备案证有效期

1. 怎么查ICP备案的有效期

ICP备案本身是没有有效抄期的，ICP备案中的域名备案有有效期，需要注意到期续费，以免到期后被他人抢占注册。具体查询域名有效期的步骤如下：

1、首先打开电脑，连接上网络后打开电脑里的搜索引擎，搜索栏中填入“域名有效期查询”字样，点击旁边的“搜索”按钮；

注意事项：icp证书是有期限的，到期后需要更换，同时每年需要年检。

2. 一类医疗器械备案证有有效期吗二类经营备案有有效期吗

深圳地抄区医疗医疗器械无需备案即可开展销售，二类医疗器械需要备案才可销售，二类医疗器械销售备案有效期是永久的，只要公司一直存在备案就有效，若公司发生法人变动或者企业名称发生变动那么就需要去二类备案从新修改登记信息即可，目前深圳地区由于特殊情况申请办理二类医疗器械许可证开通了绿色通道，快速办理秒批政策。

申请全程无需任何原件，所以这也是特殊的对待了吧，具体所需资料可以@me。

3. 会计制度备案有效期怎么填

一、业务描述
1.从事生产、经营的纳税人应当自领取税务登记证件之日起15日内，版将其财务、权会计制度或者财务、会计处理办法等信息报送税务机关备案。
2.纳税人使用计算机记账的，还应在使用前将会计电算化系统的会计核算软件、使用说明书及有关资料报送主管税务机关备案。
3.非境内注册居民企业应当按照中国有关法律、法规和国务院财政、税务主管部门的规定，编制财务、会计报表，并在领取税务登记证件之日起15日内将企业的财务、会计制度或者财务会计、处理办法及有关资料报送主管税务机关备案。
二、政策依据
1.《中华人民共和国税收征收管理法》（中华人民共和国主席令〔2001〕第49号）第二十条
2.《中华人民共和国税收征收管理法实施细则》（中华人民共和国国务院令〔2002〕第362号）第二十四条
3.《国家税务总局关于印发〈纳税人财务会计报表报送管理办法〉的通知》（国税发〔2005〕20号）第八

4. 出口食品生产企业的《备案证明》有效期是几年

《备案证明》有效期为4年,出口食品生产企业需要延续依法取得的《备案证明》有效期的，应当至少在《备案证明》有效期届满前3个月，向其所在地直属检验检疫机构提出延续备案申请。

5. 网站的备案成功之后，有期限吗

一般来没限期。

除非有以自下情况可能会被注销：
1、你网站有非法、反动之类的内容，网站备案可能就会被注销。
2、你更换了接入商，又没有提交重新备案的话也可能被注销。
3、你备案的时候提交的资料不全或不真实也有可能被注销。

网站经过管局审核过后下号，是可以一直使用的，一般情况下是不会出现过期的情况，最起码目前没有这个政策，当然也有特别情况，每年工信部都会进行抽查网站，如果您网站的备案信息有问题，或者内容违法违规等，会出现备案号被注销的情况，所以尽量不要修改个人信息，比如手机号啊什么的。

到公安机关报案，公安机关已作了相应的笔录，这些笔录将成为你起诉偷拍者的有力证据。这些笔录的有效期限一般都很长，公安机关不会轻易销毁。

6. 一类医疗器械备案号的有效期是几年

一般为5年，《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）第三十六条受理注册申请的食品药品监督管理部门应当在技术审评结束后20个工作日内作出决定。对符合安全、有效要求的，准予注册，自作出审批决定之日起10个工作日内发给医疗器械注册证，经过核准的产品技术要求以附件形式发给申请人。对不予注册的，应当书面说明理由,并同时告知申请人享有申请复审和依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。
医疗器械注册证有效期为5年。

7. 网站备案的备案号有效期多久

只要备案号申请下来就一直有效。当然信息产业局会不定期的审核您的备案信息，如果错误按要求更改即可。
备案是一次性的，没有有效期限。只是很多人现在用个人名义来备案公司网站，还有很多人空间信息和接入商信息不符，比如空间用的是这家的，备案号却挂在另外的网络公司下。也会造成备案号被注销，那就需要重新备案了。

8. 二类医疗器械备案有效期是几年

有效期为五年。

根据《医疗器械生产监督管理办法》为加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械安全、有效。

根据《医疗器械监督管理条例》制定的《医疗器械生产监督管理办法》第十三条《医疗器械生产许可证》有效期为5年，载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。

(8)备案证有效期扩展阅读

为满足临床实践中的罕见特殊个性化需求，规范定制式医疗器械监督管理，保障定制式医疗器械的安全性、有效性。

国家药监局和国家卫健委联合发布《关于发布<定制式医疗器械监督管理规定（试行）>的公告》（以下简称《规定》），自2020年1月1日起正式施行。

《规定》共分为总则、备案管理、设计加工、使用管理、监督管理和附则六章共35条，明确了定制式医疗器械的定义、备案、设计、监督管理等方面的要求。

考虑到定制式医疗器械仅用于特定患者，数量极少，难以通过现行注册管理模式进行注册，《规定》明确对定制式医疗器械实行备案管理，定制式医疗器械生产企业和医疗机构共同作为备案人。

9. 企业产品标准备案的有效期是多长时间

有效期是三年。如果企业产品标准已经修订，应重新办理备案，填写《企业产品标准复审申请表》。修订后的企业产品标准编号和备案登记号的顺序不变，只改变年代号。

10. 化妆品的批准文号有效期限为几年

化妆品的批准文号有效期限为4年

(10)备案证有效期扩展阅读：

特殊用途化妆品必须取得卫生部或国家食品药品监督管理局批准的批准文号：

卫生部批准的国产特殊用途化妆品批准文号为“卫妆特字（年份）第000号”；

进口特殊用途化妆品批准文号为“卫妆特进字（年份）第0000号”；

国家食品药品监督管理总局批准的国产特殊用途化妆品批准文号为“国妆特字G+（年份）+4位顺序号” ；

进口特殊用途化妆品批准文号为“国妆特进字J+（年份）+4位顺序号”。

进口非特殊用途化妆品在卫生部或国家食品监督管理局备案，取得相应的备案号：

卫生部备案的进口非特殊用途化妆品备案号为“卫妆进字（年份）第0000号”， 卫妆备进字（年份）第0000号；

国家食品药品监督管理总局备案的进口非特殊用途化妆品批准文号为“国妆备进字J+（年份）+4位顺序号”。

国产非特殊用途化妆品在卫生部或国家食品监督管理局备案，备案凭证为：省、自治区、直辖市简称+G+妆备字+4位年份数+6位本行政区域内的发证顺序编号。如“鄂G妆备字+妆备字+年份号+6位顺序号”

化妆品主要从产品的包装和标签标识、说明书进行识别。化妆品标签上应当注明产品名称、厂名，并注明生产企业卫生许可证编号；小包装或者说明书上应当注明生产日期和有效使用期限。

特殊用途化妆品须经国家食品监督管理局批准，并将批转文号印在包装上，国产的为：国妆特字G★★★★ ★★★★，进口的为：国妆特进字J★★★★ ★★★★。进口非特殊化妆品须经国家食品监督管理局备案，备案凭证为：国妆备进字J★★★★ ★★★★也需印在产品包装上。