⑴ 规定有效期的药物过了日期还能用吗
规定有效期的药物,应严格按照贮存条件妥善保管,尽可能在有效期内用内完。在有效期内也应经常注容意检查药物外观形状有无异常。在家庭贮存常用药时,凡是注明有效期的药物都应尽量少贮备。使用时应优先使用近期要过期的药物,到药店自购药物时,更应注意药物的失效日期,以避免造成浪费,增加不必要的经济负担。 药物过了有效日期,按药品管理法规定,应视为劣药,不宜再用。在家庭用药的情况下,往往想“节俭”,要知道药物过期不仅仅是药效降低,有些是毒性增加,唯一能弥补的办法是送有关药检部门检验,如仍属合格,可适当延长期限或加量使用。
⑵ 超过有效期的药品,销后退回可以退货吗
楼主没有仔细阅读体会药品管理法,药品成份的含量不符合国家药品标准的为劣药。而超过有效期的只是按劣药论处。因为所有药品都有有效期,不能说过了有效期这类药就成了劣药,只能说销售过期药品违法,且按销售劣药论处。
这一点说通了,后面你的假设就不存在了。至于药品主要成分全部降解,没有原来的那种成分了,这种药得过期多长时间啊???现实中谁也不会销售这种药。
⑶ 药品超过有效期只是药品含量减少吗
楼主没有仔细阅读体会药品管理法,药品成份的含量不符合国家药品标准版的为劣药。而超过有效权期的只是按劣药论处。因为所有药品都有有效期,不能说过了有效期这类药就成了劣药,只能说销售过期药品违法,且按销售劣药论处。
这一点说通了,后面你的假设就不存在了。至于药品主要成分全部降解,没有原来的那种成分了,这种药得过期多长时间啊???现实中谁也不会销售这种药。
⑷ 对于超过有效期的药品还能使用吗
超过有效期的有可能是劣药,也有可能是假药。如果单单是超期但是没变质(只是药效降低了),按劣药;如果超期还变质了,比如受潮了有花斑,那就是假药了。一般超期的按劣药看,处罚也比假药轻。
⑸ 按2019版药品管理法规定,是不是对超过有效期的劣药处罚也要检验报告
对超过有效期的药品是否按劣药处理,这需要看具体的情况,并不是检查时发现了超过有效期的药品就可以按经营劣药处理。
企业如果按照gsp的管理,计算机系统对超过有效期的药品进行了自动控制,质量状态调整为“不合格”,仓库人员也及时讲药品移到不合格库中,就是符合规定的操作,没有违法。
但是,如果质量管理不到位,造成了过期的药品在销售时出库并送到客户手中,又被客户举报了,即销售过期药品行为成为事实,就可以按劣药处罚了。零售药店也是同理,过期药品销售交到了顾客手中就成为了销售劣药的事实。因为按gsp规定,-出库前必须要进行质量复核,包括了核对批号和有效期,这并不是难以完成的工作,没有复核造成的销售劣药应当承担责任。
至于新药法中第121条,对假劣药的处罚决定应有质量检验报告书的规定,在原药品管理法的释义中有规定不需要检验的情形。
⑹ 规定有效期的药物过了有效日期还能用吗
规定有效期的抄药物,应严格按照贮存条件妥善保管,尽可能在有效期内用完。在有效期内也应经常注意检查药物外观形状有无异常。在家庭贮存常用药时,凡是注明有效期的药物都应尽量少贮备。使用时应优先使用近期要过期的药物,到药店自购药物时,更应注意药物的失效日期,以避免造成浪费,增加不必要的经济负担。 药物过了有效日期,按药品管理法规定,应视为劣药,不宜再用。在家庭用药的情况下,往往想"节俭",要知道药物过期不仅仅是药效降低,有些是毒性增加,唯一能弥补的办法是送有关药检部门检验,如仍属合格,可适当延长期限或加垦使用。
⑺ 药品过了保质期还能吃吗
不能,会影响药效。
药品有效期指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。如药品有效期标示为2018年9月,表示该药在2018年9月30日内都是合格的。按照药品管理法规定,过期药品应按劣药处理,禁止流通和使用。
由有效期的确定可以看出,过期药品的有效成分和杂质含量都是不符合要求的。有效成分含量的降低会导致疗效不足,虽然服用了药物,但不能发挥预期的效果。
过期药品中杂质的种类和含量也会升高,可能增加药品不良反应的风险。尤其对于过敏体质人群来说,这些化学产物可能导致严重的过敏反应。
药品的贮存条件有讲究:
适当的贮存条件是保证药品质量的前提。除了说明书中特殊说明(如需要冷藏),大多数药品在避光、干燥、阴凉(20℃以下)环境中保存是比较合适的。该条件下,未开封的药品在有效期内都可以放心使用。
过期药品应销毁:
一旦出现药品过期或破损等情况,医疗机构将按照规范化的流程处理这些问题药品,避免过期或破损药品发放至患者手中。药学部门会向医疗机构有关部门登记报损后统一销毁过期或破损药品。销毁药品时,工作人员会将所有药品去除外包装。
液体制剂、固体制剂(片剂和胶囊等)经压碎后作为医疗垃圾处理;肿瘤化疗药品等有毒性的药品,会按照有毒废物进行无害化处理,从而避免过期或破损药品被不法分子利用,流入市场,也避免了有毒药品对环境的污染。