药的期限

Ⅰ 泡酒用的,药的期限

一般药酒有效期是5年。

Ⅱ 《药品经营许可证》的有效期是几年

药品经营许可证，有效期为5年（药品经营许可证上会注明有效期限），需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发。

根据《药品经营许可证管理办法》：

第十九条 《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发《药品经营许可证》。

原发证机关按本办法规定的申办条件进行审查，符合条件的，收回原证，换发新证。不符合条件的，可限期3个月进行整改，整改后仍不符合条件的，注销原《药品经营许可证》。

食品药品监督管理部门根据药品经营企业的申请，应当在《药品经营许可证》有效期届满前作出是否准予其换证的决定。逾期未作出决定的，视为准予换证。

(2)药的期限扩展阅读：

根据《药品经营许可证管理办法》：

第十三条 《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更。

许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更。登记事项变更是指上述事项以外的其他事项的变更。

第十四条 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。未经批准，不得变更许可事项。

原发证机关应当自收到企业变更申请和变更申请资料之日起15个工作日内作出准予变更或不予变更的决定。申请许可事项变更的，由原发证部门按照本办法规定的条件验收合格后，方可办理变更手续。

药品经营企业依法变更《药品经营许可证》的许可事项后，应依法向工商行政管理部门办理企业注册登记的有关变更手续。企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移，按照本办法的规定重新办理《药品经营许可证》。

第十五条 企业法人的非法人分支机构变更《药品经营许可证》许可事项的，必须出具上级法人签署意见的变更申请书。

第十六条 企业因违法经营已被食品药品监督管理部门立案调查，尚未结案的；或已经作出行政处罚决定，尚未履行处罚的，发证机关应暂停受理其《药品经营许可证》的变更申请。

第十七条 药品经营企业变更《药品经营许可证》的登记事项的，应在工商行政管理部门核准变更后30日内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。原发证机关应当自收到企业变更申请和变更申请资料之日起15个工作日内为其办理变更手续。

第十八条 《药品经营许可证》登记事项变更后，应由原发证机关在《药品经营许可证》副本上记录变更的内容和时间，并按变更后的内容重新核发《药品经营许可证》正本，收回原《药品经营许可证》正本。变更后的《药品经营许可证》有效期不变。

Ⅲ 简述药品专利期限如何划分

你在这里首页 新药专利保护期限，我国没有特殊规定，即发明专利保护20年，实用新型和外观设版计保护10年。美国权、日本等国家的专利保护期限也均为20年，但美国、日本有实施专利补偿期限制度。美国是最早实施专利补偿期限制度的国家。美国国会于1984年颁布了《药品价格竞争和专利权期限补偿法》，该法第二条规定：人用药品、医疗器械、食品添加剂和色素添加剂发明的专利权人可补偿部分因其专利产品等待联邦售前批准而失去的专利权保护时间。美国的延长期等于1/2(临床试验阶段时间) 加上申报阶段时间，延长期一般不超过5年。但自FDA批准后，其实际的保护期不能超过14年。日本专利补偿期限起算于专利登记日、临床试验开始日中较后的日期，终止于获得行政许可之日，总补偿期限不得超过5年。申请必须在接到上述行政许可后三个月内提交，但不得在原始专利保护期届满之后提交上述申请。专利期限补偿适用于人用或者兽用药物、人用或者兽用诊断试剂或材料，医疗用途，不适用于医疗器械或者装置。期望我国也尽早设立专利药物保护期的补偿制度，促进药品研发进入良性循环。药品专利申请

Ⅳ 如何确定药品的试行标准的期限是否到期

你说的这个标准应该是中国药典的标准，中国药典2010年版是从2010年10月1日开始实行的，到2015年9月30日到期

Ⅳ 药的有效期≠保质期，这是什么原理

药的有效期是指对药品进行拆封之后，一些比较特殊的药物的使用期限。

而保质期是指在没有拆封的情况下，药品能够保质的期限。

一、止咳糖浆类含糖的药物

像是止咳糖浆这类含糖的药物，一旦开封之后，药品的有效期限就会缩短至1个月左右。

因为止咳糖浆里面的成分包含了糖分，在拆封之后与空气进行接触就会受到细菌、霉菌的污染，如果不及时丢掉，细菌、霉菌可能就会把止咳糖浆当成“培养皿”，在里面不断繁衍。

而如果这个时候仍然继续把止咳糖浆当做有效的药物来喝，可能会引发很多疾病。

所以像是止咳糖浆这一类含糖的药物，最好在一个月内喝完。

Ⅵ 药品启封后的使用期限

有效期有意义得包含两个前提条件：第一，药品未开启；第二，药品按其规定条件贮存。版
药品权的储存受温度、湿度、光线、空气、储存时间以及微生物等因素的影响。每种药品的包装上和说明书中都会有【贮藏】这一项，里面会列出药品的储存条件，这些储存条件都有其严格对应的要求。

Ⅶ 药品有效期限是如何计算的

答：期限的第一日（起算日）不计算在期限内。期限以年或月计算的，以其内最后一月的相应日为容期限届满日；该月无相应日的，以该月最后一日为相应日。期限届满日是法定节假日的，以节假日后的第一个工作日为期限届满日。

Ⅷ 药品说明书使用期限应该怎样解读

药品说来明书上的批号和使用期限源直接关系着药品的疗效，阅读时一定要注意。

(1)批号是指药品的生产日期。如：080812就是2008年8月12日生产的。

(2)药品使用期限用“失效期”表示的。如：注明失效期为2008年10月，则指使用到2008年9月30日，到10月份第1天起便不要再用了。

(3)药品使用期限用“有效期”表示的。如：注明有效期为2008年6月，则说明此药2008年6月31日前有效。过期的药不能使用。

(4)贮藏：说明存放药品的条件要求。

Ⅸ 药物有效期最长的期限是多长时间

西药.中成药有效期为3年。

Ⅹ 如何判别药品的有效期限

药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月版、日用两位数表示。其具体权标注格式为“有效期至××××年××月”或者“有效期至××××年××月××日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××/××/××”等。
预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。