拆零药品有效期

㈠ 拆零药品销售的注意事项有哪些

拆零药品销售的注意事项有:
（1）拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注专明药品名属称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。
（2）拆零销售人员应具有高中以上文化程度，由地市以上药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书，且身体健康。
（3）营业场所应设立专门的拆零柜台或货架，并配备必备的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋等，并保持拆零用工具清洁卫生。
（4）拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保留原包装及标签。
（5）拆零前，应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得拆零销售。
（6）药品拆零销售时，应在符合卫生条件的拆零场所进行操作，将药品放入专用的拆零药品包装袋中，写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及药店名称，核对无误后，方可交给顾客。
（7）拆零药品不得陈列在开架陈列柜台中。
（8）拆零后的药品不能保持原包装的，必须放入拆零药袋，写明药品名称、规格、批号、有效期。
（9）应做好拆零药品销售记录，内容包括：药品通用名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售起止期、操作人等。

㈡ 什么叫拆零药品

药店、诊所将完抄整包装单袭元（瓶、盒）的药品拆分后予以销售、使用的药品，一般被称为拆零药品。

拆零药品因为没有完整的包装，所以也没有药品说明书，也未标明品名、规格、批号、有效期、用法、用量、注意事项、不良反应等内容。 由于农村经济落后，拆零药品价格便宜，患者对拆零药品需求很大。

在进行日常监督检查时发现，药店、诊所在拆零药品管理方面存在不少问题，如：摆放凌乱；经营、使用单位无拆零工具或拆零工具不清洁；拆零药品用手直接分发或用不卫生的纸包装；拆零后瓶装药品不加盖存放；等等。在这种情况下，对拆零药品的管理更应引起有关人员的重视。

(2)拆零药品有效期扩展阅读：

对拆零药品管理：

首先，应制定拆零药品管理制度并严格执行；

其次，应设置拆零药品专柜，配备拆零工具，如研钵、锥子、剪刀、拆零药袋等，并保持拆零工具的清洁卫生；

第三，拆零前应仔细检查药品的外观质量，凡发现质量可疑及外观形状不合格的药品不可拆零；

最后，拆零后的药品应集中存放于拆零药品专柜中并加盖存放以防变质，销售使用的药品必须放入拆零药袋中并注明品名、规格、批号、有效期等要素。

㈢ 药店不可拆零销售的药品有哪些

政策上没有规定药店不可拆零的药品，根据消费者的需要一般药品都可以拆零。
但是；药品拆零销售在多数药店不执行，因为药品拆零销售会给经营造成很多麻烦。药店在拆零药品时，必须符合药品拆零管理制度，所以药店能不拆零就不拆零了。必须拆零的才拆零销售，比如，“肠虫清”每盒10粒装，每人只能吃2片，最多吃2次。那么就没有办法销售了，所以只好拆零销售。药店尽量不拆零是避免麻烦，政策并没有规定药店什么药品不能拆零。
看看拆零药品管理制度，你就明白销售拆零药品有多么自找麻烦了。
（1）拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上，不能明确注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的药品。
（2）拆零销售人员应具有高中以上文化程度，由地市以上药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书，且身体健康。
（3）营业场所应设立专门的拆零柜台或货架，并配备必备的拆零工具，如药匙、瓷盘、拆零药袋等，并保持拆零用工具清洁卫生。
（4）拆零后的药品，应相对集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保留原包装及标签。
（5）拆零前，应检查拆零药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品，不得拆零销售。
（6）药品拆零销售时，应在符合卫生条件的拆零场所进行操作，将药品放入专用的拆零药品包装袋中，写明药品名称、规格、服法、用量、有效期及药店名称，核对无误后，方可交给顾客。
（7）拆零药品不得陈列在开架陈列柜台中。
（8）拆零后的药品不能保持原包装的，必须放入拆零药袋，写明药品名称、规格、批号、有效期。
（9）应做好拆零药品销售记录，内容包括：药品通用名称、规格、批号、有效期、拆零数量、拆零销售起止期、操作人等。

㈣ 拆零药品销售制度现行法律法规内容有哪些

关于药品拆零销售的规定，只有在“GSP认证现场检查操作方法”中有具体规定。版是GSP认证时权，现场检查的主要条款，对于GSP认证的主要条款，一条不通过，就不能通过GSP认证。

“GSP检查”药品拆零 的规定主要有：
检查条款：药品拆零必须按规定保留药品原包装和标签，药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、用法用量、有效期等内容。
检查内容：考查是否按规定拆零，是否具有拆零工具，拆零工具和包装袋是否清洁卫生，包装袋是否印有规定的项目，拆零销售时是否在包装袋上写明所规定的项目。

㈤ 全自动药品分包机的ATDPS门诊拆零方案

拆零药品是指医院药师须根据医师处方量将药品拆除原包装，重新分装进行调剂的药品。药品包装是保证药品质量的重要因素，离开药品包装就谈不上药品质量维护。药品原包装拆除后，由于储存条件的改变，药品理化性质受到不同程度影响，因此不可能达到原包装规定的有效期。但当前药品生产企业生产的很多口服药品的包装不能完全满足临床实际需要，为此药师在调剂时常常不得不将药品拆零后重新分装于口服药袋或外用药袋。拆零药品既能适应患者病情需要， 符合药品使用特点，又能节约药品资源，同时还可避免患者因对药物缺乏了解而长期过量用药造成伤害。因此，医院药房拆零药品调剂必不可少，然而其在环境、人员、包装及流程等方面的管理却有待规范。
目前大多数医院的药品拆零调剂都是在门诊调剂室或周转库内进行。药品分装无独立的分装室，没有紫外线消毒设施及空气净化装置，不能控制灰尘和温度，未定时清洁拆零药品柜 卫生，加上人员走动频繁，人为造成药品在拆零过程中的污染。拆零分包且没有对每个关键环节的再次审核;和详细而真实的药品拆零记录等。
为确保拆零药品质量，保证患者用药安全、有效，建议医院门诊药房配置韩国JVM JV-500SLD6型全自动药品分包机（按用药电子处方实现药品分类、分配、包装、打印以及存药管理功能。）代替手工摆药将协议处方药品的拆零分装统一自动化管理。
韩国JVM全自动药品分包机采用的包药袋材质为无毒药用级环保材料，正面是白色磨砂面，可在上面打印药品的服用信息，药袋密封性、防潮性好，可保证药品不易变质。门诊药房拆零药品的药袋可自动打印了药品名称、规格、包装数量、生产批号、有效期、拆零分装时间、生产厂家，可预留书写用法用量的位置，仅需填写阿拉伯数字，预留药品禁忌、特殊用法书写位置供药师进行书面服药交代。在保证药品质量 的同时，既提高了患者用药安全性，也符合相关法对拆零药品的要求。

㈥ 拆零药品的管理规定是什么

药品拆零管理制度

第一条 为满足不同层次患者的用药需求，根据《中华人民共和国药品专管理法》等相属关法律法规，特制定本制度。
第二条 药品拆零人员必须每年参加健康体检，合格后方可从事药品拆零工作。
第三条 药房应配备基本的拆零工具，如药勺、药刀、瓷盘、拆零药袋、医用手套等，保持拆零用工具的清洁卫生。
第四条 药品拆零前，对拆零药品需检查其外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的药品不可拆零。
第五条 对拆零后的药品，应集中存放于拆零药品专柜，不能与其他药品混放，拆零专柜短缺的拆零药品应从其他药柜移入，采用即需即拆，并保留原包装。
第六条 拆零后的药品不能保留原包装的，必须放入拆零药袋，加贴拆零标签，写明品名、规格、用法、用量、批号、有效期及医疗机构名称，并做好拆零药品记录。
第七条 拆零药品记录表，需写明品名、规格、数量、批号、有效期、销售日期、等信息。

㈦ 拆零药品销售要坚持的一问二看三核对是指什么

药品拆零销售操作规程

为依法经营，保证药品质量，满足不同层次顾客的需求，做好药品拆零销售工作，
根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关规定，特制定本
规程。

一、药品养护人员对需要拆零的药品进行拆零并做好拆零记录。

二、药品拆零要有专用的拆零工具、包装袋以及相关的清洁卫生用品等，以确保拆
零的药品不受污染。

三、药品拆零销售程序：

1
、药品拆零销售是指销售的单位药品无说明书，必须另附包装袋并填写药品名称、
规格、用法、用量、有效期等内容方可进行的销售。

2
、养护人员将拆零销售的药品集中存放在拆零专柜并保留原包装的标签和说明书，
将原包装密封或密闭留存，并将拆零药品的品名、规格、批号、有效期、质量状况等及时
登记在
“
药品拆零销售记录
”
上。

3
、养护人员拆零药品时，首先要检查拆零工具是否保持清洁，确认无误后方可进行
拆零；拆零的药品放在包装袋内，并在包装袋上标明药品名称、规格、用法、用量、有效
期等；拆零完成后将拆零工具清洁消毒，放置妥善以备下次使用。

4
、拆零药品要按规定温度条件存放，要求养护员每天对拆零药品进行养护，保证拆
零药品的质量合格。

5
、营业员销售拆零药品时，要坚持
“
一问、二看、三核对
”
，即一问清楚顾客所购的
药品，二看清药品的名称、规格、数量是否同顾客所需的药品相符，三对即销售的药品要
细心核对，防止差错。

6
、营业员确认药品、包装袋的内容无差错后，将药品发给顾客并详细说明用法、用
量、注意事项。

7
、拆零药品销售完成后养护员要及时填写
“
药品拆零记销售录
”
。