Ⅰ 青霉素G钾的半衰期是多少
青霉素G半衰期仅0.5～1h
Ⅱ 青霉素的问题
青霉素是青霉菌产生的次级代谢产物。青霉菌是真菌类的真核细胞生物。青霉素主要对原核细胞生物有不利的影响，对真核细胞生物无影响。
Ⅲ 青霉素钾盐和钠盐的区别
青霉素钠是青霉素工业钾盐经过“钾转钠”后的无菌粉末。所以工业钾盐比青霉素钠要便宜。 但是无菌钾盐是工业钾盐也进行了后续工序处理，所以与无菌钠盐价差不大，但市场上无菌钾盐生产较少。 分子量上，钾盐比钠盐大，所以同等松散度的原粉，同样单位，钾盐要重，装量上看钾盐要显着多些。 不过由于原粉有重粉、轻粉之分，而且不同批次原粉的含量、密度、甚至颜色都有差异，所以查看报告单很重要。
Ⅳ 为什么青霉素G不能口服其钠盐或钾盐必须做成粉针剂型
那是因为它对人体的胃部发生刺激。而且吸收不好。只有通过点滴才能更好充分的发挥它的药用价值。
Ⅳ 青霉素G钾盐水溶液稳定性的测定结果说明了什么
说明了青霉素g钾盐在溶液状态下很不稳定，易被水解失效，因此不适宜做成溶液型注射剂
Ⅵ 青霉素G钾盐的化学性质
由青霉菌抄Penicillium chrysogenum 发酵制造，系袭最早应用于临床的抗生素。熔点：214～217℃（分解）。旋光度[α]D：+310 （c=0.688，水）。结晶很稳定，室温保存数年活性不变。水溶液不稳定，20万u/ml水溶液于30℃放置24h效价下降56%。主要抗革兰阳性菌、革兰阴性球菌、嗜血杆菌属以及致病螺旋体和多数牛放线菌等，但对分支杆菌、支原体、衣原体、立克次体、奴卡氏菌和其他真菌、原虫无作用。青霉素G对酸不稳定，不能口服。肌肉注射100万单位（u），血药最大浓度20u/ml，半衰期：0.5h。6h内静脉滴注青霉素G钠盐500万单位（u），2h后获20～33u/ml的血药浓度。血浆蛋白结合率为46%～58%，0～6h尿中排出注射剂量的76%。青霉素G是治疗A组和B组溶血性链球菌感染、敏感性葡萄球菌感染、气性坏疽、炭疽、梅毒、雅司、鼠咬热等的首选药物。毒性低，副作用小，但需注意变态性反应。
Ⅶ 青霉素Ｇ钾盐稳定性的t0.9是多少
不同温度下的话，t0.9应该也不同的吧？
Ⅷ 青霉素G是什么
青霉素G、青霉素V属于青霉素类
青霉素G常常就叫青霉素
青霉素G不耐酸也不耐碱是天然青霉素一般用于肌肉注射而青霉素V耐酸不耐碱是半合成青霉素一般用于口服
【分类】
按其特点可分为 ：
青霉素G类：如青霉素G钾、青霉素G钠、长效西林等。
青霉素V类：(别名：苯氧甲基青霉素、6-苯氧乙酰胺基青霉烷酸) 如青霉素V钾等（包括有多种剂型）。
耐酶青霉素：如苯唑青霉素(新青Ⅱ号)、氯唑青霉素等。
广谱青霉素：如氨苄青霉素、羟氨苄青霉素等。
抗绿脓杆菌的广谱青霉素：如羧苄青霉素、氧哌嗪青霉素、呋苄青霉素等。
氮咪青霉素：如美西林及其酯匹美西林等，其特点为较耐酶，对某些阴性杆菌(如大肠、克雷伯氏和沙门氏菌)有效，但对绿脓杆菌效差。 http://ke..com/view/473307.html?wtp=tt
Ⅸ 青霉素G钾盐为什么不能制成溶液型注射剂
青霉素钾在溶液状态下很不稳定，易被水解失效，因此注射用青霉素为其钠盐或钾盐的灭菌粉末， 而不适宜做成溶液型注射剂。
结构式详见参考资料