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炎琥宁的有效期

发布时间:2021-07-23 18:16:03

㈠ 炎琥宁过敏症状

注射用炎琥宁为中药制剂,该药具有清热解毒、抗菌消炎之功效,临床用于治疗流感病毒、呼吸道病毒等多种病毒的感染。本院在临床使用中,有2例病人出现过敏反应,现报告如下。 例1,女,10岁。因口干、咳嗽2 d,自测体温37.7 ℃,于2006年12月11日入院。查体:体温37.8 ℃,咽部充血,听诊双肺呼吸音粗。血常规检查:WBC 12.6×109 /L ,N 0.7,L 0.3。余未见异常。家长否认病儿既往有过敏史和家族过敏史。临床诊断:上呼吸道感染。首先给予注射用青霉素钠480万单位(山东鲁抗医药股份有限公司生产,批号S060717)加入50 g/L葡萄糖注射液150 mL内静脉滴注。然后给予注射用炎琥宁120 mg(重庆药友制药有限责任公司生产,批号06120201),加入50 g/L葡萄糖注射液150 mL内静脉滴注,滴速约为每分钟25滴。青霉素钠输液过程正常,炎琥宁液体输入约30 mL时间24 min时病儿即感四肢奇痒难忍,随之病儿面部潮红,似酒醉状,两眼赤红,腹痛,周身发痒起红色丘疹,胸闷,呼吸急促。急测血压13.3/8.6 kPa,心律105 min-1,律齐,呼吸28 min-1,怀疑为注射用炎琥宁所致过敏反应,立即停用注射用炎琥宁,同时给予盐酸异丙嗪注射液15 mg肌肉注射,地塞米松注射液10 mg静脉推注,约20 min后,病儿逐渐安静入睡,体温39 ℃。继续给予补液,病儿体温逐渐降至37.5 ℃,生命体征平稳。第2天停用注射用炎琥宁,改为喜炎平注射液50 mg加入50 g/L葡萄糖注射液150 mL内静脉滴注,并继续用青霉素钠治疗,未再出现反应。考虑炎琥宁过敏反应所致。 例2,男,7岁。因发热2 d,体温38.2 ℃,于2006年12月15日入院。查体:体温38.3 ℃,神志清,咽部充血,双侧扁桃体Ⅱ度大,可见脓栓。血WBC13.6×109/L,N0.7,L0.3。其余未见异常。病儿家长否认病儿既往过敏史和家族既往过敏史。临床诊断:化脓性扁桃体炎。首先给予注射用青霉素320万单位(山东鲁抗医药股份有限公司生产,批号S060717),加入50 g/L葡萄糖注射液150 mL内静脉滴注。然后给予炎琥宁100 mg(重庆药友有限责任公司生产,批号06120201),加入50 g/L葡萄糖注射液150 mL内静脉滴注,滴速约为每分钟25滴。青霉素钠输液过程正常,炎琥宁液体输入约25 mL时间约20 min时,病儿突然面色苍白,出现寒颤样反应,同时前额及头皮出现红色丘疹,心率105 min-1,律齐,呼吸28 min-1,怀疑为炎琥宁所致过敏反应。立即停用炎琥宁,同时给予盐酸异丙嗪注射液25 mg肌肉注射,地塞米松注射液10 mg静脉推注,约20 min后,病儿皮疹逐渐消退,寒颤症状消失,体温39.1 ℃。继续给予补液,体温降至37.3 ℃。生命体征平稳。考虑炎琥宁过敏反应所致。 讨论 本文2例病儿均无药物过敏史,入院前均未使用过其他药物。本次使用的所有药物、一次性输液器和注射器均在有效期内;同一批号的药物在其他病人应用中未出现类似反应。从过敏反应发生时间较短,第2天停止注射用炎琥宁后用药的情况分析,上述反应可以肯定是注射用炎琥宁所致过敏反应。注射用炎琥宁是临床常用药,发生过敏反应者极少。作者认为,目前其过敏机制还不十分清楚,可能与药物的纯度、病儿过敏体质、用药浓度和滴速有关。建议临床医师在应用此药时要详细询问病人的药物过敏史,有过敏史者尽量避免再次使用该药,同时要注意用药浓度和滴速。

㈡ 炎琥宁的使用

1。在使用过程中如有发热、气短现象,应立即停止用药。
2。一旦出现过敏性休克表现,立即采取相应的急救措施。
3。本品需输注前新鲜配制,药物性状发生改变时禁用。
4。使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。
5。同时使用其他药品,请告知医生。
6。请放置于儿童不接触的地方。 本品对胎盘绒毛滋养叶细胞有细胞毒(杀灭作用),动物实验提示有抗早孕、中孕作用,故孕妇禁用。
【儿童用药】
小儿酌减或遵医嘱。 1. 本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。
2. 本品不宜与氨基糖甙类、喹诺酮类药物配伍。

㈢ 炎琥宁的用途

【药品名称】
通用名: 注射用炎琥宁
商品名:志力
英文名: Potassium Sodium Dehydroandroan drographolide Succinate for Injection
本品主要成份为炎琥宁,化学名称为:14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯-3,19-
二琥珀酸半酯钾钠盐。
分子是: C28H34KNaO10·H2O
分子量: 610.68
【性状】
本品为白色或微黄色粉末或块状物。
【药理毒理】
药理
本品系穿心连提取物经酯化、脱水、成盐精制而成。能抑制早期毛细血管通透
性增高与炎性渗出和水肿,能特异性地兴奋垂体-肾上腺皮质功能,促进ACTH释放, 增加垂体前叶中ACTH的生物合成;体外具有灭活腺病毒、流感病毒、呼吸道病毒等
多种病毒的作用。动物实验有抗早、中孕作用。
毒理
本品静注和腹腔注射LD50分别为600±20 mg/kg和675±30 mg/kg。给大白鼠腹
腔注射本品,剂量分别为36和84mg/kg,每日一次,连续10日,,结果在上述剂量
下本品对动物生长、食欲、毛色、活动、肝肾功及主要脏器病检等均无明显影响,
是安全的。

【适应症】
本品有清热解毒及抗病毒作用,主要用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。

【用法用量】
临用前,加灭菌注射用水适量使溶解。
肌内注射 一次40~80mg 一日1~2次。
静脉滴注 用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后滴注 一日
0.16~0.4g 一日1~2次。小儿酌减或遵医嘱。

【不良反应】
偶见皮疹等过敏反应。

【禁忌】
对本品过敏者禁用。
孕妇禁用。

【注意事项】
本品需输注前新鲜配制。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品对胎盘绒毛滋养叶细胞有细胞毒(杀灭作用),故孕妇禁用。

【儿童用药】
小儿酌减或遵医嘱。

【药物相互作用】
1. 本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配 伍。
2. 本品不宜与氨基糖甙类、喹喏酮类药物配伍。 穿琥宁注射液说明书

【性状】本品为几乎无色至淡黄色的澄明液体。

【药理毒理】 药理实验表明○1本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用,作用迅速并可维持4小时以上;○2本品能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高,并对肾上腺素急性肺水肿有明显对抗作用;○3本品能缩短戊巴比妥钠引起的白鼠睡眠潜伏期,延长其睡眠时间,还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用,引起小白鼠睡眠,该实验结果提示本品有明显的镇静作用;○4本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能,增加机体对病原体感染的应急能力;○5经临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验表明本品对流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒(Adv)Ⅲ型、Ⅳ型,肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒(Rsv)均有灭活作用。 穿琥宁毒性小、无刺激性,静脉滴注LD50为675mg/kg±30mg/kg。

【药代动力学】 肌内或静脉给药后,在体内迅速吸收、分布,其吸收相半衰期(t1/2Ka)为18.90分钟±12.12分钟,分布相半衰期(t1/2α)仅为1.3分钟±0.3分钟。用药6小时后血药浓度明显下降,其消除相半衰期(t1/2β)为3.86小时±1.06小时,用药2天后可排出给药量的85%以上。肌注的生物利用度达94.2%左右,表明肌注后吸收利用较完全。

【用法用量】 肌内注射,成人一次40~80mg,一日1~2次,小儿酌减或遵医嘱。静脉滴注,一日400~800mg,用适量氯化钠注射液分二次稀释后滴注,每次不得超过400mg ,小儿酌减或遵医嘱。

【不良反应】静脉滴注后多见皮肤过敏反应和小儿泄泻,偶见过敏性休克及肝功能损害等报道。

【禁忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】 1·在使用过程中偶有发热、气紧现象,停止用药即恢复正常。 2·药物性状改变时禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。

【药物相互作用】 本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。

㈣ 炎琥宁的介绍

炎琥宁,通用名为注射用炎琥宁,商品名为志力。本品有清热解毒及抗病毒作用,主要用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。炎琥宁系茂源穿心莲内酯与琥珀酸酐反应生成脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯制成的钾钠盐。

㈤ 炎琥宁主治什么

【头孢曲松钠】
该药品为半合成的第三代头孢菌素,对大多数革兰阳性菌和阴性菌都有强大抗菌活性,抗菌谱包括绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎杆菌、流感嗜血杆菌、产气肠细菌、变形杆菌属、双球菌属及金葡菌等。临床主要用于
:
敏感菌感染的脑膜炎、肺炎、皮肤软组织感染、腹膜炎、泌尿系统感染、淋病、肝胆感染、外科创伤,败血症及生殖器感染等。
【炎琥宁】通用名为
注射用炎琥宁。本品有清热解毒及抗病毒作用,主要用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。
.

㈥ 注射用炎琥宁说明书

通用名称】注射用炎琥宁【英文名称】【成份】本品主要成份为炎琥宁,化学名称为:14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯-3,19- 二琥珀酸半酯钾钠盐。分子是: C28H34KNaO10·H2O 分子量: 610.68【性状】本品为白色或微黄色粉末或块状物。 【作用类别】【药理毒理】1.药理本品系穿心连提取物经酯化、脱水、成盐精制而成。能抑制早期毛细血管通透性增高与炎性渗出和水肿,能特异性地兴奋垂体-肾上腺皮质功能,促进ACTH释放,增加垂体前叶中ACTH的生物合成;体外具有灭活腺病毒、流感病毒、呼吸道病毒等多种病毒的作用。动物实验有抗早、中孕作用。 2.毒理本品静注和腹腔注射LD50分别为600±20 mg/kg和675±30 mg/kg。给大白鼠腹腔注射本品,剂量分别为36和84mg/kg,每日一次,连续10日,,结果在上述剂量下本品对动物生长、食欲、毛色、活动、肝肾功及主要脏器病检等均无明显影响,是安全的。 【药代动力学】【适应症】本品有清热解毒及抗病毒作用,主要用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。 【用法和用量】临用前,加灭菌注射用水适量使溶解。
肌内注射 一次40~80mg 一日1~2次。
静脉滴注 用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后滴注 一日
0.16~0.4g 一日1~2次。小儿酌减或遵医嘱。【不良反应】偶见皮疹等过敏反应。 【禁忌】1. 对本品过敏者禁用。
2. 孕妇禁用。【注意事项】本品需输注前新鲜配制。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品对胎盘绒毛滋养叶细胞有细胞毒(杀灭作用),故孕妇禁用。 【儿童用药】小儿酌减或遵医嘱。 【老年患者用药】 1. 本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。 2. 本品不宜与氨基糖甙类、喹喏酮类药物配伍。【药物相互作用】 【药物过量】 【规格】【贮藏】遮光、密闭,在凉暗处保存。【是否处方】{处方}

㈦ 炎琥宁的副作用

用了炎琥宁以后再用其他的针剂会不起什么作用哎,不 是真【药品名称】
通用名: 注射用炎琥宁
商品名:志力
英文名: Potassium Sodium Dehydroandroan drographolide Succinate for Injection
本品主要成份为炎琥宁,化学名称为:14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯-3,19-
二琥珀酸半酯钾钠盐。
分子是: C28H34KNaO10·H2O
分子量: 610.68
【性状】
本品为白色或微黄色粉末或块状物。
【药理毒理】
药理
本品系穿心连提取物经酯化、脱水、成盐精制而成。能抑制早期毛细血管通透
性增高与炎性渗出和水肿,能特异性地兴奋垂体-肾上腺皮质功能,促进ACTH释放, 增加垂体前叶中ACTH的生物合成;体外具有灭活腺病毒、流感病毒、呼吸道病毒等
多种病毒的作用。动物实验有抗早、中孕作用。
毒理
本品静注和腹腔注射LD50分别为600±20 mg/kg和675±30 mg/kg。给大白鼠腹
腔注射本品,剂量分别为36和84mg/kg,每日一次,连续10日,,结果在上述剂量
下本品对动物生长、食欲、毛色、活动、肝肾功及主要脏器病检等均无明显影响,
是安全的。

【适应症】
本品有清热解毒及抗病毒作用,主要用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。

【用法用量】
临用前,加灭菌注射用水适量使溶解。
肌内注射 一次40~80mg 一日1~2次。
静脉滴注 用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后滴注 一日
0.16~0.4g 一日1~2次。小儿酌减或遵医嘱。

【不良反应】
偶见皮疹等过敏反应。

【禁忌】
对本品过敏者禁用。
孕妇禁用。

【注意事项】
本品需输注前新鲜配制。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品对胎盘绒毛滋养叶细胞有细胞毒(杀灭作用),故孕妇禁用。

【儿童用药】
小儿酌减或遵医嘱。

【药物相互作用】
1. 本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配 伍。
2. 本品不宜与氨基糖甙类、喹喏酮类药物配伍。 穿琥宁注射液说明书

【性状】本品为几乎无色至淡黄色的澄明液体。

【药理毒理】 药理实验表明○1本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用,作用迅速并可维持4小时以上;○2本品能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高,并对肾上腺素急性肺水肿有明显对抗作用;○3本品能缩短戊巴比妥钠引起的白鼠睡眠潜伏期,延长其睡眠时间,还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用,引起小白鼠睡眠,该实验结果提示本品有明显的镇静作用;○4本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能,增加机体对病原体感染的应急能力;○5经临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验表明本品对流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒(Adv)Ⅲ型、Ⅳ型,肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒(Rsv)均有灭活作用。 穿琥宁毒性小、无刺激性,静脉滴注LD50为675mg/kg±30mg/kg。

【药代动力学】 肌内或静脉给药后,在体内迅速吸收、分布,其吸收相半衰期(t1/2Ka)为18.90分钟±12.12分钟,分布相半衰期(t1/2α)仅为1.3分钟±0.3分钟。用药6小时后血药浓度明显下降,其消除相半衰期(t1/2β)为3.86小时±1.06小时,用药2天后可排出给药量的85%以上。肌注的生物利用度达94.2%左右,表明肌注后吸收利用较完全。

【用法用量】 肌内注射,成人一次40~80mg,一日1~2次,小儿酌减或遵医嘱。静脉滴注,一日400~800mg,用适量氯化钠注射液分二次稀释后滴注,每次不得超过400mg ,小儿酌减或遵医嘱。

【不良反应】静脉滴注后多见皮肤过敏反应和小儿泄泻,偶见过敏性休克及肝功能损害等报道。

【禁忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】 1·在使用过程中偶有发热、气紧现象,停止用药即恢复正常。 2·药物性状改变时禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。

【药物相互作用】 本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。
的啊,没有科学道理

㈧ 炎琥宁的用法用量

炎琥宁的用法用量如下:

临用前,加灭菌注射用水适量使溶解。

1、肌肉注射,一次40~80mg 一日1~2次。

2、静脉滴注,用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后滴注,一日0.16~0.4g 一日1~2次。小儿酌减或遵医嘱。

炎琥宁的使用注意事项:

1、本品需输液前新鲜配制,药物性状发生改变时禁用。

2、本品忌与酸、碱性或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧化剂的药物配伍,如维生素B6注射液,葡萄糖酸钙注射液、氨茶碱、氨基糖甙类、喹诺酮类药物。

3、在使用过程中如有发热、气短现象,应立即停止用药。

4、一但出现过敏性休克表现,立即采取相应的急救措施。

5、使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。

6、同时使用其他药品,请告知医生。

7、请放置于儿童不能触及的地方。

以上内容参考 网络——注射用炎琥宁

㈨ 炎琥宁是什么药

炎琥宁,通用名为注射用炎琥宁,商品名为志力。本品有清热解毒及抗病毒作用,主要用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。炎琥宁系茂源穿心莲内酯与琥珀酸酐反应生成脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯制成的钾钠盐。

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