的發生，並保護運動神經元（motor neurons），進而阻礙脊髓灰質炎的感染，也因此降低了產生延髓型脊髓灰質炎（bulbar polio）以及後脊髓灰質炎綜合症（post-polio syndrome）的風險。不過由於此疫苗並無法保護腸道的黏膜內襯（mucosal lining），因此已接種沙克疫苗的人們仍可能持續散播疾病。
1954年，疫苗於賓州匹茲堡的阿森納小學（Arsenal Elementary School）與華生兒童之家（Watson Home for Children）展開試驗。之後又在湯瑪斯·弗朗西斯（Thomas Francis）的領導下，進行了一場稱為弗朗西斯實測（Francis Field Trial）的大規模試驗工作，一開始是在維吉尼亞州的麥克林（McLean）進行，對當地富蘭克林·謝爾曼小學（Franklin Sherman Elementary School）的大約4000名兒童進行接種；最後在美國的44個州中，總共有大約180萬名兒童受試。測試中約有440,000位兒童接受了一次以上的疫苗注射；另有210,000位兒童接受由培養基製成的安慰劑；對照組則是由120萬名無接受疫苗的兒童構成，並研究觀察他們是否受到脊髓灰質炎的感染。結果發表於1955年4月12日，這場測試顯示沙克疫苗在對抗PV1方面有60%到70%的效果；而對抗PV2與PV3的效果則達到90%以上。
沙克疫苗在1955年獲得許可，兒童接種活動也在不久後開始。March of Dimes組織在美國推動大規模防疫計劃，使美國到了1957年時，一年所增加的脊髓灰質炎病例減少到5600人。IPV疫苗在美國一直到1960年代仍廣泛使用。強效型的IPV在1987年於美國通過許可，是目前美國所用的疫苗之一。 1963年美國疾病控制與預防中心的宣傳海報，圖中的蜜蜂稱「Wellbee」，用以鼓勵大眾接受口服沙賓疫苗。
在沙克疫苗獲得成功後數年，阿爾伯特·沙賓也研發出又稱「沙賓疫苗」的口服脊髓灰質炎疫苗（oral polio vaccine，OPV）。這種疫苗是利用減毒性活病毒所製成，原理在於使病毒處於低於一般體溫的非人類細胞中，進而使病毒的基因組自然發生突變。
減毒性的沙賓1號病毒株（Sabin 1 strain）與其帶致病性的親代（PV1血清型）之間，共有57個核苷酸的發生替換；2號病毒株有2個核甘酸替換，使其毒性減弱；3號則有10個替換參與毒性的減弱。主要的減毒性因素在於突變發生於3株病毒的內部核糖體進入位點（internal ribosome entry site，IRES），使其中的莖環結構發生變化，減低病毒在宿主細胞中轉譯自身RNA模板的能力。沙賓疫苗中的減毒性病毒在腸道，也就是感染的主要部位中能有效地復制；不過在神經系統組織中則否。此外，沙賓疫苗在服用上較為簡易，且免疫時間也較沙克疫苗為久。
1961年，第一型與第二型病毒的單價口服脊髓灰質炎疫苗（monovalent oral poliovirus vaccine，MOPV；單價疫苗是只針對其中一型病毒的疫苗）獲得許可；隔年第三型MOPV的許可也獲通過。到了1963年，三價口服OPV許可通過，並逐漸取代去活化病毒，成為多數國家主要使用的疫苗類型。在1961時，全美國的病例只剩下161例。

❽ 疫苗的起源

母冰
中國古代人民在長期與疾病斗爭的過程中，觀察到有些患過傳染病而康復的人，一般不再患同樣的疾病，於是他們用物理方法（如搗碎、研磨）處理發病個體的組織臟器製成最原始的疫苗。
早在公元4世紀初，東晉葛洪所著《肘後方》中，就有關於防治狂犬病的記載，其中「治卒有猘犬凡所咬毒方」有雲：「仍殺所咬犬，取腦敷之，後不復發。」殺掉咬人的狂犬，以其腦漿敷於被咬處，體現了「以毒攻毒」的思維方式。
在這種思維方式的指導下，我們的祖先發明了人痘接種術來對抗天花病毒的侵襲。據傳，11世紀中國就有接種人痘獲得成功的例子，17世紀逐漸普及。早期人痘接種，使用的都是人身上自然發出的天花的痂，人們把它叫「時苗」。由於「時苗」毒性很大，不能百分之百保證被接種者的生命安全，「苗順者十無一死，苗凶者十之八存」。因此，後來人們又發明了「熟苗」接種之法。所謂「熟苗」指的是以接種發出來的痘作為種苗，經過「養苗」「選煉」，連續種七代後，火毒汰盡，用來給健康人種就非常安全了。《種痘新書》記載：「種痘者八九千人，其莫救者二三十耳。」法國哲學家伏爾泰這樣高度贊揚人痘接種：「我聽說100年來，中國人一直就有這樣的習慣；這是被認為全世界最聰明、最講禮貌的一個民族的偉大先例和榜樣。」
18世紀初，預防天花的人痘接種法被引入歐洲。英國醫生愛德華？詹納在此基礎上發明並推廣了牛痘接種疫苗法。

❾ 小兒麻痹症疫苗是誰發明的

早在20世紀30年代，人們就在努力研製防治脊髓灰質炎的疫苗。1935年，Kolmer發明了蓖麻油酸鈉滅活疫苗；次年，Brodie等又發明了甲醛（福爾馬林）滅活疫苗。 第一個成功的脊髓灰質炎疫苗出現在1953年。美國的索爾克醫生（Dr. Jonas Salk）在小兒麻痹症全國基金會的支持下，在實驗室里...成功地培育出了全部3種脊髓灰質炎毒株。索爾克把病毒殺死製成疫苗，並於1952年在患脊髓灰質炎康復的兒童身上進行了實驗。1954年，美國有200萬兒童接受了索爾克的疫苗實驗，結果表明這種疫苗保護兒童免受脊髓灰質炎侵害的有效率在80%到90%左右。隨後，這種所謂的滅活脊髓灰質炎疫苗（IPV）成為了對脊髓灰質炎標準的預防手段。

❿ 脊髓灰質炎疫苗的介紹

脊髓灰質炎疫苗(糖丸)是預防和消滅脊髓灰質炎的有效控制手段。脊髓灰質炎(Poliomyelitis)是由脊髓灰質炎病毒所致的急性傳染病，病毒主要侵犯人體脊髓灰質前角的灰、白質部分，對灰質造成永久損害，使這些神經支配的肌肉無力，出現肢體弛緩性麻痹。好發於嬰幼兒，故又稱小兒麻痹症。本病可防難治，一旦引起肢體麻痹易成為終生殘疾，甚至危及生命。