㈠ 中度地贫治愈的机率有多大
很遗憾地告诉你，没有治愈的可能，除非医学界在基因治疗上有突飞猛进的奇迹。
最多也就能换骨髓，但是换骨髓是有有效期的。这么小就经常输血，以后还会面临铁蛋白过高的问题。
父母找些血液科书籍来看，多了解点吧
㈡ 地贫是什么病 地贫检查 地贫检查问题
钼靶检查每次都要做么？
患者：钼靶检查每次都要做么？答：对于40岁以下女性，乳腺检查最好先做超声，因为超声对人体无损害，如超声怀疑有问题，可再做钼靶检查。而钼靶检查是x射线检查，对人体肯定有害，40岁以上女性，因为进入到乳腺癌高发年龄段，因此建议每年做一次钼靶检查。另外女性怀孕前后最好不做钼靶检查。北京同仁医院普外科肖晖
㈢ 怎样看地贫检查结果
你好！你问的是血红蛋白分析的结果的。HbA是指“成人血红蛋白”，正常值（年龄1岁以上）是95%左右;HbF是指“胎儿血红蛋白”，年龄1岁以上该项正常值是<2%：
HbA2是指“成人血红蛋白2”，也就是第二种成人血红蛋白，正常值是<3.5%。
轻型β地中海贫血（又称β地中海贫血基因携带者）表现为
HbA2>3.5%（上升幅度为3.6-6%）,
HbF正常。
中间型和重型β地贫的表现为
HbF明显增加，一般为30-99%,
HbA明显下降。
㈣ 地贫筛查
医生所说正确， 的确有地贫可能。 注意他/她并没有说一定是地贫， 这是中肯的。 你的结果有些指向地贫， 有些正常。 怀疑地贫理由： 红细胞脆性降低； 红细胞平均体积低 正常： 血红蛋白电泳， MCH. 为什么不像是缺铁： RDW-SD和CV均正常， 如果是缺铁这两项应该升高。 注意由于血常规为初步检查，仅凭此结果无法排除缺铁可能。 北方人：地域不是排除地贫的理由。 地贫的致病突变是千百年一代一代遗传下来， 无法保证你家族的起源一定不是南方。 另一个问题，20周才做此检查已经晚了， 难道这之前连血常规都没做过？ 等到孕妇结果出来， 还需要检查丈夫， 如果真的两人都是地贫患者要检查胎儿， 时间已经错过。
㈤ 地贫检查
HbA2明显升高， 加上红细胞脆性降低， 高度怀疑β地贫。 血红蛋白A仍高于90%， 考虑是轻度地贫。 确诊需要地贫基因检查， 应立即进行。 第一项排除G6PD缺乏的可能（和地贫有某些相似之处的遗传性溶血）。 你的妻子也应该立即进行你做的检查以及地贫基因检查。 如果只是你一人患地贫， 则问题不大， 孩子顶多是轻度地贫， 还有50%可能完全正常。 但如果你妻子也是地贫患者， 则孩子有患中重度地贫的可能。 这种情况一般需要检查胎儿基因型。 5个月已经过了羊水穿刺的时间。 如果有这种必要（即夫妻二人都是同种地贫患者）考虑脐带血抽查。 由于其发病时间和α地贫不同，β地贫无法通过B超查出。
㈥ 血常规参数如何看地贫
关于地贫主要看平均红细胞体积MCV和平均血红蛋白量MCH。现在广西查血常规只要MCV＜82fL和/或MCH＜27pg（即MCV、MCH其中1项或者2项都降低），我们就怀疑患者可能患有地贫了。
㈦ 怎么看地贫检查报告
首先，
很奇怪你妻子的检查让别人带，
而且不询问医生检查结果的意义。
HbA2高了，
怀疑β地贫。
血红蛋白A和F未分离，
且无血红蛋白结果，
无法判断是轻度还是中度。
建议你的妻子立即进行地贫基因检查以确诊，而你也应尽快进行血常规和血红蛋白电泳检查。
铁蛋白及血清铁均正常，
无缺铁。
㈧ 怎么看是否地贫
一般来讲，地贫患者的血红蛋白低下，MCV、MCH、MCHC均低于正常，有黄疸、脾大等体征，父母有地贫病，血红蛋白电泳出现异常区带。但有些地贫患者血红蛋白电泳未有异常发现，在这种情况下，医生往往会进行地贫的基因检查。
从你所说的情况看，你的先生应该没有地贫；至于你，还要等地贫基因检查的结果来判断。
㈨ 地贫一般测几次能出最终结果
1、血液常规的检测。2、做的就是地贫基因的检测，只需要看一看家族中有没有地中海贫血患者，如果有的话就可以判断为基因中就带有地中海贫血的基因，这一类患者的后代出现地中海贫血的可能性是非常大的。3、骨髓穿刺或者是血红蛋白电泳，这两种检测也算得上是一种比较顶尖比较先进的检测手段，这两种检测是作为一种辅助检测，一般情况下做了前面第1种，第2种检测之后第3种检测做不做其实都不是特别重要的，因为前面两种检测已经完全可以确诊是否为地中海贫血。
㈩ 怎么看地贫检查单
首先，
很奇怪你妻子的检查让别人带，
而且不询问医生检查结果的意义。
hba2高了，
怀疑β地贫。
血红蛋白a和f未分离，
且无血红蛋白结果，
无法判断是轻度还是中度。
建议你的妻子立即进行地贫基因检查以确诊，而你也应尽快进行血常规和血红蛋白电泳检查。
铁蛋白及血清铁均正常，
无缺铁。