❶ 疫苗的病效有多久
从一出生就接种的乙肝疫苗起,我们开始受到各种疫苗保护。脊髓灰质炎疫苗(糖丸)小时候吃了长大就不用再服,但流感疫苗却应该每年都打一次,不同疫苗的“有效期”到底有多久呢?记者就此采访了市疾病预防控制中心主任医师,预防医学会副会长唐耀武。
“首先要强调的是,研究尚不能证实,疫苗能提供终身的免疫作用。”唐耀武介绍,疫苗的“有效期”长短与接种的次数、剂量、接种者的体质以及接种后被感染的机会等多种因素有关。而根据其所防治的疾病,不同的疫苗“有效期”各不相同。
10年以上:乙肝、麻腮风疫苗等
大家熟知的脊髓灰质炎(俗称小儿麻痹症)口服糖丸疫苗是免疫效果最好的疫苗,可以达到持久有效的免疫效果。
百白破疫苗是百日咳、白喉、破伤风混合疫苗的简称。这种疫苗全程接种后,对于这三种疾病的免疫效果是不同的。它对破伤风的预防效果最好,基础免疫后,几乎所有被接种的血清中抗毒素都可达到保护水平以上,抗体可维持10-15年时间。它对白喉的预防效果也较为理想,基础免疫后在1.5-2周岁再加强免疫1针,抗体可维持5年以上。它对百日咳也有一定预防效果,在1.5-2周岁时再加强1针,抗体至少可维持2-3年。麻腮风三联疫苗用于预防麻疹、流行性腮腺炎、风疹,一般全程接种后对三种病都能有较持久的免疫力。
目前研究表明,乙肝疫苗阻断母婴传播的保护率为87.8%,全程免疫接种成功后能维持10多年的保护,但不能达到终身免疫,大家应当在体检中注意自己是否仍有抗体,必要时及时补种。
3-5年:肺炎、卡介苗
肺炎疫苗在我国目前有两种,一种是适合2岁以下儿童注射的“7价肺炎球菌多糖结合疫苗”,另一种是普遍适合2岁以上人群接种的“23价肺炎球菌多糖疫苗”,前者通常连续接种4针后能达到持续免疫,效果持续5-8年;而后者需要注射1针,免疫保护一般在5年以上,接种5年后可到相应机构再次接种。
卡介苗是预防结核病的疫苗,新生儿就需要接种,但这种疫苗目前看预防效果并不十分理想,有数据显示接种后免疫只可维持3-4年,因此对结核病的预防还应注重卫生习惯的培养,不能只依靠疫苗。
1年:流感疫苗
唐耀武告诉记者,流感疫苗是针对当年引发流行感冒的病毒而制造的,由于每年这些病毒都会发生一定的变化,且流感疫苗接种后的免疫力一般可以持续1年,因此,每年流行季前接种疫苗是目前预防流感最有效的手段。
不到1年:
破伤风、狂犬疫苗。常用的破伤风疫苗是受伤后紧急接种的疫苗,这种疫苗的成分是破伤风抗毒素,需要在受伤后24小时之内接种,它的保护时间并不会很长,大约可维持注射后几个月。因此,注射经过较长时间后,如果被尖锐物品刺伤,形成较深的伤口时,还应再次注射。
全程接种狂犬病疫苗后,体内抗体水平可维持至少1年。全程免疫后半年内再次被猫狗抓伤或咬伤后,一般不需要再次免疫;全程免疫后半年到1年内再次有感染的危险时,应于0和3天各接种1剂疫苗;在1-3年内再次暴露者,应于0、3、7天各接种1剂疫苗;接种超过3年再暴露者,应当全程接种疫苗。
❷ 23价肺炎球菌多糖疫苗还有1个月就过期能打吗
可以的,只要在有效期范围内。
❸ 预防接种第二类疫苗应当告知什么内容
No.1 疫苗的分类
1、免疫规划疫苗,是指居民应当按照政府的规定受种的疫苗(原来名称:第一类疫苗)
2、非免疫规划疫苗,是指由居民自愿受种的其他疫苗(原来名称:第二类疫苗)
No.2 预防接种前告知和记录
1、受种者或者其监护人应当如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况
2、有接种禁忌不能接种的,医疗卫生人员应当向受种者或者其监护人提出医学建议,并如实记录提出医学建议情况
No.3 请接种疫苗前做好三查七对
1、医疗卫生人员在实施接种前,应当按照预防接种工作规范的要求
(1)检查受种者健康状况和接种禁忌
健康状况:体温、皮肤;接种禁忌
(2)查对预防接种证(卡)
证、信息化系统、卡信息
(3)检查疫苗、注射器的外观、批号、有效期
检查程序
(4)核对受种者的姓名、年龄和疫苗品名、规格、剂量、接种部位、接种途径
2、做到受种者、预防接种证(卡)和疫苗信息相一致,确认无误后方可实施接种
No.4 接种后留观
1、疫苗对于人体毕竟是异物,在诱导人体免疫系统产生对特定疾病的保护力的同时,由于疫苗的生物学特性和人体的个体差异,有少数接种者会发生不良反应
2、受种者接种后要在接种单位留观至少30分钟
No.5 国家实行预防接种证制度
1、在儿童出生后一个月内,其监护人应当到儿童居住地承担预防接种工作的接种单位或者出生医院为其办理预防接种证。接种单位或者出生医院不得拒绝办理。监护人应当妥善保管预防接种证
2、预防接种实行居住地管理,儿童离开原居住地期间,由现居住地承担预防接种工作的接种单位负责对其实施接种
No.6 预防接种证办理管理
1、预防接种证是儿童接种疫苗的证明性文件,是一种健康信息管理的方式
2、儿童接种疫苗时,监护人需要携带预防接种证
3、医疗卫生人员接种疫苗做好记录后,需要将预防接种证交回监护人
4、预防接种证是疫苗接种信息的凭证,是有关疫苗接种状况的证明,也是入托入学查验预防接种证的依据,需要长期妥善保管
❹ 23价肺炎球菌多糖疫苗的药品信息
【通用名称】23价肺炎球菌多糖疫苗
【商品名称】纽莫法®(Pneumovax®)
【英文名称】PneumococcalVaccinePolyvalent
【汉语拼音】
【规格】0.5毫升/瓶,内含23种肺炎球菌荚膜型多糖(每种均为25微克)。
【包装】1瓶/盒,10瓶/盒
【贮藏】应将未打开和已打开的疫苗贮存于2-8℃。所有超出有效期的疫苗必须废弃。
【有效期】24个月
【执行标准】进口药品注册标准JS20010031
【进口药品注册证号】S20110080
【生产企业】
公司名称:MerckSharp&DohmeCorp.,U.S.A.
地址:POBox4,SumneytownPike,WestPoint,PA19486,U.S.A.
生产厂名称:MerckSharp&DohmeCorp.,U.S.A.
地址:POBox4,SumneytownPike,WestPoint,PA19486,U.S.A.
包装厂名称:MerckSharp&DohmeB.V.
地址:Waarderweg39,2031BNHaarlem,theNetherlands
【成份和性状】
本品的主要成份为:23价肺炎球菌多糖。
本品是肌注或皮下注射的无菌液体疫苗。它由23种普遍流行或侵袭力强的肺炎链球菌荚膜多糖混合物组成并经高度纯化。其中包括6种最常见的导致美国儿童和成人肺炎球菌侵袭性感染耐药的血清型(见表1)。根据美国的持续监测数据,经血培养分离的肺炎球菌菌株中本品至少覆盖90%,而在通常无菌部位分离的肺炎球菌菌株中这一数字为85%。
本品按照默克研究所研发的方法生产。单瓶剂量为0.5mL,内含多种荚膜型多糖(均为25微克)且溶解于含0.25%苯酚防腐剂的等渗生理盐水中。
本品为澄清无色溶液。 属下列情况且尚未接种肺炎球菌疫苗或接种状况不明者。若已接种基础剂量的肺炎球菌疫苗,请在注射追加剂量的疫苗前参见再接种部分。
建议以下人群接种本品:
免疫功能正常人群: 50岁以上(含50岁)人群的常规接种 2岁以上(含2岁)患有慢性心血管疾病(包括充血性心力衰竭和心肌病)、慢性肺疾病(包括慢性阻塞性肺疾病和肺气肿)或糖尿病的个体 2岁以上(含2岁)患酒精中毒、慢性肝脏疾病(包括肝硬化)及脑脊液漏的个体 2岁以上(含2岁)功能性或解剖性无脾个体(包括镰状细胞病和脾切除) 2岁以上(含2岁)生活于特定环境或社会环境的个体(包括阿拉斯加土著和某些美国印第安人群) 免疫功能受损人群: 2岁以上(含2岁)HIV感染者、白血病、淋巴瘤、何杰金氏病、多发性骨髓瘤、一般恶性肿瘤、慢性肾衰或肾病综合征患者;进行免疫抑制性化疗(包括皮质激素类)的患者;以及器官或骨髓移植患者(见免疫程序和剂量,接种时间)。 本品适用于免疫预防该疫苗所含荚膜菌型的肺炎球菌疾病。南非和法国的对照试验和病例对照研究证实,本品在预防肺炎球菌性肺炎和肺炎球菌性菌血症方面具有有效性。
对于本疫苗未包含的荚膜菌型肺炎球菌引起的疾病,本品不能预防。
本品对颅底骨折或脑脊液漏所导致的感染可能无效。 不得静脉注射及皮内注射
当溶液和容器符合条件时,使用前应对所注射的疫苗进行目测观察,若含有可见的颗粒和发生变色则不可使用。
本疫苗可直接使用,不必稀释或重配。疫苗中加入了0.25%苯酚作防腐剂。
采用不含防腐剂、杀菌剂和去污剂的无菌针头和无菌注射器从西林瓶中抽取0.5mL溶液用于注射。
单次皮下或肌肉注射本品0.5mL(建议注射于三角肌或大腿中外侧),不得注射入血管内。
为防止交叉感染,对每一位接种者单独使用一套无菌注射器和针头。
接种时间
至少在脾切除前2周接种肺炎球菌疫苗。对于计划进行肿瘤化疗或其它免疫抑制治疗(如何杰金氏病、器官或骨髓移植)的患者,接种疫苗和开始免疫抑制治疗之间至少应间隔2周。应避免在化疗或放疗期间接种疫苗。可在化疗或放疗结束后数月内接种肺炎球菌疫苗。何杰金氏病患者接受加强化疗(伴或不伴放疗)后,对疫苗的免疫应答在2年或更长时间内可能不够理想。对于一些完成化疗或其它免疫抑制治疗(伴或不伴放疗)的病人,在随后的2年时间中可观察到其对抗体的应答有明显提高,特别是在治疗结束和接种肺炎球菌疫苗间隔延长的情况下。
对于无症状或有症状的HIV感染者,应在确诊后及早接种疫苗。
再接种
通常,不推荐已接种23价肺炎球菌多糖疫苗的免疫功能正常者再次接种。
然而,对2岁以上且存在严重肺炎球菌感染高危因素的接种者、首次接种肺炎球菌疫苗已超过5年且肺炎球菌抗体水平可能快速下降者,建议再接种一次。
高危人群包括功能性或解剖性无脾(如镰状细胞病或脾切除)、HIV感染、白血病、淋巴瘤、何杰金氏病、多发性骨髓瘤、恶性肿瘤转移、慢性肾衰、肾病综合征患者,或者其他伴有免疫抑制状况(如器官或骨髓移植)以及正在接受免疫抑制性化疗(包括长期使用全身性皮质激素类)的个体。(见免疫程序和剂量,接种时间)
对再接种时年龄为10岁以下并处于严重肺炎球菌感染高危因素的儿童(例如:功能性或解剖性无脾的儿童,包括镰状细胞病者,或脾切除者,或包括由肾病综合征、肾衰或肾移植引起的首次接种后抗体水平迅速降低者),建议在前次接种3年后考虑再接种†。
如果高危患者的既往接种情况不明,应接种肺炎球菌疫苗。
所有在5年内未接种疫苗的65岁及65岁以上老年人(包括前次接种时不到65岁者)应再次接种疫苗。
由于接种3次或更多次肺炎球菌多糖疫苗的安全性数据不充分,一般不建议在第2次接种后再接种。 本品的临床试验和/或上市后使用中报道有以下不良反应:
注射部位的局部反应,如疼痛、红斑、发热、肿胀、局部硬结、四肢活动减少,以及注射肢的外周性水肿。少见的蜂窝织炎样反应。这种在上市后使用中报道的蜂窝织炎样反应一般在接种疫苗后短时间内发生。注射部位反应可能会伴随全身症状和体征,包括发热、白细胞增加和实验室指标(血清C反应蛋白)升高。
在临床试验中最常见的不良反应为发热(≤38.8℃/102℉)、注射部位的局部反应(包括疼痛、红斑、发热、肿胀和局部硬结)。
在一项临床试验中观察到,再次免疫接种(首次接种后3-5年)时自限性局部反应的发生率上升。有报道,65岁及以上的接种人群中,再次免疫接种后其注射部位总的不良反应率(79.3%)高于首次接种(52.9%)。在50-64岁接种人群中,已报道的再次接种和首次接种注射部位总的不良反应率是相似的(分别为79.6%和72.8%)。在这两个年龄组中,再次接种报道的复合终点发生率比首次接种高(下列之一:中度疼痛、严重疼痛和/或注射部位大面积硬结)。在65岁受试者中,报道的再次接种和首次接种的复合终点发生率分别为30.6%和10.4%;在50-64岁组,其发生率分别为35.5%和18.9%。注射部位的反应发生于接种后的3天监控期内,一般5天内可消失。在各年龄组,首次接种组和再次接种组全身不良反应总发生率是相似的。最常见的全身不良反应如下:虚弱/乏力,肌痛和头痛。观察到接种后使用镇痛药的小幅增多(≤13%),于5天内恢复至基线。
临床试验和/或上市后使用中报告的其它不良反应包括:
全身反应
蜂窝织炎、虚弱、发热、寒战、不适
消化系统
恶心、呕吐
血液/淋巴系统
淋巴腺炎,淋巴结病、慢性特发性血小板减少性紫癜患者血小板减少症,患有其他血液病患者的溶血性贫血,白细胞增多
过敏反应包括
过敏性反应、血清病、血管神经性水肿
肌肉骨骼系统
关节痛、关节炎、肌痛
神经系统
头痛、感觉异常、神经根神经病、格林-巴利氏综合征、热性惊厥
皮肤
皮疹、荨麻疹、多形性红斑 本品用于正在进行免疫抑制治疗的患者时,可能无法获得预期的血清抗体应答,并可能影响以后对肺炎球菌抗原的免疫应答(见免疫程序和剂量,接种时间)。
皮内注射可能引起严重的局部反应。
对于心血管和/或肺功能严重受损的个体,接种疫苗的全身反应可引起严重危险;慎用本品并加以适当护理。
若有发热性呼吸系统疾病或其它活动期感染,应推迟使用本品;除非医生认为不接种疫苗会造成更大危险时方可使用。
对需用青霉素(或其它抗生素)预防肺炎球菌感染的患者,接种本品后不应停止抗生素预防。
同任何疫苗一样,不是所有接种本品者都能获得百分之百的保护。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠
尚未了解妊娠妇女接种本品是否会给胎儿带来危害或影响妇女的生殖能力,因此,只有在确实需要时才能给妊娠妇女使用。
哺乳期妇女
尚未了解本品是否从母乳中分泌,所以哺乳期妇女应慎用本品。
【儿童用药】
本品不推荐2岁以下的幼儿使用。对于2岁以下幼儿的安全性和有效性尚未确定。这一年龄段幼儿对本品的荚膜型多糖免疫应答较弱。
【老年人用药】
本品在上市前和上市后进行的临床研究中纳入了65岁及以上老年人。其中最大的一项研究中,比较了65岁及以上老年人(n=629)和50-64岁人群(n=379)使用本品的安全性。本研究对象为门诊病人,并普遍患有与年龄相关的慢性疾病。临床研究显示,与50-64岁人群相比,65岁及以上老年人的不良反应发生率或严重程度并未增加。然而,由于老年人对医疗措施的耐受性可能差于年轻人,也不排除一些老年人不良反应的频率和严重程度增加。本品在上市后,有报告称一些患有多种并发症的高龄体弱人士在接种疫苗后,出现严重不良反应并经历繁杂的临床治疗过程。 与其它疫苗合用
建议在接种流感疫苗的同时接种肺炎球菌疫苗(须分别注射于不同手臂),这样不会增加不良反应或降低各自的抗体应答。与肺炎球菌疫苗不同,建议每年对适当的人群接种流感疫苗。 至今无关于本品药物过量的专门报道。
❺ 预防肺炎打疫苗的话有效期是多久
23价肺炎疫苗隔几年打一次
❻ (纽莫法)23价肺炎球菌多糖疫苗是国产的还是进口的,进口的疫苗的说明书有中文的吗
此为进口疫苗。中文说明。肺炎球菌多糖疫苗(纽莫法 23)(Pneumococcal Polysaccharide Vaccine)1.接种对象A选择性接种策略 ⑴成人接种 ①慢性病人,特别是伴有呼吸道感染发病增加的心血管疾病和慢性肺疾患的病人; ②急性病人,特别是伴有肺炎球菌疾病或其并发症危险的脾功能障碍、无脾症、何金氏病、多发性骨髓瘤、肝硬化、酒精中毒、肾功能衰竭、慢性脑脊液漏出症和免疫抑制治疗的病人; ③50岁以上健康的老年人。 ⑵儿童接种。 包括2岁以上体弱儿童。 ⑶其他人接种。确定要进行脾切除的病人,应至少在术前2周接种疫苗;确定要进行免疫抑制治疗者或准备接受器官移植的受者,疫苗的接种与开始接受免疫抑制治疗的时间应尽量延长。B群体接种(指2岁以上者)策略 (1)群体密切接触者,如寄宿学校、养老院及其他一些场所,为减少在这些密切接触群体中发生暴发性肺炎球菌疾病的可能性,在有可能发生严重疾病的危险时,应给予群体接种。 (2)当疫苗中含有的某型肺炎球菌在人群中发生一般流行时,社区中在流行病学上有危险的人群应予接种。 (3)具有高度发生流行性感冒并发症危险者特别是肺炎时,应予接种。C再接种问题 已接种过23价疫苗者,一般不主张进行再接种。同样,以前曾接种过14价疫苗者,常规也不应再接种23价疫苗,但对下列人群可以考虑再接种。 (1)具有慢性疾患并可增加致命的肺炎球菌感染危险者,以及有明显的肺炎球菌抗体水平下降者,如肾病综合征、肾功能衰竭和接受器官移植者。 (2)在4年前或更早接受过肺炎球菌疫苗接种而无严重接种反应,现在又有肺炎球菌感染高度危险者。(3)在6年前或更多年前接种过疫苗的高危人群。2.使用方法疫苗为液体剂型,可直接于皮下或肌内注射0.5ml,但不能注入皮内或血管。3.疫苗效果 现已证实接种23价肺炎球菌多糖疫苗,对23种荚膜型的每一种都可产生抗体,在接种后的第3周,抗体的产生达到高峰。 肺炎球菌多糖疫苗的免疫持久性目前尚不能确定,现有资料表明保护性抗体至少可持续5年。4.接种反应和禁忌症 ⑴接种反应 接种疫苗后少数可出现注射部位的疼痛、红肿等轻微反应,小于1%的受种者可出现低热(
❼ 看到网上说老人也建议打13价肺炎疫苗,又有人说老人应该打23价,到底该打什么
23价是多糖疫苗,有效期3~5年,主要针对成人。13价是结合疫苗,预防效果更好,有效期更长。
现在7价疫苗国内断货,可以去香港接种13价肺炎疫苗,价格差不多,家长可以选择去维港健康预约13价肺炎疫苗,带孩子过香港打
❽ 23价肺炎疫还有三个月有效期能用吗
指导意见:
你好,可以的, 这种情况建议结合临床医生治疗的,去医院及时注射。
❾ 23价肺炎批号20141112的有效期是多少
病情分析:
您好,那是因为孩子的身体比较虚弱引起的,现在孩子几岁了呢/
指导意见:
建议你先不要着急,最好还是先给孩子还好调养身体,注意孩子的饮食,尽量不要着凉、