⑴ 肾宝片,产品批号1701014,有效期2017,01,12至2018,12国药准字z20080627
【药品通用名】 肾宝片 【剂型】 片剂 【制剂规格】每片重0.7g(相当内于饮片3.46g) 【容包装规格】瓶126片 【生产企业】江西汇仁药业有限公司 【生产日期】2015年04月06日 【产品批号】1504379 【有效期至】20170331 【批准文号】国药准字Z20080627 看看跟你买的一样不一样 如果一样的话说明是真的
⑵ 怎么通过生产批号查询药品生产日期
查询方法如下:
一、打开网络搜索,在搜索栏输入“国家市场监督管理总局”版,搜索后找权到国家市场监督管理总局官网并点击进入。
⑶ 国药准字是否有期限
如果查不到,就当假药论处.
⑷ 国家食品药品监督管理局里批准日期和有效期表示什么
国家食品药品监督管理局里批准日期是指发给该药品“批准文号”的日期。
药品生产或回上市流通必须获得国答家药监局的“国药准字”批准文号,否则就是非法药品。
“国药准字”号,也叫“批准文号”,一药一号是药品生产合法性的标志,是药品身份的证明,是识别真假药的重要依据。
“国药准字”批准文号,有效期5年,期满前6个月,需要继续生产的,需要申请重新注册,取得新的“国药准字”批准文号。
如果是药品包装、标签和说明书上的有效期,就是说是保证药品质量的日期。
注:
在药品包装、标签或说明书上,都可以看到 批准文号:“国药准字H(或Z.S.J.B.F)+8位数字”,它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品,H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、 J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品、 F药用辅料。
如果包装上没有“国药准字”肯定不是药品,如果有“国药准字”你登陆国家药监局数据查询,输入药品名称或者“国药准字”后面的字母和8数字,查不到的就是假药。
⑸ 药品怎么看生产日期
老宗医根据《药品生产质量管理规范》(GMP)对“批号”的定义:用于专识别“批”的一组数字属或字母加数字。“批”的含义为:在规定限度内具有同一性质和质量,并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。换句话说,生产单位在药品生产过程中,将同一次投料、同一次生产工艺所生产的药品用一个批号来表示。生产批号可以记录该药品生产的全部过程,查到与药品生产相关的一切信息。生产批号以6位数字表示,前两位数表示年份,中间两位数表示月份,最后两位数表示日期。如某药品的批号为“120213”,即是在2012年02月13日生产的药品。
药品“批准文号”也叫“国药准字”号,是药品生产合法性的标志,是药品身份的证明和识别真假药的重要依据。药品批准文号的格式为:国药准字+1位字母(H、Z、S、J)+8位数字(4位年号+4位顺序号),其中,H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品,J代表进口分包装药品。
⑹ 通过国药准字Z36021460,可以查出来有效期吗
你可能不理解批准文号是什么。实际它就一个药的号码,是一对一的。它和生产日期完成是二回事。同一个药只能有一个批准文号,但同一个药可以有很多生产批号(生产日期)。
⑺ 请问国药准字批准文号有有效期么
有效,药监局网上查到就是有效
没效就查不到了
⑻ 为什么有的药有国药准字但没有效期
西药和中成药都应该有批准文号,生产日期,批号,有效期的,而中药饮片,草药没要求.
⑼ 批准日期和有效期等于药品生产日期和保质期吗
批准日期和有效期等于药品生产日期和保质期,这属于药品有效期的表示方法之一。
药品有效期指的是药品在规定的贮存条件下,能够保持合格质量的期限,一般药品有效期有以下几种表示方法:
1、直接标明失效期失效期:某年某月,是指该药在该年该月的1日起失效。如标有“失效期:2016年10月”的药,只能使用到2016年9月30日。
2、直接标明有效期按年月顺序,一般表达可用有效期至某年某月,或用数字,是指该药可用至有效期最末月的月底。如标有“有效期至2016年7月”的药,该药可用到2016年7月31日。也可表达为“有效期至2016.07”“有效期至2016/07”“有效期至2016-07”等,年份用4位数表示,月份用2 位数表示(1~9 前加0)。
3、标明有效期年数或月数这种方式标出的药品有效期,可根据药品生产日期推算,一般规定生产日期即批号用6位数字表示,前两位表示年份,中间两位表示月份,末尾两位表示日期。如标“批号150815”,有效期2年的药,其有效期是到2017年8月14日。
(9)国药准字有效期扩展阅读
药品的有关要求
根据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条,药品包装应当适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用。
发运中药材应当有包装。在每件包装上,应当注明品名、产地、日期、供货单位,并附有质量合格的标志。
根据《中华人民共和国药品管理法》第四十九条,药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。标签、说明书中的文字应当清晰,生产日期、有效期等事项应当显著标注,容易辨识。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签、说明书,应当印有规定的标志。
根据《中华人民共和国药品管理法》第五十条,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,应当每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。
⑽ 怎么通过生产批号查询药品生产日期
生产批号以6位数字表示,
前两位数表示年份,
中间两位数表示月份,
最后两位数表示日期。版
如某药品的批号权为“120213”,即是在2012年02月13日生产的药品。药品“批准文号”也叫“国药准字”号,是药品生产合法性的标志,是药品身份的证明和识别真假药的重要依据。药品批准文号的格式为:国药准字+1位字母(H、Z、S、J)+8位数字(4位年号+4位顺序号),其中,H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品,J代表进口分包装药品。