有效期测定有哪些方法

① 古代测量时间的方法有哪些

日晷

是我国古代利用日影测得时刻的又一种计时仪器。通常由铜制的指针和石制的圆盘组成。铜制的指针叫做“晷针”， 石制的圆盘叫做“晷面”。使用时，观察日影投在盘上的位置，就能分辨出不同的时间。日晷的计时精度能准确到刻（15分钟）。

漏壶（漏刻）

即用一个在壶底或靠近底部凿有小孔的盛水工具，利用孔口流水使铜壶的水位变化来计算时间。 我国发明的铜壶滴漏比外国制作的滴水计时器要早的多，应用也普遍，成为历代计时的重要工具。

圭表

是一种既简单又重要的测天仪器，它由垂直的表（一般高八尺）和水平的圭组成。它利用了立竿见影的道理来测量日影长度。主要功能是测定冬至日所在，并进而确定回归年长度。此外，通过观测表影的变化可确定方向和节气。

火计时

烛光计时

② 文物年代测定，目前世界上有哪些方法

一般的方法有放射性碳素测定年代，热释光测定年代，电子自旋共振测定年代，古地磁测定年代，树木年轮测定年代，裂变径迹测定年代，还有钾氩法、氨基酸外消旋法、黑曜岩水合法、铀系法、骨化石含氟量法等年代测定技术。

1、放射性碳素测定年代

利用生物体死亡后体内碳14含量随时间减少的规律进行年代测定的技术。碳14法主要测定藏品中木器、竹器、牙骨器、纸张、纺织物、动植物遗骸等含碳有机物的年代。一般适用范围在5万年以内。

2、热释光测定年代

利用非金属固体的热释光现象进行藏品年代测定的技术。适用于测定藏品中陶瓷、砖瓦、铸造铜铁器的泥范模具、窑炉、红烧土等经高温焙烧的粘土类非金属无机物的年代。

3、电子自旋共振测定年代

利用辐射诱发效应测定年代的方法。不仅可测藏品中非金属无机物的年代，又可测有机物质的年代，特别是测定化石等自然标本年代。可测年限最长约 100万年。

4、古地磁测定年代

利用热剩余磁性测定年代的方法。适用于测定藏品中陶瓷器、砖瓦等经高温加热物体的年代。测定年代范围在数十年到 1万年之间。

5、树木年轮测定年代

利用树木生长时年轮来确定树木年代的方法。适于测定藏品中木制品的年代。此法为现阶段最精确的年代测定法，可校正放射性碳素法年代测定的结果。

6、裂变径迹测定年代

利用重核裂变损伤经迹数目测定年代的方法。适用于含铀量高的矿物制品和人造玻璃制品，如陶器中的锆石、磷灰石，瓷器上的彩釉，黑曜石制成的石器和人造玻璃制品等。测定年代的范围极宽，上限可测至45亿年以内的太阳系年龄，下限可测至藏品中小于100年的人造装饰玻璃年龄。

③ 生理指标的测定方法有哪些

1．浮萍法

基本原理是季胺盐类除草剂可以干扰植物细胞内光合作用中的电子传导系统，使植物失水失绿枯死，而某些水生植物如浮萍对季胺盐类除草剂如杀草快、百草枯有高度敏感性。将药剂配成一定的浓度后，利用水中浮萍的失绿程度可以作为评判药剂活性的指标。另外，也可用乙醇提取被处理的浮萍中的叶绿素，以叶绿素的含量作为评判指标。该法还可以用做对水体中除草剂的农药残留的检测。

2．单细胞藻类法

藻类植物以其生测所需的周期较短，较易得到生长一致的材料，且材料容易获得，适于推广等优点，近年来运用十分广泛。

此法对抑制光合作用和呼吸作用的除草剂特别灵敏。一般选用小球藻作为指示植物，将供试药液跟有小球藻的培养液混匀后，恒温培养一段时间，甲醇提取叶绿素，用分光光度计测定叶绿素的透光率，推算出药剂的EC50。也有人直接将含有小球藻的培养液用血球计数板在显微镜下直接计数，并在小球藻最大吸收波长下测定吸光值，建立藻细胞浓度和吸光度的线性回归关系后，建立抑制率和小球藻浓度的自然对数的线性回归关系，并求出EC50值。

3．希尔反应（HillReaction）法

其基本原理是叶绿体在光照条件下，使水光解产生H＋和电子，同时放出氧气，产生的电子使电子受体（氧化剂）还原，可筛选光合作用抑制剂。如铁氰化钾，在光下可以发生从水中释放氧气的反应，同时氧化剂被还原变色。可用下列化学式表示：

利用上述反应，用分光光度计对底物的减少量或产物及O2的形成量进行测定，就可以定量测定希尔反应活力，判定药剂的活性。此外，也有用2，6－二氯酚（2，6－D）作为氧化剂的方法，在光照条件下反应，当2，6－D被还原后，颜色由蓝色变为无色。根据处理和对照组2，6－D的颜色变化，可判断化合物对希尔反应的抑制程度，或者求出抑制50%希尔反应的化合物浓度I50，由此判断化合物的活性大小。

④ 测定长期趋势的常用方法有哪些

1、随手法。

这种方法不需要计算，而是直接在散点图上，根据主观判断随手画出表示长期趋势的直线。为了防止和减少判断差误，应力求使直线上方各数据点至直线垂直距离的总和同直线下方各数据点至直线垂直距离总和大体相等。

2、移动平均法。

对时间数列的各期变量逐期移动，按一定期限,如每三年或每五年,依次计算其平均数，从而形成一个新的、派生的序时平均数时间数列。

这个派生的数列，由于移动平均起修匀作用，原数列中包含的一些偶然因素引起的变动得以削弱，因之把数列各序时平均数标在图上，联接成线，即可显现出现象在较长时期发展变化的基本趋势。

3、半数平均法

将时间数列平均分为两部分，各求其平均数，然后在散点图上标出这两个平均数的点，联接两点成一直线即为长期趋势线。这种方法是利用平均数的代表性来削弱一些偶然因素的影响。它比移动平均法简单，但准确度不如后者。

4、最小平方法

测定长期趋势最常用的方法。它是以数学方程式来描述长期趋势，即用最小平均方法配合一条原数列与趋势线的离差平方和为最小的直线或曲线。配合直线时，用最小平方法的标准联立方程求解直线方程y=a+bx的参数a和b。

(4)有效期测定有哪些方法扩展阅读：

长期趋势法适用的对象是价格无明显季节波动的房地产，适用的条件是拥有估价对象或类似房地产较长时期的历史价格资料，并且所拥有的历史价格资料真实、可靠。

客观现象的统计数值在一个相当长时期内持续发展变化的趋势。由对现象的发展变化起普遍作用和决定性作用的诸基本因素所决定。它可能呈现上升、持平、下降或升降交替的状态。掌握事物发展的长期趋势，对社会经济管理，进行科学研究，是十分必要的。

长期趋势的研究目的

1、测定社会现象向上成长或向下降低的趋势，确定其发展方向和发展速度。这对正确认识客观事物发展的规律性，对于指导国民经济发展和企业的生产、经营活动具有重要意义；

2、测定长期趋势．有助于进行经济预测。

⑤ 测定停留时间分布的方法有哪些

脉冲法、阶跃法、周期示踪法和随机输入示踪法
测定停留时间分布的方法有脉冲法、阶跃法、周期示踪法和随机输入示踪法。

⑥ 药品含量测定有哪些化学分析方法

药品含量测定的化学分析方法
包括重量分析法、酸碱滴定法、配位滴定法、氧化还原滴定法、碘量法。

⑦ 药物有效期测定有那些方法，各有何特点

药物有效期的测定
一、目的:
1. 了解药物水解反应的特征：
2. 掌握硫酸链霉素水解反应速度常数测定方法，并求出硫酸链霉素水溶液的 有效期。
二、原理 :
链霉素是由放线菌属的灰色链丝菌产生的抗菌素，硫酸链霉素分子中的三个碱性中心与硫酸成的盐，分子式为：（C21H39N7O12）2.3H2SO4,它在临床上用于治疗各种结核病，本实验是通过比色分析方法测定硫酸链霉素水溶液的有效期。
硫酸链霉素水溶液在PH4.0——4.5时最为稳定，在过碱性条件下易水解 效，在碱性条件下水解生成麦芽酚（α-甲基-β-羟基-γ-吡喃酮），反应如下：
（C21H39N7O12）2.3H2SO4+H2O------ 麦芽酚 + 硫酸链霉素其他降解物
该反应为假一级反应，其反应速度服从以及反应的动力学方程：
lg(C0-x)=k/-2.303t+ lgC0
式中：
C0——硫酸链霉素水溶液的初浓度 X——t时刻链霉素水解掉的浓度 t——时间，以分为单位 k ——水解反应速度常数
若以lg(C0-x)对t作图应为直线，由直线的斜率可求出反应速度常数k。 硫酸链霉素在碱性条件下水解得麦芽酚，而麦芽酚在酸性条件下与三价铁离 子作用生成稳定的紫红色鳌合物，故可用比色分析的方法进行测定。
由于硫酸链霉素水溶液的初始C0正比于全部水解后产生的麦芽酚的浓度 也正比于全部水解测得的消光值E∞,即C0∝E∞;在任意时刻t，硫酸链霉菌素水解掉的浓度X应于该时刻测得的消光值Et成正比，即X∝ Et，将上述关系代入到速度方程中得：
lg(E∞—Et)=（-k/2.303）t+ lgE∞
可见通过测定不同时刻t的消光值Et，可以研究硫酸链霉素水溶液的水

⑧ 测量方法有哪些

1、按是否直接测量被测参数，可分为直接测量和间接测量。

直接测量：直接测量被测参数来获得被测尺寸。例如用卡尺、比较仪测量。

间接测量：测量与被测尺寸有关的几何参数，经过计算获得被测尺寸。

2、按量具量仪的读数值是否直接表示被测尺寸的数值，可分为绝对测量和相对测量。

绝对测量：读数值直接表示被测尺寸的大小、如用游标卡尺测量。

相对测量：读数值只表示被测尺寸相对于标准量的偏差。

3、按被测表面与量具量仪的测量头是否接触，分为接触测量和非接触测量。

接触测量：测量头与被接触表面接触，并有机械作用的测量力存在。如用千分尺测量零件。

非接触测量：测量头不与被测零件表面相接触，非接触测量可避免测量力对测量结果的影响。如利用投影法、光波干涉法测量等。

4、按一次测量参数的多少，分为单项测量和综合测量。

单项测量；对被测零件的每个参数分别单独测量。

综合测量：测量反映零件有关参数的综合指标。如用工具显微镜测量螺纹时，可分别测量出螺纹实际中径、牙型半角误差和螺距累积误差等。

5、按测量在加工过程中所起的作用，分为主动测量和被动测量。

主动测量：工件在加工过程中进行测量，其结果直接用来控制零件的加工过程，从而及时防治废品的产生。

被动测量：工件加工后进行的测量。此种测量只能判别加工件是否合格，仅限于发现并剔除废品。

6、按被测零件在测量过程中所处的状态，分为静态测量和动态测量。

静态测量；测量相对静止。如千分尺测量直径。

动态测量；测量时被测表面与测量头模拟工作状态中作相对运动。

水准测量原理

从验潮站的高程零点，用水准测量的方法测定设立于验潮站附近由国家设计里的水准原点的高程，作为全国高程控制网的起点。我国水准原点设立在山东青岛市。从国家水准原点出发，用一、二、三、四等水准测量测定布设在全国范围内的各等水准点。

一、二等水准测量称为精密水准测量，为全国高程控制网的骨干，三、四等水准网遍布全国各地，以上总称为国家水准点。在国家水准点的基础的上，为每项工程建设而进行工程水准测量或为地形图测绘而进行图根水准测量，同城为普通水准测量。

水准测量的原理是利用水准仪提供的水平视线，在竖立在欲测定高差的两点上的水准尺上读数，根据读数计算高差。

⑨ 除了经典恒温法，预测药物有效期的方法还有哪些

恒温老化加速试验是针对典型环境的特点用恒温恒湿试验箱模拟和强化主要环回境因子，答在实验室条件下经过较短的时间，快速评价高分子材料的耐老化性能。这种方法克服了自然气候曝露试验时间过长的不足，并且能够提供标准的、重现性好的试验结果。 恒

⑩ 测定停留时间分布的方法有哪些，本实验采用哪种方法

通常使用示踪法，即向一稳定流动的系统中输入示踪剂，在出口处检测流出物料中示踪剂含量的变化，从而定出物料的停留时间分布。所用示踪剂应不起化学变化，不会被器壁或器内填充物所吸附并易于检测，如电解质、染料等。输入示踪剂要不影响装置内原来的流动状况。示踪剤的输入方式有脉冲式：

脉冲法，在t=0瞬间，向流量为v的流入物料中脉冲地注入示踪剂A（其量为M），同时记录流出物料中A的摩尔分子浓度CA随时间t的变化，绘出CA-t曲线，曲线所围的面积为：

若以C0表示M/v，并按E（t）定义：

E（t）dt=vCAdt/M，

则E（t）=CA/C0。