A. 药品补充申请与和药品再注册批件的有效期分别是多长时间
补充申请的有效期一般是颁发之日到原批件的有效期为止。再注册的批件一般为5年
B. 药品生产的批准文号有效期一般为多久
卫药准字97**这个文号在国内已经不可能再出现了。早就被换发了，如果你版还在用这类文号，一定是假药权。一切药品均已变为国药准字。如果以前的药品生产批准文号批件没有注明有效期，应该按要求在五年后重新再注册，到时就会注明有效期了。
C. 药品批准生产的有效期是多长呀
国药准字H20073732，批准日期为2007-10-30
上面这个，是这个药品的批准文号，以及这个批准文号的批准日期，而不是产品的有效期。
药品的文号每经过一次批准，有效期为5年，5年后经过再注册，换发文号（一般文号不会发生改变），同时批准日期将更改为再注册日期。如您所提供的药品文号，其在2012年10月前将完成再注册，届时，其批准日期将更改为2012-10-30
而药品的有效期，是药品本身的信息，这个只能在药品说明书及包装上进行查询。
D. 药品批准文号有效期是几年
药品批准文号有效期5年，有效期满前6个月，要继续生产的，需要重新注册。
详情请参阅：“药品注册管理办法”。
E. 委托生产药品批准证明文件有效期
《药品生产监督管理办法》（局令第14号）第三十二条《药品委托生产批件》有效期不得超过2年，且不得超过该药品批准证明文件规定的有效期限。
F. 国家食品药品监督管理局官网查询时有个批件有效期是啥意思，有的过期了
是药品的再生产批件过期，该批件过期了就是说申请不下新批件就不许生产的，但是一般会有新的批件，只是没有放到网上。
G. 药品注册证有效期限是多长时间与药品再申请注册批件有区别吗
药品注册证效期是5年，到期后申请在注册，现在没有生产批件的了版,只有那些老的药品才权有的.现在比较新的药品的有的是<药品注册证>， 有的是<药品注册批件>这两种都可以当做是药品生产批件用的，
2002年底以前获得药品生产批准文号的产品在2002年底全部换发了《药品注册证》。
2002年12月以后获得药品生产批准文号的药品获得的是《药品注册批件》。
H. 药品注册证有效期是多久
《中华人民共来和国药自品管理法实施条例》第四十二条 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满，需要继续生产或者进口的，应当在有效期届满前6个月申请再注册。药品再注册时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定报送相关资料。有效期届满，未申请再注册或者经审查不符合国务院药品监督管理部门关于再注册的规定的，注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》。 参考： http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0062/23395.html