质控样有效期

A. 环境监测时需要注意哪些问题

（1）环境监测人员素质

应具有大专以上文化程度，掌握有关的专业知识和基本操作技能。不符合要求者应接受技术培训，经考核合格后方可从事监测工作。

（2）监测点位的布设

应根据监测对象、污染物性质、分析方法和具体条件，按有关技术规范、规定进行。

（3）采样时要详细了解排污单位的生产状况

生产状况包括原料种类、用量、半成品、成品种类及用量、用水量、用水部位、生产周期、工艺流程、废水来源、废水治理设施处理能力和运行状况等，特别注意是否存在异常情况。

（4）采样时应认真填写采样记录

记录主要内容有：生产企业名称、样品类别、采样目的、采样日期、样品编号、采样地点、采样时间、监测项目和所加保存剂名称、污染物外观特征描述、企业生产状况和采样人等。

（5）采样频次、时间和方法

应根据监测对象和分析方法的要求，按有关技术规范、规定执行。样点的时空分布应能正确反映所监测地区主要污染物的浓度水平、波动范围及变化规律。

（6）注意样品的代表性

采样时要注意样品的代表性，并防止样品受污染，在输送、保存过程中保持待测组分不发生变化。必要时，采样人员应在现场加入保存剂进行固定，需要冷藏的样品应在低温下保存并将样品迅速送交实验室。为防止交叉污染，样品容器应定点定项使用。

（7）实验室环境

保证实验室环境不会影响样品；保证水和试剂的纯度要求；各种计量器具按有关规定，定期进行检定，加强经常性维护和正确使用，达到有效测量；需控制温度、湿度条件的实验室应配置相应的设备；重视所用标准溶液的准确性。

（8）检测标准及方法

分析测试时应优先选用国家标准方法和最新版本的环境监测分析方法。采用其他方法时，必须进行等效性试验.并报省级以上监测站（包括省级）批准备案。分析人员在开展新项目（包括本人未做过的项目）监测之前，要向质控人员提交基础实验报告。凡能做平行样、质控样的分析样品，质控人员在采样或样品加工分装时应编入10%～15%的密码平行样或质控样。样品数不足10个时，应做50%～100%密码平行样或质控样。

B. cod质控样浓度编号2001120

可见无论这次定标成功与否，回测定标液都将得到良好的结果：定标和质控都采用定标液检测时，相当于系统做了一次批间重复性测试；回测时仪器检测了同一物质，其吸光度将非常接近10，其给出的结果自然接近5。除非检测时和定标时仪器所采用的检测方法或计算方法不同。当然，我们会用质控表现出的不精密度来计算不确定度。所以只要质控物质本身足够稳定、人员、SOP）有关。
理由是。这种方法无法反应出定标本身是否有效，用定标液来当质控是不可行的不可以。这是两个不同的概念。
首先、定标液。这将掩盖定标偏差所带来的问题。
不确定度是一种特性。跟使用的检测系统（仪器、试剂。因为对于仪器来说（无论是定标还是检测样本）都是检测其吸光度值。定标时我们告诉仪器吸光度为10的样本结果是5mmol/L。和用什么物质做质控无关

C. 水质总氮和总磷实验质控样是加多少毫升

（As）、锑（Sb）、铋（Bi）和镆（Mc）共计六种，这一族元素可以呈现-3，0、+1,+2,+3,+4,+5等多种化合价，他们的原子最外层都有5个电子。最高正价都是+5价。

氮族元素原子结构特点是：原子的最外电子层上都有5个电子，这就决定了它们均处在周期表中第ⅤA族。它们的最高正价均为+5价，若能形成气态氢化物，则它们均显-3价，气态氢化物化学式可用某化氢表示。最高氧化物的化学式可用五氧化二某表示，其对应水化物为酸。它们中大部分是非金属元素。

氮族元素随着原子序数的增加，由于它们电子层数逐渐增加，原子半径逐渐增大，最终导致原子核对最外层电子的作用力逐渐减弱，原子获得电子的趋势逐渐减弱，因而元素的非金属性也逐渐减弱。比较明显的表现是它们的气态氢化物稳定性逐渐减弱（NH₃>PH₃>AsH₃）；它们的最高价氧化物对应水化物的酸性逐渐减弱（HNO₃>H₃PO₄>H₃AsO₄）；另一方面，随着原子序数的增加，原子失去电子的趋势逐渐增强，元素的金属性逐渐增强，砷虽是非金属，却已表现出某些金属性，而锑、铋却明显表现出金属性。

氮族元素在性质上表现出从典型的非金属元素到典型的金属元素的一个完整的过渡。氮和磷是非金属元素，锑和铋为金属元素，处于中间的砷为准金属元素。本族元素的价层电子构型为ns²、np³，主要化合价有- 3 、0、+ 3 、+ 5。自上而下化合价为+3 的物质稳定性增加，而 +5 化合价的物质稳定性降低。这是因为自上而下过渡到铋时，由于铋原子半径较大，成键时电子云重叠程度较小，铋原子出现了4f 和 5d 能级，而 f、d 电子对原子核的屏蔽作用较小，6S 电子又具有较大的穿透作用，所以6s 能级显著降低，从而使6s 电子成为“惰性电子对”而不易参加成键，铋的化合价常显0价和+3 价。这种自上而下低化合价比高化合价物质稳定的现象，称为惰性电子对效应。

本族元素的成键特征是易形成共价键，这是因为它们同周期系中的前后元素相比，各有相对较高的电离能，共价性较强它们形成-3 价离子比较困难，仅有电负性较大的N 、P 可形成极少数-3 价离子型化合物，但在水溶液中因水解不会存在水合离子。本族元素形成+3 价离子的可能性也很小，只有半径较大的Sb 和Bi能形成 +3 价离子型化合物 。 另外，本族元素既可提供电子对作为配体，又可接受其他配体的电子对作为中心原子形成配位化合物。

希望我能帮助你解疑释惑。

D. 关于COD质控样稀释之后的不确定度

可见无论这次定标成功与否，回测定标液都将得到良好的结果：定标和质控都采用定标液检测时，相当于系统做了一次批间重复性测试；回测时仪器检测了同一物质，其吸光度将非常接近10，其给出的结果自然接近5。除非检测时和定标时仪器所采用的检测方法或计算方法不同。当然，我们会用质控表现出的不精密度来计算不确定度。所以只要质控物质本身足够稳定、人员、SOP）有关。
理由是。这种方法无法反应出定标本身是否有效，用定标液来当质控是不可行的不可以。这是两个不同的概念。

首先、定标液。这将掩盖定标偏差所带来的问题。

不确定度是一种特性。跟使用的检测系统（仪器、试剂。因为对于仪器来说（无论是定标还是检测样本）都是检测其吸光度值。定标时我们告诉仪器吸光度为10的样本结果是5mmol/L。和用什么物质做质控无关

E. 期间核查质控样做几个平行样

一般是至少做两个平行样，如果结果一致，则为检测正常。
如果不一致，需要重新检测。

F. 样品的样品管理程序

现场采样人员负责样品的采集至送检前的管理，包括现场标识、保存和运输。
样品管理人员负责样品的交接、实验室标识、保存和检毕样品的清理及质控样的编制。
分析人员负责分析过程中样品的管理。 现场采样人员对采集的样品及时进行标识、加贴标志。加贴标志上应包括采样地点、分析项目及样品编号等信息。
根据采样规范的要求，妥善保存和安全运输，需要加固定剂的，应现场添加固定剂，需要低温或避光保存的，应立即进行低温或避光保存（包括运输过程中），防止运输过程中的沾污、变质和损坏。
现场采样人员将样品交样品管理人员，并在《样品交接记录》上双方签字确认。
客户委托的样品，由综技室将样品交监测分析室管理人员并在《样品交接记录》上双方签字确认。
样品管理人员接收到样品后，检查样品的状况，填写《样品交接记录》。
注明样品的编号、数量、特征、状态和是否有异常情况，对接收样品再加实验室编号，及时将样品转交分析人员，并说明是否留样。实验室编号按序排列，加注在采样编号之后，实验室编号每年更新一次。
测定污染源的颗粒物（含烟尘）的滤筒和测定空气中颗粒物的滤膜，因要求特殊，故先由样品管理员编号，交采样人员进行衡重、采样，编号按序编号，编号每年更新一次。
对增加的质控样，样品管理员进行室内密码、编制，按采样编号规定执行。
分析人员在样品的制备、分析过程中要严格控制环境条件，对样品加以防护，以免样品的混淆、丢失及变质。
分析人员应及时在样品标识上将分析完的项目加符号“X”，等完成全部样品的分析测试后，对无需留样的样品，由分析人员按“三废处理规定”进行处置。
对于监督性监测和仲裁性监测样品和客户要求留样的样品，检毕后由样品管理人员统一收集，在保存有效期内，按样品的保存要求妥善保存，逾期则予以妥善处置。
《样品交接记录》由样品管理员保管归档，按《档案管理程序》执行。

G. 为什么保留样品

一、保留样品的目的和作用

保留样品是在制取供检验用样品的同时获得的备份样品，它具有供检验用样品同等的物料特性，其目的和作用主要有以下几个方面:

1.重复检测用
当检验人员对检验数据有异议，结果难以判定，再易人重检而样品数量不足；或者检验用样品出现异常情况、被玷污时，就需启用保留样品，进行重检复检。

2.仲裁检验用
当用户对检验报告有异议时，可以向质检部门申请复检。保留样品可以作为第三方实验室仲裁检验的依据。诚然，保留样品必须在有效期内，且样品的性能是稳定的，保存是完好有效的。

3.研究产品质量的储存变化
对保留样品进行持续定期再检，可作为研究产品质量的储存变化状况，了解产品或产品中某个指标值的变异情况。当用户提出检测结果不符合或技术指标过剩时，可作为意见和解释之用。

4.质量控制用
CNAL/AC01《校准和检测实验室能力认可准则》5.9中描述，可以利用保留样品作为实验室检测与校准结果质量保证的方法之一。

(1)在多个样品或日常样品检验时，加入一份保留样品(必须是性能稳定的)作为实验室内部的质控样，比较保留样品原检结果和跟踪检验数据的吻合度，确认现今检测系统(所用检验仪器设备和试剂等)的运行是正确和可靠的，从而达到判定，同时检测其他样品的检测数据可信性的目的。

(2)保留样品可以用作对新进检验人员进行操作培训，也可以利用留样复测来抽查检验人员的检验质量。

(3)可以利用保留样品制作盲样，组织实验室内部或实验室之间的比对活动，评价实验室检测人员之间和与其他相同条件实验室之间检测结果的准确性。

H. 大米粉质控样25个,有效期至2020年12月30日

药品的说明书上都有有效期，有效期是指在此日期前可以使用．2011年12月30日的意思是此药在2011年12月30日前可以使用，以后不可再服用．
故选：D