磺酸有效期

㈠ 氟标准溶液(1mg/ml)和硅标准溶液需冷藏保存吗保质期是多长

1 范围
本标准规定了铝及铝合金中硅含量的测定方法。
本标准适用于铝及铝合金中硅含量的测定。测定范围0.001~0.40%
本标准不适用于含锡的铝合金
2 方法提要
试料以氢氧化钠和过氧化氢溶解,用硝酸和盐酸酸化.用钼酸盐使硅形成硅钼黄络合物(约Ph0.9)用硫酸提高酸度,以1-氨基-2-奈酚-4-磺酸或抗坏血酸为还原剂,使硅形成钼蓝络合物.于分光光度计波长810nm处测定其吸光度.
3 试剂
制备溶液和分析用水均为二次去离子水.
3.1 硝酸[C(NHO3.)=8.00mol]:移取540ml硝酸(ρ1.42g/ml,优级纯),以水稀释至1000ml,混匀.以预先在110℃干燥过的10.600g无水碳酸钠进行标定,以甲基红溶液(3.14)为指示剂.理论上应消耗25ml硝酸.必要时加水或酸调成8 mol.
3.2 盐酸[C(HCI)=4.4 mol]
氧氧化钠溶液(6.4)混匀，冷却，以水稀释至350ml、在不断搅拌下滴加氢氧化钠溶液（3.4)调节溶液至约pH7．.[用酸度计(4.2)检查』；过滤于500ml容量瓶中,以水洗涤并稀释至刻度,混匀.贮存于聚乙烯瓶中。用硝酸(3.1)进行标定.以甲基红溶液(3.14)为指示剂.
3.5 酒后酸溶液(200g/L)
3.6 还原溶液
3.6.1 1-氨基-2-奈酚-4-磺酸(1.5g/L):用100ml水溶解7g无水亚硫酸钠,加1.5g 1-氨基-2-奈酚-4-磺酸,搅拌至完全溶解.另外用800ml水溶解90g偏二亚硫酸钠(NA2S2O5).将此两种溶液混合.用中速定量滤纸滤于1000ml容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀.移入棕色瓶中,使用期不得超过一个月.
3.6.2 抗坏血酸溶液(20g/L,用时现配)
3.7 钼酸铵溶液(106g/L):将53g钼酸铵[(NH4)6MO7O24·4H2O]溶解于250ml水中,加入ml氢氧化钠溶液(3.4)混匀,冷却.以水稀释至350ml在不断搅拌下滴加氢氧化钠溶液(3.4)调节溶液至PH7.2[用酸度计(4.2)检查],过滤于500ml容量瓶中,以水洗涤冬藏稀释至刻度,混匀.贮存于聚乙烯瓶中.
3．8 过氧化氧(6%)
3，9 亚硫酸钠溶液(100g／l。)，
3．10 基体溶液于400 ml。聚乙烯瓶中,加入40.00ml，氧氧化钠溶液(3.4),加入200m水,用54ml硝酸(3．1)和40.00ml盐酸(3．2)酸化，冷却，移入500ml容量瓶中，以水稀释至刻度.混匀,存于聚乙烯瓶中。
3．11 硅标准贮溶液
3，11.1．称取o．2140g预先在1000(灼烧至恒重的二氧化硅(优级纯)于铂坩埚是.盖上铂表皿、加入2g碳酸钠和碳酸钾的混合物(1+1))，熔融至透明，冷却，用温水溶解熔块．移人聚乙烯杯中；用水稀释全700ml。移人1000ml。容量瓶中定容。贮存于聚乙烯瓶中.此溶液1ml含0.1mg硅。
311.2 称取(0.670 2g氟硅酸钠(优级纯)于500mI。聚乙烯烧杯中,加入400 ml。温水。盖上粒塑料盖在水浴中加热乏完伞溶解。继续加热30min．随时用聚乙烯棒搅拌。冷却。移入1000ml,容量瓶中以水稀释至刻度，混匀。贮存于聚乙烯瓶中,此溶液1mI含0.1mg硅。
3．12 硅标准溶液(用时现配)：移取50.00ml。硅标准贮存溶液(3.11.1或3.11.2)于500ml容量瓶中以水稀释至刻度，混匀。贮存于聚乙烯瓶中,此镕液1ml。含0.01mg硅。
3.13硅标准溶液(用时现配)：移取100.00ml。硅标准贮存溶液(3.12)于500ml容量瓶中,经水稀释至刻度。均匀。贮存于聚乙烯瓶小，此溶液1ml有含0.002mg硅.
3 14 甲基红溶液(0.2g/L):溶解0.02g甲堆红于60ml乙醇溶液(95+5)中,以水稀释至刻度,混匀.
4 仪器
4.1 分光光度计
4.2 酸度计
5 试样
将试样加工成厚度不大于1mm的碎屑
6 分析步骤
6.1 试料
按表1称取试样.精确至0.0001g.
硅的质量分数,% 试料 g 酸化用酸体积,ml 移取试液(6.4.2)体职 补加空白试验溶液(6.3),ml 吸收池厚度,cm
硝酸(3.1) 盐酸(3.2)
0.001~0.020 1.000 27.5 10.0 50.00 _ 5
>0.02~0.20 0.2500 17.0 10.0 50.00 _ 1~3
>0.20~0.40 0.2500 17.0 10.0 25.00 25.00 1

6.2 测定次数
独立地进行两面次测定,取其平均值
6.3 空白试验
随同试料做空白试验,酸化碱性溶液时用13.5ml硝酸(3.1)和10.0ml盐酸(3.2)
注：空白试验的吸光度很低。例如不超过在相同条件下则量试样溶液所得吸光度的五分之一。

6.4 测定
6.4.1 将试料(6.1)置于100ml。银皿(或坩埚)小。加入10.0mi。氢氧化钠溶液(3．4)，盖上银表皿，缓慢加热(不要煮沸)至完全溶解。加入2mi。过氧化氢(3．8)，加热蒸发至糊状，冷却。用约30mi，温水冲洗银表皿和银表皿(或坩埚)壁。缓慢加热(不要煮沸)至盐类溶解。用温水稀释至70mi～8()ml，，加热15min!-20min（不要煮沸)。 ’
6.4.2 冷却。用聚乙烯棒边搅拌边将碱性试液(6.4.1)移入盛右酸化用酸(见表1)和即50ml，温水的400ml。烧杯，I，[勿使碱性试液(6.4.1)接触杯壁]。用温水洗涤银表皿和银皿(或坩埚)壁[如有氢氧化锰析出粘附银皿(或坩埚)壁上,可加入少量盐酸(3.2)和数滴亚硫酸钠溶液(3．9)使其溶解，用温水洗入烧杯小中]。将试液释至约180ml。』,加热至近沸，必要时加数滴亚硫酸钠溶液(3．9)使氢氧化锰完全溶解。缓慢点沸10s-15s；冷却。移人250ml容最瓶中．以水稀释至刻度。混匀。
注：钛含量高时．试液浑浊。用慢速定量滤纸过滤于250ml容瓶中，用热水洗滤纸，洗液并人容量瓶中。
6.4.3 按表1移取试液(6.4.2)和补加的随问试料做的空验溶液(6．3)于l000ml，容量瓶中,加入15ml水，加入5ml钼酸铵溶液(3.7)。混匀。于20℃~30℃即放10min.
6.4.4 加入5ml酒石酸溶液(3.5),15.0ml。硫酸(3.3)，5 ml。还原溶液(3.6)，混匀。以水稀释至刻度,均匀、放置10min
6.4.5 将部分试液(6.4.4)和随同试料所做的空白试验溶液(6．3)移人吸收池(见表1)中，以水为参比．于分光度计波810nm处测量吸光度(在3()min内测定完毕)。以试液(6.4. 4)的吸光度减去随同料所做空白试验溶液(6．3)的吸光度。从工作曲线上查出相应的硅量。
6．5 工作曲线的绘制
6.5.1 移取0.,2.50,5.00,10.00,15.00,20.00ml硅标准溶液(3.13)和5.00,10.00,15.00,20.00ml标准溶液(3.12)于一组10ml-容量瓶中，各加入25.0ml。基体溶液(3．10)，以水稀释至约约65ml加入5 mI钼酸铵溶液(3.7)，混匀。于20℃~30℃放置10min.以下按6.4.4进行。
6.5.2 将部分系列标准溶液(6.5.1)移入吸收池(见表1)中，以试剂空白
溶液(含基体溶液但不加硅标准溶液者)为参比，于分光光度计波长810nm处测量其吸光度(在30 min内测定完毕)，以硅量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制工作曲线.

式中：W（si）----硅的质量分数，%
m1----自工作曲线上查得的硅量，mg
v1----移取试液的体积 ml
v2---试液总体各ml
m0---试烂的质量 ，g
8 允许差
实验之间分析结果的差值应不大于下表2所列允许差
硅的质量分数 允许差
0.0010~0.0025 0.0004
>0.0025~0.0050 0.0007
>0.0050~0.0075 0.0011
>0.0075~0.0100 0.0015
>0.010~0.025 0.0025
>0.025~0.050 0.005
>0.050~0.075 0.007
0.075~0.000 0.010
>0.100~0.250 0.015
>0.25~0.40 0.03

㈡ 急求除去磺酸基的方法有效期至2008年10月20日

一般在酸性条件下加热就可以去除,不过还要看化合物分子结构了.........

㈢ 请问大青树下哥哥散装洗洁精磺酸，6501，AES，烧碱，氯化钾或元明粉，如何提高保质期，加什么加多少

这个保质期并非真正质量要变坏的期限，其实，只要是常温下不暴晒，三五年根本不会发生任何的变质现象。但是日化产品就像食品一样，有一个强制保质期限，到时候就是不变质，国家标准也不允许继续销售了。
举个例子，蜂蜜如果收藏的好、不沾污外界，它是一种可以放置十年、二十年不变质的东西。但是不管哪家生产的蜂蜜，都只能标注2年的保质期。
所以，你的这个问题本身不存在，根本没有这个情况发生。至于洗洁精在天冷变乳白色、分层、浑浊，那不是保质期问题，而是有效浓度根本没有达到，只是靠加氯化钾、食盐、元明粉来增稠的结果。

㈣ 二苯铵磺酸钠指示剂保质期

二苯胺磺酸钠属于氧化还原指示剂指示剂变色原理：二苯胺磺酸钠本身具有氧化还原性质在氧化还原滴定反应至计量点时候指示剂被氧化或则还原从而指示滴定终点二苯胺磺酸钠指示剂的颜色变化：紫红色－－－－－无色

㈤ 苯磺酸氨氯地平片过了有效日期两个月还可以吃吗

过期了就不要吃了，以防有负作用，得不偿失

㈥ 苯磺酸的风险术语

R22Harmful if swallowed. 吞食有害。
R34 Causes burns. 引起灼伤。
苯磺酸用途
【用途一】用作实验试剂、催化剂，也用于有机合成及苯酚制造
【用途二】主要用于经碱熔制苯酚，也用于制间苯二酚等，在酯化和脱水反应中常用作催化剂
【用途三】苯磺酸用于油田注水，可以解除地层的堵塞、提高地层渗透率。作为酸化注水井的酸，苯磺酸的特点是与碳酸盐反应慢，而且浓度愈大，反应速度愈慢，能酸化深远的地层，与盐酸相比，苯磺酸（及混合芳基磺酸）有效期长、腐蚀性小、使用安全。苯磺酸还用做酯化和脱水反应的催化剂和铸造工业的固化剂。
【用途四】检验铵盐和钾盐。锌的测定。有机合成。制造苯酚、间苯二酚。催化剂。用作脱水催化剂、树脂固化剂，以及电镀添加剂，同时还可以作为染料中间体。
应用领域
主要用于经碱熔制苯酚，也用于制间苯二酚等，在酯化和脱水反应中常用作催化剂
苯磺酸制备方法
【方法一】以苯为原料，经硫酸磺化而得。将93%硫酸2400L加入磺化锅内，将苯以2500-3000L/h的流量打入蒸发器，经过蒸发及过热成温度为150℃以上的过热苯蒸气，通过鼓泡器在硫酸层中进行反应，温度在170℃左右，最后游离酸控制在4-5%。大约经过10h左右完成反应，未反应的苯蒸气和生成的水蒸气经冷凝分离，酸性苯再经液碱中和、食盐脱水后循环使用。含苯的苯磺酸再经真空脱苯器脱除余苯。磺化收率96.5%。苯磺酸用亚硫酸钠或氢氧化钠中和，即得苯磺酸钠。中和收率99%。原料消耗定额：苯600kg/t、发烟硫酸750kg/t。
苯磺酸安全说明书(MSDS)
危险性概述
【健康危害】吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈的刺激作用。吸入后，可引起喉与支气管的痉挛、炎症及水肿，化学性肺炎或肺水肿，中毒的症状可有烧灼感，咳嗽、喘息、气短、头痛、恶心和呕吐。
【环境危害】对环境有危害，对水体和大气可造成污染。
【燃爆危险】本品不燃，有毒，具强刺激性。
急救措施
【皮肤接触】立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
【眼睛接触】立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
【吸入】迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
【食入】用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
消防措施
【危险特性】受高热分解产生有毒的硫化物烟气。
【有害燃烧产物】一氧化碳、二氧化碳、硫化物。
【灭火方法】消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。
泄漏应急处理
【应急处理】隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。若大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置。
接触控制/个体防护
【工程控制】密闭操作，局部排风。
【呼吸系统防护】可能接触其粉尘时，必须佩戴防尘面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
【眼睛防护】呼吸系统防护中已作防护。
【身体防护】穿连衣式胶布防毒衣。
【手防护】戴橡胶手套。
【其他防护】工作完毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。定期体检。
理化特性
【主要成分】纯品
【外观与性状】无色针状或片状晶体。
【熔点(℃)】44
【沸点(℃)】137
【燃烧热(kJ/mol)】无意义
【闪点(℃)】无意义
【引燃温度(℃)】无意义
【爆炸上限%(V/V)】无意义
【爆炸下限%(V/V)】无意义
【溶解性】易溶于水，易溶于乙醇，微溶于苯，不溶于乙醚、二硫化碳。
【主要用途】主要用于经碱熔制苯酚, 也用于制间苯二酚等, 还用作催化剂。
稳定性和反应活性
【禁配物】强氧化剂、强酸、碱。
毒理学资料
【急性毒性】LD50：400～3200 mg/kg(小鼠经口);890 mg/kg(大鼠经口)
生态学资料
【其它有害作用】该物质对环境有危害，对水体和大气可造成污染，有机酸易在大气化学和大气物理变化中形成酸雨。因而当PH值降到 5以下时，会给动、植物造成严重危害，鱼的繁殖和发育会受到严重影响，流域土壤和水体底泥中的金属可被溶解进入水中毒害鱼类。水体酸化还会导致水生生物的组成结构发生变化，耐酸的藻类、真菌增多，而有根植物、细菌和脊椎动物减少，有机物的分解率降低。酸化后会严重导致湖泊、河流中鱼类减少或死亡。
废弃处置
废弃处置方法】根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。
苯磺酸储运特性
【操作注意事项】密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿连衣式胶布防毒衣，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
【储存注意事项】储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

㈦ 甲磺酸左氧氟沙星注射液的有效期

玻璃输液瓶包装：24个月

㈧ 化学试剂的保质期是多久

化学试剂不像食品和药品有着严格的保质期，化学试剂一般没有保质期的具体要求和界限，这化学试剂的保质期受到多方面因素影响有关；要根据化学性质、保存条件等，在结合工作的实际情况判断试剂是否出现变质、能否继续使用。

不同化学溶液使用期限的不同：

• 磷酸盐标准缓冲液 3个月

• 标准缓冲液 3个月

• 醋酸盐缓冲液 3个月

• 磷酸盐缓冲液 3个月

• 醋酸--醋酸铵缓冲液 3个月

• 磷酸盐缓冲液 3个月

• 草酸氰钾缓冲液 3个月

• 氢氧化钠试液 6个月

• 碘试液 6个月

• 硝酸银试液 6个月

• 硝酸汞试液本液应置棕色瓶内，密闭保存 6个月

• 氨试液本液应置橡皮塞瓶中保存 6个月

• 硫化氰试液本液应置棕色瓶内，在暗处保存 2个月

• 对二氨基苯甲醛试液 6个月

• 三氯化铁试液 6个月

• 碘化铋试液 6个月

• 氰化钾试液 6个月

• 溴化汞试液本液应置玻璃塞瓶内在暗处保存 6个月

• 亚铁氰化钾试液本液应临用新制

• 亚硫酸氢钠试液本液应临用新制

• 亚硫酸钠试液本液应临用新制

• 亚硝基铁氰化钠试液本液应临用新制

• 过氧化氢试液 6个月

• 次氯酸钠试液本液应置棕色瓶内,在暗处保存 6个月

• 草酸试液 6个月

• 草酸铵试液 6个月

• 重铬酸钾试液 6个月

• 盐酸羟胺试液 6个月

• 钼酸铵试液 6个月

• 铁氰化钾试液 6个月

• 稀铁氰化钾试液 6个月

• 浓氨试液 3个月

• 高锰酸钾试液 6个月

• 硅钨酸试液 6个月

• 铬酸钾试液 6个月

• 硝酸汞试液本液应置玻璃瓶内,在暗处保存。 6个月

• 硫代乙酰胺试液 6个月

• 硫代硫酸钠试液 6个月

• 硫氰酸铵试液 6个月

• 硫酸亚铁试液本液应临用新制。

• 硫酸钾试液 6个月

• 硫酸铜试液 6个月

• 硫酸镁试液 6个月

• 稀硫酸镁试液 6个月

• 氯化亚锡试液 6个月

• 氯化钙试液 6个月

• 氯化钡试液 6个月

• 氯化钴试液 6个月

• 氯化铵试液 6个月

• 碘化汞钾试液 6个月

• 碘化钾试液 6个月

• 碘化钾碘试液 6个月

• 溴化钾溴试液 6个月

• 碱性枸椽酸铜试液 6个月

• 碱性酒石酸铜试液 6个月

• 碱酸焦性没食子酸试液 6个月

• 碳酸氢钠试液 6个月

• 碳酸钠试液 6个月

答案来自

㈨ 羟苯磺酸钙分散片有效期至六月,六月十号还能吃吗

到六月是指到六月三十日，不过在三月三十一日，医院就会停止销售这种快过期药品的。

㈩ 苯用浓硫酸制备苯磺酸得反应机理

属于亲电取代反应。H2SO4先分解成SO3，SO3作为亲电试剂进攻苯环先形成π络合物，然后再转换成σ络合物，最后脱去质子形成苯磺酸。

苯用浓硫酸制备苯磺酸得反应机理：

C6H6+HO-SO3H->C6H5-SO3H+H2O

(10)磺酸有效期扩展阅读：

苯磺酸用于油田注水，可以解除地层的堵塞、提高地层渗透率。作为酸化注水井的酸，苯磺酸的特点是与碳酸盐反应慢，而且浓度愈大，反应速度愈慢，能酸化深远的地层，与盐酸相比，苯磺酸（及混合芳基磺酸）有效期长、腐蚀性小、使用安全。苯磺酸还用做酯化和脱水反应的催化剂和铸造工业的固化剂。