药品未标明有效期按

A. 对没有标注药品生产日期的惩罚

你说的情况属于按劣来药论处源的范围，坚决要求退货！或者向当地 食品药品监督管理局 举报。 根据《药品管理法》规定，第四十九条：禁止生产、销售劣药 药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： （1）未标明有效期或者更改有效期的； （2）不注明或者更改生产批号的； （3）超过有效期的； （4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； （5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； （6）其它不符合药品标准规定的。

B. 没有规定或标明有效期的药品一般按＿年计算。

这个问题如果放在10年以前应该选B。可是2001年修订后的《药品管理法》规定所有药品必须标明生产日期、生产批号、有效期，没有标明生产批号、有效期的按劣药论处。
由于篇幅有限只能大概解释如下：新中国成立以后中华人民共和国第一部《药品管理法》于1985年7月1日正式实施，以往有关药品的法律法规没有规定对违法者的处罚条款，致使一些制售假劣药品的案件得不到应有的法律制裁。中华人民共和国第一部《药品管理法》加强了对药品的监督管理和处罚条款，但没有规定药品生产企业生产药品必须标明生产批号、有效期。之后随着市场经济的发展，药品研究、生产、经营和使用等方面出现大量新的情况和问题，为了更好地加强药品监督管理，保障人民用药安全于2001年2月28日对《药品管理法》进行了修订，修订后的《药品管理法》于2001年12月1日正式实施。在修订后的《药品管理法》第五章第四十九条规定:禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一)未标明有效期或者更该有效期的；（二）不表明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；...
那么针对你上面的题目对照《药品管理法》第五章第四十九条之规定,那道题目的A.B.C选项全错，正确的答案是：没有规定或标明有效期的药品按劣药论处。

C. 没有规定或标明有效期的药品一般按多少年计算

这个问题如果放在10年以前应该3年。可是年修订后的《药品管理法》规定所有药品必须标明生产日期、生产批号、有效期，没有标明生产批号、有效期的按劣药论处。 由于篇幅有限只能大概解释如下：新中国成立以后中华人民共和国第一部《药品管理法》于1985年7月1日正式实施，以往有关药品的法律法规没有规定对违法者的处罚条款，致使一些制售假劣药品的案件得不到应有的法律制裁。中华人民共和国第一部《药品管理法》加强了对药品的监督管理和处罚条款，但没有规定药品生产企业生产药品必须标明生产批号、有效期。之后随着市场经济的发展，药品研究、生产、经营和使用等方面出现大量新的情况和问题，为了更好地加强药品监督管理，保障人民用药安全于2001年2月28日对《药品管理法》进行了修订，修订后的《药品管理法》于2001年12月1日正式实施。在修订后的《药品管理法》第五章第四十九条规定:禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一)未标明有效期或者更该有效期的；（二）不表明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；... 正确的是：没有规定或标明有效期的药品按劣药论处。

D. 未标明药品有效期或更改药品有效期的案例

药厂私自修改药品有效期。应该按《药品管理法》第九章 第七十五条处罚。“生回产销售劣药的答，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上，三倍以下的罚款；情节严重的，勒令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 依据:《药品管理法》第五章 第四十九条:......有下列情形之一的按劣药论处（一）未标明有效期或者更改有效期的；

E. 什么是劣药按劣药论处的情形有哪些

劣药的定义及情形如下：

一、劣药的定义：

《药品管理法》对劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

二、劣药论处的情形：

有下列情形之一的药品，按劣药论处：

（1）未标明有效期或者更改有效期的；

（2）不注明或者更改生产批号的；

（3）超过有效期的；

（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

（6）其它不符合药品标准规定的。

F. 未标明有效期药品案例

考察重点《药品产质量管理规范》物料储存期限批产纪录、销售记录保内存间规定物料应按规定使用期容限储存规定使用期限其储存般超3；批产记录应按批号归档保存至药品效期1未规定效期药品批产纪录至少保存3；销售记录应保存至药品效期1未规定效期药品销售记录至少保存3

G. 如何判别药品的有效期限

根据第四来十九条规定,未标明有效期或源者更改有效期的;不注明生产批号或者更改生产批号的,按劣药论处.超过有效期的药品,按药品管理法规定,一律不能出库使用,因超过有效期的药品,即使在正常的储存条件下,其效价(含量)也会下降,甚至会增加毒性,不能保证药品的有效性和安全性.为保证人民用药安全,超过有效期的药品,绝对不能流入市场,过期的药品应清点,报损、销毁.

H. 药品有效期的最后使用日期规定细则是依据哪个法律文件

依据《药品管理法》文件。

药品有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。

《药品管理法》第四十九条规定，不得使用过期药品。如果药师将过期药品发出，一般按销售劣药处理；酿成后果的，还要按照《医疗事故处理条例》鉴定的事故等级进行赔偿，追究相关责任人的责任。

(8)药品未标明有效期按扩展阅读（副标题回答）

国产上市药品有效期怎样表示：

（1）直接标明失效期失效期：某年某月，是指该药在该年该月的1日起失效。如标有“失效期：2016年10月”的药，只能使用到2016年9月30日。

（2）直接标明有效期按年月顺序，一般表达可用有效期至某年某月，或用数字，是指该药可用至有效期最末月的月底。如标有“有效期至2016年7月”的药，该药可用到2016年7月31日。也可表达为“有效期至2016.07”“有效期至2016/07”“有效期至2016-07”等，年份用4位数表示，月份用2 位数表示（1～9 前加0）。

（3）标明有效期年数或月数这种方式标出的药品有效期，可根据药品生产日期推算，一般规定生产日期即批号用6位数字表示，前两位表示年份，中间两位表示月份，末尾两位表示日期。

参考资 料：药品有效期表达方法有哪些—河北省食品药品监督管理局

I. 未表明有效期或者更改有效期的药

药厂私自修改药品有效期。应该按《药品管理法》第九章 第七十五条处罚。“生产销版售劣药的，没收违权法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上，三倍以下的罚款；情节严重的，勒令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 依据:《药品管理法》第五章 第四十九条:......有下列情形之一的按劣药论处（一）未标明有效期或者更改有效期的；