中药饮片的有效期

① 中药决明子的有效期

中药决明子抄是属于果实种子类药材，专业术语称中药饮片，现阶段国家还没有对中药饮片规定强制的有效期，只要储存保管得当，药物没有发霉变质或虫蛀，几年的药也是可以饮用的。换句话说，这种中药就和家里的粮食一样，要储存保管好，它是否变质，需要你自己来判断。不过即使没有变质，存放过久的始终没有新鲜的好。虽然中药饮片没有国家强制规定的有效期，但是实际上肯定它的储存使用是有时间限制的，不可能储存起就可以放很久都拿来吃。最好是每次买少量，吃了再买新鲜的，药物成分含量都要高些。。

② 中药饮片上面保质期和有效期法律适用上有哪些区别

中药虽然是天然物质，大多数中药饮片的有效成分较为固定，只要放置在通风、专干燥的属条件下，质量一般可以保证5～7年。但也有部分中药饮片，如苏合香、薄荷等，所含油质易挥发，最佳药效时间仅有2～3年。中药饮片在有效期内易受潮，可放在干燥处或太阳下晾晒，不会影响疗效。如果发现中药饮片有虫蛀、霉变等现象，即使在有效期内，也不能再服用

③ 《药品管理法》第十一章第117条:生产、销售中药饮片（不符合药品标准）如何司法解释

这个问题如果放在10年以前应该3年。可是2001年修订后的《药品管理法》规定所有药品必须标明生产日期、生产批号、有效期，没有标明生产批号、有效期的按劣药论处。 由于篇幅有限只能大概解释如下：新中国成立以后中华人民共和国第一部《药品管理法》于1985年7月1日正式实施，以往有关药品的法律法规没有规定对违法者的处罚条款，致使一些制售假劣药品的案件得不到应有的法律制裁。中华人民共和国第一部《药品管理法》加强了对药品的监督管理和处罚条款，但没有规定药品生产企业生产药品必须标明生产批号、有效期。之后随着市场经济的发展，药品研究、生产、经营和使用等方面出现大量新的情况和问题，为了更好地加强药品监督管理，保障人民用药安全于2001年2月28日对《药品管理法》进行了修订，修订后的《药品管理法》于2001年12月1日正式实施。在修订后的《药品管理法》第五章第四十九条规定:禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一)未标明有效期或者更该有效期的；（二）不表明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；... 正确的是：没有规定或标明有效期的药品按劣药论处。

④ 中药饮片生产许可证号日期过期怎么办还能吃吗

过期的药是不能再服用的。但怎样才能知道过没过期呢？

(1)查看有效期或批号。

凡经药政机关审核批准生产和销售的药物，在原包装瓶贴上，或盒子标签上都印有生产日期或批号，还有的印有“有效期”。可根据这些资料来判断是否过期。识读有效期的方法如下：

①如批号为911001，即表示该药生产日期为1991年10月1日。说明书上可能还印有“有效期限三年”，则三年后过期，即1994年10月1日起失效。

②如果批号为890101，而有效期标为910921，即表示该药于1989年1月1日生产，1991年9月21日失效。

③如果批号为9112，有效期为9302，则表示该药于1991年12月生产，1993年2月后失效。一般来说，注射剂和眼科及皮肤科的软膏，几乎都标明有效期，胶囊剂也有一些标有有效期，药片就较少有标的，中药及其成药则很少有标的。对于没标有效期的药，可按下法判断之。

(2)观察药品的色泽。没有标明有效期的药品如过期失效，我们可以从外观上发现：

①药片变色。如白色药片变黄、变黑、变红或出现霉点、斑点，均显示已变质失效，不可再服。

②冲剂、糖浆剂变味。冲剂和糖浆剂失效往往会出现异味（发酵味），有的也发霉。

③无有效日期的注射药失效，一般都会发黄或颜色加深，有的变混浊，有的长出絮状物。

④糖衣片失效，往往出现爆裂、异色斑块或斑点、自溶、变黑、发霉。

⑤软膏失效，多再现药膏水化现象，或变稀、变色、变气味、软管内气体充盈而管体鼓胀。

⑥粉剂药品失效，一般有变色或结块、有霉味，注射用粉剂在溶解后可见颜色发黄。对于那些虽有有效期，但因保存环境不相宜而提前过期变质的药，也可按上法鉴别。

⑤ 中药饮片需要有效期管理吗

中药虽然是天然物质，大多数中药饮片的有效成分较为固定，只要放置在通风、回干燥的条件下答，质量一般可以保证5～7年。但也有部分中药饮片，如苏合香、薄荷等，所含油质易挥发，最佳药效时间仅有2～3年。中药饮片在有效期内易受潮，可放在干燥处或太阳下晾晒，不会影响疗效。如果发现中药饮片有虫蛀、霉变等现象，即使在有效期内，也不能再服用。