药品说明书有效期

A. 有关药品有效期问题

看国家局发的文件，2017年10月发的，够新的了吧？

B. 某药品说明书上标着有效期至2004年7月，说明该药可用到2004年7月1日．______（判断对错

服用药品前要仔细阅读药品的使用说明书，使用说明中的作用与用途（功能与主治）、用法与用量、规格、有效期、批准文号、制造单位和注意事项对于安全用药都是十分重要的．药品的说明书上都有有效期，有效期是指在此日期前可以使用，2004年7月的意思是此药在2004年7月31号24时前可以使用，以后不可再服用．因此题干中说法正确．
故答案为：√

C. 药品有效期问题。。。

“ 药品的有效期为2007.09 ”。你选择“该药品可以使用至 2007年九月30日 ”，是完全正确的。答案“2007年8月31日”是专错误的，这是个错误的答案，考后应该跟监考人员沟通，否则误人子弟。
(注意：进口药品常以explry date(截止日期)表示失效期，如果是药品的失效期为2007.09 ，那么答案“2007年8月31日”就是正确的。所以一定要看清楚考试题是有效期还是失效期！老师出试卷往往会出这样的题目，看学生是不是粗心大意。
另外；“药属品有效期为与药品有效期至” ，没有区别。

但是如果有效期明确标识“日”，例如：药品有效期为：2007年9月1日，就是到2007年9月1日都是在有效期内，可以使用到9月1日，9月2日超过有效期。
其实药品有效期的标识方法一般都没有“为”或“至” ，绝大多数就是“有效期：xxxx年xx月xx日或xxxx年xx月或xxxx/xx或xxxx—xx” 等。
这在药事法规教科书中都有明确说明。

D. 药品有效期怎么算

药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下，能保持质量的期限。通常药品标签上注明有效期的年月，就是指可以使用到所标明的月份的最后一天，次日就不要用了。

如有效期至2010年05月，就是指有效期到2010年05月31日为止，6月1日以后就不可以用了。也有的药品标签中的有效期按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示，如有效期至2010年10月21日，则表示2010年10月22日以后该药品就不能再用了。

(4)药品说明书有效期扩展阅读：

药品的“有效期”不等于“保险期”，药品的有效期是有条件限制的，就是药品的标签及说明书中所指明的贮存条件。一旦贮存条件发生了改变，药品的有效期也会发生变化。

例如，规定在冰箱中保存的药品若在常温下保存了，即使在有效期内，也可能引起药品变质失效。所以，一旦拆开了药品的盒子或打开了瓶盖，就应及时使用，不应长期保存。

在购买药品时最简单而又准确的辨别假药的方法就是看包装上的批准文号。真药的包装上一定能够看到国家药监局的批准文号，即“国药准字H（Z.S.J.B.F）+8位数字”，如果没有“国药准字”的批准文号就是假药。此外，药品包装盒上印刷的生产日期、批号和有效期，少一样就是假药。

E. 药品有效期的最后使用日期规定细则是依据哪个法律文件

依据《药品管理法》文件。
药品有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。
《药品管理法》第四十九条规定，不得使用过期药品。如果药师将过期药品发出，一般按销售劣药处理；酿成后果的，还要按照《医疗事故处理条例》鉴定的事故等级进行赔偿，追究相关责任人的责任。

(5)药品说明书有效期扩展阅读（副标题回答）
国产上市药品有效期怎样表示：
（1）直接标明失效期失效期：某年某月，是指该药在该年该月的1日起失效。如标有“失效期：2016年10月”的药，只能使用到2016年9月30日。
（2）直接标明有效期按年月顺序，一般表达可用有效期至某年某月，或用数字，是指该药可用至有效期最末月的月底。如标有“有效期至2016年7月”的药，该药可用到2016年7月31日。也可表达为“有效期至2016.07”“有效期至2016/07”“有效期至2016-07”等，年份用4位数表示，月份用2
位数表示（1～9
前加0）。
（3）标明有效期年数或月数这种方式标出的药品有效期，可根据药品生产日期推算，一般规定生产日期即批号用6位数字表示，前两位表示年份，中间两位表示月份，末尾两位表示日期。
参考资
料：药品有效期表达方法有哪些—河北省食品药品监督管理局

F. 药品说明书使用期限应该怎样解读

药品说来明书上的批号和使用期限源直接关系着药品的疗效，阅读时一定要注意。

(1)批号是指药品的生产日期。如：080812就是2008年8月12日生产的。

(2)药品使用期限用“失效期”表示的。如：注明失效期为2008年10月，则指使用到2008年9月30日，到10月份第1天起便不要再用了。

(3)药品使用期限用“有效期”表示的。如：注明有效期为2008年6月，则说明此药2008年6月31日前有效。过期的药不能使用。

(4)贮藏：说明存放药品的条件要求。

G. 请问一下，药物说明书上的修订日期是什么意思，上面写的说明书修订日期2013年1月24日，有效期24

说明书也是在不断修改的，每次修改都要核准，所以会在说明书上看到核准日期，和药品的有效期是两个概念。

H. 药品批准生产的有效期是多长呀

国药准字H20073732，批准日期为2007-10-30
上面这个，是这个药品的批准文号，以及这个批准文号的批准日期，而不是产品的有效期。
药品的文号每经过一次批准，有效期为5年，5年后经过再注册，换发文号（一般文号不会发生改变），同时批准日期将更改为再注册日期。如您所提供的药品文号，其在2012年10月前将完成再注册，届时，其批准日期将更改为2012-10-30
而药品的有效期，是药品本身的信息，这个只能在药品说明书及包装上进行查询。

I. 药品说明书修订日期和药品生产日期有什么区别

药品说明书修订日期和药品生产日期根本就是两码事儿，区别大了去了。
药品说明书是药品信息最基本、最主要的来源，其功能是向患者介绍药品的特性，是指导临床医生正确选择用药和患者自我药疗的主要依据，是国家药品监督管理部门审核批准的具有法律效力的文件。
由于药品在上市前的安全性研究中存在客观的局限性，在药品上市前临床研究过程中，受到许多客观因素限制，例如，病例少、研究时间短、试验对象年龄范围窄、用药条件控制较严等。因此，药品不良反应发现上存在时滞现象，这也决定了药品说明书的修改是动态的、不断完善的。
药品生产企业应根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书，国家药品监督管理部门也可以根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息要求药品生产企业修改药品说明书。
所以国家药监局批准某个企业某个药品说明书修订日期，那个日期就是药品说明书修订日期。一年二年甚至几年以前的修订日期。不可能年年修订。

而药品生产日期是根据药品实际生产（投料）的年、月、日来决定的，每天都有生产，那么每天都有一个生产日期。

药品还有生产批号的问题，如果某个药品每天投（或配制）一次原料，就是一个生产批号。如果某个药品每天投（或配）2次或2次以上的原料，那么这个药品一天就有2个或2个以上的生产批号。

所以药品包装上一定要看到，生产日期、生产批号、有效期。

J. 药品说明书有效期与药品外包装有效期不一致

可以拿着药去药监局举报。