产品有效期验证

『壹』 中国知网上搜索的论文有些提示“产品不在有效期范围之内”是什么意思

中国知网上搜索的论文有些提示“产品不在有效期范围之内”的原因如下专：

1、因为知网是属商业数据库，所以下载是要钱的。你能下载是因为有些单位购买了。提示不在有效范围内的论文是你单位没购买的，所以不能下载。这个没办法，只有另外找途径，要能下的人下了发给你。

2、知网是要购买的，你没购买，你所在的局域网也没购买，所以提示你不在有效范围内。

3、免费的设有一定期限 到期了就无法下载了

『贰』 一类进口医疗器械产品有效期验证是必须的吗

一类进口医疗器械产品有效期验证是必须的

8.10.1应当根据产品质量要求专确定产品的初属始污染菌和微粒污染的控制水平并形成文件,明确中间品的存储环境要求和存放时间。
查看是否有产品的初始污染菌和微粒污染控制水平的文件规定，文件中是否明确了中间品的存储环境要求和存放时间。（中间品的存储环境要求和存放时间的验证）
这个验证也是规范要求的

如有不懂请咨询药监局工作人员

『叁』 SGS报告有效期是多久一年吗

一、SGS报告分很多种，各种报告的有效期是不一样的，有六个月的，也有两年的，还有五年的，具体情况、要看报告的认证类别。

二、关于SGS报告的详细规定，用户可以直接登录，SGS中国的官网进行查询，也可以直接拨打SGS中国的咨询电话，进行咨询，网站上有具体的联系方式。

三、以下列举其中的几个项目：

1、SGS 的 RoHS 项目，有效期五年。

该项目可以帮助公司、减小 RoHS 合规性的金融、和管理方面压力。 我们的项目，是单个产品的认证。在成功完成后，SGS 将向您发出、认证产品的 RoHS 证书、和 RoHS 标志。 RoHS 认证的有效期是五年。

2、消费品和零售WRAP 审核，认证有效期为六个月或一到两年。

具体取决于最终审核结果，以及该工厂已成功持有认证的时长。WRAP 审核将验证您的、生产活动在合法、人道和道德方面是否符合 WRAP 原则。

3、农产品及食品海洋管理委员会 (MSC) 认证，有效期为三年。

渔场必须获得 MSC 渔业认证，其海鲜产品才能贴上 MSC 生态标志。 此外，供应链中拥有产品所有权的各公司、必须获得 MSC 产销监管链认证。 这包括经销商、批发商、制造商、包装公司、贸易商、零售商、饮食机构和餐厅。

(3)产品有效期验证扩展阅读：

SGS核心认证服务，可分为以下四类：

1、检验：

SGS提供世界领先的、全方位检测和验证服务，例如转运时，检查贸易商品的状况和重量，帮助控制数量和质量，满足不同地区、和市场的所有相关监管要求

2、测试：

SGS的全球测试设施网络，配备知识渊博、经验丰富的人员，能够帮助您降低风险、缩短上市时间并根据相关的健康、安全和规范标准对您产品的质量、安全和性能进行测试

3、认证：

通过认证，SGS能够向您证明您的产品、流程、系统或服务，是否符合国内和国际标准及规范、或客户定义的标准

4、鉴定：

SGS确保产品与服务，遵守全球标准与当地法规。 通过将全球覆盖率，与几乎包括、各个行业的当地知识、无与伦比的经验、和专业知识相结合，SGS 涵盖了，从原材料到最终消费的整条供应链。

『肆』 透析浓缩物产品有效期应如何确定透析浓缩物产品如何开展其稳定性验证研究

浓缩物稳定性验证建议参考《中国药典》中《原料药与制剂稳定性试验指导原则》药物制剂长期试验要求提交验证资料，并根据该结果确定产品有效期。
观察所有型号和装量产品，在实际储运包装时，在所选择的南方或北方对应温度和湿度贮存条件下，不同考核时间点的浓缩物稳定性。观察项目应包括技术要求中条款和化学污染物分析。
按照技术要求规定，提供浓缩物在不同考核时间点溶质浓度、不溶性微粒、微生物限度（或无菌）、内毒素等项目的检验结果。干粉应增加溶解时间比较结果。在线使用B干粉产品还应提供至少四个时间点（透析开始时、临床使用时间三等分点、透析结束时）离子浓度、pH值指标的检测结果。不同考核时间点的化学污染物分析建议参考YY 0572《血液透析和相关治疗用水》中检测指标，组方原料中已经包含的化学离子无须检测。

苏州博系通 153客服-0085人员5451

经营范围包括：认证咨询及服务；企业管理咨询及服务；商务信息咨询；知识产权（商标、专利）服务；科技项目中介服务；质检技术咨询及服务

『伍』 产品质量监督检验所出的报告有效期多少

产品质量检验报告不是证书，国家以及国际技术法规条例都没有规定检测报告有效期。一般的都是行业默认的时间或者是企业设定的有效时间。

检验报告本身不存在有效期问题

1、所谓检验报告的＂有效期＂问题其实是指检验报告的效力问题（检测报告只代表所检测批次的质量状况,跟保质期没有关系,如果是看型式报告,在半年或一年内都有效），

2、应该说检验报告针对所检验（抽查）的批次产品，其检验结果（结论）应该是永远有效的（当然，若检验报告有误则另当别说）

3、当该批次产品已经被消费者消费使用完结后，则该检验报告的历史使命基本完成，剩下的作用就是进行质量追溯时备查。

(5)产品有效期验证扩展阅读：

质量检验亦称“技术检验”。采用一定检验测试手段和检查方法测定产品的质量特性，并把测定结果同规定的质量标准作比较，从而对产品或一批产品作出合格或不合格判断的质量管理方法。其目的在于，保证不合格的原材料不投产，不合格的零件不转下工序，不合格的产品不出厂；并收集和积累反映质量状况的数据资料，为测定和分析工序能力，监督工艺过程，改进质量提供信息。

检验方式：质量检验的方式可以按不同的标志进行分类。

（1）按检验的数量划分为全数检验；抽样检验

（2）按质量特性值划分为计数检验；计量检验

（3）按检验技术方法划分为理化检验；感官检验 ；生物检验

（4）按检验后检验对象的完整性划分为破坏性检验；非破坏性检验

（5）按检验的地点划分为固定检验；流动检验

（6）按检验目的分：生产检验、验收检验、监督检验、验证检验、仲裁检验

（7）按供需关系分：第一方检验 、第二方检验 、第三方检验

『陆』 关于“有效期验证报告”的问题

加速老化试验按ASTM F1980-07标准要求进行，加速老化试验在实际时间老化结论出来以前，可视为标版称有效期。 有效期验权证报告包括验证目的、范围、验证小组人员与职责、验证实施时间、试样的准备、试验项目、按受标准、试验方法、验证结论等内容。 参考： http://bbs.sdatc.com/read.php?tid=159992

『柒』 您的个人信用信息产品已生成,身份验证码为7va9jx,有效期至2018年01月29日。请

这个是个人征信验证码

『捌』 一类医疗器械产品使用期限验证资料如何编写

一般根据产品的特性选择合适的物理模型，设计有效期验证试验方案。根据试验结果计算其理论有效期，但是考虑到试验偏差及一些偶然情况，实际规定的产品有效期会低于试验计算值。

『玖』 中国知网上搜索的论文有些提示“产品不在有效期范围之内”是什么意思

中国知网上搜索的来论文有些提示“产自品不在有效期范围之内”的原因如下：

1、因为知网是商业数据库，所以下载是要钱的。自己能下载是因为有些单位购买了。提示不在有效范围内的论文是单位没购买的，所以不能下载。这个没办法，只有另外找途径，要能下的人下了发给自己。

2、知网是要购买的，自己没购买，所在的局域网也没购买，所以提示自己不在有效范围内。

3、免费的设有一定期限，到期了就无法下载了。

(9)产品有效期验证扩展阅读：

中国知网上搜索的论文注意事项：

第一，知网论文查重系统会计算论文中所有的空格以及字符数，且支持1. 4万字符以内的论文查重，所以大家对论文进行删减，确保论文字符数在1. 2万字符范围内。学校使用“知网大学生检测系统”的本科生慎用，因为本系统不包含大学生论文联合比对库。

第二，必须严格按照期刊论文的格式来进行排版，且论文中一定要包含下述几个内容：文章标题、作者名称，单位全称，**省**市，邮政编码、摘要、关键词、作者简介、参考文献。

第三，知网论文查重系统并不会默认不去除作者，如果期刊论文需去除引文作者,需提前告知作者姓名和单位。