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医用耗材检验报告有效期

发布时间:2021-06-29 00:11:16

Ⅰ 检测报告有效期是多少

这个是没有有效期的,根据标准走的,标准更新了,这个检测报告就不被认可了,还有一点是您的客户认可几年内的质检报告,希望艾达检测的回答能帮到您

Ⅱ 材料材质的检测报告有效期是多久

一般检验报告有效期应该是一年(上面应有明确标注:送样日期、检验日期、及有效期);型式检验报告应该是3年(上面同样会标注),一般小型做不了,做一次要几万元,且试验周期较长,凡是有这种报告的实力都比较大。

(2)医用耗材检验报告有效期扩展阅读:

材料质量检测的程序与方法

1、确定检测试验项目

施工现场所用的建筑材料品种繁多,进场需检测,试验的材料检验项目要服从国家、行业及当地建设主管部门(或所属有关部门)的规定。比如混凝土用的水泥,需按批检验其安定性.强度,凝结时间和细度。

2、取样试样

取样要有代表性,一般是以一批材料(不同材料每批数量不同)不同部位随机抽取规定数量的样品(钢材是从规定部位截取),即不仅取样数量要正确。取样部位及方法也要按规定进行。

试样的数量关系到试验结果的准确性,数量过少,取样部位及方法的偏差,都会使试验误差增大,甚至会得出相反的结果;但是,在实际检测中常常出现取样不具有代表性、取样数量不够,取样方法不正确等。

3、环境温度与湿度

温度和湿度对一些建筑材料的性能有很大的影响。故在标准中对材料养护,测试时环境条件有明确规定,只有严格遵守这些规定,试验结果才具有可比性;如弹性体改性沥青防水卷材(SBS)等防水材料,其性能对环境温度较为敏感,要求拉伸试验时室温须控制在23℃±2℃。

4、试验误差

试验方法须严格按标准规定进行。可是有个别试验人员在作钢筋拉伸试验时只试验到试件出现颈缩而不将其拉至断裂,这是不正确的,这样势必造成试验结果的误差,但这不属于试验误差,而是人为造成的误差。

5、数据处理

由于各种原因,同一组试件中有时试验数据结果离散性较大。为使试验结果准确,标准规定对一些材料的试验结果数据有取舍的要求。如水泥胶砂强度抗折试验,当三个强度值中有一个超出平均值土106的需剔除该数值,以其余两个强度测定值的平均值作为抗折强度结果。

试验结果数据有时会出现比预期的过高或过低,同一组试件中数据相差悬殊,或同一试件各项性能指标相互矛盾等异常现象,这需要认真对待,查明原因,并及时复试和复验。

Ⅲ 产品检验报告有效期是多长时间

检验报告存定期有效期一般为二年,或者超过产品保质期6个月。

检验报告参产品内检容测报告给出的是检测数据和标准符合性结论,结论按适用性分为二类:检测样品是企业自送样,因此结论仅对送样样品有效。检测是针对某一批量产品,采用计数抽样或百分比抽样,因此,检测结论对该批量产品有效。

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依据检测报告颁发的产品认证证书是有有效期的,那是因为产品认证不仅涉及产品的设计,还包括企业质量管理,因此,一年一次的监督,认证证书有效期通常为四年。证书到期意味着为此认证颁发的检测报告也就失效了。

因此,现有国家以及国际技术法规条例都没有规定检测报告有效期。国际认证组织IECEE-CB体系为规范各国认证机构对检测报告的相互认可,提高报告有效性,建议对有效期超过三年的或者修改超过三次的检测报告,应该送样再核对。

Ⅳ II类医疗器械产品注册检验报告有效期是多久

产品注册检验报告只能证明送检的产品质量,按说不存在有效期,但如用于注册申报,则只要是临床试验开始前半年出具的,无论临床试验做多长时间,递交注册材料时都有效。

Ⅳ 材料的检测报告有效期为几年

中国及国际上都没有具体的文件规定建筑材料的检测报告有效期。建筑装修材料检验回报告的结答果仅证明所检该批次产品的质量合格与否,仅对所检该批次产品的质量负责。

随该批次产品的使用寿命不同,检验报告可存放不同期限,建筑材料检验报告有效期限没有统一的标准划分,一般为半年到一年。

(5)医用耗材检验报告有效期扩展阅读:

产品检测报告给出的是检测数据和标准符合性结论,结论按适用性分为二类:

检测样品是企业自送样,因此结论仅对送样样品有效。

检测是针对某一批量产品,采用计数抽样或百分比抽样,因此,检测结论对该批量产品有效。

Ⅵ 检验报告有,有效期吗多长时间

不同的疾病,有效期长短不一。

Ⅶ 产品质量监督检验所出的报告有效期多少

现有国家以及国际技术法规条例都没有规定检测报告有效期, 一般的都是行业默认的时间或者是企业设定的有效时间。

产品检测报告给出的是检测数据和标准符合性结论,结论按适用性分为二类:

1、检测样品是企业自送样,因此结论仅对送样样品有效。

2、检测是针对某一批量产品,采用计数抽样或百分比抽样,因此,检测结论对该批量产品有效。因此,检测报告只注明签发日期,而不注明报告有效期,对于送样的检测报告,只要产品设计,产品所使用的原材料和元部件没有变化,检测结果就应有效;对于批量产品抽样检测报告,报告一次有效。

有关质量监管部门提到检测报告有效期,可能是质疑产品与当初检测样品的一致性,或者质疑是否能长期维持该一致性。事实上,一个产品,特别是电子电气产品几乎是不可能几年都不发生变化的,特别是原材料和元部件供应商。

因此,理论上检测报告没有有效期,但是,实践中种种原因又不可能维持检测报告长期有效。

依据检测报告颁发的产品认证证书是有有效期的,那是因为产品认证不仅涉及产品的设计,还包括企业质量管理,因此,一年一次的监督,认证证书有效期通常为四年。证书到期意味着为此认证颁发的检测报告也就失效了。

国际认证组织IECEE-CB体系为规范各国认证机构对CB报告的相互认可,提高报告有效性,建议对有效期超过三年的或者修改超过三次的CB报告,应该送样再核对。

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质量技术监督局主要职能包括:

1、贯彻执行国家和省市有关质量技术监督工作的方针、政策,统一管理和组织协调本行政区域的质量技术监督工作。

2、负责《计量法》、《标准化法》、《产品质量法》、《特种设备安全监察条例》、《棉花质量监督管理条例》等法律、法规及相关配套法规、规章的贯彻实施和行政执法。

3、负责质量工作的宏观指导。贯彻实施国家《质量振兴纲要》,研究制定本市质量发展的战略;推广先进的质量管理经验和方法;组织对重大质量事故的调查;组织实施精品名牌战略

4、负责产品质量监督工作。组织实施省质监局部署的产(商)品质量监督检查工作,制定并组织实施省质监局批准的产品质量监督检查计划,调解和处理质量纠纷

5、统一管理标准化工作。宣传贯彻国家标准、行业标准、地方标准并实施监督;负责农业标准化的实施及其示范区工作;管理组织机构代码和商品条码工作。

6、统一管理计量工作。推行法定计量单位,保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠;组织开展计量器具的强制检定和量值传递;查处生产和流通领域的计量违法行为,组织计量仲裁检定,调解计量纠纷。

7、负责宣传贯彻GB/T19000-ISO9000系列标准,积极推进质量认证工作,并按省质监局的部署,对质量认证中介机构的行为和认证标志的使用进行监督。

8、负责锅炉、压力容器、压力管道、电梯、起重机械、客运索道、大型游乐设施、场(厂)内专用机动车辆等特种设备的安全监察和监督管理工作,依法查处各类违法行为。

9、负责棉花等纤维质量监督工作,依法查处收购、加工、销售、仓储等环节的违法行为。

10、负责质量技术监督行政执法工作。依法组织查处产品质量、标准和计量违法行为。受理消费者投诉和举报,受理工商部门移交的在流通领域查出的属于生产环节引起的产品质量问题,并依法组织查处。办理行政复议案件。承担市政府“打假办”的日常工作,组织协调本市的“打假”工作,完成市政府授权牵头的市场专项整治任务。

11、承担食品、食品相关产品生产加工环节的质量安全监督管理责任,组织实施相关生产许可、强制检验等食品安全市场准入制度,组织查处食品及相关产品生产和加工的质量违法行为。

12、承办国务院、质检总局或当地政府交办的其他事项。

13、依法组织、指导并监督特种设备作业人员的考核工作。

Ⅷ 检测报告有效期是多久

健康报告半年可有效
体检报告的有效期其实跟用于什么用途有关系,像开个健康证明,比方去游泳开个健康证明或者出国旅游等等,健康报告半年可有效。但是如果拿体检报告入职就很难说了,如果入职一个小公司或者做家政这种小单位,可能也会认同半年之内的体检报告。但是如果入职一些比较严苛的单位,如公务员的入职、警察的入职,即使是一个月以前或者一周以前的报告,都不会认可,都要当场而且很严格的现场体检,保证是不替检状态下的体检报告。报告的有效期要根据不同目的再解读,主要看对方认可不认可体检报告。

体检报告的有效期只是代表目前的身体的情况,不能代表着任何以后的身体情况,但是有一些身体的异常,通常并不会有过快的变化的。

比方说目前血糖是正常的,那么不会短暂时间就会出现有血糖的偏高。但是如果目前血糖的数值就是在边界值,那就要经常进行测量,可能随时都会有一定的变化。平时主要是根据身体的具体情况来随时选择进行检查。

产品检测一般分为两类:

1、委托检测

检测样品是委托方自行送检,实验室只对来样进行检测,因此检测结论反应的是送检样品的质量属性,检测报告仅对送检样品有效。

2、监督抽查

产品质量监督部门依据产品质量法,对相关产品随机进行的抽查。监督抽查不是全项目检验,因此检验报告仅对产品所检项目是否符合标准进行判定,检验报告所反映的是当时产品质量状况。

由于产品质量可能随着环境、时间等条件的变化而发生变化,理论上检测报告的结论只能反应检测时的质量特性。因此,检测报告上不会标注有效期。

Ⅸ 检验报告的有效期是多久

1、材料性能检测报告的有效期通常为1年,不锈钢管也不例外,但对于性能较稳定回的同批次产品,有效期可适当延长答,我认为施工单位的所提供的2003年的性能检测报告,明显是不合理的,如果为正式工程,应令其出具最新的检测报告,否则需要做进场复试。
2、规范没有要求必须对钢管进行复试,但如果出现上述情况,你可以提出,而且检测的结果无论合格与否均应由材料的提供方承担;假如有符合要求的检测报告,但你仍对进场材料的品质存疑,此时,你仍可以要求材料的提供方进行复试,对方有积极配合的义务,但假如检测结果合格,则检测费用应由建设方承担,否则,应由材料供应方承担。当然,如果双方在合同中对此另有约定,则按合同约定执行。

Ⅹ 医疗器械检测报告的有效期如今是一年还是有新的规定

你说的检测报告来有源效期一年,应该是开展临床试验时要求注册检验报告在一年效期内。
最近CFDA有新的解读:
一、关于临床试验用医疗器械注册检验报告一年有效期问题
《医疗器械临床试验质量管理规范》第七条规定:“质量检验结果包括自检报告和具有资质的检验机构出具的一年内的产品注册检验合格报告”。对于其中检验机构的一年内的产品注册检验合格报告,在多中心开展临床试验的情形,是以检验报告出具时间至临床试验牵头单位伦理审查通过时间计算一年有效期;在非多中心开展临床试验的情形,是以检验报告出具时间至每家临床试验机构伦理审查通过时间分别计算一年有效期。

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