Ⅰ 西林瓶药包材相容性的问题
西林瓶,一种胶塞封口的小瓶子,有棕色,透明等种类,一般为玻璃材质。瓶颈部较细,瓶颈一下粗细一致;瓶口略粗于瓶颈,略细于瓶身。一般用做药用注射液瓶、口服液瓶等。因为用作药品接触材料,因此要模拟真实场景做下包材对药物的影响。你想做的话可以咨询英格尔检测,这方面测试一直在做。
Ⅱ 西林瓶是什么
西林瓶又称:钠钙玻璃模制注射剂瓶,早期盘尼西林多用其盛装,故名西林瓶 http://www.chinabzp.com/bottle.asp?id=688
Ⅲ 注射用头孢呋辛钠说明书
药品名称: 注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠
拉丁名称:
英文名称: Tazobactam Sodium and Piperacillin Sodium for Injection
汉语拼音:
主要成份: 本品主要成分:他唑巴坦钠,哌拉西林钠
性状: 本品为白色粉末或类白色疏松块状物或粉末,无臭,味苦,极具引湿性。
作用类别: 本品为哌拉西林钠和他唑巴坦钠组成的复方制剂。哌拉西林为广谱半合成青霉素类抗生素,他唑巴坦为β-内酰胺酶抑制剂。本品对哌拉西林敏感的细菌和产β-内酰胺酶耐哌拉西林的下列细菌有抗菌作用。 革兰氏阴性菌:大多数质粒介导的产和不产β-内酰胺酶的下列细菌:大肠杆菌、克雷伯氏菌属(催产克雷伯氏菌、肺炎克雷伯氏菌)、变形杆菌属(奇异变形杆菌、普通变形杆菌)、沙门氏菌属、志贺氏菌属、淋病奈瑟氏菌、脑膜炎双球菌、莫根杆菌属、嗜血杆菌属(流感和副流感嗜血杆菌)、多杀巴氏杆菌、耶尔森菌属、弯曲菌属、阴道加特纳菌。 染色体介导的产和不产β-内酰胺酶的下列细菌:弗劳地枸橼酸菌、产异枸橼酸菌、普鲁威登斯菌属、莫根杆菌、沙雷菌属(粘质沙雷氏菌、液压沙雷氏菌)、绿脓杆菌和其他假单胞菌属(洋葱假单胞菌、荧光假单胞菌)、嗜麦芽假单胞菌、不动杆菌属。 革兰氏阳性菌:产和不产β-内酰胺酶的下列细菌:链球菌属(肺炎链球菌、酿脓链球菌、牛链球菌、无乳链球菌、绿色链球菌、C族和G族链球菌)、肠球菌属(粪肠球菌、屎肠球菌)、金黄色葡萄球菌(不包括MRSA)、腐生葡萄球菌、表皮葡萄球菌(凝固酶阴性葡萄球菌)、棒状杆菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌、奴卡菌属。 厌氧菌:产和不产β-内酰胺酶的下列细菌:拟杆菌属(二路拟杆菌、二向拟杆菌、多毛拟杆菌、产黑色素拟杆菌、口腔拟杆菌)、脆弱拟杆菌属(脆弱拟杆菌、普通拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、单形拟杆菌、不解糖拟杆菌)、消化链球菌属、梭状芽胞杆菌属(难辨梭菌、产气荚膜杆菌)、韦荣氏球菌属、放线菌属。
吸收: 据《Physician Desk Reference》52版介绍,本品静脉滴注后,血浆哌拉西林和他唑巴坦浓度很快达到峰值。滴注30分钟后,血浆哌拉西林浓度与给予同剂量哌拉西林的血浆浓度相等。 静脉滴注2.25g、3.375g及4.5g他唑巴坦钠/哌拉西林钠30分钟时,血浆哌拉西林峰浓度分别为134、242和298μg/ml,他唑巴坦峰浓度分别为15、24和34μg/ml。 静脉滴注他唑巴坦钠/哌拉西林钠2.25克、3.375克及4.5克,每6小时一次,用药30分钟后,血浆中他唑巴坦/哌拉西林达稳态血浓度,该浓度与首剂后血浆浓度相等,具体见下表: 表1 6小时给药,30分钟后,他唑巴坦/哌拉西林稳态血浆浓度他唑巴坦/ 哌拉西林剂量 哌拉西林血浆浓度* * ((g/ml) 曲线下面积a(AUC) ((g·hr/ml) 人数 30分 1小时 2小时 3小时 4小时 6小时 AUC06 2.25克 8 134(14) 57(14) 17.1(23) 5.2(32) 2.5(35) 0.9(14)b 131(14) 3.375克 6 242(12) 106(8) 54.6(20) 11.5(19) 5.1(22) 1.0(10) 242(10) 4.5克 8 298(14) 141(19) 46.6(28) 16.4(29) 6.9(29) 1.4(30) 322(16) 他唑巴坦/ 哌拉西林剂量 他唑巴坦血浆浓度* * ((g/ml)曲线下面积a(AUC) ((g·hr/ml) 人数 30分 1小时 2小时 3小时 4小时 6小时 AUC06 2.25克 8 14.8(14) 7.2(22) 2.6(30) 1.1(35) 0.7(6)c <0.5 16.0(21) 3.375克 6 24.2(14) 10.7(7) 4.0(18) 1.4(21) 0.7(16)b <0.5 25.0(8) 4.5克 8 33.8(15) 17.3(16) 6.8(24) 2.8(25) 1.3(30) <0.5 39.8(15) * * ( )内数字为变异系数(CV%)。 a: 人数=4 b:人数=3。 c: 哌拉西林与他唑巴坦配合应用。 健康者接受单剂量或多剂量他唑巴坦钠/哌拉西林钠后,哌拉西林和他唑巴坦的血浆半衰期范围为0.7至1.2小时,不受剂量和给药时间的影响。 哌拉西林在体内被代谢成微小的具有生物活性的去乙基代谢物(desethyl metabolite),他唑巴坦则被代谢成无药理及抗菌活性的单一产物,哌拉西林与他唑巴坦均由肾脏排泄。68%哌拉西林迅速以药物原型自尿中排出;他唑巴坦及其代谢产物主要经由肾脏排泄,其中80%为原形形式。哌拉西林、他唑巴坦、去乙基哌拉西林(Desethyl piperacillin)也可通过胆汗分泌。 约30%他唑巴坦和哌拉西林与血浆蛋白结合,其结合率不受其它化合物的影响;血浆蛋白与他唑巴坦代谢物的结合可忽略不计。 他唑巴坦与哌拉西林广泛分布于组织及体液中,包括胃肠道粘膜、胆囊、肺、女性生殖器官(子宫、卵巢、输卵管)、体液、胆汁。组织中药物浓度约为血浆浓度的50%~100%。与其它青霉素类药物一样,脑膜非炎性病变时,脑脊液中他唑巴坦和哌拉西林浓度很低。 肾功能损害患者的他唑巴坦和哌拉西林半衰期随着肌酐清除率的下降而延长。当肌酐清除率低于20毫升/分时,哌拉西林的半衰期为正常人的2倍,而他唑巴坦为正常人的4倍。对肌酐清除率低于40毫升/分的病人,应作剂量调整(请参见用法与用量项有关肾功能损害患者的推荐剂量一栏)。 血液透析可去除30~40%的他唑巴坦/哌拉西林,另外5%的他唑巴坦以代谢物被透析去除。腹膜透析可去除6%哌拉西林和21%的他唑巴坦,高达16%的他唑巴坦以代谢物形式去除。血液透析患者的的使用剂量请参见用法与用量项。 与正常人相比,肝硬化患者的他唑巴坦和哌拉西林半衰期分别延长18%和25%,但无需调整剂量。
用法与用量: 将适量本品用20毫升稀释液(0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水),充分溶解后,立即加入250毫升液体(5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液)中,静脉滴注,每次至少30分钟,疗程为7~10天。医院获得性肺炎疗程为7~14天。并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。 对于正常肾功能(肌肝清除率≥90毫升/分)患者、成人及12岁以上儿童,每次3.375g(含哌拉西林钠3g和他唑巴坦钠0.375g),静脉滴注,每6小时1次,治疗医院内肺炎时,起始量为每次0.375g,每4小时1次,同时合并使用氨基糖苷类药物,如果未分离出绿脓假单胞菌,可根据感染程度及病情考虑停用氨基糖苷类药物。 对于肾功能不全患者,推荐的用量见下表: 肌酐清除率(毫升/分) 推荐用量 >40~90 每次3.375g,每6小时1次,每日总量12g/1.5g。 20~40 每次2.25g,每6小时1次,每日总量8g/1.0g。 <20 每次2.25g,每8小时1次,每日总量6g/0.75g。 对于血透患者,每次最大剂量为2.25g,每8小时1次,并在每次血透后可追加0.75g。
适应症: 本品适用于对哌拉西林耐药,但对他唑巴坦/哌拉西林敏感的产β-内酰胺酶的细菌引起的中、重度下述感染: 1.由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的大肠杆菌和拟杆菌属(脆弱拟杆菌、卵拟杆菌、多形拟杆菌或普通拟杆菌)所致的阑尾炎(伴发穿孔或脓肿)和腹膜炎。 2.由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的非复杂性和复杂性皮肤及软组织感染、包括蜂窝织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿性足部感染。 3.由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的大肠杆菌所致的产后子宫内膜炎或盆腔炎性疾病。 4.由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的流感嗜血杆菌所致的社区获得性肺炎(仅限中度)。 5.由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的中、重度医院获得性肺炎(医院内肺炎)。
用法和用量: 将适量本品用20毫升稀释液(0.9%氯化钠注射液或灭菌注射用水),充分溶解后,立即加入250毫升液体(5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液)中,静脉滴注,每次至少30分钟,疗程为7~10天。医院获得性肺炎疗程为7~14天。并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。 对于正常肾功能(肌肝清除率≥90毫升/分)患者、成人及12岁以上儿童,每次3.375g(含哌拉西林钠3g和他唑巴坦钠0.375g),静脉滴注,每6小时1次,治疗医院内肺炎时,起始量为每次0.375g,每4小时1次,同时合并使用氨基糖苷类药物,如果未分离出绿脓假单胞菌,可根据感染程度及病情考虑停用氨基糖苷类药物。 对于肾功能不全患者,推荐的用量见下表: 肌酐清除率(毫升/分) 推荐用量 >40~90 每次3.375g,每6小时1次,每日总量12g/1.5g。 20~40 每次2.25g,每6小时1次,每日总量8g/1.0g。 <20 每次2.25g,每8小时1次,每日总量6g/0.75g。 对于血透患者,每次最大剂量为2.25g,每8小时1次,并在每次血透后可追加0.75g。
禁忌: 本品禁用于对青霉素类、头孢类抗生素或β-内酰胺酶抑制剂过敏者。
注意事项: 1.在使用本品前,应详细询问患者对青霉素类药物、头孢菌素类药物、β-内酰胺酶抑制剂有无过敏史。治疗中,若发生过敏反应,应立即停药,并给予适当处理,包括吸氧、静脉应用糖皮质激素等。 2.治疗期间,若患者出现腹泻症状,应考虑是否有伪膜性肠炎发生。若诊断确立,应采取相应治疗措施,包括维持水、电解质平衡、补充蛋白等。 3.本品含钠、需要控制盐摄入量的患者使用本品时,应定期检查血清电解质水平;对于同时接受细胞毒药物或利尿剂治疗的患者,要警惕发生低血钾症的可能。 4.当治疗由绿脓假单胞菌引起的医院内肺炎时,应与氨基糖苷类药物联合使用。 5.孕妇、哺乳期妇女慎用。 6.应定期检查造血功能,特别是对疗程≥21天的患者。 7.12岁以下儿童使用本品的安全有效性尚不清楚。 8.现有的临床研究资料表明本品对于医院内下呼吸道感染及复杂性尿路感染的疗效不佳。 9.药物相互作用: 氨基糖苷类: 体外试验中,本品与氨基糖苷类药物同用,可以灭活氨基糖苷类药物。 当本品与妥布霉素应用时,由于哌拉西林/他唑巴坦可能使妥布霉素失活,使妥布霉素的曲线下面积、肾脏清除率及尿中排泄将分别下降11%、32%和38%。严重肾功能不全患者如血透患者,联合应用妥布霉素与哌拉西林时,前者的药代动力学将会发生变化。 丙磺舒: 本品与丙磺舒联合应用,可以使哌拉西林半衰期延长21%,他唑巴坦半衰期延长71%。 万古霉素: 本品与万古霉素联合应用时,药代动力学不受影响。 皮下注射肝素、口服抗凝药物或其它可能影响血液凝固与血小板功能的药物时,应考虑监测凝血功能。 10.本品不能与其他药物在注射器或输液瓶中混合。本品与其它抗生素同用时,必须分开给药。本品不得与只含碳酸氢钠的溶液混合,不得加入血液制品及水解蛋白液。
规格: 2.25g(含哌拉西林2.0g,他唑巴坦0.25g)。
包装 西林瓶加丁基胶塞,易拉铝盖。
贮藏: 遮光密闭,在干燥阴凉处保存。
有效期: 暂定二年。
Ⅳ 兽药使用过程中有哪些注意事项
(1)对症用药 每种药物都有适应证,应对症用药,切勿滥用,以免贻误病情,引起不良后果。
(2)选择适宜的给药方式 应根据家禽的病情、用药目的、药物理化性质确定适宜的给药方式。
(3)剂量准确并按疗程给药 为了达到理想的治疗效果,减少不良反应,防止耐药性产生,用药剂量应当准确,严格按疗程给药,不得随意缩短或延长用药时间。
(4)注意配伍禁忌 两种以上的药物在同一时间联合使用,能产生协同作用,增强药效。但应注意配伍禁忌。如果配伍不当,可能降低疗效或产生毒性。
Ⅳ 无菌分装时西林瓶、胶塞灭菌后的存放期限如何验证
在不同时间段分别做细菌培养实验,每批次可以抽取一定比列。
Ⅵ 药品应该如何保存
1、性能相互影响,容易串味,名称容易搞错的品种也应分开存放。
2、麻醉药品、精神药品的毒性药品应专库或专柜存放,指定专人保管。
3、危险品应严格执行公安部颁发的“化学危险品储存管理暂行办法”、“爆炸物品管理规则”和“仓库防火安全管理规则”等规定,按其危险性质,分类存放于有专门设施的专用仓库。
4、有效药品按效期远近,按批号,依次专码堆放。并按“中国医药公司医药商品调拔责任制”规定的期限,定期报告业务部门及时销售。
5、长期储存的怕压商品定期翻码整垛,货垛间应采取必要的隔垫措施等。
药品有效期是控制药品质量和安全的重要指标之一。
药品有效期是控制药品质量和安全的重要指标之一。有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。对超过有效期的药品,依据《药品管理法》之规定,已属于劣药。过期药也被列入《国家危险废物名录》,不能再用。
药品在有效期内,伴随时间的推移,经受各种物理、化学、环境等因素的影响,会发生各种变化。国家药品研究、生产单位在药品上市之前,均考虑了上述影响,并依据科学方法的参数,制定了每个药品的有效期限,即保证质量的时间段。一旦过了有效期限,药品质量就难以保证。
光线中的紫外线能量极大,是药品发生化学变化的催化因素,长时间的光照能直接引起或促进药品发生氧化、还原、分解、聚合等化学反应,出现色泽改变、药效降低甚至无效。
Ⅶ 微卡疫苗
现在的室温应该在10摄氏度以下吧,影响不大,不会坏掉
微卡 【通用名】冻干治疗用母牛分枝杆菌茵茵 【商品名】微卡(Vaccae) 【英文名】Freeze-dried M.vaccae Vaccine for Therapy 【汉语拼音名】Donggan Zhiliao Yong Muniu Fen Ganjun Junmiao 【本品主要成份 】母牛分枝杆菌菌体蛋白 : 标示量 22.50 μg / 瓶 【性状】白色疏松状粉末 【药理作用】实验结果证实母牛分枝杆菌菌苗具有双向免疫调节功能。能提高正常小鼠腹腔巨噬细胞产生过氧化氢、一氧化氮水平及促进 T 淋巴细胞增殖反应 ; 可明显抑制结核菌感染豚鼠反应 ; 对免疫功能低下小鼠淋巴细胞转化、巨噬细胞吞噬功能具有明显增强作用。 【适应症】本品系用母牛分枝杆菌 (M.vaccae) 制备的双向免疫调节制剂 , 可作为联 合用药 , 用于结核病化疗的辅助治疗。 【用法用量】肺结核患者化疗一周后 , 可联合使用本品 , 每隔 3 周用药一次。每次将 本品一瓶 ( 含母牛分枝杆菌菌体蛋白 22.50μg ), 用 l 毫升注射用水稀释摇匀后 , 作臀部肌肉深部注射。初治肺结核疗程 6 个月 , 复治及难治性肺结核患者可酌情延长 , 或遵医嘱。 【 禁忌】下列情况下 , 禁用本品。 1. 对本品过敏或过敏体质者。 2. 严重心脏病、心肌损害、显著血管硬化、心内膜炎、急性实质性肝炎及其它有肝功能损害的肝脏疾病患者。 3.妊娠期妇女。 4. 极度哀弱及重症贫血者。 【注意事项】 l. 使用前用力摇西林瓶 , 使菌苗均匀 , 如有凝块、异物、西林瓶有裂纹及 超过有效期均不得使用。 2 .注意注射深度。过浅可能导致局部红肿、硬结。 【不良反应】极个别患者可能出现局部皮疹、硬结或发热。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确 【药物相互作用】尚不明确 【规格】 22.50μg / 瓶 【包装】 西林瓶包装 1瓶/小盒 【有效期】2年 【贮藏】 保存于2~8℃暗处
Ⅷ 兽药使用中应注意哪些问题
在使用兽药过程中,应坚持科学合理地用药,才能达到预期目的。
正确选择:在兽药使用过程中,应根据当地或本猪场的猪病流行情况,有针对性地选择饲养过程中的预防用药,在选择治疗用药时,一般应按兽医处方购买,无论是预防用药还是治疗用药,都应按规定剂量和方法使用,以避免因盲目用药而造成的不良后果。
合理使用:有些药物的药理作用相似,联合使用时可提高疗效,减少药物用量,起到协同治疗的作用。如在使用磺胺类药物时,同时给予抗菌增效剂,抗菌作用可提高数倍至数十倍,并可出现强大的杀菌作用,甚至对磺胺药有耐药性的菌株如:大肠杆菌、变形杆菌等亦能增加疗效。
有些药物在使用时则必须重复持续给药,疗程应充足,剂量要适当,使猪血液中的药物浓度在一定时间内保持一定水平,才能达到防治效果,如各种抗生素与磺胺类药物的使用就应如此。一般情况下,开始的治疗剂量应稍大,以便给病原菌以决定性打击,然后根据病情适当减少剂量。一般传染病及感染应连续用药3~5天,症状消失后,应再坚持用药1~2天,以达到彻底治愈的目的。对慢性病或有些特殊疾病则应根据病情延长治疗的时间。
有些药物在使用时如配合不当,会出现结块、沉淀,甚至产生毒性等现象而失去疗效,如四环素与多种抗菌药物有配伍禁忌(如青霉素、磺胺药、多黏菌素等);青霉素G钾盐不宜与四环素、磺胺药、卡那霉素、庆大霉素、新霉素等并用。配合应用时,应熟悉各种药物的性质,防止配伍时发生禁忌情况。
Ⅸ 西林瓶的瓶盖会不会被酒精腐蚀
您好,时间久了这是会的。而且酒精主要有以下妙用:
第一、去除鞋臭
鞋子穿久了都会有一定的味道,尤其是在夏天的时候,味道更容易散发出来,我们可以将酒精喷在纸巾上,然后把纸巾塞进鞋子里,通风放置一晚上,就可以很有效果的消除鞋子里的臭味了。此处也是建议用富士消毒喷雾效果更好哦,富士消毒喷雾的持续除菌效果是一般酒精产品没办法比的。
第二、清洁牙刷
牙刷是最容易滋生细菌的,有的人用一个牙刷可以长时间不换,其实最好是1-2个月就换一次牙刷,中间最好隔一段时间用酒精浸泡半小时左右,消一下毒,也有利于杀菌。
第三、去除雨伞污渍
女生的雨伞一般都会选择颜色比较清新的,虽然很漂亮,但是也很容易被弄脏,而且雨伞上面的痕迹又是很难清除掉的,我们就可以准备一杯清水,然后放入适量的酒精,擦拭一下被弄脏的地方,痕迹还有的 话就多擦拭几遍,那么又可以还你一把漂亮的雨伞哦。
第四、清洁手机屏幕
手机是我们用得最多的电子产品了,从而也会产生很多的细菌,而且屏幕用久了都是指纹印,我们可以将酒精喷在屏幕上,不仅能起到很好的清洁作用,而且还能给手机消毒。用富士卫生湿巾代替酒精消毒效果更佳。富士卫生湿巾同样含有酒精和银离子成分,快速杀菌的同时,持续抗菌。
第五、修复破碎的彩妆
在经过长途运输碰撞或者是自己不小心把粉饼或是眼影给摔了,女孩子都会很心痛吧,毕竟是自己花了不少钱买的,其实,我们可以用酒精救回你这大几百买的东西哦,可以将酒精喷在碎掉的粉饼或者眼影上,然后用工具将其轻轻压实,直到看不出裂纹,然后放在阴凉干燥处让她静置几个小时,就可以恢复如初了。
第六、清洗热水壶
不锈钢的热水壶表面总是有一些难以清除的痕迹,我们可以准备一个喷瓶,装入适量的清水,再倒入一点酒精,先让酒精稀释一下,然后挤一点牙膏进去摇晃均匀,然后喷在热水壶上面,用抹布一擦就会变得很干净了。
第七、清除记号笔迹
当我们在白板上写字的时候,如果不小心用了无法清除的记号笔,可以先将酒精喷在写了字的白板上,然后在清洁布上也喷上一些酒精,再去擦拭白板上的字迹,就会很容易消除了。
Ⅹ 破伤风针的有效期是多长
破伤风是指由于破伤风杆菌感染所导致的一种急性感染,主要是起外毒素导致的神经中内毒症状,有强直性容肌肉痉挛等表现。主动免疫破伤风类毒素进行3次才注射,有效期可达10年。
一旦是有开放性的污染的伤口,都需要彻底的清创伤口,以减少破伤风感染。