⑴ 0.1%二苯胺硫酸溶液怎么配
是浓硫酸，不需要加水．一般情况下配制溶液时，需要加纯化水（蒸馏水、去离子水均可）。不用纯净水代替纯化水，因为纯净水的杂质比纯化水高得多。
0.1%二苯胺硫酸试液应该是取二苯胺0.1g，加硫酸100ml使溶解。
⑵ 0.1%二苯胺硫酸溶液
0.1%二苯胺硫酸溶液配制是取二苯胺0.1g，加浓硫酸100ml使溶解。浓硫酸有强烈腐蚀性，注意安全。
⑶ 0.1%二苯胺硫酸溶液如何配制
取二苯胺0.1g，加入到98%的浓硫酸100ml 中搅拌、溶解即可
最好现用现配
参考资料：中国药典
⑷ 0.1%二苯胺硫酸溶液超过有效期后颜色逐渐退去，为什么
？？？二苯胺硫酸溶液新鲜配制时应该是无色的吧，由于二苯胺自身是氧化还原指示剂，所以时间久了溶液会变成淡淡的蓝色或紫色。
⑸ 二苯胺硫酸溶液什么颜色
刚配制的是无色的
由于二苯胺自身是氧化还原指示剂，所以时间久了溶液会变成淡淡的蓝色或紫色。
⑹ 怎么配0.1%二苯胺硫酸溶液
要加硫酸配
⑺ 0.1%的二苯胺硫酸溶液 对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液 是试液还是标准溶液有效期是多少
按药典规定，然后加电导率不大于2.0us/cm 药典规定如下：【性状】本品为无色的澄明液体；无臭，无味。【检查】酸碱度 取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液 5滴，不得显蓝色。氯化物、硫酸盐与钙盐 取本品，分置三支试管中，每管各50ml。第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液 1ml，第二管中加氯化钡试液2ml，第三管中加草酸铵试液2ml，均不得发生浑浊。硝酸盐 取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10％氯化钾溶液0.4ml与0.1％二苯胺硫酸溶液 0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶 液[取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得(每1ml相当于1μgNO3)]0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0.000006％)。亚硝酸盐 取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)1ml及盐酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g(按干燥品计算)，加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得 (每1ml相当于1μgNO2))0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深 (0.000002％)。氨 取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液(取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)1.5ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较， 不得更深(0.00003％)。二氧化碳 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氢氧化钙试液25ml，密塞振摇，放置，1小时内不得发生浑浊。易氧化物 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10 分钟，粉红色不得完全消失。不挥发物 取本品100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg。重金属 取本品40ml，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液2.0ml加水38ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0.00005％)。
⑻ 0.1%二苯胺硫酸溶液配置方法
取一定质量的硫酸溶液加过量的氯化钡溶液，烤干，加水洗，再烤干，测出生成硫酸钡的质量，算出硫酸的质量，硫酸的质量比上总取溶液的质量就行了
⑼ 二苯胺硫酸溶液变蓝怎么办啊所以就检验不出来。
DNA遇二苯胺（沸水浴）会变成蓝色：DNA在酸性条件下加热，其嘌呤碱与脱氧核糖间的糖苷键断裂，生成嘌呤碱、脱氧核糖和脱氧嘧啶核苷酸，而2-脱氧核糖在酸性环境中加热脱水生成ω-羟基-γ-酮基戊醛，后者与二苯胺试剂反应生成蓝色物质。
即在检验纯化水过程中，还有生物质的东西未能去除，导致酸化沸水变蓝。可以考虑使用蒸馏水配置，而不要用去离子水。
⑽ 0.1%二苯胺硫酸溶液的保存
二苯胺容易被空气氧化，最好现用现配，既然是液体还是放在细口瓶中更好些。