A. 如何识别医疗器械广告批准文号和有效期
一、关于征求《医疗器械广告审查办法》修改意见的通知
第十二条医疗器械广告批准文号专有效期为1年。属
第二十七条医疗器械广告批准文号为“X医械广审（视）第0000000000号”、
“X医械广审（声）第0000000000号”、“X医械广审（文）第0000000000号”。其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称；“0”由十位数字组成，前六位代表审查的年月，后4位代表广告批准的序号。“视”“声”“文”代表用于广告媒介形式的分类代号。
二、详情可登陆：http://www.fredamd.com/cfda/7386.html
B. 招聘广告有效期是什么意思
就是在这段时间内，还没有招到合适的人员的话。你打电话来应聘是有效的，过了这个时间，你打电话来，我们就不一定还要人了。
C. 一般广告有效时间是多久~
脑白金，哈药什么的持续时间长，一般的在9个月之内
D. 国家有关广告的法律规定
1、《中华人民共和国广告法》
《中华人民共和国广告法》已由中华人民共和国第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议于2015年4月24日修订通过，现将修订后的《中华人民共和国广告法》公布，自2015年9月1日起施行。
第一条 为了规范广告活动，保护消费者的合法权益，促进广告业的健康发展，维护社会经济秩序，制定本法。
2、《广告管理条例》
《广告管理条例》于1987年10月26日国务院颁发，自1987年12月1日起施行 1982年2月6日国务院发布的《广告管理暂行条例》同时废止。
第一条
为了加强广告管理，推动广告事业的发展，有效地利用广告媒介为社会主义建设服务，制定本条例。
(4)广告为有效期扩展阅读
广告的特点：
广告不同于一般大众传播和宣传活动，主要表现在：
1、广告是一种传播工具，是将某一项商品的信息，由这项商品的生产或经营机构（广告主）传送给一群用户和消费者；
2、做广告需要付费；
3、广告进行的传播活动是带有说服性的；
4、广告是有目的、有计划，是连续的；
5、广告不仅对广告主有利，而且对目标对象也有好处，它可使用户和消费者得到有用的信息。
E. 广告代言人有有效期吗
当然有，是与公司有合同的。期满自动解除代言关系，或者续约
F. 药品广告批准文号每个部分的含义是什么
有效期和格式有效期：药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。
格式：内药品广告批准文号为“容X药广审（视）第0000000000号”、“X药广审（声）第0000000000号”、“X药广审（文）第 0000000000号”。其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称。“0”为由10位数字组成，前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号。“视”、 “声”、“文”代表用于广告媒介形式的分类代号。
2、注销的情形：有下列情形之一的，药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号：
（1）已被吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
（2）药品批准证明文件已被撤销或注销的
（3）国家食品药品监督管理局或者省、自治区医学教育网收集整理、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品。
G. 广告登记证的有效期是如何确定的
根据<<户外广复告登记制管理规定>>第七条,户外广 告登记申请,应当在广告发布三十日前提出.工商行政管理机关在证明.文件齐备后予以受理,在七日内做批准或者不予批准的决定,并书面通知申请人.第八条,户外广告必须按登记的地点.形式.规格.时间等内容发布,不得擅自更改.第九条,已经批准但需要延长时间或者变更其他登记事项的,应当向原登记机关申请办理变更登记.第十条,户外广告登记后,三个月内未予发布的,应当向原登记机关申请办理注销登记等.
你的关键在你所登记的广告内容及时间,如果说你是一个广告内容 并登记 做二年,你就不再去登记,如果你是二年内在这里做不同内容的广告,每次发布广告三十天前去登记,你二个月登记一次就是对的.
H. 广告合同或其他某些合同 有效期
主要看合同的目的达成没有？或者是补充约定。
I. 广告的批准文号和有效期如何识别
识别假药的六个简单诀窍在目前的医药市场上，药品可谓琳琅满目、品种繁多，市民用药的途径也随之增多。由于造假现象尚未杜绝，特别是对有儿童的家庭来讲，学会对真假药的鉴别很重要。据郑州市儿童医院主管药剂师崔战菊介绍，合理用药的基本要求是安全、有效、经济、适当。具体要求是对症下药、供药适时、价格低廉、配药准确，以及剂量、用药时间和间隔均正确无误，药品必须有效、质量合格、安全无害。药品的真伪可以从以下几方面去识别。一、看批准文号。药品批准文号是药品生产合法性的标志。从2002年12月1日起，对全国药品生产企业已合法生产的药品统一换发药品批准文号。主要内容是：1.药品批准文号格式：国药准字＋1个字母＋8位数字；试生产药品批准文号格式：国药试字＋1个字母＋8位数字。字母H代表化学药品(原来称西药)，Z代表中药，B代表保健药品，S代表生物制品，T代表体外化学诊断试剂，F代表药品辅料，J代表进口分装药品。2.每种药品的每一规格为一个批准文号。二、看包装标签。1.药品的最小销售单元，指直接供上市药品的最小包装必须按照规定印有标签并附有说明书。2.进口药品的包装、标签，还应标明“进口药品注册证号”或“医药产品注册证号”、生产企业名称。3.包装、标签有效期按年月顺序表示。4.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品，外用药品、非处方药品在其大、中包装、最小销售单元和标签上必须印有规定的标志。5.化学药品说明书的眼孕妇及哺乳期妇女用药演、眼药物相互作用演两项不可缺少，应如实填写或注明“尚不明确”。6.真药是“防伪标识”，而假药是“仿伪标识”。
J. 药品广告批准文号有效期为___年
一年.