雷珠单抗药效有效期

1. 请问雷珠单抗治疗眼底黄斑变性有效性如何

眼底黄斑变性，病程超过10年。从网上看到报道说贵院开展采用雷珠单抗治疗眼底黄斑变性，并成立眼底病诊疗示范中心，想咨询一下该技术的成熟度和有效性，谢谢！曾经治疗情况和效果：采用各种中西医院治，效果不明显。想得到怎样的帮助：想咨询一下雷珠单抗治疗眼底黄斑变性的成熟度和有效性，谢谢！ 满意答案 网友回答 来自好大夫在线 - 中国最大的医疗网站2013-05-08 雷珠单抗是目前认为有效的方法之一。 一般需要每月一次注射，连续三个月。 需要根据眼底情况决定是否合适打药。中山大学中山眼科中心-眼底科-黄时洲主任医师 查看原帖>>

2. 打了雷珠单抗如出现脑卒中，打后多长时间会出现

都是美国诺华产的，就包装不同其他都是一样的，我上次去香港新特房问了一下价钱，确实是价钱跟国内的差别比较大

3. 雷珠单抗为什么每月打

因为雷珠单抗在玻璃体内的平均消除半衰期约为9天，一般在4个半衰期，即36天之后可认为药物已被完全清除，所以需要及时补充。

如果不能长期每月注射给药，也可在初始3个月连续每月注射1次给药之后，按每3个月注射给药1次。与持续每月注射相比，在初始3个月，连续每月注射之后的9个月治疗中，如果按每3个月给药1次，则视力改善将平均减少约5个字母。

治疗期间应每月监测患者视力变化情况，如果出现显著的视力下降，需进一步接受本品注射治疗。两次注射之间的间隔时间不得小于一个月。

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注射雷珠单抗时的注意事项

必须在无菌条件下进行玻璃体内注射，其中包括采用外科手术的手部消毒、无菌口罩、无菌手套、无菌手术单和无菌开睑器（或类似器具）。注射前必须给予患者适当的麻醉剂和眼局部用光谱抗生素。注射前消毒眼周皮肤、眼睑和眼球表面。

采用无菌技术，通过与1ml无菌注射器相连的18G（5μm）滤过针头抽取本品瓶内的所有（0.2ml）内容物。滤过针头不得用于玻璃体内注射，抽取内容物后必须丢弃。滤过针头必须替换为无菌30G针头，用于玻璃体内注射。

注射后必须监测患者的眼内压和眼内炎。监测应包括注射后立即检查视神经乳头的血流灌流、30分钟内测眼内压及2~7天后进行检眼镜、裂隙灯和眼底检查。需指导患者立即向其医生报告任何出现的眼内炎的症状

参考资料来源：

网络-雷珠单抗注射液

4. 雷珠单抗与康柏西普相比哪个效果更好

比较玻璃体内注射雷珠单抗与康柏西普治疗湿性年龄相关性黄斑变性的临床疗效。方法:回顾性分析湿性年龄相关性黄斑变性患者61例61只眼,其中31例31眼接受玻璃体注射雷珠单抗(0.5mg,0.05ml),其余30只眼接受玻璃体注射康柏西普(0.5mg,0.05ml),治疗12个月后随访,分析比较两组患者最佳矫正视力(BCVA),黄斑中心凹厚度(CMT)。结果:雷珠单抗治疗组31眼和康柏西普治疗组30眼均完成12个月随访,雷珠单抗组及康柏西普组治疗后最佳矫正视力均较治疗前提高(P0.05),但两组之间无明显差异(P0.05)。两组于注药后12mo,CMT较治疗前均明显降低(P0.05),但两组间无明显差异(P0.05)。随访12mo,康柏西普组平均注射次数少于雷珠单抗组平均注射次数。结论:雷珠单抗和康柏西普治疗湿性AMD,均能有效控制病情发展并能改善视力,两组疗法短期内无统计学意义,但是与雷珠单抗相比康柏西普注射次数较少,有一定优势。

5. 我因为眼睛外伤病我在2013年8月打了雷珠单抗，医生说打上雷珠单抗在到2-3个月才能好，是真的吗

你说你在2013年8月打的- -？现在是2013年2月19号。。。。好穿越。咳，下面才是回答正文：
雷珠单抗就是诺适得，用于眼底出血止血和抑制新生血管生成。
眼睛是透光结构，血管不透明，会影响眼睛功能。所以眼睛里不能有血管生长，诺适得就是阻止新生血管出现的。
因此，并不是说这个药打上以后2-3个月才能好，而是这个药打上以后2-3个月眼底都长不出新生血管，那就说明这个药起效了。

6. 雷珠单抗如果有效的话，那么药效具体有多长时间永远吗

网络还有 网络，等 更专业 的解释啊。^v ^
http://ke..com/view/291161.htm

7. 雷珠单抗注射液的注意事项

玻璃体内注射，包括本品注射，与眼内炎、眼内感染、孔源性视网膜脱离、视网膜撕裂和医源性外伤性白内障有关（参见【不良反应】）。本品注射时必须采用合格的无菌注射技术。此外，注射后一周内应监测患者的情况，从而早期发现感染并治疗。应指导患者在出现任何提示有眼内炎的症状或任何上述提到的事件时，应立即报告给医生。本品注射后60分钟内可观察到眼内压升高（参见【不良反应】）。因此须同时对眼内压和视神经乳头的血流灌注进行监测和适当治疗。玻璃体内使用血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂后，存在潜在的动脉血栓栓塞事件的风险。在临床Ⅲ期研究中，动脉血栓栓塞事件的发生率在本品和对照组之间是相近的。接受本品0.5mg的患者与本品0.3mg或对照相比，卒中的发生率在数值上较高，不过此差异并无统计学显著性。卒中率的差异在具有已知卒中风险因子的患者，包括既往卒中病史或短暂性脑缺血发作史的患者中更大。因此主治医生应对这些患者谨慎评价本品治疗是否合适，以及治疗益处是否超过了潜在的风险。在所有治疗用蛋白质药物一样，本品有潜在的免疫原性。尚未研究双眼同时使用本品治疗的安全性与有效性。如果双眼同时接受治疗，可能会使全身暴露量升高，从而导致全身不良事件的风险升高。本品不得与其他抗血管内皮生长因子（VEGF）药物同时使用（全身或局部使用）。出现下述情况，应暂停给药，且不得在下次计划给药时间之前恢复给药：与上次的视力检查相比，最佳矫正视力（BCVA）的下降≥30字母；眼内压≥30mmHg；视网膜撕裂；涉及中心凹中央的视网膜下出血，或出血面积占病灶面积的50%或更多；在给药前后的28天已接受或计划接受眼内手术。接受抗-VEGF治疗湿性AMD之后，视网膜色素上皮撕裂的风险因素包括大面积的和/或高度隆起的视网膜色素上皮脱离。在具有这些视网膜色素上皮撕裂风险因素的患者中开始本品治疗时应谨慎。在孔源性视网膜脱离或3或4级黄斑裂孔患者中应中断治疗。本品治疗可引起短暂的视觉障碍，这可能影响驾驶或机械操作的能力（参见【不良反应】）。出现这些症状的患者在这些暂时性的视觉障碍副作用消退前不能驾驶或进行机械操作。

8. 您好！我公公8月1日第一次手术治疗老年性黄斑变性，手术方案是分3个月3次使用特效药雷珠单抗。

对于很多进展期的湿性AMD，抗VEGF（就是你说的雷珠单抗）和PDT（就是你说的光动力激光）联合治疗的方法是有效的。而且是现在治疗湿性AMD的主要药物。能否稳定病情不能一概而论，毕竟所有药物都有个体差异性，很多人打了有神奇效果的，到了另一些人身上可能毫无作用。但是正如之前说的，这两种方法的联用在国际上都是得到很多证据支持的，而且主要的治疗方法（中国卫生部批准的）也就是这些，所以也没有太多的选择余地了。定期去医院做OCT、FA或ICGA观察疗效即可。祝早日康复。

9. 雷珠单抗是不是长期打的药品

必须间隔最少一个月，在说是药三分毒，不适合长期注射

10. 雷珠单抗国产和进口的区别

雷珠单抗国产和进口的区别如下：

1、药效不同

国产的雷珠单抗药效没有国外的好，这是因为我国的生物制药水平没有国外的高

2、价格不同

进口的雷珠单抗价格高于国产的雷珠单抗，因为进口需要关税，也有本身的商品价格就有点高，所以整体价格偏高

3、产地不同

进口的雷珠单抗由国外进行制作，然后运送到国内，国产的雷珠单抗就是国内商家制作

4、水平不同

国外的生物制药领先国内，所以从这点来说制造出来的药物水平就明显不同

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使用雷珠单抗的注意事项

1、妊娠

目前尚在妊娠妇女中使用的数据。未进行本品的动物生殖研究。同样尚不清楚妊娠妇女使用本品是否会对胎儿造成伤害，或者会影响生育能力。本品不得用于妊娠妇女，除非预期利益超过对于胎儿的潜在风险时才可考虑使用。

2、儿童用药

由于缺乏此亚组人群的安全与有效性数据，因此不建议儿童与青少年使用本品。

3、老年用药

在临床试验中，大约82%的随机接受本品治疗的患者年龄≥65岁，大约55%的患者年龄≥75岁。在这些试验中，随着年龄增加，本品的有效性或安全性未出现显著差异。在人群药代动力学分析中，经过肌酐消除率校正后，年龄对于全身暴露水平不存在显著影响。

参考资料来源：

网络-雷珠单抗注射液