❶ 药品内包材需要定复验期或有效期吗
药包材生产企业需要生产许可证。 与药品直接接触的包装材料的生产企业生产这些材料是需要生产许可证。许可证名称为国家食品药品监督管理局核发的《药包材注册证》。 实施注册管理的药包材产品包括： 1、输液瓶（袋、膜及配件）； 2、安瓿； 3、药用（注射剂、口服或者外用剂型）瓶（管、盖）； 4、药用胶塞； 5、药用预灌封注射器； 6、药用滴眼（鼻、耳）剂瓶（管）； 7、药用硬片（膜）； 8、药用铝箔； 9、药用软膏管（盒）； 10、药用喷（气）雾剂泵（阀门、罐、筒）； 11、药用干燥剂
❷ 药品生产有效期过后进行复验,有效期怎么计算
这种延长一般都需要数据支持，必须有同一品种多批次稳定性考察的数据进行支持，之后进行药品注册，才能更改有效期
❸ 过了有效期的物料复验合格能不能使用
妈骂.”他拉着我的手,我们坐在路旁的小椅子上,他本来安慰我几句,可是我一坐下,就对他说起了考试考不好这件事,在我说话的时候,他没能插上一句话,他也一句话都没说当他,当我向他诉说完后觉得我们轻松了许多,而他也只在最后安慰了我一句：“别担心,勇敢去面对吧!”我听了这一句话,仿佛感觉我们身体里充满了热量,仿佛在我们要摔下山崖那一刻,有人伸出热情的援助之手将我扶起,又像是在我生命垂危时,一位医生治好了我的病.使我顿时感到十分幸福……
而那是一次下着雨的早晨,好友敲响了我家的门,他告诉我他的父母因为闹别扭而吵架的事,他被夹在中间,不知如何是好,他与我坐在椅子上说话,这次,我没能插上一句话,只是默默地倾听他的心声,他最后是含着泪水走的,但是后来,他的父母又和好了,他也变得快乐了,但
❹ 复验期是什么概念
复验期主要根据原辅料的性质确定,到期后重新取样检验后才能确定是否合格。有效期是根据稳定性试验确定的,到期后即为不合格品,主要指的是成品,也有部分原料药有有效期!
❺ 常用中药材的有效期如何制定
同意2楼和4楼的看法 查看原帖>>
❻ 物料有效期与复验期管理规程应由哪个部门编写
这个与质检有关。
肯定是质检部编写了，不过也有公司是由技术部编写的，但规程属于公司行为规范，在行政部管辖范围内，所以，不论谁来编写，都需要通过行政部的参与。
❼ 有没有各种化学试剂有效期的具体时间
关于试剂，纯水相的缓冲液一定是当天有效，掺有有机相的缓冲液有效期不多于7天，纯的有机相一般都是三个月，分装的纯有机相只有一个月，两相的有机相有效期为七天，新开盖的试剂，要有开盖日期，开盖人，有效期。
其它化学试剂瓶子上应该都有 有效期或者复验期的
❽ 如对法医鉴定报告有疑议，能要求复检么,申请复检的有效期是多久啊，时间是多久啊！
【如对法医鉴定报告有疑议，能要求复检么】能！
【申请复检的有效期是多久啊】应当是异议人知道《法医鉴定》7天之内，书面提出对原《法医鉴定》的异议申请。
❾ 物料超过有效期后经过复检符合质量标准，可不可以继续使用
是指储存超期变为呆滞品，还是质量有效期超期？
如果是前行，本应物控及采购的回事，如果品质部门答要控质，缺乏相关的职务标准及工作标准（管理制度），但可以关于安全库存及经济采购批量的合理化建议，细说的话就是根据公司一定阶段的物料消耗情况，及下一阶段的产品市场需求，合理的调整相关物料的安全库存（一般经济采购批量由于缺乏采购单价、运费等信息，不宜参与）
如果是后者，那么需要复验（复检）来确认物料质量是否仍符合标准，如果符合，除了留样需要监测外，可另设3个月的试用期，然后通过留样检测来确认超期物料的二次保存期限