处方的有效期

『壹』 药方上的核准日期和修改日期指的是什么

核准日期：是指国家食品药品监督管理局批准该药品注册的日期。

修改日期：是指该药品说明书的修订被国家食品药品监督管理局核准的日期。核准日期和修改日期印制在说明书首页左上角，修改日期位于核准日期下方。

(1)处方的有效期扩展阅读：

按《药品说明书和标签管理规定》，药品外标签还应当注明药品生产日期、产品批号、有效期、批准文号等内容。药品生产企业一般使用一组阿拉伯数字或数字加字母的形式来标示，它们分别代表的含义是：

1、产品批号：是用于识别某一批产品的一组数字或数字加字母。但要特别注意这组数字与该产品的生产日期没有直接联系，如某产品批号可标示为20020215、20031205、200507AD等形式，从批号上不能确定生产日期。

2、生产日期：是指某种药品完成所有生产工序的最后日期，如某产品生产日期是20100201，说明这批产品是2010年2月1日生产的。

3、有效期：是指该药品被批准的使用期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。药品有效期的计算是从生产日期开始的，有效期应以月为单位表述，如某种药品生产日期是：20090213，有效期是24个月，表示该药品在2011年2月13日24时前有效。

4、批准文号：是指国家批准该药品的药品生产文号、进口药品注册证号或者医药产品注册证号。

『贰』 在英国开的药方有多长的有效期

以NHS标准来说的话:

处方药是处方之日起六个月有效，除非开的药含有受管制药物版 。
在处方上的权日期可以是：
当日签署了谁发出的健康专业处方
健康专业人士已表示一个日期，处方不应免除前

如果处方中包含上述两个日期，从後来的两个日期的6个月开始。
这适用於NHS和私人处方药。

始终遵循您的家庭医生，或处方的人谁发出的指示，何时服药的。阅读更多关於与您的医生讨论你的用药。

重复处方
允许同一处方配药超过一次，重复处方。重复处方，必须免除之日起六个月内，处方上的第一次。
在此之後，可以继续重复处方有效期超过6个月，根据处方上的指示。
管制药品

一些处方药来控制下滥用药物立法。这些措施包括药物如吗啡，哌替啶和美沙酮。这些药物有时会被误用，以便更严格的法律管制适用於他们的供应，以防止它们被不恰当地获得。

受管制药物处方，处方之日起28天有效。如果你有受管制药物的处方规定应免除药物在一些分期，首期在处方上的日期後28天内，必须处理掉不再使用。

『叁』 医师处方的有效期应该是几天

处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。

处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。

处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

(3)处方的有效期扩展阅读

经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。助理医师开具的处方应经执业医师签名或加盖专用签章后方有效；但在乡镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动的助理医师，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。

医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。

医师经考核合格后可取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权；药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。

试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。

进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权

『肆』 （1）“OTC”标志说明此药属于______．（2）如果该药有效期是两年，那么此药有效期至______

（1）药品主要包括非处方药和处方药．非处方药是不需要医师处方、即可自行判断专、属购买和使用的药品，简称OTC．这些药物大都用于多发病常见病的自行诊治，如感冒、咳嗽、消化不良、头痛、发热等．为了保证人民健康，我国非处方药的包装标签、使用说明书中标注了警示语，明确规定药物的使用时间、疗程，并强调指出“如症状未缓解或消失应向医师咨询”．处方药是必须凭执业医师或执助理医师才可调配、购买和使用的药品，简称Rx．
（2）从生产日期中知道，该药是2012年11月，如果保质期是2年，那么有效期应该至2014年11月．
故答案为：（1）非处方药；
（2）2014年11月；

『伍』 处方保存期限是多久

一般情况下，普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年；医疗用毒性药品、第内二类容精神药品处方保存期限为2年；麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。

处方一般是当天有效，特殊情况需要延长时间，必须有医师注明签字。可以是电子版的，但是只有打印出来后医师签名后才有效。

不得限制购药地点 为降低患者的就医成本，规定除医疗用毒性药品、精神药品、麻醉药品及戒毒药品外，医院不得限制病人持处方到其他医院或者药店购药。

(5)处方的有效期扩展阅读：

处方的书写要求

1、记载患者一般情况、临床诊断应清晰、完整，并与病历记载相一致。

2、每张处方限于一名患者的用药。

3、字迹清楚，不得涂改； 如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。

4、处方一律用规范的中文或英文名称书写。

『陆』 处方有效期三天是否包含节假日，还是顺延

按照自然日计算，和节假日无关

『柒』 中药配方颗粒的有效期有多长如何制定的

中药配方颗粒有效期为三年。药品稳定性有物理稳定性、微生物稳定性和化学稳定性三个方面。物理稳定性是指药品因物理变化而引起的稳定性改变，如颗粒剂的引湿性、颗粒粘结、变色、溶化性。 微生物稳定性是指因细菌霉菌等微生物使药品变质而引起稳定性的改变。化学稳定性是指药物因受外界因素的影响或与制剂中其它组分等发生化学反应而引起稳定性改变，主要的化学变化有氧化、水解、还原、光解等。中药配方颗粒有效期的制订，首先是进行产品影响因素及加速试验考察，然后进行室温留样考察。影响因素试验，是研究药品对光、热、湿度和空气等敏感的特性，卫生部药政局《新药临床前研究指原则汇编》中提出，新药及其制剂在申请临床试验前应在暴露空气中、经强光照射及高温、高湿度等环境下放置，在此期间作若干次取样，观测它们的外观、含量及某些有关质量指标（如作降解产物查外，制剂还应根据不同剂型选下考察项目）的变化。试验中原料药应摊成规定厚度、制剂应除去包装。目的是了解该药品的固有性质，并为保存、处方和加工工艺条件提供资料。根据考察结果提出新药的适宜贮藏条件。加速试验，此法是对药品在短时间内施加强应力，促使药物加速发生反应，然后可按一定的方法，推测计算其有效期。由于多数药的的反应速率随湿度升高而显著加快所以通常以温度作为强应力。室温留样考察，即将样品按出厂包装，置常温留样室中，分时段取样测定，观测其质量指标的变化。经三年考察无明显变化的，仍应继续考察，以提供稳定性详细资料。经考察研究，对不稳定的药品，通过研究制订保存条件及有效期。

『捌』 医生开具的处方有效期为什么不能节假期日顺延

医生开具处方一复般都是药物处方制，涉及用量剂量及方法，至于节假日的有效期为什么不能顺延，因为多数医院节假日并不休息，所以不存在取不到药情况，另外门诊号一般三天有效，如果过期了处方就失效了，所以医生开具处方有效期没有节假日顺延情况

『玖』 红处方有效期

处方有效期都是当天。你问的是保存期限吧，麻醉药品处方保存三年备查

『拾』 检查申请单上写着此处方有效期为七天是啥意思

过了七天重新申请。