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一瓶药的有效期

发布时间:2021-07-18 00:09:41

❶ 一瓶药开启后可存放多久

放在干燥、阴暗处还是可以保存很久的

按照药品上面的保质日期内吃即可

❷ 药品的有效期是怎样的

随着医学的不断发展

❸ 药品的有效期是怎么算出来的

这个一抄般式这样的,药品袭有效期至××年××月,药品有效期的表示有不同的方法,所标的日期也不相同,例药品生产日期是2003年2月3日,有效期3年,则效期应标为:“有效期至:2006年1月,目前我国各药品生产企业有效期日期采用的标注方法都是“有效期至”其计算方法为:按照生产日期标注的年月加上有效时间,再减去一个月即为应标注的“有效期至的年、月,例药品生产日期为040501,有效期为一年,其有效期应标为:“有效期至:2005年4月”,代表2004年5月生产的药品,有效期为一年,药品至2005年4月30日24时以前有效。

❹ 药品保质期问题

药品的效期是国家为保护使用者的个人权益。根据药品的化学成份并随着时间的推移成份的产生微变而定的。做为不懂药品的人来说最好不要去使用过期限药品。有些药品在过期以后会产生很大的毒性(如四环素)。大部份药品在过期二个月左右还是没有什么问题的,也能达到同样的疗效。在正常的保管条件下。仔细看一下药品的贮藏要求:常温0-30度,阴凉0-20度,冷处2-8度。如你没有按要求保存。就绝对不要去使用。

❺ 一般药品的保质期多长

药品的保质期一般在6个月到36个月。

国产药一般为3年,生物制品等有特殊贮藏条件的回为1~2年;进口药品(一答般为5年。药品的保质期视药品的成份而各有不同具体请看药品的外包装. 如果没标明有效期的,一般以3年为限。

药品有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。

《药品管理法》第四十九条规定:不得使用过期药品。如果药师将过期药品发出,一般按销售劣药处理酿成后果的,还要按照《医疗事故处理条例》鉴定的事故等级进行赔偿,追究相关责任人的责任。

(5)一瓶药的有效期扩展阅读:

药品有效期计算

1、直接标明失效期失效期。

2、直接标明有效期按年月顺序,一般表达可用有效期至某年某月,或用数字,是指该药可用至有效期最末月的月底。

3、标明有效期年数或月数:这种方式标出的药品有效期,可根据药品生产日期推算,一般规定生产日期即批号用6位数字表示,前两位表示年份,中间两位表示月份,末尾两位表示日期。如标“批号150815”,有效期2年的药,其有效期是到2017年8月15日。

❻ 买了一瓶保健药保质期24个月,还有五个月过期,但是没有开封,请问能吃吗为什么

可以去药监局网站上查询一下,如果有这个产品的注册信息。在保质期到之前应该是有质量保证的。可以吃。但如果没有注册信息说明是假药,质量和安全都没有保障。所谓的保质期也就没有任何意义了。

❼ 什么是药品的有效期,失效期和批号

药品的有限期就是药品从生产出来以后过多少年以后就不能用再使用,失效期是失效的具体的日期,一批产品一个批号。

❽ 一般药品的有效期不得超过几年

《药品管理法》根据国际惯例规定药品有效期最长不能超过5年,明确要求2001年12月1日后生产和上市销售的药品必须标明有效期,否则不得生产、销售。

❾ 一般药品的保质期有多久

一般在6个月到来36个月

国产药一般为自3年,生物制品等有特殊贮藏条件的为1~2年;进口药品(包括合资企业,如西安杨森、上海强生、无锡Astra、大连辉瑞等)一般为5年。
药品的保质期视药品的成份而各有不同具体请看药品的外包装. 如果没标明有效期的,一般以3年为限。

(9)一瓶药的有效期扩展阅读:

药品的有效期是受很多因素制约的,绝对不能简单地用阴谋论解释。我们可以把影响药品保质期的因素归为以下几类;

1.质量因素。药品有效期受原料药和包材的影响比较大。

2.规格因素。一般同剂型药物剂量较大者有效期较长,如康忻(富马酸比索洛尔片)的2.5mg片剂有效期就明显短于5mg片剂(36个月:60个月)。

3.剂型因素。通常液体剂型(如口服溶液、吸入用溶液、滴剂、注射液等)和口崩片的有效期较短。

4.环境限制。生物制品、含放射性核素药品等药物需要遵照特殊条件保存,否则有效期会明显缩短

❿ 药品有效期怎么算

药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下,能保持质量的期限。通常药品标签上注明有效期的年月,就是指可以使用到所标明的月份的最后一天,次日就不要用了。

如有效期至2010年05月,就是指有效期到2010年05月31日为止,6月1日以后就不可以用了。也有的药品标签中的有效期按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数字表示,如有效期至2010年10月21日,则表示2010年10月22日以后该药品就不能再用了。

(10)一瓶药的有效期扩展阅读:

药品的“有效期”不等于“保险期”,药品的有效期是有条件限制的,就是药品的标签及说明书中所指明的贮存条件。一旦贮存条件发生了改变,药品的有效期也会发生变化。

例如,规定在冰箱中保存的药品若在常温下保存了,即使在有效期内,也可能引起药品变质失效。所以,一旦拆开了药品的盒子或打开了瓶盖,就应及时使用,不应长期保存。

在购买药品时最简单而又准确的辨别假药的方法就是看包装上的批准文号。真药的包装上一定能够看到国家药监局的批准文号,即“国药准字H(Z.S.J.B.F)+8位数字”,如果没有“国药准字”的批准文号就是假药。此外,药品包装盒上印刷的生产日期、批号和有效期,少一样就是假药。

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