药品省检有效期

① 有关药品有效期问题

看国家局发的文件，2017年10月发的，够新的了吧？

② 药品检验报告书中的有效期是指什么

检测报告的有效期

③ 检验报告的有效期是多久

1、材料性能检测报告的有效期通常为1年，不锈钢管也不例外，但对于性能较稳定回的同批次产品，有效期可适当延长答，我认为施工单位的所提供的2003年的性能检测报告，明显是不合理的，如果为正式工程，应令其出具最新的检测报告，否则需要做进场复试。
2、规范没有要求必须对钢管进行复试，但如果出现上述情况，你可以提出，而且检测的结果无论合格与否均应由材料的提供方承担；假如有符合要求的检测报告，但你仍对进场材料的品质存疑，此时，你仍可以要求材料的提供方进行复试，对方有积极配合的义务，但假如检测结果合格，则检测费用应由建设方承担，否则，应由材料供应方承担。当然，如果双方在合同中对此另有约定，则按合同约定执行。

④ 什么是药品省检

意思是；这个药品或这类的药品是省级药品检验所检验的。
药品检验所分三级，地市级食品药品检验所、省级食品药品检验所、和国家食品药品生物制品检验所。（还有口岸药检所相当于省级）
各级药检所 有各级所的职责范围。 比如说 生物药品的检验，必须是国家食品药品生物制品检验所才有检验生物药品的权利，他们出具的生物药品的检验报告才具有法律效应。

⑤ 药品有效期的最后使用日期规定细则是依据哪个法律文件

依据《药品管理法》文件。

药品有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。

《药品管理法》第四十九条规定，不得使用过期药品。如果药师将过期药品发出，一般按销售劣药处理；酿成后果的，还要按照《医疗事故处理条例》鉴定的事故等级进行赔偿，追究相关责任人的责任。

(5)药品省检有效期扩展阅读（副标题回答）

国产上市药品有效期怎样表示：

（1）直接标明失效期失效期：某年某月，是指该药在该年该月的1日起失效。如标有“失效期：2016年10月”的药，只能使用到2016年9月30日。

（2）直接标明有效期按年月顺序，一般表达可用有效期至某年某月，或用数字，是指该药可用至有效期最末月的月底。如标有“有效期至2016年7月”的药，该药可用到2016年7月31日。也可表达为“有效期至2016.07”“有效期至2016/07”“有效期至2016-07”等，年份用4位数表示，月份用2 位数表示（1～9 前加0）。

（3）标明有效期年数或月数这种方式标出的药品有效期，可根据药品生产日期推算，一般规定生产日期即批号用6位数字表示，前两位表示年份，中间两位表示月份，末尾两位表示日期。

参考资 料：药品有效期表达方法有哪些—河北省食品药品监督管理局

⑥ 药品有效期问题。。。

“ 药品的有效期为2007.09 ”。你选择“该药品可以使用至 2007年九月30日 ”，是完全正确的。答案“2007年8月31日”是专错误的，这是个错误的答案，考后应该跟监考人员沟通，否则误人子弟。
(注意：进口药品常以explry date(截止日期)表示失效期，如果是药品的失效期为2007.09 ，那么答案“2007年8月31日”就是正确的。所以一定要看清楚考试题是有效期还是失效期！老师出试卷往往会出这样的题目，看学生是不是粗心大意。
另外；“药属品有效期为与药品有效期至” ，没有区别。

但是如果有效期明确标识“日”，例如：药品有效期为：2007年9月1日，就是到2007年9月1日都是在有效期内，可以使用到9月1日，9月2日超过有效期。
其实药品有效期的标识方法一般都没有“为”或“至” ，绝大多数就是“有效期：xxxx年xx月xx日或xxxx年xx月或xxxx/xx或xxxx—xx” 等。
这在药事法规教科书中都有明确说明。

⑦ 请问药品到效期几个月为近效期药品，效期不同的划分时间有不同，请帮帮忙！

近效期药品是指有效期≥5年的药品，其有效期距失效期限≤1年半的药品；或者药品有效期≥2年且距离失效期只有1年的药品。药品有效期是指药品在一定的储藏条件下能够保持质量的期限。

根据《药品管理法》第三十四条规定：“到期的药品过期不能再继续使用。”

生病毕竟是偶然事件、小概率事件，无法预测，许多药物尤其是某些抢救用药，使用的机会较少，过期不能使用几乎是必然的。这是无法避免的，也是导致药品过期的最直接原因。此外在药品流通各个环节均可以不同程度的造成药品积压。

(7)药品省检有效期扩展阅读：

实行科学管理近效期药品，完善制度，利用医院网络管理系统，从规范药品采购量和管理滞销药品入手，对防止药品过期失效，保证药品质量，减少药品浪费发挥了积极的作用。结果减轻药剂人员的劳动强度，简化药品效期管理程序，多年无过期药品。

具体措施如下：

1、药品管理制定责任制。健全效期药品管理制度，药品养护管理制度，贵重药品交接班制度，积压药品申报制度等。

2、合理的库存管理。效期药品具有严格的时效性，对效期药品应按系统分类，核定合理的库存量，非急需近效期药品勿购入，根据临床用药情况及库存情况，按市场所需制定采购计划。药品采购部门在购进药品时，要求药品距离失效期不得低于1年。

⑧ 药品的有效期是怎么算出来的

这个一抄般式这样的，药品袭有效期至××年××月，药品有效期的表示有不同的方法，所标的日期也不相同，例药品生产日期是2003年2月3日，有效期3年，则效期应标为：“有效期至：2006年1月，目前我国各药品生产企业有效期日期采用的标注方法都是“有效期至”其计算方法为：按照生产日期标注的年月加上有效时间，再减去一个月即为应标注的“有效期至的年、月，例药品生产日期为040501，有效期为一年，其有效期应标为：“有效期至：2005年4月”，代表2004年5月生产的药品，有效期为一年，药品至2005年4月30日24时以前有效。

⑨ 广东省药品省检报告单有些有效期为什么没有填

有些是新版GSP规定必须填的内容，有些是可以填的内容，所以有些地方是空白的

⑩ 药品的省检报告是必须的吗

参加省级药品招标时、医药公司首次经营该药品时、或医院首次进药审核时是必须提供的--一般要求提供1-3个批次批号。
国产药品提供药厂所在地省级药检所检验报告，进口药品提供口岸药检所的进口药检报告。
由于国家药品法和GMP规范确，没有规定“国产药品”每批次（每个批号）必须报送药厂所在地省药检所检验，一般仅要求每年一定量批次报检获得药检单即可。所以国内药厂根据最低限度规定每年报检几批即是合理合法的。
但对“进口药品”，则必须每批次（每个批号）都要报口岸药检所获得进口药检报告。
进口药品检验报告，目前只有国内授权的5个口岸药检所有资质出具药检报告——北京、上海、广州、沈阳、天津（即5个药品进口许可的口岸）