『壹』 什么是兽药的有效期、失效期、负责期
（1）兽药的有效期：是指兽药在规定的贮藏条件下能够保持质量的期限。一般稳定性比较好的药品，在贮藏过程中，药效降低较慢，毒性也较低。但有一些稳定性较差的药品，在贮藏过程中，药效可能降低，毒性可能增高，有的甚至不能药用。对这一类药品必须规定有效期，过了有效期必须按照规定处理。
兽药有效期的计算是从兽药生产日期（即生产批号）算起，如某批兽药的生产批号是960708，有效期2年，即该批兽药的有效期到98年7月8日止。如具体标明有效期到98年6月，表示该批兽药在98年6月30日之前有效。
（2）兽药的失效期：是指兽药超过安全有效范围的日期。如标明失效期为97年7月1日，表示该批兽药可使用到97年6月30日，即7月1日起失效。兽药的有效期和失效期虽然在表示方法上有些不同，计算上有些差别，但任何兽药超过有效期或到达失效期者，均不能再销售和使用。
（3）负责期：是生产企业与经营、使用单位之间在合同期限内（一般是1～3年）对产品质量的责任界限，即经济责任期。主要是为了解决出厂药品变质后的经济责任问题而定的期限。在符合规定的贮藏条件下，药品于负责期内变质，其经济损失由生产企业负责，超过负责期厂方则不予负责。负责期既不是有效期，也不是失效期，一般不在包装标签上注明。超过负责期的兽药只要无异常、未变质，不需再检验可继续销售使用。
『贰』 什么是药品的有效期，失效期和批号
药品的有限期就是药品从生产出来以后过多少年以后就不能用再使用，失效期是失效的具体的日期，一批产品一个批号。
『叁』 什么是有效期
有效期[yǒu xiào qī]
药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合规定要求的期限。
中文名
有效期
外文名
available period;effective date
书写格式
dd/mm/yy
表示方法种类
3种
术语介绍
有效期available period;effective date
药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合规定要求的期限。药效损失10%所需的时间.如有效期规定为2002年12月，就是指这批生产的药品至2002年12月31日前仍然有效。
信用卡有效期
在信用卡卡面上都明确的标有该信用卡的有效期，信用卡有效期一般标准在信用卡卡号的下方，标准的格式为月份在前，年份在后，例如：09/11表示您的信用卡有效期为2011年9月。 国内银行发行的绝大多数信用卡有效期为三年，该时间从您的信用卡获批的那一天算起。 很多卡友担心自己的信用卡到期了没有卡可刷怎么办？其实这样的担心是多余的，各个银行的信用卡中心会在您的信用卡到期前一个月的时候通过挂号信为您免费补发新卡。在您的旧卡到期前肯定能收到新卡。 不过这样也带来了另外一个问题：信用卡到期后不想继续使用这个银行的信用卡怎么办？如果是这种情况，请至少在信用卡有效期到期前一个月的时间联系您的信用卡发卡银行，告知不再需要补发新卡即可。
『肆』 什么是药品的生产批号
卫生部1992年颁布的《药品生产质量管理规范》(GMP)第七十六条规定了“批号”一词的含义：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。我国GMP第七十六条规定了“批”的含义：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。可见“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性。换句话说，生产单位在药品生产过程中，将同一次投料、同一次生产工艺所生产的药品用一个批号来表示。批号表示生产日期和批次,可由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短，同时便于药品的抽样检验,还代表该批药品的质量引。
『伍』 什么是近效期药品仓库的近效期药品怎样管理
1.在药品批发企业仓库，一般药品距离规定的有效期6个月的时候就是近效期药品。
2.在管理上，首先要把近效期药品堆放在最明显处，并且挂近效期药品标示牌，其次填写近效期药品催销表交给销售部催销。
『陆』 什么是药品标签
就是标有药品化学名称的纸条或包装上写着药品名的就是标签
『柒』 什么是兽药的有效期，失效期，负责期
（1）兽药的有效期：是指兽药在规定的贮藏条件下能够保持质量的期限。一般稳定性比较好的药品，在贮藏过程中，药效降低较慢，毒性也较低。但有一些稳定性较差的药品，在贮藏过程中，药效可能降低，毒性可能增高，有的甚至不能药用。对这一类药品必须规定有效期，过了有效期必须按照规定处理。
兽药有效期的计算是从兽药生产日期（即生产批号）算起，如某批兽药的生产批号是960708，有效期2年，即该批兽药的有效期到98年7月8日止。如具体标明有效期到98年6月，表示该批兽药在98年6月30日之前有效。
（2）兽药的失效期：是指兽药超过安全有效范围的日期。如标明失效期为97年7月1日，表示该批兽药可使用到97年6月30日，即7月1日起失效。兽药的有效期和失效期虽然在表示方法上有些不同，计算上有些差别，但任何兽药超过有效期或到达失效期者，均不能再销售和使用。
（3）负责期：是生产企业与经营、使用单位之间在合同期限内（一般是1～3年）对产品质量的责任界限，即经济责任期。主要是为了解决出厂药品变质后的经济责任问题而定的期限。在符合规定的贮藏条件下，药品于负责期内变质，其经济损失由生产企业负责，超过负责期厂方则不予负责。负责期既不是有效期，也不是失效期，一般不在包装标签上注明。超过负责期的兽药只要无异常、未变质，不需再检验可继续销售使用。
『捌』 什么是药物的批号和有效期
按国家规定，除中草药和部分中药饮片外，所有成品药必须在其包装上注明生产版批号和有效期。购买和使用权药物之前，应仔细识别一下其生产批号和有效日期。
生产批号是该药品生产的日期，一般采用6位数字，前2位表示年，中间2位表示月份，末尾2位表示生产批次号。医学教育|网收集整理如印为“批号：060503”，即表示此药是2006年5月份第3批生产出来的。有效期是指药品被批准的使用年限，其含义为药品在一定储存条件下，能够保证质量的期限。药品有效期限是涉及药品稳定性和使用安全性的标识，按2001年国家新修订的《药品法》规定，必须在说明书中予以标注。
药品的有效期，是经过一系列科学实验，观察其在一定存储条件下，从生产出来之日算起，一直能够保持药效的时间而定出来的。如“生产批号为060503，有效期二年”，则表示该药的有效期可至2008年5月31日。
药品有效期在其包装上的表示方法，按年月顺序，一般表达为有效期至某年某月，或用数字表示。如有效期至2008年10月，或标识为有效期至2008.10、2008/10、2008-10等形式。