『壹』 地贫检查
HbA2明显升高， 加上红细胞脆性降低， 高度怀疑β地贫。 血红蛋白A仍高于90%， 考虑是轻度地贫。 确诊需要地贫基因检查， 应立即进行。 第一项排除G6PD缺乏的可能（和地贫有某些相似之处的遗传性溶血）。 你的妻子也应该立即进行你做的检查以及地贫基因检查。 如果只是你一人患地贫， 则问题不大， 孩子顶多是轻度地贫， 还有50%可能完全正常。 但如果你妻子也是地贫患者， 则孩子有患中重度地贫的可能。 这种情况一般需要检查胎儿基因型。 5个月已经过了羊水穿刺的时间。 如果有这种必要（即夫妻二人都是同种地贫患者）考虑脐带血抽查。 由于其发病时间和α地贫不同，β地贫无法通过B超查出。
『贰』 关于地贫筛查
由于经济原因， 不可能每对夫妻都建议彻底的地贫检查。 地贫筛查是一个花费和灵敏度折中的产物。 地贫筛查顾名思义是一种筛选的过程， 发现地贫可能的人以便继续检查。 地贫筛查不是100%灵敏的检查， 存在一定漏检率。 例如两个都是-3.7或4.2携带者， 为静止型α地贫， 这种基因型筛查可能漏检， 因为影响太小。 但如果孩子同时遗传到两个人的突变， 就是轻度， 就比较明显了。
『叁』 检查是否地中海贫血，结果要多久得结果
我的血红蛋白只剩77了，前一个月查的时候还有90多，在这是不是有地中海贫血啊
『肆』 地贫一般测几次能出最终结果
1、血液常规的检测。2、做的就是地贫基因的检测，只需要看一看家族中有没有地中海贫血患者，如果有的话就可以判断为基因中就带有地中海贫血的基因，这一类患者的后代出现地中海贫血的可能性是非常大的。3、骨髓穿刺或者是血红蛋白电泳，这两种检测也算得上是一种比较顶尖比较先进的检测手段，这两种检测是作为一种辅助检测，一般情况下做了前面第1种，第2种检测之后第3种检测做不做其实都不是特别重要的，因为前面两种检测已经完全可以确诊是否为地中海贫血。
『伍』 怎么看是否地贫
一般来讲，地贫患者的血红蛋白低下，MCV、MCH、MCHC均低于正常，有黄疸、脾大等体征，父母有地贫病，血红蛋白电泳出现异常区带。但有些地贫患者血红蛋白电泳未有异常发现，在这种情况下，医生往往会进行地贫的基因检查。
从你所说的情况看，你的先生应该没有地贫；至于你，还要等地贫基因检查的结果来判断。
『陆』 怎样看地贫检查结果
你好！血红蛋白分析提示，胎儿血红蛋白（HbF）轻微升高（2.8%），而成人血红蛋白2（ HbA2）明显升高，β地中海贫血携带者（也叫轻型β地中海贫血）的可能性很大，可以进一步做β地中海贫血基因检测来确定是不是。如果是也不要紧，轻型β地中海贫血对健康没有影响。
『柒』 地贫筛查
医生所说正确， 的确有地贫可能。 注意他/她并没有说一定是地贫， 这是中肯的。 你的结果有些指向地贫， 有些正常。 怀疑地贫理由： 红细胞脆性降低； 红细胞平均体积低 正常： 血红蛋白电泳， MCH. 为什么不像是缺铁： RDW-SD和CV均正常， 如果是缺铁这两项应该升高。 注意由于血常规为初步检查，仅凭此结果无法排除缺铁可能。 北方人：地域不是排除地贫的理由。 地贫的致病突变是千百年一代一代遗传下来， 无法保证你家族的起源一定不是南方。 另一个问题，20周才做此检查已经晚了， 难道这之前连血常规都没做过？ 等到孕妇结果出来， 还需要检查丈夫， 如果真的两人都是地贫患者要检查胎儿， 时间已经错过。
『捌』 地中海贫血筛查要多久
在怀孕56～65天到医院作产前诊断。产前检查十分简便，无痛苦，只需用一条细塑料管进入子宫口提取一点绒毛，利用DNA基因分析诊断方法进行产前诊断。若胎儿显重型或中间型地中海贫血，即行引产术，终止妊娠。妊娠9-12周：绒毛膜穿刺抽取绒毛。妊娠20-25周：羊膜腔穿刺抽取羊水、胎儿脐静脉穿刺取胎儿血。绒毛或羊水胎儿组织、胎儿血提取DNA，进行基因分析。
『玖』 得了地贫，最多能活几年
地中海贫血是一种遗传病，主要分布在地中海国家及亚洲地区，我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区。主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可患上地中海贫血。地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血。重型地中海贫血是一种非常严重的疾病，出生后3-6个月发病，他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗。
定期输血和服用除铁剂，也不一定会死的。