cqc认证证书有效期

『壹』 CQC内审员证书到期了怎么办

建议如果你要是想取得内审员证书还是参加培训机构组织的比较好，因为内审员证书是无有效期的，CQC是认证机构所以发的内审员证书和企业的认证证书一样有三年有效期，证书到期了只能换证了，建议最好是找认证机构给你办证，无有效期限制。

『贰』 中国CQC认证的有效期是多久

中国CQC认证的有效期是多久，这个有效期是5年··

『叁』 CQC产品认证每年都换证新的CQC证书，他是证书上的年月日变了，也就说换新证。要怎样做才能换

CQC证书是五年换一次，但每年都有一次工厂现场监督检查。

『肆』 你好，我想象你问个问题！中国质量认证过期了怎么办能在年检吗（CQC）

请 与CQC认证机构进行联系，重新联系审核。CQC认证机构将根据贵公司实际情况安排进行审核，这种审核一般按初次审核算，且审核费用高于监督审核【就是你说的（年检）】。
同时，贵公司也应准备相关资料，如：内审、管理评审、顾客满意度调查、过程控制、产品的监视和测量等等相关记录。

『伍』 什么是CQC认证，重要吗

什么是CQC认证

CQC标志认证是中国质量认证中心开展的自愿性产品认证业务之一，以加施CQC标志的方式表明产品符合相关的质量、安全、性能、电磁兼容等认证要求，认证范围设计机械设备、电力设备、电器、电子产品、纺织品、建材等500多种产品。CQC标志认证重点关注安全、电磁兼容、性能、有害物物质线路等直接反映产品质量和影响消费者人身和财产安全的指标，旨在维护消费者利益，促进提高产品质量，增强国内企业的国际竞争力。

CQC认证的必要性

1. 认证证书含金量高，与国际认证同步：获得CQC产品认证的企业，其技术要求与国际同等产品认证同步，极大的提高了产品认证证书的含金量；

2. 认证证书与国内强制性产品认证同步：在国家规定的相关CQC认证产品列入CCC强制性认证产品时，在保证产品一致性的前提下，无需进行重新检测和认证，凭CQC证书可以直接转换3C证书；

3. 树立品牌，提高市场竞争力：获得CQC产品认证意味着该产品安全获得了品牌的保证，在目前生产企业良莠不齐的情况下，有利于提高获证产品品牌的知名度和竞争力，取得进入市场的绿色通行证，提高市场占有率，有助于企业实现经济效益和社会效益的统一；

4. 减低产品成本：CQC产品认证得到了各领域内相关部门、机构的广泛认可和采信，企业获得标志认证后，可大大减少重复检测和重复认证，降低生产经营成本，同时也可以减少企业需要承担的产品风险。

CQC认证流程

1. 申请受理

2. 资料审查

3. 送样的样品接收

4. 样品测试

5. 工厂审查

6. 合格评定

7. 证书批准

8. 证书的打印、领取、寄送和管理

『陆』 3C认证与CQC认证有什么区别

3C认证与CQC认证的主要区别有强制性不同、性质不同、认证产品的范围不同。

一、强制性不同

3C认证是国家强制性认证的，CQC认证为自愿的。

二、性质不同

1、3C认证：是中国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。

2、CQC认证：是代表中国加入国际电工委员会电工产品合格测试与认证组织（IECEE）多边互认（CB）体系的国家认证机构。

三、认证产品的范围不同

3C认证范围是《实施强制性产品认证的产品目录》列出的22大类159种产品。CQC认证范围涉及机械设备、电力设备、电器、电子产品、纺织品、建材等500多种产品。

(6)cqc认证证书有效期扩展阅读：

3C认证申请流程

企业申请，申请书含申请人、制造商、生产厂和产品的有关信息。每种型号的商品应单独申请。同一型号，不同生产厂家的商品也应单独申请。

1、申请受理

收到符合要求的申请后，CQC向申请人发出受理通知，通知申请人发送或寄送有关文件和资料。同时，CQC发送有关收费和通知，申请人付费后，请按要求填写付款凭证。

2、资料审查

在资料审查阶段，产品认证工程师需对申请进行单元划分。单元划分后，若需要进行样品测试，产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知，同 时，通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。

3、送样的样品接收

样品由申请人直接送达指定的检测机构，检测机构对收致电的样品进行验收，填写样品验收报告，对于不合格的样品将出具样品整改通知，整改后填写样品验收报告。

4、样品测试

样品测试过程中，对于出现的不符合项，申请人应依照样品测试整改通知进行整改。样品测试结束后，检测机构填写样品测试结果通知。

5、工厂审查

对于需要进行工厂审查的申请，检查处组织进行工厂审查。

6、合格评定

产品认证工程师对各阶段的结果进行收集整理后，进行初评，合格评定人员对以上结果进行复评。

7、证书批准

主任签发证书

8、证书的打印、领取、寄送和管理

申请人打印领证凭条，自取或要求寄送证书。

参考资料：网络-3C认证

网络-CQC认证

『柒』 cqc认证是什么

CQC标志认证是中国质量认证中心开展的自愿性产品认证业务之一，以加回施CQC标志的方式表明产品符答合相关的质量、安全、性能、电磁兼容等认证要求，认证范围设计机械设备、电力设备、电器、电子产品、纺织品、建材等500多种产品。

CQC在国内外共设有45个分支机构和200多家签约检测实验室，并与22个国外认证机构签署了认证合作协议，拥有7300多名各专业的专职、兼职审核员、检查员和技术专家，同时拥有雄厚的师资力量。完善的服务网络，能够为客户提供及时、周到、高质量的服务。

(7)cqc认证证书有效期扩展阅读：

CQC认证的必要性

1、 认证证书含金量高，与国际认证同步：获得CQC产品认证的企业，其技术要求与国际同等产品认证同步，极大的提高了产品认证证书的含金。

2、树立品牌，提高市场竞争力：获得CQC产品认证意味着该产品安全获得了品牌的保证，在目前生产企业良莠不齐的情况下，有利于提高获证产品品牌的知名度和竞争力，取得进入市场的绿色通行证，提高市场占有率，有助于企业实现经济效益和社会效益的统一；

『捌』 强制认证3C证书过期是怎么回事可以申请有效么该怎么做

在网上申请变更。 批准、保持、扩大、缩小、暂停、恢复、撤消、注销认证的条件 (CQC/PDC008-2008)
(2008-1-21)
1. 适用范围
本程序适用于产品认证的批准、保持、扩大、缩小、暂停、恢复、撤销、注销认证以及CB测试证书批准、撤销和测试证书/报告的更改。
2. 产品认证
2.1 批准认证的条件
同时符合下列条件的，可批准颁发认证证书。
1）申请人具有法人地位，并在认证过程中履行了应尽的责任和义务；
2）产品经检测符合相应认证标准；
3）工厂经检查符合规定的要求；
4）文件齐全；
5）申请人缴纳了有关认证费用。
6）申请人应向中心相关产品认证部提出认证申请。
2.2 保持认证的条件
认证有效期之内，同时符合下列条件的，可继续持有认证证书。
1）获证产品通过需要时进行的产品抽样检测（生产线、仓库、市场），证明仍然符合相应的认证标准；
2）通过监督检查，证明工厂仍满足监督检查的要求；
3）认证更改时，按《产品认证更改的条件和程序》的要求办理了相关手续；
4）没有违反《批准、保持、扩大、缩小、暂停、恢复、撤消、注销认证的条件》的情况；
5）按照有关规定办理和使用有关产品认证标志；
6）申请人缴纳了有关认证费用。
2.3 扩大认证范围的条件
1）产品型号/类别的扩大
a.申请认证的产品与已获证产品产自同一生产场地，符合单元划分原则并与已获证产品使用同一标准的另外型号/类别的产品；
b.申请认证的产品与已获证产品产自同一生产场地，但与获证产品使用不同的标准的另外类别的产品。
2)生产场地的扩大 已获证的产品增加生产场所。
3)扩大认证范围应向中心相关产品认证部提出认证申请。
2.4 缩小认证范围的条件 减少同一张认证证书所包含的产品型号。 缩小认证范围应向中心相关产品认证部提出申请。
2.5暂停认证的条件：
2.5.1出现下列情况之一时，应办理证书暂停手续:
1）持证人申请暂停证书的；获证工厂/制造商/持证人未能在规定的期限内接受监督检查的；或工厂不能在规定的时间内将监督抽样检测样品送达检测机构的；或由于工厂原因致使不能在规定的时间内抽到样品的；
2）监督检查结果证明，获证工厂/制造商/持证人违反强制性产品认证实施规则或CQC标志认证要求和认证机构要求，但不需要立即撤销证书的; 获证后监督抽样检测，或产品认证实施规则规定的年限须进行送样测试的结果证明产品不符合产品认证实施规则要求，但不需要立即撤销证书的；
3）国家质量监督抽查或经认证机构确认的地方质量监督抽查结果证明产品不符合产品认证实施规则要求，但不需要立即撤消证书的；
4）认证证书的持有人未按规定使用认证证书和认证标志的；
5）获证工厂地址发生变更，与认证证书不一致，原地址不再生产获证产品时；
6）逾期未交纳认证费用的；
7）医疗器械产品复评价过程中，出现产品检测不合格或工厂检查不符合要求，但对产品的安全性无重大影响的；
8）违反国家法律法规，但不需要立即撤消证书的；
9）不符合相应认证实施规则规定的特殊要求，但不需要立即撤消证书的；
10）其它需要暂停的情况。
2.5.2暂停证书的信息按《公布和公告的管理程序》进行公告，综合业务部通知申请人、并将相关信息汇总后从业务系统上抄送分中心。分中心负责将CCC证书的暂停信息通知当地的质检部门。
2.6 暂停期间有关事项
1)在证书暂停期间，必须交纳年金。
2)证书暂停期限最长为12个月；实施规则有特殊要求的，按相应要求进行办理。暂停时间自《暂停认证证书通知》生效之日算起。
3)暂停期间，证书为无效状态。
2.7 证书的恢复
2.7.1 不需要换发变更证书的恢复证书条件和流程
1)持证人在规定时间内向分中心提出已暂停证书的恢复申请，由分中心组织、实施对拟恢复证书进行恢复流程，经检查处审核、确认，符合条件的，报中心主任批准后,予以恢复。
2) 暂停证书后，持证人需要变更的，且内容不影响证书内容的（如关键件变更、体系变更等），产品认证部评定合格后颁发变更审批表，持证人将变更审批表作为整改资料的部分或全部提出恢复申请，按照1)执行。
3)持证人未在规定的时间内采取纠正措施和提出恢复申请时，且证书暂停期满证书状态仍为暂停的，视为持证人自愿放弃恢复申请，认证机构将对相应的证书予以撤销。
2.7.2 需要对已暂停证书换发变更证书的条件和流程
1)由持证人直接向产品认证部提出变更申请，并同时向分中心申请对证书暂停的原因进行关闭。产品认证部受理变更申请，按照《产品认证申请受理程序》和《产品认证更改的条件和程序》进行，并根据分中心报送的证书暂停原因整改情况的验证资料（需要时），符合条件的，产品认证部颁发变更证书。
2)变更证书生效之日起，原《暂停认证证书通知》自动废止，并不再发放《恢复认证证书通知》。
2.7.3恢复证书的信息按《公布和公告的管理程序》进行公告，综合业务部通知申请人、并将相关信息汇总后从业务系统上抄送分中心。分中心负责将CCC证书的恢复信息通知当地的质检部门。
2.7.4证书的暂停和恢复按《产品认证证书暂停、恢复的作业指导书》办理。由于国家质量监督抽查或经认证机构确认的地方质量监督抽查结果证明产品不符合产品认证实施规则要求，需要暂停证书的按外部质量信息收集及后续处理相关文件办理。
2.8证书的撤销
2.8.1出现下列情况之一时，应办理证书撤销手续。涉及违法行为的还要追究相应的法律责任。
1) 持证人未在规定期限内向认证机构提出恢复（或变更）证书的正式申请，且在暂停期满时证书仍处于暂停状态的；或证书暂停期限已满，持证人/获证工厂未采取纠正措施或所采取的纠正措施无效的；或实施规则规定的特殊要求的；持证人/获证工厂因不按时交纳认证费用暂停证书，暂停期满仍不交纳认证费用的，或者暂停期间不交纳证书年金的；
2）在获证后监督中发现工厂存在严重问题（如产品一致性存在严重问题或质量保证体系严重失控、监督抽样检测存在严重不合格等问题），需要立即撤消证书的；
3) 国家有关行政管理部门发布文件，要求撤销证书的；
4) 国家监督抽查结果证明产品出现严重缺陷的；或国家质量监督抽查或经认证机构确认的地方质量监督抽查结果证明产品不符合产品认证实施规则要求，需要立即撤消证书的;
5) 获证产品出现严重缺陷，造成重大质量事故的；
6) 持证人违规使用证书和认证标志，需要立即撤消证书的；
7) 弄虚作假，隐瞒事实真相，骗取认证证书或证书的有效性的；
8) 拒绝接受国家或认证机构规定的跟踪检查的；
9）医疗器械产品复评价过程中，出现产品检测不合格或工厂检查不符合要求，并且对产品的安全性有重大影响的；
10）医疗器械产品复评价周期内未提出申请，或者超出周期后一年内未完成复评价的，经确认为申请人责任的；
11）违反国家法律法规，需要立即撤消证书的；
12）违反实施规则规定的特殊要求,需要立即撤消证书的；
13）其它需要撤销证书的情况。
2.8.2撤销证书的信息按《公布和公告的管理程序》进行公告，综合业务部通知申请人、并将相关信息汇总后从业务系统上抄送分中心。分中心负责将CCC证书的撤消信息通知当地的质检部门。
2.8.3 证书撤销后，不能恢复，需要时必须向认证机构重新提出认证新申请。
2.8.4 证书的撤销按《产品认证证书撤销的作业指导书》办理。由于国家质量监督抽查或经认证机构确认的地方质量监督抽查结果证明产品不符合产品认证实施规则要求，需要立即撤消证书的按外部质量信息收集及后续处理的相关文件办理。
2.9证书的注销
2.9.1出现下列情况之一时，应办理证书注销手续注销证书。
1）证书的持有人提出申请注销；
2）持证人/获证工厂因破产、倒闭、解散等情况，导致获证产品不生产时；
3）认证使用的国家标准、技术规则或者认证实施规则变更，持证人未按要求办理相关手续，不能满足上述变更要求；
4）其他需要注销证书的情况。
2.9.2注销证书的信息按《公布和公告的管理程序》进行公告，综合业务部通知申请人、并将相关信息汇总后从业务系统上抄送分中心。分中心负责将CCC证书的注销信息通知当地的质检部门。
2.9.3 证书注销后，不能恢复，需要时必须向认证机构重新提出认证新申请。
2.9.3 证书的注销按《产品认证证书注销的作业指导书》办理。
3. CB测试证书
3.1 批准获得CB测试证书的条件：
1) 申请人具有法人地位并承诺在认证过程中承担应负的责任和义务以及在使用CB测试证书的过程中遵守IECEE体系的规则;
2) 产品经检验符合相应IEC标准。
3.2 CB测试报告/证书更改的条件:
1) 申请人/制造商/工厂名称和地址的变更；
2) 在已获得的CB测试报告/证书基础上追加某些国家/地区的标准差异测试；
3) 产品标识的更改；
4). 产品安全件的更改；
3.3 若发生下述情况，CQC将撤销CB测试证书：
1) 滥用证书；
2) 产品不再与测试过并在测试报告中描述的样品相符；
3) 证书持有者要求撤销；
4) 因申请人原因，致使颁发的证书有错误的。

『玖』 cqc认证需要什么文件

中国质量认证中心 （CQC）是经中央机构编制委员会批准，由国家质量监督检验检疫总局设立，委托国家认监委管理的国家级认证机构。2007年3月，为了加快适应地方中国检验认证市场对外开放新形势，国家质检总局将原中国质量认证中心（CQC）与原中国检验认证集团（CCIC）等机构进行重组改革，以做优做强CQC和CCIC两个品牌 [2] 。CQC是中国开展质量认证工作最早、最大和最权威的认证机构，几十年来积累了丰富的国际质量认证工作经验，各项业务均成果卓著，认证客户数量居全国认证机构的首位、全球认证机构的前列。一、需要提供的材料：

1、工厂质量保证能力要求的质量手册、程序文件；
2、相对应文件要有进货检验文件、工艺作业指导书、检测仪器的校准书、测试报告上的关键件的购买凭证（比如送货单、购货合同、包装袋；要有厂家、产品型号规格的信息，而且要与测试报告上零部件清单信息相一致）；
3、跟送检型号一样的样机也要准备的。

二、审厂流程：
cqc工厂检查基本要求:
第一条、工厂是保证获证产品符合产品认证实施规则的第一责任者。
第二条、工厂应按照产品认证实施规则和工厂质量保证能力要求生产与经认证机构确认合格的样品一致的认证产品。
第三条、工厂应及时了解认证机构在网上公开文件中的信息及要求。
第四条、工厂应建立并保持至少包括以下文件化的程序或规定，内容应与工厂质量管理和产品质量控制相适应：
（一） 认证标志的保管使用控制程序；
（二） 产品变更控制程序；
（三）文件和资料控制程序；
（四）质量记录控制程序；
（五）供应商选择评定和日常管理程序；
（六）关键元器件和材料的检验或验证程序；
（七）关键元器件和材料的定期确认检验程序；
（八）生产设备维护保养制度；
（九）例行检验和确认检验程序；
（十）不合格品控制程序；
（十一）内部质量审核程序；
（十二）与质量活动有关的各类人员的职责和相互关系；
此外，还应有必要的工艺作业指导书、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等。
第五条、工厂应保存至少包括以下的质量记录，以证实工厂确实进行了全部的生产检查和生产试验，质量记录应真实、有效：
（一）对供应商进行选择、评定和日常管理的记录；
（二）关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明；
（三）产品例行检验和确认检验记录；
（四）检验和试验设备定期进行校准或检定的记录；
（五）例行检验和确认检验设备运行检查的记录；
（六）不合格品的处置记录；
（七）内部审核的记录；
（八）顾客投诉及采取纠正措施的记录；
（九）零部件定期确认检验记录；
（十）标志使用执行情况记录；
（十一）运行检验的不合格纠正记录；
记录的保存期限应不小于两次检查之间的时间间隔，即至少24个月，以确保本次检查完之后产生的所有记录，在下次检查时都能查到。
第六条、工厂应配合完成认证机构作出的工厂检查活动安排。
对于初始工厂检查，工厂应该按与认证机构约定的计划时间进行工厂检查；对于监督检查，工厂应在规定的期限内接受认证机构的监督检查，同时，认证机构可以按国际惯例在事先不通知的情况下进行工厂监督检查（如飞行检查，特别监督检查），工厂应给予配合。否则，认证机构有权暂停认证证书。
第七条、工厂应允许检查员进入产品认证所涉及的所有区域进行抽样或检查，调阅有关记录和访问相关人员（如有特别需保密的区域，应向认证机构申报）。
第八条、工厂应该配合检查组根据产品特点和工厂的具体条件要求的项目进行现场指定试验，现场指定试验是在检查组目击情况下，由工厂安排相关人员进行。
第九条、工厂应该配合检查组进行产品的一致性检查，检查过程中若涉及到对整机的拆解工厂应安排人员执行。
第十条、在工厂检查时，若获证产品发生变更或有不一致情况时，工厂应主动向检查组说明。
第十一条、当产品需要抽样时，工厂应该配合检查组在现场进行封样，并按规定的时间将样品送到指定的检测机构。
第十二条、工厂应为检查员提供必要的工作方便。
第十三条、工厂应与持证人沟通及时交付监督检查费（包括监督审查人日费和路途人日费）、年金和产品监督抽样检测费（如有）。
第十四条、工厂不得放行如下产品：
(一) 不合格品；
(二) 获证后发生变更，但未经认证机构确认的产品；
(三) 超过认证有效期的产品；
(四) 已暂停、注销、撤销的证书所列的产品；
(五) 工厂检查结论判为现场验证或不通过时，检查员在现场要求工厂封存的认证产品。
第十五条、工厂应及时将联系方式的变更通报认证机构。
注意事项：
年审（证书的监督检查）还需要有整机的确认检验，家电类的需要有非金属材料的确认检验报告；还要确认证书上的标准有没有换版，如果换版了最好在审厂前做好证书变更，因为审厂整改有时间期限的。

『拾』 ccc国家强制性产品认证证书有效期多长

3C证书是没有有效期限这一说的，除非3C的标准改变
但每年都要年审的，年审前CQC会提前通知贵司
如果不参与年审，证书就自动过期失效