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有效期与失效期标识

发布时间:2021-07-10 07:45:04

A. 药品的有效期如何识别


识别药品的有效期、失效期对保证患者用药的安全有效至关重要,以下分别介绍识别国产药、进口药有效期的方法。

国产药

由于药品理化性质及贮存条件的差异,药品的有效期往往长短不一。一般来说,药品的有效期为1年至5年。国产药品有效期可按生产批号推算。例如:批号为950703,表明该药是1995年7月生产的第3批药品,有效期标明为1998年6月,即该药可使用至1998年6月30日为止;还有的药品标明失效期为1998年12月,即表示该药可使用至1998年11月30日。

进口药

近年来,我国进口药品日益增多,但对于进口药品有效期的标识,大多数人并不了解。进口药多用英文表示。英文的失效期有:ExpirydateExp、date、Expiration
date、Expiring、Use-before;有效期有:Storage
life、Stedilty、Validity等,还有的国家对有些药品的有效期用Use
before……表示,如:Use
beforeDec.97表示该品应在1997年12月之前使用。法文的失效期:Date
de
P’eremption
或单用pere’mption;有效期Date
de
pre’paration。

进口药的制造期和失效期的年、月、日排列顺序,各国习惯不同。例如,药品的失效期为2003年3月31日时,其不同的表示方法如下:

欧洲:采取日、月、年的排列顺序,即:Expiry
date
31.Mar.2003或31.3.2003;

美国:采取月、日、年的排列顺序,即Expiry
date
Mar.31.2003或3.31.2003

日本:采取年、月、日的排列顺序,即:Expiry
date
2003.3.31。

从上例可以看出,大多数国家“年”用阿拉伯数字表示,“月”用英文或法文缩写排在“年”之前。也有的国家与我国的批号表示法相同如日本,但日本药品包装的批号常以昭和年表示,但只要在昭和年份加上25年即为公元年份。如:日本进口药标有效期1970.2,表示日本昭和70年2月,按上述计算方法,药品的有效期即为公元1995年2月

B. 生物制品的有效期和失效日期有什么区别

××/。为了方便患者能保证药品有效期内服用,应当为起算月份对应年月内的前一月容,有效期两年,年份用四位数字表示:有效期至2006/,对于普通患者来说将有效期至标注到年.”或者“有效期至××××/:有效期至2006年7月、月容易理解和判断药品具体的失效日期;也可以用数字和其他符号表示为“有效期至××××:2006年10月19日”,其他药品有效期的标注自生产日期计算。有效期若标注到日、日比只标注到年;08。预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行.××。例如,应当为起算日期对应年月日的前一天,治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算;07/,月。再如、月,将有效期的年月日均标注出来,例药品生产日期为2004年10月20日。其具体标注格式为“有效期至××××年××月”或者“有效期至××××年××月××日”,则表示该药品可使用到2006年6月31日,则有效期标注为“有效期至、月药品有效期格式及计算药品标签中的有效期应当按照年;××”等,则该药品可使用至2006年7月7日,若标注到月、日用两位数表示、日的顺序标注,建议药品有效期标注时。新政策是要求标明使用期限

C. 有效期的表示方法

1)直接标明有效期为某年某月。这种表示很容易辨认,国内生产的药品多数是采取这种表示方法。
(2)直接标明失效期为某年某月。这种表示须与直接标明有效期的加以区别。如批号0430803,失效期2006年9月。即表示此产品是2003年8月3日生产的,可使用到2006年8月31日,有效期限为3年。
(3)标明有效期或失效期为某年某月某日,此种也易辨认,其识别原则同以上两种表示法。
(4)只标明有效期为X年。此种表示须根据批号推算,如批号04514,有效期3年,即指可使用到2008年5月31日。推算方法是从药品出厂日期或出厂批号的下一个月1日算起,即从2005年6月1日算起,有效期3年,到2008年5月31日止。
(5)进口药品失效期标示,各国有自己的表示方法。欧洲国家是按日—月—年顺序排列的(如8/5/91);美国产品是按月—日—年排列(如NOV.1.92);日本产品按年—月—日排列(如96—5);苏联产品有时用罗马数字代表月份(如V195)。国外产品在标明失效期的同时,一般还注有制造日期,因此可以按制造日期来推算有效期为多长。例如制造日期15/5/03即表示2003年5月15日生产,失效期即表示由制造日期起5年内使用,亦即表示可用到2008年5月14日。

D. 有效期和有效期至的区别是什么意思

区别如下:

1、有效期:指的是有效期限多长时间。

2、有效期至:指的是有效期到什么时候。

过了这个期限,也就是人们常说的“过期”,那么这件药品或食物就不能再使用。

有效期就是说这个眼药水,从生产那日起可以使用本产品36个月,在36个月内保证有效期。然后,有效期至的意思是说,从生产日期开始算,36个月后是2011年01月,就是说到2011年01月的某一天过期。

(4)有效期与失效期标识扩展阅读:

一、有效期、失效期的区别在于:

1、字面意思不同

药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合规定要求的期限。

失效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保证质量的期限,到达此期限即认为失效。

2、表达方式不同

有效期指的是现在距离药品符合规定要求的时间,表达的是段时间。

失效期指的是药品在什么时间会失效,表达的是点时间。

我国颁布的《药品管理法》规定:超过失效期或有效期的药品按劣药处理,不得使用。

药品有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。《药品管理法》第四十九条规定,不得使用过期药品。如果药师将过期药品发出,一般按销售劣药处理;酿成后果的,还要按照《医疗事故处理条例》鉴定的事故等级进行赔偿,追究相关责任人的责任

二、法律条款:

有效期,是从生产日期开始往后计算的。例如,有效期之内的药你吃了没事,但过了有效期的药你吃了可能没事也可能有事。
失效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保证质量的期限,到达此期限即认为失效。有些药品稳定性较差,在贮存、运输的过程中会产生各种物理和化学变化,降低药效或毒性、刺激性增加。失效期是指可以使用到药品标识物上所标明月份的前1个月的最后1天为止。

E. 失效期同有效期的区别

失效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保证质量的期限,到达此期限即认为失效。失效期是指可以使用到药品标识物上所标明月份的前1个月的最后1天为止。如失效期为1999年12月,则仅可用到1999年11月30日。
有效期是指可保证药品安全有效的期限,可以使用到药品标识物上所标明月份的最后1天。如有效期为1999年12月,可以用到1999年12月31日。
我国颁布的《 药品管理法》规定:超过失效期或有效期的 药品按劣药处理,不得使用。

F. 有效期和失效期的区别是什么

有效期和失效期的区别是意义、表达方式、计算方法不同。

1、意思不同

药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合规定要求的期限。

失效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保证质量的期限,到达此期限即认为失效。

2、表达方式不同

有效期指的是现在距离药品符合规定要求的时间,表达的是段时间。

失效期指的是药品在什么时间会失效,表达的是点时间。

3、计算方法不同

有效期是从生产日期开始往后计算的。失效期是从失效日期开始往前算的。

失效期是指可以使用到药品标识物上所标明月份的前1个月的最后1天为止。

(6)有效期与失效期标识扩展阅读:

根据《药品管理法》规定:超过失效期或有效期的药品按劣药处理,不得使用。

食品的保存期则可以理解为有效期,也就是指在标签上规定的条件下,食品的最终食用期,超过此期后,食品的感官特性、理化指标、卫生指标都可能不在符合产品标准要求,甚至发霉、变质不能食用。

根据(食品标签通用标准)规定,在任何情况下,食品的生产日期都不能省略,而保质期、保存期可以任选或同时标出。

G. 关于日用品外包装上保质期、生产日期标识的国家规定

《中华人民共和国产品质量法》中又相关条例对产品包装做了严格的要求。

第二十六条 生产者应当对其生产的产品质量负责。

产品质量应当符合下列要求:

(一)不存在危及人身、财产安全的不合理的危险,有保障人体健康和人身、财产安全的国家标准、行业标准的,应当符合该标准;

(二)具备产品应当具备的使用性能,但是,对产品存在使用性能的瑕疵作出说明的除外;

(三)符合在产品或者其包装上注明采用的产品标准,符合以产品说明、实物样品等方式表明的质量状况。

第二十七条 产品或者其包装上的标识必须真实,并符合下列要求:

(一)有产品质量检验合格证明;

(二)有中文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址;

(三)根据产品的特点和使用要求,需要标明产品规格、等级、所含主要成份的名称和含量的,用中文相应予以标明;需要事先让消费者知晓的,应当在外包装上标明,或者预先向消费者提供有关资料;

(四)限期使用的产品,应当在显著位置清晰地标明生产日期和安全使用期或者失效日期;

(五)使用不当,容易造成产品本身损坏或者可能危及人身、财产安全的产品,应当有警示标志或者中文警示说明。

裸装的食品和其他根据产品的特点难以附加标识的裸装产品,可以不附加产品标识。

(7)有效期与失效期标识扩展阅读:

为了加强对产品质量的监督管理,提高产品质量水平,明确产品质量责任,保护消费者的合法权益,维护社会经济秩序,制定了中华人民共和国产品质量法。1993年2月22日第七届全国人民代表大会常务委员会第三十次会议通过,自1993年9月1日起施行。

产品质量法-网络

H. 怎样辨认药品的有效期

(1)直接标明有效期为某年某月。这种表示很容易辨认

I. 效期标识漏斗的事有效期还是失效期

效期标识漏斗形的后面数字表示有效期,如2018-09,就是有效期截至日为9月最后一天,即9月30日。

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