一般药物有效期是含量降解

『壹』 药物的有效期为药物含量降低百分之多少所需要的时间

药物的有效期是指在一定的贮藏条件下，能够保持其质量的期限。制定药品的有效期，是根据药品稳定性的不同，经过留样实验观察而合理制定的。根据国家药品监督管理局的通用标准，药品的药效降低10％，即被认定为失效

『贰』 药品超过有效期只是药品含量减少吗

楼主没有仔细阅读体会药品管理法，药品成份的含量不符合国家药品标准版的为劣药。而超过有效权期的只是按劣药论处。因为所有药品都有有效期，不能说过了有效期这类药就成了劣药，只能说销售过期药品违法，且按销售劣药论处。
这一点说通了，后面你的假设就不存在了。至于药品主要成分全部降解，没有原来的那种成分了，这种药得过期多长时间啊？？？现实中谁也不会销售这种药。

『叁』 西药过了有效期，究竟是药效减弱了还是成份改变了

西药过了有效期不仅药效会减弱，而且它成分也会发生改变。所以为了您的身体健康，在服用西药时一定要看好它的有效期了，千万不能使用过期西药，服用过期的西药不仅会伤害您的身体健康，严重的甚至会有生命的危险。

服用药品时除了要看清它的保质期之外，还要注意它的储藏温度。特别是一些胶囊型的药物，它们必须在阴凉处储存，如果储藏温度过高的话，这些药物里面的化学物质就会发生改变，不仅起不到治疗的效果，反而会对人体造成伤害。我们在家中可以准备一个小药箱，将日常所需的各类药品分类吐储藏，如果室内温度比较高的话，可以将药箱放在冰箱里面，这样可以很好的保护药物的药效。如果药物的真空包装发生破损，这样的药物也是不可以服用的。药品安全比食品安全更为重要，因为不正确的用药会直接危机我们的生命安全。

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『肆』 一般药品的保质期有多久

一般在6个月到来36个月

国产药一般为自3年，生物制品等有特殊贮藏条件的为1～2年；进口药品（包括合资企业，如西安杨森、上海强生、无锡Astra、大连辉瑞等）一般为5年。
药品的保质期视药品的成份而各有不同具体请看药品的外包装. 如果没标明有效期的，一般以3年为限。

(4)一般药物有效期是含量降解扩展阅读：

药品的有效期是受很多因素制约的,绝对不能简单地用阴谋论解释。我们可以把影响药品保质期的因素归为以下几类;

1.质量因素。药品有效期受原料药和包材的影响比较大。

2.规格因素。一般同剂型药物剂量较大者有效期较长,如康忻(富马酸比索洛尔片)的2.5mg片剂有效期就明显短于5mg片剂(36个月:60个月)。

3.剂型因素。通常液体剂型(如口服溶液、吸入用溶液、滴剂、注射液等)和口崩片的有效期较短。

4.环境限制。生物制品、含放射性核素药品等药物需要遵照特殊条件保存,否则有效期会明显缩短。

『伍』 为什么药物一般都有个有效期

药品的有效期是受很多因素制约的,绝对不能简单地用阴谋论解释。我们可以把影响药品保质期的因素归为以下几类:1.质量因素。药品有效期受原料药和包材的影响比较大。国内外很多仿制药企使用的原料药和包装的材料都要比原研药物差很多,所制造的药品自然就要比原研药物有效期短,甚至只有原研药的一半或一小半。楼主所看到的药品基本可以归为此类。2.规格因素。一般同剂型药物剂量较大者有效期较长,如康忻(富马酸比索洛尔片)的2.5mg片剂有效期就明显短于5mg片剂(36个月:60个月)。3.剂型因素。通常液体剂型(如口服溶液、吸入用溶液、滴剂、注射液等)和口崩片的有效期较短。4.环境限制。生物制品、含放射性核素药品等药物需要遵照特殊条件保存,否则有效期会明显缩短。另外注射剂配置后有效期缩短为8~48小时,非一次性滴眼液开封后有效期缩短为30天,一次性滴眼液开封后有效期仅有3~5小时。5.药品自身因素。例如各种生物制品(疫苗、免疫球蛋白、单克隆抗体、基因工程制品等)有效期为12~24个月,含放射性核素的药品(如氯化锶[89Sr]注射液、碘[131I]美妥昔单抗注射液等)有效期由自身所含有的放射性核素决定(通常为24小时~28天)。不过,以上原则仅仅能够限制住化学药品和生物制品,中药的保质期是由药厂自行决定的,和以上因素完全无关哦~
麻烦采纳，谢谢!

『陆』 有效期是指药物降解什么所需要的时间

药物的有效期是复指在一定的贮藏条件下制，能够保持其质量的期限。根据国家药品监督管理局的通用标准，药品的药效降低10％，即被认定为失效。但实际上，药品过期并没有一个临界点，药效并不是在有效期最后一天忽然降低10％的。从被生产出来的那天开始，随着有效成分的降解，药效已经在逐渐减低，所以，差一两天过期和过期一两天的药效区别并不明显。

『柒』 对于药物降解常用来表示有效期的是降解多少所需要的时间

对于药物降解,常用降解10％所需的时间为药物的有效期

『捌』 对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期

B.10％