一般生产区清场有效期

A. 生产日期和有效期同一天的是什么意思

生产日期和有效期同一天的是报纸，因为报纸所报道的事物，都是当天的新鲜事，并且过了当天的时间，就不叫最新的报道了，报纸一般报道的也就是当天所发生的奇闻异事，过了当天的时间，后续报道，也就算不上新闻了。

还有一个事物，也算是生产日期跟有效期是同一天的，就是当天购买，同时也是当天开往目的地的车票。这个可以算，因为这个车票过了当天的话，基本上就无效了，有的车票还撑不到一天的时间，有的在上午，有的在下午，而有的则是在晚上。

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新闻报道的时效性和新鲜度有着密切的联系。即刻发生的重要事件报道的时间越早新闻价值越大，一旦新闻事件被广泛报道，失去了新闻的新鲜度，新闻报道也就没有了时效性。

就当今世界的发展趋势来看，依托于互联网技术的新媒体占据着新闻报道时效性的优势地位，报纸新闻受印刷和出版时间的限制时效性相对滞后，因而在追求效益的现代社会，完全依赖报纸来了解世界的发展变化是不明智的。

一旦重大事件发生，网络和手机等新媒体会作出快速的反应，例如，四川汶川地震发生的当天当时就有手机传播到网上的消息和视频，而最早要等到第二天的早上才会看到报纸上面的相关信息。在文化产业领域激烈竞争的时代背景下，时效性成为报纸新闻的短板和未来发展的瓶颈。

B. 清洁合格证和清场合格证怎么区别，他们所挂的场合是什么时候

清场合格证是生产场所，清洁合格证应该是针对设备本身。
清场有开工前清场和生产结束清场之分：开工前清场只需确认无与本批生产相关的物料以及对设备的表面一个消毒过程；而生产结束后清场，不仅要清理本批剩余物、废弃物，还需多设备进行清洁，尤其是与药物直接接触的地方。因此清场在不同的环境下，其要求也是不同的。

清洁（Cleaning）：指除去肉眼可见的污染物。这些物质包括活性成分及其衍生物、辅料、清洁剂、微生物、润滑剂、环境污染物质、冲洗水中残留的异物等等。在制药企业中，清洁的概念就是指各种残留物（包括微生物及其代谢产物）的总量低至不影响下批产品的规定的疗效、质量和安全性的状态。
清场：生产过程中的一个重要环节，是一个清理和清洁的过程。即清理本批生产剩余物、废弃物，清洁生产场地、生产设备、生产用容器具。
清洁和清场的关系是：
1）清洁和清场为独立的过程，两者不交叉；
2）清场=清场检查，清场就是一个目视检查的过程；
3）清洁=设备清洁、环境清洁+物料转移+文件/标签的转移。
但事实上公司还是有部分的人都觉得有点怪，因为以前接收的理念是：清场包括设备清洁+环境清洁+物料转移+文件/标签的转移，清场检查可以纳入清场的工作范围内，也可以独立最后的检查，但决不能将清场等同于清场检查；这样来看的话，实际上是公司将清洁的范围扩大到了以前理解的清场范围了。清场的目的是防止交叉污染和差错，而清洁的目的是通过清洁操作将生产环境维持在保证产品质量的水平。其实不管怎么理解，只要一个公司内部能形成统一的认识和规定，能保证实际的行为符合该规定，并且实际操作方便就行了。

C. GMP对清场的要求。

网络GMP清场制度.长沙知有一家专门为食品、药品、保健品、化妆品及医疗器械等行业提供GMP/GSP认证的咨询公司....雅莹

D. 过了清洁有效期生产当天可以清场嘛

这个只要过了，有效期所以这种商品都是不能再用的。

E. 医疗器械生产企业许可证有效期是几年

有效期为五年。

根据《医疗器械生产监督管理办法》为加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械安全、有效。

根据《医疗器械监督管理条例》制定的《医疗器械生产监督管理办法》第十三条《医疗器械生产许可证》有效期为5年，载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。

(5)一般生产区清场有效期扩展阅读：

医疗器械生产许可证分类：

第一类医疗器械生产企业：

开办第一类医疗器械生产企业，应当具备与所生产产品相适应的生产条件，并应当在领取营业执照后30日内，填写《第一类医疗器械生产企业登记表》，向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门书面告知。

第二类、第三类医疗器械生产企业：

（一）企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力，并掌握

国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章以及相关产品质量、技术的规定。质量负责人不得

同时兼任生产负责人；

（二）企业内初级以上职称或者中专以上学历的技术人员占职工总数的比例应当与所生产产品

的要求相适应；

（三）企业应当具有与所生产产品及生产规模相适应的生产设备，生产、仓储场地和环境。企

业生产对环境和设备等有特殊要求的医疗器械的，应当符合国家标准、行业标准和国家有关规定；

F. 一般生产区与洁净区的区别

1、定义不同：

一般生产区指的是和生活区相区别的生产场地不一定是洁净区；洁净区指的是部分生产工艺需要的严格的生产条件。

在洁净厂房设计规范GB50073-2013的定义为：

空气悬浮粒子浓度受控的限定空间。它的建造和使用应减少空间内诱入、产生及滞留粒子。空间内其他有关参数如温度、湿度、压力等按要求进行控制。洁净区可以开放式或封闭式。

需要对环境中尘粒与微生物数量进行控制的房间，其建筑结构、装备及其使用应当能够减少该区域内污染物的引入、产生和滞留。

2、分类不同：

生产区分为一般生产区和洁净级别生产区，洁净区又分为A级、B级、C级、D级。

(6)一般生产区清场有效期扩展阅读：

1、洁净区基本分类

洁净区又称洁净室，可以是开放式或封闭式。还可以根据用途分为人身净化洁净室和物料净化洁净室。

2、洁净区设计要求

必须做到技术先进、经济适用、安全可靠、确保质量，并且符合节约能源、劳动卫生和环境保护的要求。

G. 什么东西的生产日期和有效期是同一天

答案是：”日报“。

解释分析：根据题目的意思，这件东西的生产日期和保质期是同一天，也就是生产出来后，第二天就是算过期的了；而日报的发布周期就是1天，每天发行一次的报纸，第二天就是过期的报纸，所以案就是“日报”。

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日报一般指发布周期为1天，每天发行一次的报纸。在中国，日报一般是党报的代名词，除山东省的生活日报不属于党报。非党报的叫晚报、都市报、商报等等。在海外，日报只是出版时间的一个概念，一般为早上出版，有别于下午出版的晚报。

日报通常指每日凌晨至上午之间印刷、发行的报纸至下午间出刊的晚报，或其他发行频率的周报等等。

H. 生产日期与有效期是什么 请指教

产品的保质期是指产品的最佳食用期。产品的保质期由生产者提供，标注在限时使用的产品上。在保质期内，产品的生产企业对该产品质量符合有关标准或明示担保的质量条件负责，销售者可以放心销售这些产品，消费者可以安全使用。

保质期不是识别食物等产品是否变质的唯一标准，可能由于存放方式，环境等变化物质的过早变质。所以食物等尽量在保质期未到期就及时食用。

开启的食物类的保质期将会缩短，所以尽早使用完，避免产品质量发生变质。

中文名
保质期
意义
指产品的最佳食用期
含义
食品标签上保质期的含义是指“在标签上规定的条件下保证食品质量的日期，超过保质期限的食品仍然可能是可以食用的"。上述中“规定的条件”，一般指的是储藏方法，如通风、干燥、阴凉等，在保质期内食品完全适于出售和食用。对超过保质期的食品，如色、香、味没有改变，仍可以食用。例如超过保质期的啤酒如没有出现失光、混浊沉淀、异味等，还可以饮用。[1]
法律调整
2012年开始执行的GB7718-2011，代替了原《预包装食品标签通则》（GB7718-2004）。与其相比修订内容为：
1、食品安全法
修改背景：《食品安全法》扩大了GB 7718中预包装食品的定义，涵盖了直接向消费者提供和非直接向消费者提供的两类定量包装即预包装食品。因此，修订后的标签标准也涵盖了这两类预包装食品。
（一）预包装食品
1）GB 7718-2004中的定义：
预包装食品：经预先定量包装，或装入（灌入）容器中，向消费者直接提供的食品。
2）GB 7718-2011中的定义：
预包装食品：预先定量包装或者制作在包装材料和容器中的食品，包括预先定量包装以及预先定量制作在包装材料和容器中并且在一定量限范围内具有统一的质量或体积标识的食品。
（二）生产日期
1）GB 7718-2004中的生产日期：
分为：生产日期（制造日期）：食品成为最终产品的

I. 求助，关于生产日期及有效期的标注规定

具体可参考《药品说明书和标签管理规定》

第三章药品的标签第二十三条药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。

其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。

预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。

有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。

(9)一般生产区清场有效期扩展阅读；

各省、自治区、直辖市及计划单列市技术监督局，新疆生产建设兵团，国务院有关部门，解放军总后勤部：

为了进一步规范产品标识，引导企业正确地标注产品的标识，明示产品质量信息，保护企业、用户、消费者的合法权益，我局制定了《产品标识标注规定》。

现印发给你们，请遵照执行。

产品标识标注规定

第一条为了进一步规范产品标识，引导企业正确地标注产品的标识，明示产品质

量信息，保护企业、用户、消费者的合法权益，根据《中华人民共和国产品质量法》等法律、法规的规定，制定本规定。

第二条本规定所称产品标识是指用于识别产品及其质量、数量、特征、特性和使用方法所做的各种表示的统称。

产品标识可以用文字、符号、数字、图案以及其他说明物等表示。

第三条在中华人民共和国境内生产、销售的产品，其标识的标注，应当遵守本规定。

法律、法规、规章和强制性国家标准、行业标准对产品标识的标注另有规定的，应当同时遵守其规定。

第四条产品应当具有标识。

裸装食品和其他根据产品的特点难以附加标识的裸装产品，可以不附加产品标识。

第五条除产品使用说明外，产品标识应当标注在产品或者产品的销售包装上。