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药品有效期变更

发布时间:2021-06-26 22:55:34

Ⅰ 变更药品的包装会影响有效期

这个是和药品特性有关的。

云南白药的铝塑泡罩包装有效期也是5年。所以,每种包装材料对于药品的影响不一样,以及药品本身对于时间的影响也不一样。

所以,这些得查阅相关的国家标准或国际标准,以取得更为精准的答案。

Ⅱ 药厂私私自修改药品有效期怎么处罚

药厂私自抄修改药品有效期。应该袭按《药品管理法》第九章 第七十五条处罚。“生产销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上,三倍以下的罚款;情节严重的,勒令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

依据:《药品管理法》第五章 第四十九条:......有下列情形之一的按劣药论处(一)未标明有效期或者更改有效期的;。

Ⅲ 有专门更改药品有效期的单位吗

基本上药品有效期到期,这个药品就失效了,没有什么单位有专门更改药品有效期的,除非是那些不良的商家

Ⅳ 未标明药品有效期或更改药品有效期的案例

药厂私自修改药品有效期。应该按《药品管理法》第九章 第七十五条处罚。“生回产销售劣药的答,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上,三倍以下的罚款;情节严重的,勒令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。 依据:《药品管理法》第五章 第四十九条:......有下列情形之一的按劣药论处(一)未标明有效期或者更改有效期的;

Ⅳ 药品有效期问题。。。

“ 药品的有效期为2007.09 ”。你选择“该药品可以使用至 2007年九月30日 ”,是完全正确的。答案“2007年8月31日”是专错误的,这是个错误的答案,考后应该跟监考人员沟通,否则误人子弟。
(注意:进口药品常以explry date(截止日期)表示失效期,如果是药品的失效期为2007.09 ,那么答案“2007年8月31日”就是正确的。所以一定要看清楚考试题是有效期还是失效期!老师出试卷往往会出这样的题目,看学生是不是粗心大意。
另外;“药属品有效期为与药品有效期至” ,没有区别。

但是如果有效期明确标识“日”,例如:药品有效期为:2007年9月1日,就是到2007年9月1日都是在有效期内,可以使用到9月1日,9月2日超过有效期。
其实药品有效期的标识方法一般都没有“为”或“至” ,绝大多数就是“有效期:xxxx年xx月xx日或xxxx年xx月或xxxx/xx或xxxx—xx” 等。
这在药事法规教科书中都有明确说明。

Ⅵ 药品生产企业更名 批准文号变更,采用旧包装的药品还可以销售多长时间,有明文规定么

以法为准,当然是后者23号局令了。

Ⅶ 药品效期从18个月变更为24个月,在中国药品监管平台变更效期后,变更效期前申请的未使用的盒子能否

药品效期从18个月变更为24个月,在中国药品监管平台变更效期后,变更效期前申请的未使用的盒子不能用,因为日期、批号、保质期都已经改变,与内容不符。
药品有效期是指该药品被批准的使用期限,表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。它是控制药品质量的指标之一。
药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至××××年××月”或者“有效期至××××年××月××日”;也可以用数字和其他符号表示为“有效期至××××.××.”或者“有效期至××××/××/××”等。
预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行,治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算,其他药品有效期的标注自生产日期计算。
有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一天,若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一月。例如:有效期至2006年7月,则表示该药品可使用到2006年7月31日。再如:有效期至2006/07/08,则该药品可使用至2006年7月7日。
为了方便患者能保证药品有效期内服用,建议药品有效期标注时,将有效期的年月日均标注出来,例药品生产日期为2004年10月20日,有效期两年,则有效期标注为“有效期至:2006年10月19日”,对于普通患者来说将有效期至标注到年、月、日比只标注到年、月容易理解和判断药品具体的失效日期。
新政策是要求标明使用期限的。

Ⅷ 未表明有效期或者更改有效期的药

药厂私自修改药品有效期。应该按《药品管理法》第九章 第七十五条处罚。“生产销版售劣药的,没收违权法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上,三倍以下的罚款;情节严重的,勒令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。 依据:《药品管理法》第五章 第四十九条:......有下列情形之一的按劣药论处(一)未标明有效期或者更改有效期的;

Ⅸ 药品有效期年限可以更改么

更改批号,日期都可以,这是假冒伪劣,,

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