农药原药来源证明有效期

① 农用硫酸链霉素不是说被禁用了能替代的药有哪些

首先需要说的是，农用硫酸链霉素退市是真的，禁止销售与使用，是假的！农用硫酸链霉素禁止销售与使用，是假的！

2011年的第八届全国农药登记评审委员会第九次会议决定：

“停止受理和批准硫酸链霉素的新增田间试验、农药登记，已批准含有硫酸链霉素的产品，其登记证件到期后不再办理续展登记。”但是，这里指的是“不再办理续展登记”，所以，在登记证到期前生产的硫酸链霉素产品，仍可以销售和使用。

替代药剂：噻菌铜、三氯异氰尿酸、氯溴异氰尿酸、春雷霉素、乙蒜素、中生菌素、王铜、氢氧化铜、络氨铜、琥胶肥酸铜、柠檬酸铜、噻森铜、辛菌胺、噻霉酮和噻唑锌等。

(1)农药原药来源证明有效期扩展阅读

第八届全国农药登记评审委员会第十九次全体会议于2016年7月26日在北京召开。会议应到委员36人，实到委员27人，符合《全国农药登记评审委员会章程》有关规定。会议评审了申请正式登记的农药产品，讨论了相关议题，纪要如下。

一、申请正式登记农药产品评审情况

本次会议共评审农药品种21个（首次评审13个，复审7个，登记变更1个），其中，除草剂6个、杀虫剂3个、杀菌剂8个、卫生杀虫剂1个、植物生长调节剂2个、昆虫性信息素1个，涉及19家农药生产企业的43个产品。

经过委员们认真细致评审，会议形成以下意见：一是同意氯啶菌酯等11个品种的20个产品正式登记；二是不同意水合霉素等9个品种的21个产品正式登记；三是同意氟噻唑吡乙酮毒性级别变更为微毒；四是鉴于大蒜素来源于大蒜提取物，并作为食品添加剂使用，同意减免大蒜素残留试验。具体评审意见详见附件。

二、关于芸苔素内酯产品登记变更问题的意见

针对已取得农药登记的芸苔素内酯类产品的有效成分分子结构与《农药中文通用名称》（GB 4839-2009）国家标准定义的结构不同的问题，会议进行了深入讨论，提出了以下建议：

（一）关于已取得登记的原药。企业应当根据实际生产工艺，确定有效成分分子结构和名称，重新提交产品化学资料，按照生物化学农药资料要求补充缺少的毒理学和环境影响资料（可以使用查询资料），

并申请登记变更，经全国农药登记评审委员会评审同意登记的，原农药登记证号不变，登记有效期自批准变更之日起计算。

（二）关于已取得登记的制剂。原药登记变更后，制剂企业应当根据所用原药登记情况，确定制剂产品的有效成分分子结构和名称，提供相应的产品化学资料和原药来源证明，并申请登记变更，经农药临时登记评审委员会评审同意登记的，原农药登记证号不变，登记有效期自批准变更之日起计算。

（三）关于新申请登记产品。根据确定的有效成分分子结构，企业可以按照有关农药登记规定申请相应产品登记。

三、关于加强乙酰甲胺磷等产品登记管理的意见

鉴于乙酰甲胺磷、丁硫克百威、乐果降解产物分别为甲胺磷、克百威、氧乐果等高毒农药，且再评价试验结果表明，其使用后的农药残留量超过国家限量标准。

为确保农产品质量安全，严格落实《食品安全法》“禁止将剧毒、高毒农药用于蔬菜、瓜果、茶叶和中草药材等国家规定的农作物”的规定，会议经过深入研讨，提出建议：高度关注高毒农药低毒化品种的登记和使用问题，对于在蔬菜、瓜果、茶叶和中草药材上使用后代谢物为高毒农药的品种.

原则上不再受理其在蔬菜、瓜果、茶叶和中草药材上田间试验、登记申请和登记续展的申请，不再批准其在蔬菜、瓜果、茶叶和中草药材上的新增登记和登记续展。

根据《斯德哥尔摩公约》，硫丹在我国使用豁免至2019年3月26日；根据《蒙特利尔议定书哥本哈根修正案》，溴甲烷在我国农业上使用豁免至2018年12月31日。

会议建议，适时撤销硫丹、溴甲烷的农药登记证，按照国际公约规定的承诺时限禁止在农业上使用。

四、关于企业补充资料的意见

会议建议，农药登记评审过程中，不接收企业自行递交的补充资料，企业按照评审意见需补充资料的，应当向农业部递交并重新申请登记。

另外，农药登记评审要高度关注农药对地下水的影响。

资料来源：第八届全国农药登记评审委员会第十九次全体会议纪要

② 农药登记证号有效期限是几年

正式登记证号：有效期为5年，可以续展。临时登记证号：有效期为1年，可以续展，累积有效期不得超过3年。

而正式登记证和临时登记证的区别是，对田间使用的农药，其临时登记证号以“LS”标识，如LS20071573；正式登记证号以“PD”标识，如PD20080005；

对于卫生用农药，其临时登记证号以“WL”，如WL20060315；正式登记证号以“WP”标识，如WP20070316。经销商和顾客可自行根据代码判断。

根据《农药管理条例》第五十二条、未取得农药生产许可证生产农药或者生产假农药的，由县级以上地方人民政府农业主管部门责令停止生产，没收违法所得、违法生产的产品和用于违法生产的工具、设备、原材料等。

违法生产的产品货值金额不足1万元的，并处5万元以上10万元以下罚款，货值金额1万元以上的，并处货值金额10倍以上20倍以下罚款，由发证机关吊销农药生产许可证和相应的农药登记证；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

取得农药生产许可证的农药生产企业不再符合规定条件继续生产农药的，由县级以上地方人民政府农业主管部门责令限期整改；逾期拒不整改或者整改后仍不符合规定条件的，由发证机关吊销农药生产许可证。

农药生产企业生产劣质农药的，由县级以上地方人民政府农业主管部门责令停止生产，没收违法所得、违法生产的产品和用于违法生产的工具、设备、原材料等。

违法生产的产品货值金额不足1万元的，并处1万元以上5万元以下罚款，货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上10倍以下罚款；情节严重的，由发证机关吊销农药生产许可证和相应的农药登记证；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

(2)农药原药来源证明有效期扩展阅读：

农药登记证是农药进入市场销售必须取得的三证之一，农药申报人必须按照《农药登记资料要求》的内容提供有关材料，进行毒性、残留、环境、药效等试验，并将材料提交至农业部进行审查，符合条件方能取得农药登记证。

国家农药登记主管单位：中华人民共和国农业农村部

农药登记提交的资料：

1、资料真实性和不侵犯他人知识产权的声明；

2、省级农药检定机构的初审意见（境外申请人可以不提供）；

3、申请表（按农业部农药检定所设计的相应申请表填写）；

4、产品摘要资料；

5、产品化学资料

6、毒理学资料（制剂要求急性毒性，原药要求全套资料，但相同原药或过保护期原药除外）；

7、药效资料（原药不要求）；

8、残留资料（原药不要求）；

9、环境影响资料（制剂、原药一般均要求）；

10、相同农药产品证明材料（对相同农药产品）；

11、技术鉴定资料和有关证明材料（必要时）；

12、标签或者所附具的说明书；

13、制剂所用的原药来源和登记情况证明（对制剂产品）；

14、其他包括企业简介、工商营业执照、产品专利、商标说明等。

③ 农药的保质期是多少啊

现在农药的保质期，一般都是两年，像乙草胺乳油等是三年，还有一些执行企业标准的泡腾颗粒剂保质期会短一些。大部分农药产品（像苯磺隆、乙草胺、异丙甲草胺等）在常温条件下，存放三到五年，有效成分变化不大。但是农药这些东西都是季节性很强的东西，用的时候多则卖一两个月，过季节就要等到下一年。
农药产品在工厂生产包装之日到没有降质降效的最后日期的这段时期叫做保质期。在保质期内，农药产品质量不能低于质量标准规定的各项技术指标值，使用者按农药标签上的防治对象、施用方法、使用浓度（或剂量）等各项规定应用，应能达到满意的防治效果而并不会产生药害。
化学农药是由两种或两种以上的物质，在一定条件下发生化学反应而合成的化学品。
农药既然是一种化学物质，当然也要受外界光、热、湿度等自然因素的影响，而使原有的性能发生变化，甚至会变质失效。引起在贮存、运输中农药质量变化的因素很多，主要有：
1、温度。温度越高对农药质量影响越大。另外，气温低于零度以下对农药质量也有影响，特别是液体农药，容易发生结晶或沉淀，降低乳化力、降低药效。
2、湿度。空气中湿度太大会引起农药质量发生变化，影响药效。特别是粉剂或可湿性粉剂农药吸收了空气中的水分后，容易使粉粒结团或结块，降低粉剂流动性或可湿性粉剂的悬乳率等，从而降低防治效果。
3、光照。光照也是一个造成农药变质减效很重要的因素，它能促使农药中有效成分发生光化反应，分解有效成分。
4、原材料质量。原材料质量高，生产出的农药含量也高；原材料质量低，不仅成品有效成分低，还产生不少的杂质，增加农药对人畜的毒性。这在有机磷农药合成中最为明显。
5、农药包装。特别是乳油类农药封口要严密。如包装不严密不完好，容易引起产品吸潮分解和挥发，且容易接触到空气发生氧化分解引起质量变化。如氧乐果便有这种情况。

④ 国外农药登记是干什么的，怎么弄

因为农药是一种特殊商品,为有效控制无效或低效甚至有害的农药产品进入市场而实行农药登记制度。

即，农药进入市场前须在国家相关部门进行登记，获取批准（登记证或其他证明），取得农药登记证这种重要的无形资产。分为国内登记与国外登记两块。

国家农药登记主管单位：农业部

农药登记证查询：中国农药信息网

申请农药登记需提供产品资料及样品。需要的资料如下：
1、资料真实性和不侵犯他人知识产权的声明； 2、省级农药检定机构的初审意见（境外申请人可以不提供）； 3、申请表（按农业部农药检定所设计的相应申请表填写）； 4、产品摘要资料； 5、产品化学资料；6、毒理学资料（制剂要求急性毒性，原药要求全套资料，但相同原药或过保护期原药除外）； 7、药效资料（原药不要求）； 8、残留资料（原药不要求）； 9、环境影响资料（制剂、原药一般均要求）；10、相同农药产品证明材料（对相同农药产品）；11、技术鉴定资料和有关证明材料（必要时）；12、标签或者所附具的说明书；13、制剂所用的原药来源和登记情况证明（对制剂产品）；14、其他 包括企业简介、工商营业执照、产品专利、商标说明等。

⑤ 什么是农药原药

农药是用于预防、消灭或者控制为害农业、林业的病、虫、草和其他有害生物，以及有目的地调节植物、昆虫生长的化学合成或者来源于生物、其他天然物质的一种物质或者几种物质的混合物及其制剂。

⑥ 农药的生产许可证在哪里查的到呀要具体打开就能查的网址

一，农药的生产许可证查询：
1，可以在国家农药信息网站上查询；
2，可以在国家质检总局查询；
3，打电话咨询农药监管部门。
二，农药生产许可证的申请条件：
依照《国务院关于修改（农药管理条例）的决定》第三章第十三条的规定，凡申领农药生产许可证的企业，应当具备下列条件：
1、有与生产的农药相适应的技术人员和技术工人；
2、有与其生产的农药相适应的厂房、生产设施和卫生环境；
3、有符合国家劳动安全、卫生标准的设施和相应的劳动安全、卫生管理制度；
4、有产品质量标准和产品质量保证体系；
5、所生产的农药是依法取得登记的农药；
6、有符合国家保护要求的污染防治设施和措施，并且污染物排放不超过国家和地方规定的排放标准。

⑦ 办理农药产品登记证和生产批准证的流程

国家对农药产品实行分部门管理，各部门管理的侧重有所不同。对有国家标准的农药产品实行许可证管理，由国家技术监督局审核发放；对无国家标准，执行企业标准的农药产品实行农药生产批准证书管理，由国家发展改革委员会审核发放；根据农药药效检测、大田试验、产品鉴定情况，由农业部核发农药登记证书。

申请新增原药农药生产批准证书应提供材料
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（1）农药生产批准证书申请表；

（2）工商营业执照复印件；

（3）产品标准及编制说明；

（4）具备相应资质的省级质量检测机构出具的距申请日

一年以内的产品质量检测报告；

（5）新增原药生产装置由具有乙级以上资质的单位编制

的建设项目可行性研究报告及有关部门的审批意见；

（6）生产装置所在地环境保护部门同意项目建设的审批

意见（申请证书的产品与企业现有剂型相同的可不提供）；

（7）国家发改委规定的其他材料。

申请新增加工、复配产品农药生产批准证书应提供材料
--------------------------------------------------------------------------------

（1）农药生产批准证书申请表；

（2）工商营业执照复印件；

（3）产品标准及编制说明；

（4）具备相应资质的省级质量检测机构出具的距申请日

一年以内的产品质量检测报告；

（5）生产装置所在地环境保护部门同意项目建设的审批

意见（申请证书的产品与企业现有剂型相同的可不提供）；

（6）加工、复配产品的原药距申请日两年以内的来源证

明；

（7）国家发改委规定的其他材料。

⑧ 农药经营许可证有效期是几年根据是什么

农药经营许可证有效期是5年。其依据来源于中华人民共和国农业部2017年8月1日实施的《农药经营专许可管理办法》。属其第三十三条规定，农药经营许可证有效期为五年。

同时依据该管理办法第三十三条规定还可以知道，如在有效期内需要变更经营许可事项的，应当自发生变化之日起三十日内向原发证机关提出变更申请，并提交变更申请表和相关证明等材料。

原发证机关应当自受理变更申请之日起二十个工作日内办理。符合条件的，重新核发农药经营许可证；不符合条件的，书面通知申请人并说明理由。

(8)农药原药来源证明有效期扩展阅读：

申请农药经营许可证所需材料：

1、农药经营许可证申请表。

2、法定代表人（负责人）身份证明复印件。

3、经营人员的学历或者培训证明。

4、营业场所和仓储场所地址、面积、平面图等说明材料及照片。

5、计算机管理系统、可追溯电子信息码扫描设备、安全防护、仓储设施等清单及照片。

6、有关管理制度目录及文本。

7、申请材料真实性、合法性声明。

8、农业部规定的其他材料。