盐酸利多卡因有效期

㈠ 盐酸利多卡因表面麻醉多长时间起效

很快，可能5分钟左右吧

㈡ 注射用盐酸利多卡因体内代谢时间

盐酸利多卡因注射后，组织分布快而广，能透过血-脑屏障和胎盘。本品麻醉强度大、起效快、弥散力强，药物从局部消除约需2小时，加肾上腺素可延长其作用时间。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再经酰胺酶水解，经尿排出，约用量的10%以原形排出，少量出现在胆汁中。

㈢ 林可霉素利多卡因凝胶有效期是多久

药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合规定要求的期限。药效损失10%所需的时间.如有效期规定为2002年12月，就是指这批生产的药品至2002年12月31日前仍然有效。那么林可霉素利多卡因凝胶的有效期是多久？大概能留多久？
林可霉素利多卡因凝胶(绿约膏)的有效期是24月，所以只能一瓶最多保存24个月，是固体药，用塑料瓶包装，每瓶15克，密封贮藏，可以治疗痤疮。其用法用量是：外用。涂搽患处，一日2～3次。终上所述，绿药膏是可以治痘痘的。而且绿药膏的效果还是不错的。它是一种绿色透明的水性凝胶，内含抗生素林可霉素(即洁霉素，主要对革兰阳性菌有较高抗菌活性)和局部麻醉剂利多卡因，为皮肤科常用的外用药，有止痛止痒的作用，用于轻度烧伤，创伤以及蚊虫叮咬引起的各种皮肤感染。
本品为复方制剂，其中所含盐酸林可霉素（洁霉素）为抗生素，抗菌谱与红霉素相似，主要对革兰阳性菌有较高抗菌活性，其作用机制是抑制菌体蛋白质合成。利多卡因为局部麻醉剂，外用具有止痛、止痒作用。服用后偶见皮肤刺激如烧灼感，或过敏反应如皮疹、瘙痒等。

㈣ 盐酸利多卡因的介绍

盐酸利多卡因为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药，对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和嗜睡、痛阈提高；随着剂量加大，作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用。

㈤ 盐酸利多卡因过期半年能用吗

所有的药物都是有保质期的，也就是有效期。
药物需要在有效期之内使用，才可起到有效的治疗效果，避免出现比较严重的不良反应。一般利多卡因的有效期多在1.5-2年之间，在药品的外包装上都有有效期限。
盐酸利多卡因过期半年不能再用。

㈥ 麻醉药品盐酸利多卡因 有特殊管理要求吗

利多卡因是局麻药，所有局麻药都不是麻醉药品而是普通药品。不需要特殊管理。

同时利多卡因也是心内科治疗心律失常常用的药物。

㈦ 盐酸利多卡因的作用

利多卡因

英文名 LIDOCAINE CARBONATE INJECION

拼音名 TANSUAN LIDUOKAYIN ZHUSHEYE

药品类别 局部麻醉药

性状 本品为无色澄明液体。

药理毒理

本品与盐酸利多卡因相比，起效较快，肌肉松弛也较好，表面麻醉作用为盐酸利多卡因的4倍，浸润麻醉和椎管麻醉作用为盐酸利多卡因的2倍，传导麻醉作用为盐酸利多卡因的6倍；毒性与盐酸利多卡因无显者性差异。

药代动力学

本品药动学参数与盐酸利多卡因无显著性差异。本品为CO2饱和条件下制成的注射液，pH7.2-7.7，非离子成分较盐酸利多卡因高，其中的CO2可促进局麻药的弥散与捕获，使组织分布更快且广，致神经组织效应增强，本品注射后通过组织吸收，15分钟内的血液内的药浓度较盐利多卡因稍高，药物从局部消除约需2小时，加肾上腺素约可延长至4小时.大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再经酰胺酶水解，经尿排出，少量出现在胆汁中。能透过血-脑屏障和胎盘屏障。

适应症 用于低位硬膜外麻醉、臂丛神经阻滞麻醉、齿槽神经阻滞麻醉。

用法用量

溶液应澄明，药液宜现用现抽，抽吸时尽量减少空气吸入，药液抽入注射器后直接使用。剩余溶液应弃去。 (1)硬膜外阻滞:根据需要阻滞的节段数和病人情况调节用量。成人常用量为10-15ml。肝、心功能不全者用量酌减；

(2)神经干(丛)阻滞:每次15ml，极量20ml；

(3)齿槽神经阻滞:用量2ml。

不良反应

(1)本品可作用于中枢神经系统，引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应；

(2)可引起低血压及心动过缓.血药浓度过高，可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。

禁忌症

(1)对利多卡因及其他局部麻醉药过敏、阿－斯氏综合征（急性心源性脑缺血综合征）、预激综合征、严重心传导阻滞（包括窦房、房室及心室内传导阻滞）、卟啉症、未经控制的癫痫患者禁用；

(2)本品扩散力强，一般不用于蛛网膜下腔阻滞.慎用于浸润麻醉；

(3)肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用.原有室内传导阻滞者也应慎用。

注意事项

(1)由于个体间耐受差异大，应先给小量试探，无特殊情况才给常用量或足量；

(2)本品毒性较普鲁卡因为大，且易于扩散，故用于局部麻醉的剂量应较后者小1/3-1/2，同时应 按规定稀释，严格掌握浓度和用药总量，超量可引起惊厥及心跳骤停；

(3)加用肾上腺素时，高血压患者慎用；

(4)本品血管外注射时毒性约为普鲁卡因的1-1.5倍；静脉注射时毒性约为普鲁卡因的两倍，其体内代谢较普鲁卡因慢，连续滴注其速度应递减，因有蓄积作用，易引起中毒而发生惊厥.；

(5)用药期间应注意检查血压、血清电解质、血药浓度监测及监测心电图，并备有抡救设备；心电图P-R间期延长或QRS波增宽，出现其他心率失常或原有心率失常加重者应立即停药。

孕妇及哺乳期妇女用药

本品透过胎盘,且与胎儿蛋白结合高于成人，母亲用药后可导致胎儿心动过缓或过速，亦可导致新生儿高铁血红蛋白血症。

儿童用药 儿童慎用。

老年患者用药 年老体弱者慎用。

药物相互作用

(1)与西咪替丁以及β受体阻断剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应，应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度；

(2)巴比妥类药物可促进利多卡因代谢，两药合用可引起心动过缓，窦性停搏；

(3)与普鲁卡因胺合用，可产生一过性谵妄及幻觉，但不影响本品血药浓度；

(4)异丙基肾上腺素因增加肝血流量，可使本品的总清除率升高；去甲肾上腺素因减少肝血流量，可使本品总清除率下降；

(5)与下列药品有配伍禁忌:苯巴比妥，硫喷妥钠，硝普钠，甘露醇，两性霉素B，氨苄西林，磺胺嘧啶。

药物过量 用量过大:注射部位血管丰富。使吸收过快或误入血管可引起中毒反应。血药浓度大于5μg/ml时，早期表现为催眠、嗜睡、晕眩、寒颤，超过7μg/ml可引起肌颤和惊厥。超过10μg/ml时心肌收缩显著抑制，可导致心动过缓、房室传导阻滞或心搏骤停。

贮藏 密闭，在10-30℃保存。

包装 (1)5ml:86.5mg(2)10ml:173mg(均按利多卡因计算)

㈧ 盐酸利多卡因

一般在一块钱以内，不过有复方利多卡因，要几十块一支

㈨ 盐酸利多卡因的基本信息

中文名称:盐酸利多卡因
中文别名:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐;N-二乙基氨基乙酰基-2,6-二甲基苯胺盐酸盐;利多卡因盐酸盐
英文名称:lidocaine hydrochloride
英文别名:2-(Diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)-acetamide hydrochloride; Lidocaine HCl; Lignocaine HCl; lidocaineHydrochloride; N-(2,6-dimethylphenyl)-N~2~,N~2~-diethylglycinamide hydrochloride (1:1)
CAS:73-78-9
EINECS:200-803-8
分子式:C14H23ClN2O
分子量:270.7982
常规指标 检验指标
Standard USP 指标名称
Item 指标
INDEX 实测
TEST 外观
Appearance 白色结晶性粉末
A white, crystalline powder 白色结晶性粉末
A white, crystalline powder 熔点
Melting Point 74~79℃ 75~77℃ 鉴别
Identification A/B项应符合要求
<A> <B>
comply with the requirement A/B confirms
<A> <B>
符合要求 Sulfate
硫酸盐 Comply with the requirement
应符合规定 Comply with the requirement
符合规定 水分
Moisture 5.0~7.0% 6.4% 灼烧残渣
Sulphated Ash ≤0.1% 0.01% 重金属
Heavy Metals ≤20ppm <20ppm 含量
Assay 97.5~102.5% 100.1%