ph400有效期

㈠ 高锰酸钾溶液有效期一般有多长去年中旬已经配高锰酸钾溶液还能用吗

高锰酸钾溶液有效期是不确定的，要看具体的保存情况，而且和浓度也有关。一般是浓度越高越容易变质，因为高锰酸钾有很强的氧化性，非常容易变质，所以不密封保存很快就会彻底变质。

高锰酸钾易发生爆炸，溶于水、碱液，微溶于甲醇、丙酮、硫酸，分子式为KMnO4，分子量为158.03400。熔点为240°C，稳定，但接触易燃材料可能引起火灾。

要避免的物质包括还原剂、强酸、有机材料、易燃材料、过氧化物、醇类和化学活性金属。

在化学品生产中，广泛用作为氧化剂，例如用作制糖精，维生素C、异烟肼及安息香酸的氧化剂；在医药上用作防腐剂、消毒剂、除臭剂及解毒剂；在水质净化及废水处理中，作水处理剂，以氧化硫化氢、酚、铁、锰和有机、无机等多种污染物，控制臭味和脱色。

(1)ph400有效期扩展阅读：

高锰酸钾化学性质

在乙醇、过氧化氢中使之氧化分解。

高锰酸钾是最强的氧化剂之一，作为氧化剂受pH影响很大，在酸性溶液中氧化能力最强。其相应的酸高锰酸HMnO4和酸酐Mn2O7，均为强氧化剂，能自动分解发热，和有机物接触引起燃烧。

高锰酸钾具有强氧化性，在实验室中和工业上常用作氧化剂，遇乙醇即分解。在酸性介质中会缓慢分解成二氧化锰、钾盐和氧气。

光对这种分解有催化作用，故在实验室里常存放在棕色瓶中。从元素电势图和自由能的氧化态图可看出，它具有极强的氧化性。在碱性溶液中，其氧化性不如在酸性中的强。作氧化剂时其还原产物因介质的酸碱性而不同。

该品遇有机物时即释放出初生态氧和二氧化锰，而无游离状氧分子放出，故不出现气泡。初生态氧有杀菌、除臭、解毒作用，高锰酸钾抗菌除臭作用比过氧化氢溶液强而持久。二氧化锰能与蛋白质结合成灰黑色络合物（“掌锰”），在低浓度时呈收敛作用，高浓度时有刺激和腐蚀作用。

其杀菌力随浓度升高而增强，0.1%时可杀死多数细菌的繁殖体，2%～5%溶液能在24小时内可杀死细菌。在酸性条件下可明显提高杀菌作用，如在1%溶液中加入1.1%盐酸，能在30秒钟内杀死炭疽芽孢。

㈡ 水质检测ph400,什么意思

您是检测的污水，还是生活饮用水。用的标准是什么？

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两个不同型号，美的产品，它们的功率还有产品设计定位都有所不同。

㈥ 异丙醇有保质期么

一级易燃液体。密封保存。150Kg桶包装，应处于阴凉、通风的专用仓库内，远离火源，按易燃化学品规定储运。
[编辑本段]【材料安全数据表】（中英双语）
MSDS异丙醇
第一部分：化学品名称
化学品中文名称： 2-丙醇
化学品英文名称： 2-propanol
中文名称2： 异丙醇
英文名称2： isopropyl alcohol
技术说明书编码： 149
CAS No.： 67-63-0
分子式： C3H8O
分子量： 60.10
第二部分：成分/组成信息
有害物成分 含量 CAS No.
2-丙醇 67-63-0
第三部分：危险性概述
危险性类别：
侵入途径：
健康危害： 接触高浓度蒸气出现头痛、倦睡、共济失调以及眼、鼻、喉刺激症状。口服可致恶心、呕吐、腹痛、腹泻、倦睡、昏迷甚至死亡。长期皮肤接触可致皮肤干燥、皲裂。
环境危害：
燃爆危险： 本品易燃，具刺激性。
第四部分：急救措施
皮肤接触： 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入： 饮足量温水，催吐。洗胃。就医。
第五部分：消防措施
危险特性： 易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法： 尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
第六部分：泄漏应急处理
应急处理： 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
第七部分：操作处置与储存
操作注意事项： 密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴乳胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、卤素接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、卤素等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分：接触控制/个体防护
职业接触限值
中国MAC(mg/m3)： 200
前苏联MAC(mg/m3)： 10
TLVTN： OSHA 400ppm,985mg/m3; ACGIH 400ppm,983mg/m3
TLVWN： ACGIH 500ppm,1230mg/m3
监测方法：
工程控制： 生产过程密闭，全面通风。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护： 一般不需要特殊防护，高浓度接触时可佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。
眼睛防护： 一般不需要特殊防护，高浓度接触时可戴安全防护眼镜。
身体防护： 穿防静电工作服。
手防护： 戴乳胶手套。
其他防护： 工作现场严禁吸烟。保持良好的卫生习惯。
第九部分：理化特性
主要成分： 纯品
外观与性状： 无色透明液体，有似乙醇和丙酮混合物的气味。
pH：
熔点(℃)： -88.5
沸点(℃)： 80.3
相对密度(水=1)： 0.79
相对蒸气密度(空气=1)： 2.07
饱和蒸气压(kPa)： 4.40(20℃)
燃烧热(kJ/mol)： 1984.7
临界温度(℃)： 275.2
临界压力(MPa)： 4.76
辛醇/水分配系数的对数值： <0.28
闪点(℃)： 12
引燃温度(℃)： 399
爆炸上限%(V/V)： 12.7
爆炸下限%(V/V)： 2.0
溶解性： 溶于水、醇、醚、苯、氯仿等多数有机溶剂。
主要用途： 是重要的化工产品和原料。主要用于制药、化妆品、塑料、香料、涂料等。
其它理化性质：
第十部分：稳定性和反应活性
稳定性：
禁配物： 强氧化剂、酸类、酸酐、卤素。
避免接触的条件：
聚合危害：
分解产物：
第十一部分：毒理学资料
急性毒性： LD50：5045 mg/kg(大鼠经口)；12800 mg/kg(兔经皮)
LC50：无资料
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：
第十二部分：生态学资料
生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：
其它有害作用： 该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
第十三部分：废弃处置
废弃物性质：
废弃处置方法： 用焚烧法处置。
废弃注意事项：
第十四部分：运输信息
危险货物编号： 32064
UN编号： 1219
包装标志：
包装类别： O52
包装方法： 小开口钢桶；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项： 运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、酸类、卤素、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。

㈦ ZTE PH400的对讲机功率怎么调视频

这种机器不带键盘，不能自己调，必须用写频线连接电脑，在电脑上调，可以设置一个机身键做高/低功率切换使用。

㈧ 大家好，想问下实验室用到的实验溶液有效期一般是多久啊

1、1％酚酞指示剂（95%乙醇溶液）：（使用期不超过一个月, 可以存放于白滴定瓶中）
称取1g酚酞溶解于%乙醇中，以0.01mol/L氢氧化钠溶液中和至恰呈极微红色。
2、10％铬酸钾指示剂：（使用期不超过一个月）

称取10g铬酸钾溶于少量除盐水中并稀释至100mL。滴加硝酸银标准溶液至出现橙色，放置过夜，过滤后备用。
3、0.05mol/L硫酸溶液：（使用期不超过二个月）

量取3mL市售浓硫酸，缓缓注入1000mL除盐水中，冷却，摇匀 4、2％硝酸铜溶液（使用期不超过二个月）
称取2g硝酸铜溶于少量除盐水中并稀释至100mL。
5、30％过氧化氢（H2O2）溶液 原瓶使用，勿需配制。

6、氨－氯化铵缓冲溶液（使用期不超过二个月）

67.5g氯化铵溶于570mL浓氨水中，用除盐水稀释至1L。贮存于塑料瓶中。

7、0.5％铬黑T指示剂（乙醇溶液）（贮存于棕色滴定瓶备用，使用期不超过一个月）

称取0.5g铬黑T用无水乙醇80mL溶解之。4.5g盐酸羟胺以20mL除盐水溶解之，然后混合。

8、5％氢氧化钠溶液（使用期不超过二个月）
称取5g氢氧化钠溶于少量除盐水中并稀释至100mL，贮存于塑料瓶中 9、盐酸溶液（1＋4）（使用期不超过二个月）
量取20mL盐酸用除盐水稀释至100mL。

10、0.5％酸性铬蓝K指示剂（贮存于棕色滴定瓶备用，使用期不超过一个月） 称取0.5g酸性铬蓝K与4.5g盐酸羟胺，在研钵中研匀，加10mL氨-氯化铵缓冲溶液，溶解于40mL除盐水中，用无水乙醇稀释至100mL。
11、20％氢氧化钾溶液（使用期不超过三个月）

称取200g氢氧化钾溶于少量除盐水中，并稀释至1000mL。贮存于塑料瓶中
12、三乙醇胺溶液（1＋2）（使用期不超过三个月）
称取100g三乙醇胺溶于少量除盐水中，并稀释至300mL。
13、盐酸溶液（1＋1）（使用期不超过三个月）
量取盐酸100mL并用除盐水稀释至200mL。

14、钙黄绿素－酚酞混合指示剂（使用期不超过六个月）
称取0.2g钙黄绿素和0.07g酚酞置于玻璃研钵中，加20g氯化钾研细均匀，贮于磨口瓶中。
15、1%酚酞指示剂，（95%乙醇溶液）（使用期不超过一个月, 可以存放于白滴定瓶中）
称取1g酚酞溶解于100mL 95%乙醇中，以0.01mol/L氢氧化钠溶液中和至恰呈极微红色。2

16、甲基橙指示剂，0.1％水溶液（使用期不超过一个月, 可以存放于白滴定瓶中）
称取0.1g甲基橙溶解于少量除盐水中，并稀释至100mL。
17、甲基红－亚甲基蓝指示剂
称取0.125g甲基红溶于50mL无水乙醇中，另称取0.085g亚甲基兰溶于50mL无水乙醇中，然后将此二溶液混匀（均以使研磨后溶解）。使用期为一个月为宜, 可以存放于白滴定瓶中
18、盐酸联苯胺溶液；（使用期不超过三个月）'

称取11.2g盐酸联苯胺于400mL除盐水中，再加100mL 1+8稀盐酸，徐徐摇动使其完全溶解。

19、1mol/L氯化钾标准溶液；
准确称取74.6g氯化钾溶于少量无钠无硅水中，转移至1000mL容量瓶中，并用无钠无硅水稀释至刻度。
20、钼钒酸混合显色液（使用期不超过二个月）

（A） 称取100g钼酸铵和5g偏钒酸铵，溶于约600mL除盐水中，稍稍加热溶解后，冷却之

（B） 在烧杯中加入除盐水约600mL，置于冷水浴中，在不断搅拌下徐徐加入比重1.84的浓硫酸390mL；待冷却到室温；然后将（A）、（B）两溶液混合，用除盐水称释至2000mL
21、乙酸（GB676）-乙酸钠（GB693）缓冲溶液（PH=4.5）：称取乙酸钠164g于500mL蒸馏水中，加入84mL乙酸溶液，混匀，转移至1000mL容量瓶中，并稀释质刻度。

22、抗坏血酸，20.0g/L溶液：溶解10.0g抗坏血酸于200mL水中，加入0.2g乙二胺四乙酸二钠（EDTA）及8.0mL甲酸（HG3——1296），用水稀释至500mL，混匀，贮存于棕色瓶中。（有效期一个月）
23、EDTA的配制: 准确称取7.44g EDTA溶于去离子水中,并定容至1000ml. 储存在聚乙烯塑料瓶或硬质玻璃瓶中，若储存于软质玻璃瓶中，会不断溶解玻璃中的Ca2+形成CaY2-使EDTA浓度不断降低
使用期为三个月为宜。
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㈨ ph400冷静星空调显示e61是怎么回事

空调运行过热的意思

㈩ 氟标准溶液(1mg/ml)和硅标准溶液需冷藏保存吗保质期是多长

1 范围
本标准规定了铝及铝合金中硅含量的测定方法。
本标准适用于铝及铝合金中硅含量的测定。测定范围0.001~0.40%
本标准不适用于含锡的铝合金
2 方法提要
试料以氢氧化钠和过氧化氢溶解,用硝酸和盐酸酸化.用钼酸盐使硅形成硅钼黄络合物(约Ph0.9)用硫酸提高酸度,以1-氨基-2-奈酚-4-磺酸或抗坏血酸为还原剂,使硅形成钼蓝络合物.于分光光度计波长810nm处测定其吸光度.
3 试剂
制备溶液和分析用水均为二次去离子水.
3.1 硝酸[C(NHO3.)=8.00mol]:移取540ml硝酸(ρ1.42g/ml,优级纯),以水稀释至1000ml,混匀.以预先在110℃干燥过的10.600g无水碳酸钠进行标定,以甲基红溶液(3.14)为指示剂.理论上应消耗25ml硝酸.必要时加水或酸调成8 mol.
3.2 盐酸[C(HCI)=4.4 mol]
氧氧化钠溶液(6.4)混匀，冷却，以水稀释至350ml、在不断搅拌下滴加氢氧化钠溶液（3.4)调节溶液至约pH7．.[用酸度计(4.2)检查』；过滤于500ml容量瓶中,以水洗涤并稀释至刻度,混匀.贮存于聚乙烯瓶中。用硝酸(3.1)进行标定.以甲基红溶液(3.14)为指示剂.
3.5 酒后酸溶液(200g/L)
3.6 还原溶液
3.6.1 1-氨基-2-奈酚-4-磺酸(1.5g/L):用100ml水溶解7g无水亚硫酸钠,加1.5g 1-氨基-2-奈酚-4-磺酸,搅拌至完全溶解.另外用800ml水溶解90g偏二亚硫酸钠(NA2S2O5).将此两种溶液混合.用中速定量滤纸滤于1000ml容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀.移入棕色瓶中,使用期不得超过一个月.
3.6.2 抗坏血酸溶液(20g/L,用时现配)
3.7 钼酸铵溶液(106g/L):将53g钼酸铵[(NH4)6MO7O24·4H2O]溶解于250ml水中,加入ml氢氧化钠溶液(3.4)混匀,冷却.以水稀释至350ml在不断搅拌下滴加氢氧化钠溶液(3.4)调节溶液至PH7.2[用酸度计(4.2)检查],过滤于500ml容量瓶中,以水洗涤冬藏稀释至刻度,混匀.贮存于聚乙烯瓶中.
3．8 过氧化氧(6%)
3，9 亚硫酸钠溶液(100g／l。)，
3．10 基体溶液于400 ml。聚乙烯瓶中,加入40.00ml，氧氧化钠溶液(3.4),加入200m水,用54ml硝酸(3．1)和40.00ml盐酸(3．2)酸化，冷却，移入500ml容量瓶中，以水稀释至刻度.混匀,存于聚乙烯瓶中。
3．11 硅标准贮溶液
3，11.1．称取o．2140g预先在1000(灼烧至恒重的二氧化硅(优级纯)于铂坩埚是.盖上铂表皿、加入2g碳酸钠和碳酸钾的混合物(1+1))，熔融至透明，冷却，用温水溶解熔块．移人聚乙烯杯中；用水稀释全700ml。移人1000ml。容量瓶中定容。贮存于聚乙烯瓶中.此溶液1ml含0.1mg硅。
311.2 称取(0.670 2g氟硅酸钠(优级纯)于500mI。聚乙烯烧杯中,加入400 ml。温水。盖上粒塑料盖在水浴中加热乏完伞溶解。继续加热30min．随时用聚乙烯棒搅拌。冷却。移入1000ml,容量瓶中以水稀释至刻度，混匀。贮存于聚乙烯瓶中,此溶液1mI含0.1mg硅。
3．12 硅标准溶液(用时现配)：移取50.00ml。硅标准贮存溶液(3.11.1或3.11.2)于500ml容量瓶中以水稀释至刻度，混匀。贮存于聚乙烯瓶中,此镕液1ml。含0.01mg硅。
3.13硅标准溶液(用时现配)：移取100.00ml。硅标准贮存溶液(3.12)于500ml容量瓶中,经水稀释至刻度。均匀。贮存于聚乙烯瓶小，此溶液1ml有含0.002mg硅.
3 14 甲基红溶液(0.2g/L):溶解0.02g甲堆红于60ml乙醇溶液(95+5)中,以水稀释至刻度,混匀.
4 仪器
4.1 分光光度计
4.2 酸度计
5 试样
将试样加工成厚度不大于1mm的碎屑
6 分析步骤
6.1 试料
按表1称取试样.精确至0.0001g.
硅的质量分数,% 试料 g 酸化用酸体积,ml 移取试液(6.4.2)体职 补加空白试验溶液(6.3),ml 吸收池厚度,cm
硝酸(3.1) 盐酸(3.2)
0.001~0.020 1.000 27.5 10.0 50.00 _ 5
>0.02~0.20 0.2500 17.0 10.0 50.00 _ 1~3
>0.20~0.40 0.2500 17.0 10.0 25.00 25.00 1

6.2 测定次数
独立地进行两面次测定,取其平均值
6.3 空白试验
随同试料做空白试验,酸化碱性溶液时用13.5ml硝酸(3.1)和10.0ml盐酸(3.2)
注：空白试验的吸光度很低。例如不超过在相同条件下则量试样溶液所得吸光度的五分之一。

6.4 测定
6.4.1 将试料(6.1)置于100ml。银皿(或坩埚)小。加入10.0mi。氢氧化钠溶液(3．4)，盖上银表皿，缓慢加热(不要煮沸)至完全溶解。加入2mi。过氧化氢(3．8)，加热蒸发至糊状，冷却。用约30mi，温水冲洗银表皿和银表皿(或坩埚)壁。缓慢加热(不要煮沸)至盐类溶解。用温水稀释至70mi～8()ml，，加热15min!-20min（不要煮沸)。 ’
6.4.2 冷却。用聚乙烯棒边搅拌边将碱性试液(6.4.1)移入盛右酸化用酸(见表1)和即50ml，温水的400ml。烧杯，I，[勿使碱性试液(6.4.1)接触杯壁]。用温水洗涤银表皿和银皿(或坩埚)壁[如有氢氧化锰析出粘附银皿(或坩埚)壁上,可加入少量盐酸(3.2)和数滴亚硫酸钠溶液(3．9)使其溶解，用温水洗入烧杯小中]。将试液释至约180ml。』,加热至近沸，必要时加数滴亚硫酸钠溶液(3．9)使氢氧化锰完全溶解。缓慢点沸10s-15s；冷却。移人250ml容最瓶中．以水稀释至刻度。混匀。
注：钛含量高时．试液浑浊。用慢速定量滤纸过滤于250ml容瓶中，用热水洗滤纸，洗液并人容量瓶中。
6.4.3 按表1移取试液(6.4.2)和补加的随问试料做的空验溶液(6．3)于l000ml，容量瓶中,加入15ml水，加入5ml钼酸铵溶液(3.7)。混匀。于20℃~30℃即放10min.
6.4.4 加入5ml酒石酸溶液(3.5),15.0ml。硫酸(3.3)，5 ml。还原溶液(3.6)，混匀。以水稀释至刻度,均匀、放置10min
6.4.5 将部分试液(6.4.4)和随同试料所做的空白试验溶液(6．3)移人吸收池(见表1)中，以水为参比．于分光度计波810nm处测量吸光度(在3()min内测定完毕)。以试液(6.4. 4)的吸光度减去随同料所做空白试验溶液(6．3)的吸光度。从工作曲线上查出相应的硅量。
6．5 工作曲线的绘制
6.5.1 移取0.,2.50,5.00,10.00,15.00,20.00ml硅标准溶液(3.13)和5.00,10.00,15.00,20.00ml标准溶液(3.12)于一组10ml-容量瓶中，各加入25.0ml。基体溶液(3．10)，以水稀释至约约65ml加入5 mI钼酸铵溶液(3.7)，混匀。于20℃~30℃放置10min.以下按6.4.4进行。
6.5.2 将部分系列标准溶液(6.5.1)移入吸收池(见表1)中，以试剂空白
溶液(含基体溶液但不加硅标准溶液者)为参比，于分光光度计波长810nm处测量其吸光度(在30 min内测定完毕)，以硅量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制工作曲线.

式中：W（si）----硅的质量分数，%
m1----自工作曲线上查得的硅量，mg
v1----移取试液的体积 ml
v2---试液总体各ml
m0---试烂的质量 ，g
8 允许差
实验之间分析结果的差值应不大于下表2所列允许差
硅的质量分数 允许差
0.0010~0.0025 0.0004
>0.0025~0.0050 0.0007
>0.0050~0.0075 0.0011
>0.0075~0.0100 0.0015
>0.010~0.025 0.0025
>0.025~0.050 0.005
>0.050~0.075 0.007
0.075~0.000 0.010
>0.100~0.250 0.015
>0.25~0.40 0.03