食品添加剂检测报告有效期

A. 食品的质检报告有效期是多长时间

工厂自己的检验报告是代表你抽样的那个批次的食品质量水平，没有有效期一说。带*号的质量指标委托检验一年2次，标准中规定的出厂检验项目必须每批检验。各类食品的QS审查细则都有相应的规定。

第三方食品检验报告只对来样这个食品负责，检报告是没有有效期的。

但根据食品安全法第四十条规定，食品经营者应当按照保证食品安全的要求贮存食品，定期检查库存食品，及时清理变质或者超过保质期的食品。预包装食品是指预先定量包装或者制作在包装材料和容器中的食品，它不像散装食品那样让人容易分辨其品种、色泽、形象、气味等，无法让人直观地辨别这种食品，并感受到食品的质量好坏。所以，食品安全法规定要求预包装食品的包装上应当有说明该食品有关情况的标签，以保证食品经营者、消费者的知情权。具体来讲，就是食品生产者应当按照食品安全法第四十二条的规定，在预包装食品的标签上如实标明下列事项：（1）名称、规格、净含量、生产日期；（2）成分或者配料表；（3）生产者的名称、地址、联系方式；（4）保质期；（5）产品标准代号；（6）贮存条件；（7）所使用的食品添加剂在国家标准中的通用名称；（8）生产许可证编号；（9）法律、法规或者食品安全标准规定必须标明的其他事项。

不管是原来的《食品卫生法》还是即将实施的《食品安全法》，都有明文规定：禁止生产经营“超过保质期限的”食品。该法律条文的释义如下：第一，禁止生产经营腐败变质、油脂酸败、霉变生虫、污秽不洁、混有异物、掺假掺杂或者感官性状异常的食品。第二，禁止经营超过保质期的食品。应该说，法律并没有对过期原料是否能用于加工食品做出很明确的规定。对释义的理解如下：一、超过保质期而且已经变质的、或者超过保质期且企业没有经过严格的重新检测评估即投入生产的，那是法律所不允许的。但法律并没有规定超过保质期、但经过检测各项指标仍符合卫生要求的食品原料不允许用于加工食品.二、超过保质期的食品是绝对不可以经营的（销售，包括出厂）。

B. 卫生知识合格证有效期几年

各地方规定不一。有的地方有效期一年，有的地方有效期二年，有的则是3年。没有终身有效。

C. 食品进货查验记录、出厂检验记录应当真实，保存期限不得少于多少年

食品进货查验记录、出厂检验记录应当真实，保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年。

根据《中华人民共和国食品安全法》第一百二十六条的规定

食品、食品添加剂生产经营者未按规定建立并遵守进货查验记录、出厂检验记录和销售记录制度的，由县级以上人民的规定政府食品药品监督管理部门责令改正，给予警告；拒不改正的，处五千元以上五万元以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至吊销许可证。

拓展资料：

《中华人民共和国食品安全法》第五十条第二款

食品生产企业应当建立食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录制度，如实记录食品原料、食品添加剂、食品相关产品的名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、保质期、进货日期以及供货者名称、地址、联系方式等内容，并保存相关凭证。记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年。

《中华人民共和国食品安全法》第五十一条

食品生产企业应当建立食品出厂检验记录制度，查验出厂食品的检验合格证和安全状况，如实记录食品的名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、保质期、检验合格证号、销售日期以及购货者名称、地址、联系方式等内容，并保存相关凭证。记录和凭证保存期限应当符合本法第五十条第二款的规定。

《中华人民共和国食品安全法》第五十三条

食品经营企业应当建立食品进货查验记录制度，如实记录食品的名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、保质期、进货日期以及供货者名称、地址、联系方式等内容，并保存相关凭证。记录和凭证保存期限应当符合本法第五十条第二款的规定。

D. 食品安全法规定多少条要求提供质检报告

第五十一条食品生产企业应当建立食品出厂检验记录制度，查验出厂食品的检验合格证和安全状况，如实记录食品的名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、保质期、检验合格证号、销售日期以及购货者名称、地址、联系方式等内容，并保存相关凭证。记录和凭证保存期限应当符合本法第五十条第二款的规定。
第五十二条食品、食品添加剂、食品相关产品的生产者，应当按照食品安全标准对所生产的食品、食品添加剂、食品相关产品进行检验，检验合格后方可出厂或者销售。

E. 食品药品监督局检验酒水报告多长时间能出结果

程序规定一般都是20-25个工作日内检测完毕的。但有些检验量大的时候会有延期的。
中华人民共和国国家食品药品监督管理总局（CFDA）是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。
2013年3月22日，“国家食品药品监督管理局”（SFDA)改名为“国家食品药品监督管理总局”(CFDA)。这意味着这一新组建的正部级部门正式对外亮相，食品安全过去多头分段管理的“九龙治水”局面结束。

F. 食品添加剂脱氢乙酸钠的官方检验报告检验周期是多久在哪个标准或者通则、细则上有说明谢谢！

一般情况下食品添加剂的外检报告是2次/年，上、下半年各一份。

G. SGS报告有效期是多久一年吗

一、SGS报告分很多种，各种报告的有效期是不一样的，有六个月的，也有两年的，还有五年的，具体情况、要看报告的认证类别。

二、关于SGS报告的详细规定，用户可以直接登录，SGS中国的官网进行查询，也可以直接拨打SGS中国的咨询电话，进行咨询，网站上有具体的联系方式。

三、以下列举其中的几个项目：

1、SGS 的 RoHS 项目，有效期五年。

该项目可以帮助公司、减小 RoHS 合规性的金融、和管理方面压力。 我们的项目，是单个产品的认证。在成功完成后，SGS 将向您发出、认证产品的 RoHS 证书、和 RoHS 标志。 RoHS 认证的有效期是五年。

2、消费品和零售WRAP 审核，认证有效期为六个月或一到两年。

具体取决于最终审核结果，以及该工厂已成功持有认证的时长。WRAP 审核将验证您的、生产活动在合法、人道和道德方面是否符合 WRAP 原则。

3、农产品及食品海洋管理委员会 (MSC) 认证，有效期为三年。

渔场必须获得 MSC 渔业认证，其海鲜产品才能贴上 MSC 生态标志。 此外，供应链中拥有产品所有权的各公司、必须获得 MSC 产销监管链认证。 这包括经销商、批发商、制造商、包装公司、贸易商、零售商、饮食机构和餐厅。

(7)食品添加剂检测报告有效期扩展阅读：

SGS核心认证服务，可分为以下四类：

1、检验：

SGS提供世界领先的、全方位检测和验证服务，例如转运时，检查贸易商品的状况和重量，帮助控制数量和质量，满足不同地区、和市场的所有相关监管要求

2、测试：

SGS的全球测试设施网络，配备知识渊博、经验丰富的人员，能够帮助您降低风险、缩短上市时间并根据相关的健康、安全和规范标准对您产品的质量、安全和性能进行测试

3、认证：

通过认证，SGS能够向您证明您的产品、流程、系统或服务，是否符合国内和国际标准及规范、或客户定义的标准

4、鉴定：

SGS确保产品与服务，遵守全球标准与当地法规。 通过将全球覆盖率，与几乎包括、各个行业的当地知识、无与伦比的经验、和专业知识相结合，SGS 涵盖了，从原材料到最终消费的整条供应链。

H. 食品添加剂目录中有使用量，但是没有国家检测标准，企业如何处理

目录就是指导食品生产企业使用的。可以使用时，添加量不得超过限定值。你可以算出来应该加多少。

I. 国家规定豆制品检测有效期是多久

第三方食品检验报告只对来样这个食品负责，检报告是没有有效期的。

但根据食品安全法第四十条规定，食品经营者应当按照保证食品安全的要求贮存食品，定期检查库存食品，及时清理变质或者超过保质期的食品。预包装食品是指预先定量包装或者制作在包装材料和容器中的食品，它不像散装食品那样让人容易分辨其品种、色泽、形象、气味等，无法让人直观地辨别这种食品，并感受到食品的质量好坏。所以，食品安全法规定要求预包装食品的包装上应当有说明该食品有关情况的标签，以保证食品经营者、消费者的知情权。具体来讲，就是食品生产者应当按照食品安全法第四十二条的规定，在预包装食品的标签上如实标明下列事项：（1）名称、规格、净含量、生产日期；（2）成分或者配料表；（3）生产者的名称、地址、联系方式；（4）保质期；（5）产品标准代号；（6）贮存条件；（7）所使用的食品添加剂在国家标准中的通用名称；（8）生产许可证编号；（9）法律、法规或者食品安全标准规定必须标明的其他事项。

不管是原来的《食品卫生法》还是即将实施的《食品安全法》，都有明文规定：禁止生产经营“超过保质期限的”食品。该法律条文的释义如下：第一，禁止生产经营腐败变质、油脂酸败、霉变生虫、污秽不洁、混有异物、掺假掺杂或者感官性状异常的食品。第二，禁止经营超过保质期的食品。应该说，法律并没有对过期原料是否能用于加工食品做出很明确的规定。对释义的理解如下：一、超过保质期而且已经变质的、或者超过保质期且企业没有经过严格的重新检测评估即投入生产的，那是法律所不允许的。但法律并没有规定超过保质期、但经过检测各项指标仍符合卫生要求的食品原料不允许用于加工食品.二、超过保质期的食品是绝对不可以经营的（销售，包括出厂）。