药品检验期限

Ⅰ 药品生产的批准文号有效期一般为多久

批准文号没有效期的说法，除非国家禁用某药品，或者吊销某企业的批文。
检验报告书也没有效期的说法，它只是对某批药品的检验结果做出书面证明而已。

Ⅱ 检验报告的有效期是多久

1、材料性能检测报告的有效期通常为1年，不锈钢管也不例外，但对于性能较稳定回的同批次产品，有效期可适当延长答，我认为施工单位的所提供的2003年的性能检测报告，明显是不合理的，如果为正式工程，应令其出具最新的检测报告，否则需要做进场复试。
2、规范没有要求必须对钢管进行复试，但如果出现上述情况，你可以提出，而且检测的结果无论合格与否均应由材料的提供方承担；假如有符合要求的检测报告，但你仍对进场材料的品质存疑，此时，你仍可以要求材料的提供方进行复试，对方有积极配合的义务，但假如检测结果合格，则检测费用应由建设方承担，否则，应由材料供应方承担。当然，如果双方在合同中对此另有约定，则按合同约定执行。

Ⅲ 产品质量监督检验所出的报告有效期多少

现有国家以及国际技术法规条例都没有规定检测报告有效期， 一般的都是行业默认的时间或者是企业设定的有效时间。

产品检测报告给出的是检测数据和标准符合性结论，结论按适用性分为二类：

1、检测样品是企业自送样，因此结论仅对送样样品有效。

2、检测是针对某一批量产品，采用计数抽样或百分比抽样，因此，检测结论对该批量产品有效。因此，检测报告只注明签发日期，而不注明报告有效期，对于送样的检测报告，只要产品设计，产品所使用的原材料和元部件没有变化，检测结果就应有效；对于批量产品抽样检测报告，报告一次有效。

有关质量监管部门提到检测报告有效期，可能是质疑产品与当初检测样品的一致性，或者质疑是否能长期维持该一致性。事实上，一个产品，特别是电子电气产品几乎是不可能几年都不发生变化的，特别是原材料和元部件供应商。

因此，理论上检测报告没有有效期，但是，实践中种种原因又不可能维持检测报告长期有效。

依据检测报告颁发的产品认证证书是有有效期的，那是因为产品认证不仅涉及产品的设计，还包括企业质量管理，因此，一年一次的监督，认证证书有效期通常为四年。证书到期意味着为此认证颁发的检测报告也就失效了。

国际认证组织IECEE-CB体系为规范各国认证机构对CB报告的相互认可，提高报告有效性，建议对有效期超过三年的或者修改超过三次的CB报告，应该送样再核对。

(3)药品检验期限扩展阅读

质量技术监督局主要职能包括：

1、贯彻执行国家和省市有关质量技术监督工作的方针、政策，统一管理和组织协调本行政区域的质量技术监督工作。

2、负责《计量法》、《标准化法》、《产品质量法》、《特种设备安全监察条例》、《棉花质量监督管理条例》等法律、法规及相关配套法规、规章的贯彻实施和行政执法。

3、负责质量工作的宏观指导。贯彻实施国家《质量振兴纲要》，研究制定本市质量发展的战略；推广先进的质量管理经验和方法；组织对重大质量事故的调查；组织实施精品名牌战略

4、负责产品质量监督工作。组织实施省质监局部署的产（商）品质量监督检查工作，制定并组织实施省质监局批准的产品质量监督检查计划，调解和处理质量纠纷。

5、统一管理标准化工作。宣传贯彻国家标准、行业标准、地方标准并实施监督；负责农业标准化的实施及其示范区工作；管理组织机构代码和商品条码工作。

6、统一管理计量工作。推行法定计量单位，保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠；组织开展计量器具的强制检定和量值传递；查处生产和流通领域的计量违法行为，组织计量仲裁检定，调解计量纠纷。

7、负责宣传贯彻GB/T19000-ISO9000系列标准，积极推进质量认证工作，并按省质监局的部署，对质量认证中介机构的行为和认证标志的使用进行监督。

8、负责锅炉、压力容器、压力管道、电梯、起重机械、客运索道、大型游乐设施、场（厂）内专用机动车辆等特种设备的安全监察和监督管理工作，依法查处各类违法行为。

9、负责棉花等纤维质量监督工作，依法查处收购、加工、销售、仓储等环节的违法行为。

10、负责质量技术监督行政执法工作。依法组织查处产品质量、标准和计量违法行为。受理消费者投诉和举报，受理工商部门移交的在流通领域查出的属于生产环节引起的产品质量问题，并依法组织查处。办理行政复议案件。承担市政府“打假办”的日常工作，组织协调本市的“打假”工作，完成市政府授权牵头的市场专项整治任务。

11、承担食品、食品相关产品生产加工环节的质量安全监督管理责任,组织实施相关生产许可、强制检验等食品安全市场准入制度,组织查处食品及相关产品生产和加工的质量违法行为。

12、承办国务院、质检总局或当地政府交办的其他事项。

13、依法组织、指导并监督特种设备作业人员的考核工作。

Ⅳ 产品检验报告有效期是多长时间

检验报告存定期有效期一般为二年，或者超过产品保质期6个月。

检验报告参产品内检容测报告给出的是检测数据和标准符合性结论，结论按适用性分为二类：检测样品是企业自送样，因此结论仅对送样样品有效。检测是针对某一批量产品，采用计数抽样或百分比抽样，因此，检测结论对该批量产品有效。

(4)药品检验期限扩展阅读：

依据检测报告颁发的产品认证证书是有有效期的，那是因为产品认证不仅涉及产品的设计，还包括企业质量管理，因此，一年一次的监督，认证证书有效期通常为四年。证书到期意味着为此认证颁发的检测报告也就失效了。

因此，现有国家以及国际技术法规条例都没有规定检测报告有效期。国际认证组织IECEE－CB体系为规范各国认证机构对检测报告的相互认可，提高报告有效性，建议对有效期超过三年的或者修改超过三次的检测报告，应该送样再核对。

Ⅳ 第三方检测报告的有效期是怎么算的

第三方检测报告的有效期并不是固定的，因为会受到产品种类的影响，具体如下：

一、产品种类的影响：

对于很多工厂或者是其他的企业来说，会经常对自己的产品进行第三方检测，这样才能够生成具有值得信赖的性的检测报告，但是检测报告的有效期会根据产品的不同而不同。

对于一些电子产品或者是其他的产品来说，检测报告的有效期可能会长一些。

但是食品行业以及制药行业的检测报告有效期可能就比较短，主要就是为了更加严格的对食品和药品进行质量监测。

二、检测内容的影响：

对于同一样产品来说，在进行第三方检测的时候，需要检测不同的内容和方面。

对于一些不太重要的方面来说，第三方检测报告的有效期就比较长了，但是对于食品或药品行业来说，如果检测内容是一些比较重要的物质，那么这些方面的检测报告有效期就会缩短很多。

三、所以，受到产品种类和检测内容的影响，第三方检测机构出具的检测报告的有效期并不是固定的。而且检测报告仅对试样产品负责。

(5)药品检验期限扩展阅读：

一、第三方检测的概念：

所谓的第三方检测又称公正检验，指两个相互联系的主体之外的某个客体，我们把它叫作第三方。

第三方可以是和两个主体有联系，也可以是独立于两个主体之外，是由处于买卖利益之外的第三方（如专职监督检验机构），以公正、权威的非当事人身份，根据有关法律、标准或合同所进行的商品检验活动。

二、办理第三方检测报告的流程：

1、商家填写质检报告申请单。

2、将质检产品快递到实验室。

3、实验室审核质检产品和申请单。

4、审核无误通知商家付款。

参考资料来源：网络——第三方检验

参考资料来源：网络——质量检查报告

Ⅵ 药品检验报告书中的有效期是指什么

检测报告的有效期

Ⅶ 药品有效期应从何时算起

对于生产日期文件没有明确表述，生产日期与有效期有必然联系，有效期是经回过稳定性研究来确答定的。有效期是以生产日期开始计算，实际上产品放行已经过了一段时间，所以实际有效期会比理论有效期短。从投料开始产品质量就变化，以检验日期为生产日期是不科学的。另外，成品日期怎么能是生产日期呢？普通制剂通常以投料日期为生产日期，原料药生产日期通常为精烘包日期。

Ⅷ 中国食品药品检定研究院中药复检期限是多少

为了加强全省食品药品监督管理体制和机构的干部，根据工作要求，省食品药品监督管理局决定招募一批开放的社会机构人员充实到省局直属单位，省辖市，县（城市区）食品药品检验所的空缺。为了做好这项工作，特制定如下实施方案。
一，指导思想和原则
邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导，深入贯彻落实科学发展观，按照“事业单位公开招聘人员暂行规定”要求的重要思想，按照编制和职位空缺情况，坚持德才兼备标准，实行公开，公平，竞争，择优的原则，采取考试和研究相结合的方法，聘请了一批优秀人才充实到省局直属单位，省辖市，县（市，区）空缺食品药品检验所，以进一步优化专业技术人才结构，提高干部队伍素质。
二，招聘计划
全省食品药品监督管理体制和机构计划聘请145的附件。在2008年和2007年的范围和普通高校的对象全国范围
国家计划全日制毕业生中
三统一招招募一直没有就业的毕业生（包括不包括定向培养，委托培养生）。
四个候选人资格
（一）符合下列资格，可申请：1.
有中国国籍的中华人民共和国;
2.支持中华人民共和国宪法;
3具有良好的品行;
4.喜欢的食品和药品监督管理的职业生涯，为人民服务的精神;
5.一般年龄（1月1日以后出生，1973年），35岁;
6.与正常的身体条件来履行自己的职责;
7招全国统一的全国大学总体规划于2008年，尚未使用的2007年会议的全日制本科及以上学历毕业生（偏远山区县市兴奋剂的专业招聘的不足可适当放宽到大专学历或以上）;
8.符合其他条件招聘岗位要求。
（二）下列人员不得成为候选人：
1.被刑事处罚，劳动教养，少年管教;
2.被调查的违法违纪的过程;
3.其它不符合事业单位招聘条件。
五，招聘信息发布
发布有关人员在河南省（www.hnrs.gov.cn）和河南省食品药品监督管理局等网站办公室（www.hda.gov的招聘信息。 CN）上。
六，招聘资格
（一）招聘报名时间
2008年7月23日至4月7日28个。
（B）采取
招募现场报名的方式报名站点和措施。注册地处省会城市食品药品监督管理局和机构的招聘直属省局。
参加研究生考生有效身份证，学生证或毕业证登记单位的招聘。 “在2008年公开招聘事业单位登记表食品药品监督管理系统在河南省”（附件二）填写，每2份交身份证和毕业证（或学生证），最新版本的一寸免冠同一时间注册4彩色照片，2份申请表。
“河南省食品药品监督管理系统在2008年事业单位公开招聘报名表”，从河南，打印，也让报名现场领取下载的食品和药物管理局的网站。填报志愿考生应公布职位招聘，每个人只能选择一名候选人的立场。美国食品和药物管理局省级城市和省局直属单位招募，研究候选人的时候
（三级）资质
招生的资格。
注册后，省会城市食品药品监督管理局和单位直接关系到“河南省食品药品监督管理系统2008年总结招生公开招聘事业单位”省局和考生登记表，毕业证复印件7月29日-30日省统计局审核。原定8月1日之间
七个检查
考试 - 8月20日日举行成笔试和面试，招聘人员都可以自由决定是否根据由招生单位自主招生的每一个职位，笔试和面试笔试·机构。每个面试应大于3号，不到三年的人谁取消作业。经省食品药品监督管理局制定访谈节目。
八，根据体检和调查
笔试和面试成绩，按职位采用1：1的比例从高分到低分确定参加医务人员。体检定于8月21日至26日，由省级城市食品药品监督管理局的招聘和直属参照人事部，卫生部“关于印发（试行）”（系胖人的1号[2005]）规定组织实施考核不合格，不予录用，并根据体检可以连任省局的指导下
检查工作，8月27日之间。 - 日期9月5日组织实施了招聘人员。
九，公示，聘用
（一）就医预选赛，决心在省人事厅和省食品药品监督管理局网站公示。公示时间为七天内招募之后是由每个省辖市食品药品监督管理局和直属单位省局聘请的合格人员公布举办的招聘，以填补，“河南省食品药品监督管理系统2008年招聘事业单位拟聘用人员情况汇总”（附件三），于9月15日，省食品药品监督管理局。经批准后，报省人事厅办理聘用手续。
（二）被聘用按照时间工作人员报告省食品药品监督管理局的通知。注册时间超过15天者，视为自动放弃资格。
新录用人员的专科（C）和本科院校试用期一年，试用期为三个月，研究生学历。优点见习，试用期间，按照国家有关规定。见习，试用期结束后，用人单位考核合格，按照管理权限和就业手续的有关规定;不合格的，省食品药品监督管理局和市直属省局提出取消录用报省食品药品监督管理局审查并报省人事厅纪录的意见。
十，招聘事业单位工作
涉及面广，政策性强的相关要求。严格按照本方案的规定，认真组织实施严格的纪律。要坚持以招聘政策，招聘计划，资格，录用结果“四公开”制度，提高其工作的透明度，主动接受社会各界的监督。

Ⅸ 进口药品检验期限和有效期不符合怎么办

第十七条抄 下列情形之一袭的进口药品，不予进口备案，由口岸药品监督管理局发出《药品不予进口备案通知书》；对******品、精神药品，口岸药品监督管理局不予发放《进口药品口岸检验通知书》：
（一）不能提供《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）、《进口药品批件》或者******品、精神药品的《进口准许证》原件的；
（二）办理进口备案时，《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》），或者******品、精神药品的《进口准许证》已超过有效期的；
（三）办理进口备案时，药品的有效期限已不满12个月的。(对于药品本身有效期不足12个月的，进口备案时，其有效期限应当不低于6个月）；
（四）原产地证明所标示的实际生产地与《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）规定的产地不符的，或者区域性国际组织出具的原产地证明未标明《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）规定产地的；
（五）进口单位未取得《药品经营许可证》（生产企业应当取得《药品生产许可证》）和《企业法人营业