㈠ 怎样辨认药品的有效期
随着医学的不断发展,很多药品对家庭来说已成为必备药、常用药,但一定要经常处理失效药物并管理好各种药物。当存放一段时间的药品再次使用时一定要注意药品是不是已过了规定的有效期。一般稳定性较好的药品,多标明出厂日期,但没规定有效日期。这些药物存放时间可长一些,只要没有受潮、变色、霉变、虫蛀等就仍然有效。有些药品稳定性差,在贮存期间药效可能降低,毒性可能增大,有的甚至不能再供药用。
药品的有效期就是根据药品的稳定性不同,通过留样观察、实验而加以制定的,如有效期已过,药品就不能再用了。
下面介绍几种有效期的表示方式。
(1)直接标明有效期为某年某月。这种表示很容易辨认,国内生产的药品多数是采取这种表示方法。
(2)直接标明失效期为某年某月。这种表示须与直接标明有效期的加以区别。如批号0430803,失效期2006年9月。即表示此产品是2003年8月3日生产的,可使用到2006年8月31日,有效期限为3年。
(3)标明有效期或失效期为某年某月某日,此种也易辨认,其识别原则同以上两种表示法。
(4)只标明有效期为X年。此种表示须根据批号推算,如批号04514,有效期3年,即指可使用到2008年5月31日。推算方法是从药品出厂日期或出厂批号的下一个月1日算起,即从2005年6月1日算起,有效期3年,到2008年5月31日止。
(5)进口药品失效期标示,各国有自己的表示方法。欧洲国家是按日—月—年顺序排列的(如8/5/91);美国产品是按月—日—年排列(如NOV.1.92);日本产品按年—月—日排列(如96—5);苏联产品有时用罗马数字代表月份(如V195)。国外产品在标明失效期的同时,一般还注有制造日期,因此可以按制造日期来推算有效期为多长。例如制造日期15/5/03即表示2003年5月15日生产,失效期Five Years From date of manufacture即表示由制造日期起5年内使用,亦即表示可用到2008年5月14日。
总之,使用药物时,须注意药品有效期,根据药品管理法,过期药品不得再用。
㈡ 请问执照的有效期怎么填写
填写执照有效期,就是你的营业执照上的有效期,比如:2012~2017年等。
有效期表示方法有以下几种:
1) 直接标明有效期:有效期2001年10月,意味着可以使用到2001年10月底,2001年11月1日之后便不可再继续使用。
2) 从生产批号推算有效期:如某药品的批号为970908-113,注明有效期3年,则可推算出该药品可以用到2000年9月7日。
3) 直接注明失效期:某药品包装上注明失效期为1999年6月,表示该药品合法使用的截止时间为1999年5月31日。
一个人有两个身份证违法。
《中华人民共和国居民身份证法》第三条居民身份证登记的项目包括:姓名、性别、民族、出生日期、常住户口所在地住址、公民身份号码、本人相片、指纹信息、证件的有效期和签发机关。
《中华人民共和国居民身份证法》第十七条规定有下列行为之一的,由公安机关处二百元以上一千元以下罚款,或者处十日以下拘留,有违法所得的,没收违法所得:
(一)冒用他人居民身份证或者使用骗领的居民身份证的;
(二)购买、出售、使用伪造、变造的居民身份证的。伪造、变造的居民身份证和骗领的居民身份证,由公安机关予以收缴。
(2)有效期的表示方法扩展阅读
第一条 为了证明居住在中华人民共和国境内的公民的身份,保障公民的合法权益,便利公民进行社会活动,维护社会秩序,制定本法。
第二条 居住在中华人民共和国境内的年满十六周岁的中国公民,应当依照本法的规定申请领取居民身份证;未满十六周岁的中国公民,可以依照本法的规定申请领取居民身份证。
第三条 居民身份证登记的项目包括:姓名、性别、民族、出生日期、常住户口所在地住址、公民身份号码、本人相片、指纹信息、证件的有效期和签发机关。
公民身份号码是每个公民唯一的、终身不变的身份
㈢ 药品的有效期如何识别
识别药品的有效期、失效期对保证患者用药的安全有效至关重要,以下分别介绍识别国产药、进口药有效期的方法。
国产药
由于药品理化性质及贮存条件的差异,药品的有效期往往长短不一。一般来说,药品的有效期为1年至5年。国产药品有效期可按生产批号推算。例如:批号为950703,表明该药是1995年7月生产的第3批药品,有效期标明为1998年6月,即该药可使用至1998年6月30日为止;还有的药品标明失效期为1998年12月,即表示该药可使用至1998年11月30日。
进口药
近年来,我国进口药品日益增多,但对于进口药品有效期的标识,大多数人并不了解。进口药多用英文表示。英文的失效期有:ExpirydateExp、date、Expiration
date、Expiring、Use-before;有效期有:Storage
life、Stedilty、Validity等,还有的国家对有些药品的有效期用Use
before……表示,如:Use
beforeDec.97表示该品应在1997年12月之前使用。法文的失效期:Date
de
P’eremption
或单用pere’mption;有效期Date
de
pre’paration。
进口药的制造期和失效期的年、月、日排列顺序,各国习惯不同。例如,药品的失效期为2003年3月31日时,其不同的表示方法如下:
欧洲:采取日、月、年的排列顺序,即:Expiry
date
31.Mar.2003或31.3.2003;
美国:采取月、日、年的排列顺序,即Expiry
date
Mar.31.2003或3.31.2003
日本:采取年、月、日的排列顺序,即:Expiry
date
2003.3.31。
从上例可以看出,大多数国家“年”用阿拉伯数字表示,“月”用英文或法文缩写排在“年”之前。也有的国家与我国的批号表示法相同如日本,但日本药品包装的批号常以昭和年表示,但只要在昭和年份加上25年即为公元年份。如:日本进口药标有效期1970.2,表示日本昭和70年2月,按上述计算方法,药品的有效期即为公元1995年2月
㈣ 产品生产日期与有效期的英文缩写分别是什么
生产日期PD 即proction date
有效期 GP 即guarantee period
生产日期是指商品在生产线上完成所有工序,经过检验内并包装成为可在市场上容销售的成品时的日期和时间。现在大多数企业都逐渐把产品的生产日期和生产批号统一化。
另外,现行的强制性国家标准GB 7718-2004《预包装食品标签通则》对生产日期(制造日期)给出了明确的定义:“食品成为最终产品的日期。”
有效期是指在规定的贮藏条件下质量能够符合规定要求的期限。
BDL的意思是bundle的意思是:捆,包裹。没有什么有关生产日期。
(4)有效期的表示方法扩展阅读:
有效期表示方法有以下几种:
1) 直接标明有效期:有效期2001年10月,意味着可以使用到2001年10月底,2001年11月1日之后便不可再继续使用。
2) 从生产批号推算有效期:如某药品的批号为970908—113,注明有效期3年,则可推算出该药品可以用到2000年9月7日。
3) 直接注明失效期:某药品包装上注明失效期为1999年6月,表示该药品合法使用的截止时间为1999年5月31日。
参考资料:网络-有效期
㈤ 有效期的表示方法
1)直接标明有效期为某年某月。这种表示很容易辨认,国内生产的药品多数是采取这种表示方法。
(2)直接标明失效期为某年某月。这种表示须与直接标明有效期的加以区别。如批号0430803,失效期2006年9月。即表示此产品是2003年8月3日生产的,可使用到2006年8月31日,有效期限为3年。
(3)标明有效期或失效期为某年某月某日,此种也易辨认,其识别原则同以上两种表示法。
(4)只标明有效期为X年。此种表示须根据批号推算,如批号04514,有效期3年,即指可使用到2008年5月31日。推算方法是从药品出厂日期或出厂批号的下一个月1日算起,即从2005年6月1日算起,有效期3年,到2008年5月31日止。
(5)进口药品失效期标示,各国有自己的表示方法。欧洲国家是按日—月—年顺序排列的(如8/5/91);美国产品是按月—日—年排列(如NOV.1.92);日本产品按年—月—日排列(如96—5);苏联产品有时用罗马数字代表月份(如V195)。国外产品在标明失效期的同时,一般还注有制造日期,因此可以按制造日期来推算有效期为多长。例如制造日期15/5/03即表示2003年5月15日生产,失效期即表示由制造日期起5年内使用,亦即表示可用到2008年5月14日。
㈥ 生产日期和有效期截止日期的大写英文缩写
生产日期有两种缩写方式:
1、PD, 即proction date。
2、MFG,即manufacturing date。
有效期截止日期缩写"Exp".。也就是有效限期,失效日期,完整写是expiring date。
例句:
1、Models showing a manufacturing date in2009, written in red ink, are not included in this recall.
产品型号代表生产日期在2009年,红字印刷,并不包括此次的召回产品。
2、If you need to know the manufacturing date, I can find out for you based on the Serial Number.
如果您想知道生产日期,我可以通过序列号帮您找到。
3、Pay attention to the proction date and the storing way.
注意生产日期和储存方式。
4、The main information for consumers to judge the food safety quality of packed food was expiring date.
食品保质期是消费者辨别定型包装食品安全质量的主要信息.
5、Result: There were great difference in polysaccharide content in ganoderma capsule procts from different manufacturers with an average expiring date of 1.12 years.
结果:不同厂家及批号的灵芝胶囊中多糖含量有较大差异,其胶囊的有效期为1.12年。
㈦ 签证有效期的表达方式有几种
世界上各个国来家表达签证有效期的源方式各有不同。大多数国家的签证用“有效期至”方式表达。表达方式分为一下几种:
“有效期至X年X月X日”(英文用“VALIDUNTIL”或“VALIDITY”或“US EBY”等)。
“从……到……”或“自……起,到……止” 。
(英文用“FROM……TO… …”),“……”内填写年、月、日。
“在X个月内有效”英文用“WITHIN……MONTH(S)”,“……”内填写阿拉伯数字。
一般国家的签证基本上是在3个月内的任何一天抵达都有效;有的意思是指必须在这3个月之内入境并出境。所以,申请人取得签证后,一定要向签发签证的官员寻问清楚。
㈧ 求助,关于生产日期及有效期的标注规定
具体可参考《药品说明书和标签管理规定》
第三章药品的标签第二十三条药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示。
其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”;也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。
预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行,治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算,其他药品有效期的标注自生产日期计算。
有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一天,若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一月。
(8)有效期的表示方法扩展阅读;
各省、自治区、直辖市及计划单列市技术监督局,新疆生产建设兵团,国务院有关部门,解放军总后勤部:
为了进一步规范产品标识,引导企业正确地标注产品的标识,明示产品质量信息,保护企业、用户、消费者的合法权益,我局制定了《产品标识标注规定》。
现印发给你们,请遵照执行。
产品标识标注规定
第一条为了进一步规范产品标识,引导企业正确地标注产品的标识,明示产品质
量信息,保护企业、用户、消费者的合法权益,根据《中华人民共和国产品质量法》等法律、法规的规定,制定本规定。
第二条本规定所称产品标识是指用于识别产品及其质量、数量、特征、特性和使用方法所做的各种表示的统称。
产品标识可以用文字、符号、数字、图案以及其他说明物等表示。
第三条在中华人民共和国境内生产、销售的产品,其标识的标注,应当遵守本规定。
法律、法规、规章和强制性国家标准、行业标准对产品标识的标注另有规定的,应当同时遵守其规定。
第四条产品应当具有标识。
裸装食品和其他根据产品的特点难以附加标识的裸装产品,可以不附加产品标识。
第五条除产品使用说明外,产品标识应当标注在产品或者产品的销售包装上。
㈨ 在药学中,什么是有效期如何表示
药物的有效期一般根据药物的长期稳定性试验结果而定,即“将不同时间的取内样检查容结果与0月比较,以确定药物的有效期; 根据中国药典2000年版二部附录《药物稳定性试验指导原则》规定,药物的有效期一般根据药物的长期稳定性试验结果而定,即“将不同时间的取样检查结果与0月比较,以确定药物的有效期;由于实测数据的分散性,一般应按95%可信限进行统计分析,得出合理的有效期;如试验没有取得足够的数据(例如只有18个月),也可用统计分析的方法以确定药物的有效期(统计方法见药典);若三批统计分析结果差别较小,则取其平均值为有效期;若差别较大,则取其最短的为有效期;数据表明很稳定的药品,则不作统计分析 。 以上是药典原文摘录的,说的通俗一点就是药物在规定的环境下(一般都是常温常压,普通光照,一般的湿度)分解5%所需要的时间就是有效期。
㈩ 有效期和有效期至的区别是什么意思
区别如下:
1、有效期:指的是有效期限多长时间。
2、有效期至:指的是有效期到什么时候。
过了这个期限,也就是人们常说的“过期”,那么这件药品或食物就不能再使用。
有效期就是说这个眼药水,从生产那日起可以使用本产品36个月,在36个月内保证有效期。然后,有效期至的意思是说,从生产日期开始算,36个月后是2011年01月,就是说到2011年01月的某一天过期。
(10)有效期的表示方法扩展阅读:
一、有效期、失效期的区别在于:
1、字面意思不同
药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合规定要求的期限。
失效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保证质量的期限,到达此期限即认为失效。
2、表达方式不同
有效期指的是现在距离药品符合规定要求的时间,表达的是段时间。
失效期指的是药品在什么时间会失效,表达的是点时间。
我国颁布的《药品管理法》规定:超过失效期或有效期的药品按劣药处理,不得使用。
药品有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。《药品管理法》第四十九条规定,不得使用过期药品。如果药师将过期药品发出,一般按销售劣药处理;酿成后果的,还要按照《医疗事故处理条例》鉴定的事故等级进行赔偿,追究相关责任人的责任
二、法律条款:
有效期,是从生产日期开始往后计算的。例如,有效期之内的药你吃了没事,但过了有效期的药你吃了可能没事也可能有事。
失效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保证质量的期限,到达此期限即认为失效。有些药品稳定性较差,在贮存、运输的过程中会产生各种物理和化学变化,降低药效或毒性、刺激性增加。失效期是指可以使用到药品标识物上所标明月份的前1个月的最后1天为止。