1. 关于药品的有效期
理论上说,这个药2009年1月31号之后就过期了,还是别吃了。
2. 关于药品的有效期如何理解
药品的有效期是经过一系列科学实验,根据各种因素考核和观察后确定的,以药品的稳定性为标准,订出了每个药品的有效期限。
只要是在药品的有效期内,服用都没有问题。当然一定要参照说明书中的贮存方法放置。
3. 急求:药品有效期
药品在研究中有效来期快到时可以补充源新的效期药品。根据实际情况确定补充量(统计人员会告诉你怎么补充)。应该是需要对有效期快到期而未使用完疗程的号段均进行重新包装新批号药品并重新编盲后分发给各中心。每次更换新的批号药品还是需要向伦理备案。(此答复的是临床研究周期过长,在研究过程中药物有效期到期怎么处理的问题。)
4. 有关药品有效期问题
看国家局发的文件,2017年10月发的,够新的了吧?
5. 关于药品保质期的问题
EX2008.06是指失效期,可以在2008.05.31以前可以使用,2008.06.01以后就不能使用了.
失效期(Expiration Date)与有效期(Validity)失效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保证质量的期限,到达此期限即认为失效。有些药品稳定性较差,在贮存、运输的过程中会产生各种物理和化学变化,降低疗效或毒性、刺激性增加。失效期是指可以使用到药品标识物上所标明月份的前1个月的最后1天为止。如失效期为1999年12月,则仅可用到1999年11月31日。有效期是指可保证药品安全有效的期限,可以使用到药品标识物上所标明月份的最后1天。如有效期为1999年12月,可以用到1999年12月31日。我国颁布的《药品管理法》规定:超过失效期或有效期的药品按劣药处理,不得使用。
6. 药品有效期应从何时算起
对于生产日期文件没有明确表述,生产日期与有效期有必然联系,有效期是经回过稳定性研究来确答定的。有效期是以生产日期开始计算,实际上产品放行已经过了一段时间,所以实际有效期会比理论有效期短。从投料开始产品质量就变化,以检验日期为生产日期是不科学的。另外,成品日期怎么能是生产日期呢?普通制剂通常以投料日期为生产日期,原料药生产日期通常为精烘包日期。
7. 药品有效期问题。。。
“ 药品的有效期为2007.09 ”。你选择“该药品可以使用至 2007年九月30日 ”,是完全正确的。答案“2007年8月31日”是专错误的,这是个错误的答案,考后应该跟监考人员沟通,否则误人子弟。
(注意:进口药品常以explry date(截止日期)表示失效期,如果是药品的失效期为2007.09 ,那么答案“2007年8月31日”就是正确的。所以一定要看清楚考试题是有效期还是失效期!老师出试卷往往会出这样的题目,看学生是不是粗心大意。
另外;“药属品有效期为与药品有效期至” ,没有区别。
但是如果有效期明确标识“日”,例如:药品有效期为:2007年9月1日,就是到2007年9月1日都是在有效期内,可以使用到9月1日,9月2日超过有效期。
其实药品有效期的标识方法一般都没有“为”或“至” ,绝大多数就是“有效期:xxxx年xx月xx日或xxxx年xx月或xxxx/xx或xxxx—xx” 等。
这在药事法规教科书中都有明确说明。
8. 药物有效期最长的期限是多长时间
西药.中成药有效期为3年。
9. 国家规定药品距有效期多少天禁卖
国家没有出台关于药品临近有效期禁止销售的规定文件。但是有文件规定销售近效期药品应当向顾客告知有效期。
《药品经营质量管理规范》
第一百六十七条 销售药品应当符合以下要求:
1、处方经执业药师审核后方可调配;对处方所列药品不得擅自更改或者代用,对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配,但经处方医师更正或者重新签字确认的,可以调配;调配处方后经过核对方可销售。
2、处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章,并按照有关规定保存处方或者其复印件。
3、销售近效期药品应当向顾客告知有效期。
4、当符合国家有关规定。
(9)关于药品有效期扩展阅读
《能不能给“临界期”药品设个专柜》
面对一些药房“半遮半掩”地打折推销临近过期药品,很多消费者满怀疑虑。对此消费者协会的说法是,“临界期”药品可以用,但销售时有义务提前告知。
沈阳市民马恒给孩子买咳嗽药,回家后发现还有半个月就要过期了,这样的药还能吃吗?找到药店要求换货,但对方却表示,药品属于特殊商品,不能退换货。
记者近日走访沈阳市多家药房注意到,药品快到期仍然在架销售的不在少数,而且都摆在显著位置,有的药店还作为促销商品进行销售,但是对濒临过期的事实只字不提。一些市民购入后,因为发现药品临近过期而不敢用;有的市民贪图便宜而批量购入,短时间内用不完而造成了浪费。
与药品相类似,眼下消费者对快要到期的食品类商品比较敏感,而在工商部门的组织下,很多地方的超市都对快要到期的食品设置临期食品专柜,让消费者明明白白消费。
沈阳市药监部门介绍,目前针对药品销售的要求是,只要还在保质期内就允许销售,也就是说,同食品一样,保质期内的药品是安全的。而辽宁省鞍山市消费者协会的说法是,不论是食品还是药品,一旦快要到保质期的期限时,商家有义务告知消费者,否则就是侵犯知情权,消费者可以投诉。
既然如此,药房能不能向超市学习,也设置一个独立、醒目的“临界期药品专柜”呢?以这种方式明明白白打折促销,让消费者明白消费。
10. 药品有效期怎么算
药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下,能保持质量的期限。通常药品标签上注明有效期的年月,就是指可以使用到所标明的月份的最后一天,次日就不要用了。
如有效期至2010年05月,就是指有效期到2010年05月31日为止,6月1日以后就不可以用了。也有的药品标签中的有效期按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数字表示,如有效期至2010年10月21日,则表示2010年10月22日以后该药品就不能再用了。
(10)关于药品有效期扩展阅读:
药品的“有效期”不等于“保险期”,药品的有效期是有条件限制的,就是药品的标签及说明书中所指明的贮存条件。一旦贮存条件发生了改变,药品的有效期也会发生变化。
例如,规定在冰箱中保存的药品若在常温下保存了,即使在有效期内,也可能引起药品变质失效。所以,一旦拆开了药品的盒子或打开了瓶盖,就应及时使用,不应长期保存。
在购买药品时最简单而又准确的辨别假药的方法就是看包装上的批准文号。真药的包装上一定能够看到国家药监局的批准文号,即“国药准字H(Z.S.J.B.F)+8位数字”,如果没有“国药准字”的批准文号就是假药。此外,药品包装盒上印刷的生产日期、批号和有效期,少一样就是假药。