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泡镊筒开了以后有效期

发布时间:2021-07-18 20:29:05

Ⅰ 健全和完善法定传染病疫情报告,疫情控制,生物安全,消毒隔离和医疗废物处置制度及应急预案怎么写

医院传染病防治监督检查评价表
单位名称
总 分
综合评价结果
优秀 □ 合格 □ 重点监督 □
项 目
监督检查内容
分值
评分标准
得分
合计
综合管理
(5分)
1.建立传染病防治管理组织
1
是1;否0
2.健全和完善法定传染病疫情报告、疫情控制、生物安全、消毒隔离和医疗废物处置等制度及应急预案
3
是3;不规范1;否0
3.开展综合评价自查
1
是1;否0
4.本年度发生擅自进行群体性预防接种、转让买卖医疗废物、进入人体组织或无菌器官的医疗用品未执行一人一用一灭菌、未经批准或在未经指定的专业实验室擅自从事在我国尚未发现或者已经宣布消灭的病原微生物相关实验活动
?
预防
接种*
(10分)
1.接种单位取得医疗机构执业许可证,并经县级以上卫生计生行政部门认定

2.疫苗的接收、购进、使用登记和报告等记录齐全
2
是2;不规范1;否0
3.及时处理或者报告预防接种异常反应或者疑似预防接种异常反应
2
是2;否0
4.购进、接收疫苗时索取疫苗生产企业证明文件
2
是2;否0
5.人员经预防接种专业培训并考核合格上岗
2
是2;否0
6.接种场所显著位置公示疫苗的品种、接种方法等
1
是1;否0
7.医务人员在接种前依照规定告知、询问受种者或者其监护人有关情况
1
是1;否0
法定传染病疫情报告(15分)
1.专人负责疫情报告
3
是3;否0
2.配备网络直报设施、设备并保证网络畅通
3
是3;否0
3.存在传染病疫情瞒报、缓报和谎报

4.传染病疫情报告卡填写符合要求
3
是3;否0
5.检验科、放射科设置阳性检验检测结果登记本并记录
3
是3;不规范1;否0
6.开展疫情报告情况自查并有记录
3
是3;否0
传染病疫情控制
(15分)
1.建立预检、分诊制度
2
是2;否0
2.规范设置传染病分诊点
3
是3;不规范1;否0
3.落实预检、分诊工作
2
是2;不规范1;否0
4.从事传染病诊治的医护人员、就诊病人采取相应的卫生防护措施
2
是2;无0
5.发现疫情时,为传染病病人、疑似病人提供诊疗或按规定转诊并记录

6.对传染病病人或疑似病人有采取隔离控制措施的场所、设备设施,场所建筑布局、设施设备配备符合要求
3
是3;不规范1;否0
7.被传染病病原体污染的场所、物品、运送车辆及工具以及医疗废物、污水实施消毒或者无害化处置
3
是3;否0
消毒隔离(25分)
1.消毒产品进货检查、验收
5
是5;否0
2.器械消毒、灭菌过程符合相关规范要求,并按要求进行监测
5
是5;不规范2;否0
3.接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒

4.配备医务人员个人防护和手卫生设施设备
5
是5;不规范2;否0
5.高压灭菌的物品包外必须标明物品名称、灭菌日期、失效日期;无包布直接裸露消毒的罐、泡镊桶等容器直接贴标签注明灭菌有效期;所有消毒液浸泡的器械均要标明消毒液名称和消毒有效期
5
是5;不规范2;否0
6.所有消毒(碘酒、酒精)及灭菌物品(棉球、纱布等)一经打开,均在有效期内使用
5
是5;不规范2;否0
医疗废物处置
(15分)
1.开展医疗废物处置工作培训
1
是1;否0
2.医疗废物分类收集,统一运送
2
是2;否0
3.医疗废物院内交接及集中处置登记,登记内容齐全,保存3年
1
是1;不规范0.5;否0
4.*发生医疗废物流失、泄漏、扩散时,及时处理、报告
2
是2;否0
5.使用有警示标识的专用包装物及容器,严密封口并标示医疗废物产生单位、日期、类别、重量、收集人员等中文标签
1
是1;否0
6.传染病病人或疑似传染病病人产生的医疗废物使用双层包装并及时密封
1
是1;否0
7.建立医疗废物暂时贮存设施并符合要求,设施设备定期消毒和清洁
3
是3;不规范1;否0
8.确定医疗废物运送时间、路线,使用专用工具转运医疗废物
1
是1;否0
9.相关工作人员配备必要的防护用品并定期进行健康体检
1
是1;否0
10.未发现医院在院内运送过程中丢弃或在非贮存地点堆放医疗废物
1
是1;否0
11.医疗废物集中处置交由有资质的机构或按规定自行处置

12.被传染病病原体污染的污水先消毒后与其他污水合并处理
1
是1,否0
病原微生物实验室生物安全
管理*
(15分)
1.新建、改建或者扩建一、二级实验室向设区的市卫生计生主管部门备案

2.实验室建立生物安全委员会,建立健全实验室生物安全管理体系和感染应急预案,实验人员定期培训并考核
2
是2;不规范1;否0
3.建立实验档案
2
是2;不规范1;否0
4.实验室布局合理:相对独立区域,分清洁区、半污染区和污染区
2
是2;否0
5.设施设备符合相应的条件要求,有生物安全标识和消毒设施(二级实验室有带可视窗的自动关闭门、生物安全柜等)
3
是3;不规范

Ⅱ 使用的棉签已超过有效期的原因分析及整改措施

超过复有效期的原因有制很多,比如长时间未用,进货的时候就已经快过期了,旧货新货积压导致的,,,等等。最好的整改措施超过有效期的原因有很多,比如长时间未用,进货的时候就已经快过期了,旧货新货积压导致的,,,等等。最好的整改措施是把医用物品等各个需要整理的排放整齐,把过期或临期的物品或食品处理掉,相关单位如果查住的话,罚款是得交很多的。把医用物品等各个需要整理的排放整齐,把过期或临期的物品或食品处理掉,相关单位如果查住的话,罚款是得交很多的。

Ⅲ 医用棉签开启后有效期

15年前该开几号也是比较有效的,而且医用棉签的有效期比较差。

Ⅳ 消毒棉签开包时间有效时间是多少

消毒棉签开包时间有效时间是12个小时,12个小时以后就会感染细菌,而药店卖的棉签也达不到医院的无菌条件,并不能用于清理创口。

医用棉签分为无菌和非无菌包装两种。无菌棉签,是包装后进行消毒处理或者经过化学消毒处理后包装的棉签;非无菌棉签,是未经过消毒处理的棉签,它供给医疗机构后会进行消毒灭菌后再用于治疗。

消费者生活中从药店购买的非无菌棉签都不是 “医用棉签”,只能算“生活棉签”,可以用来清洁皮肤、耳朵,但不能用于创口处理。消费者从药店购买非无菌棉签,没有医院里的消毒设备与条件,如果直接用于伤口处理,很可能出现创口感染、一直无法痊愈的情况。

棉签打开包装后,本身没有经过消毒处理,在夏季潮湿环境中,极易滋生细菌,出现霉菌感染。

无菌棉签在开袋后可直接用于处理创口,但一般家庭在购买医用棉签后,都很难一次性用完,因此棉签打开包装后应放在阴凉、干燥的环境中,否则很容易受潮,出现“发霉”的情况。

无菌包装棉签打开包装后,也可能感染细菌。根据2016年原国家卫计委发布的《病区医院感染管理规范》规定,无菌棉球、纱布的灭菌包装一经打开,使用时间不应超过24小时,超过24小时无菌棉签也会认定为“有菌棉签”。

无菌棉签包装打开超过12小时后,切勿再使用处理创口,可以用来家庭卫生护理或者丢弃。为避免浪费,消费者可购买小包装如独立包装的无菌棉签。

(4)泡镊筒开了以后有效期扩展阅读

消费者生活中从药店购买的非无菌棉签都不是医用棉签,都不能用来清理伤口,下列就是处理伤口的正确方法:

一般的小伤口最好用碘伏来消毒,没有碘伏的话可用淡盐水或凉开水、矿泉水冲洗,尽量减少创面细菌的数量。皮肤受伤后,一周左右即可愈合,皮肤伤口如果出现溃烂、红肿、疼痛等症状,要考虑伤口是否已感染,需要尽快到医院就医。

对患有糖尿病、脉管炎等疾病的人来说,小伤口如果没有处理好,可能长时间无法愈合,从而引发感染、败血症、截肢等严重后果,甚至导致死亡。正确的做法是用碘伏对伤口进行消毒处理后,用一两层透气性好的纱布对伤口局部进行包扎,并注意及时更换纱布和局部消毒。

Ⅳ 灭菌后未打开使用的无菌物品有效期为多少天如逢梅雨季节,有效期为多少天

(1)使用棉布材质包装的无菌物品:保 存环境能达到要求的有效期可延长到14 天;保存环专境不能达到要求的属各临床、医 技科室,无菌物品存放有效期7天。遇持 续霉雨天气或沙尘天气保存期应缩减。

(2)使用一次性包装材质包装灭菌的无 菌物品,保存环境清洁,温度湿度相对稳 定的条件下:

① 医用一次性纸袋包装的有效期为1个月 。

② 一次性使用医用皱纹纸、一次性纸塑 包装袋、医用无纺布包装的有效期为6个 月。

③ 硬质密封容器包装的有效期为6个月。

(5)泡镊筒开了以后有效期扩展阅读

无菌技术注意事项

1、使用无菌持物钳时保持钳端向下,不可倒举向上,取放无菌持物钳时,钳端应闭合,不可触及容器液面以上部分。如用无菌持物钳取远物时,应连同镊子筒移至无菌物品旁使用。

2、不能在无菌容器上方翻转容器盖,防止污染容器内物品。


Ⅵ 新的隐形眼镜对折粘住了,泡在护理液里用镊子弄开后还能戴吗

用镊子展开后观察一下,镜面有没有磨损,如果镜面依然光滑平整,是可以戴的。隐形眼镜对折粘住是常见情况,无需过分担心。

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