进口化妆品卫生许可批件有效期

1. 法国化妆品怎么看生产日期和限制试用日期，为什么只有保质期呢

欧洲的洗护品、化妆品，一般不标注日期。

根据欧洲护肤品统一条例规定：凡可使用30个月以上的商品，可不写保质期。所以欧洲很多包装上只有出厂批号没有标注日期。生产自欧洲的护肤品，开口处均没有封口贴。保质期默认为开盖后12个月内使用，包装上一般有此类图标。

MFD、MFG、MAN（Manufacturing Date的简写），意思都是制造/生产日期。

例如，MFG 300515 08：02，表示生产日期是2015年05月30日，08：02。

MFG 229-2014，表示生产日期是2014年第229天。

法国原版只有生产批号，没有生产日期（高压真空瓶类护肤品，只要未经使用瓶内液体不与空气接触就不会变质，所以根本没有生产日期、保质期之说。和防伪标贴一样，国内专柜上所谓生产日期、保质期是应国内相关规定后印的，国外架上卖的都没这些东西)

比如EXP：01/2018”字样，EXP就是产品的截止使用日期，这就是表示该产品的截止使用日期是2018年1月。

(1)进口化妆品卫生许可批件有效期扩展阅读

购买进口化妆品要看准这些“身份信息”

1、要看进口手续

（1）销售进口化妆品的手续应包括《入境货物检验检疫证明》、海关报关单、进口非特殊用途化妆品备案凭证、进口特殊用途化妆品卫生许可批件等。需要留意的是,商家经营的进口化妆品需要在卫生许可批件或备案凭证有效期内入境,不然这就是无效的证明,如果商家配备齐全,那么他所经营的进口化妆品的“正品”可信度就会更高一些了。

2、要看批准文号

（1）进口化妆品包括进口非特殊用途化妆品和进口特殊用途化妆品两大类,首次进口化妆品必须经国家食品药品监督管理总局注册、备案,获得进口非特殊用途化妆品备案凭证和进口特殊用途化妆品卫生许可批件后方可进口。

（2）进口非特殊用途化妆品要有卫生许可备案文号(国妆备进字J+四位年份+四位顺序号),进口特殊用途化妆品要有批准文号(国妆特进字J+四位年份+四位顺序号),这些都需要在外包装显著位置标注出来。

（3）国家食品药品监督管理局负责进口化妆品批准文号的发放与管理,消费者可以到该局网站下的“数据查询”页面对此类化妆品进行查询。特殊用途化妆品包括育发、染发、烫发、脱发、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒、美白等共十类化妆品。

3、要看产品中文标签

（1）消费者买来进口化妆品,面对的第一个问题就是怎么使用。进口化妆品的包装上都是外国文字,因此,在国内销售过程中,产品都需要有中文标签。标签应标识产品品名、全成分列表、净含量、保质期、原产国或地区、经销商、进口商或者代理商的名称、地址等。

（2）除此以外,在一些化妆品专卖店,消费者还可以询问商家是否留存进货票据,是否留存经销商、进口商或者代理商的营业执照复印件,以及认证检验机构检验报告等,这些都能够从侧面了解产品性能。

2. 关于进口化妆品的批准文号

贴标签是要在出入境检验检疫局监督下贴的，标签审核更是查的比较严，一般来说批准文号可以查得到基本可以保证正品，疏漏的就是批准文号过期了，总之如何识别进口化妆品的真假

“五看”中文标签内容
一看中文是否为规范汉字，即简化字，字高度不小于1.8mm。二看是否注明了原产国或地区。合格的化妆品必须标明生产商和产地的名称，而不会像一些伪劣产品以“Made in France”等简单外文蒙骗消费者。三看是否有经销商、进口商、在华代理商在我国依法登记注册的名称和地址。四看是否标明产品的净含量或净容量，护肤化妆品须标注内容物的重量。如果你买了一瓶标明10g的护肤霜，只用了两次就用完了，它肯定是不合格产品。五看是否有进口化妆品卫生许可证批准文号。
辨认“CIQ检验检疫标志”

如何辨认"CIQ检验检疫标志"，专家提醒消费者注意以下几点：
1.加贴在进口化妆品上的“CIQ检验检疫标志”规格为直径10毫米。
2.标志正面文字为“中国检验检疫”及其英文缩写“CIQ”。
3.标志背面加注九位数码流水号。
4.“CIQ检验检疫标志”一揭即毁。
希望有帮到你

3. 你好，进口化妆品备案凭证过期可以延续吗韩国化妆品备案有效期至2010年7月20日 谢谢

进口化妆品备案凭证过期可以延续

(3)进口化妆品卫生许可批件有效期扩展阅读：

申请延续行政许可（备案）版有效期的，应提交以下资料：权
（一）化妆品行政许可延续申请表；
（二）化妆品行政许可批件（备案凭证）原件；
（三）产品中文名称命名依据（首次申报已提交且产品名称无变化的除外）；
（四）产品配方；
（五）产品质量安全控制要求；
（六）市售产品包装（含产品标签、产品说明书），国产产品如未上市，可提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；
（七）国产产品，应提交申请人所在地省级食品药品监督管理部门出具的关于产品生产、上市、监督意见书或产品未上市的审核意见；
（八）代理申报的，应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件，以及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；
（九）可能有助于行政许可的其他资料。
另附未启封的市售产品1件。

4. 进口化妆品卫生许可批件和进口化妆品备案凭证是一个文件吗

进口化妆品卫生许可批件是北京卫生部办理的文件，是化妆品进口的必要文件
不知道你说的进口化妆品备案凭证是在哪个进口环节需要的东西？

5. 进口化妆品申请许可证程序

首先需要拿到化妆品生产企业的授权书，
授权贵司为在华责任单位，
然后拿着化妆品的样品到国内认可的11家检测机构做产品检测，
拿着检测报告以及相关文件到北京的国家食品药品监督管理总局办理进口化妆品审批手续，
相关表格可以到质检总局网站下载，
文件齐全的话，大概半年就可以申请下来，特殊的化妆品时间可能会稍长一些。

6. 如何查询卫生许可批件是否到期

国产特殊用途化妆品和进口化妆品卫生批件的有效期均为4年。
申请换发卫生许可批件的国产特殊用途化妆品应于批件到期前4-6个月向所在省、自治区、直辖市卫生行政部门提出换发批件的申请。省级卫生行政部门应于受理换发批件申请1个月内完成初审。
申请换发卫生许可批件的进口化妆品应于批件到期前4-6个月向卫生部提出换发批件的申请。
超过上述期限提出申请的，不予受理。

7. 进口特殊用途化妆品行政许可批件到期，已经进口的产品还可以继续销售吗

批件到期可以续期的；

8. 进口化妆品的卫生许可证如何办理

进口化妆品卫生许可证办理流程

进口化妆品的收货人或者其代理人应当按照国家质检总局相关规定报检，同时提供收货人备案号。

其中首次进口的化妆品应当提供以下文件：

（一）符合国家相关规定要求，正常使用不会对人体健康产生危害的声明；

（二）产品配方；

（三）国家实施卫生许可或者备案的化妆品，应当提交国家相关主管部门批准的进口化妆品卫生许可批件或者备案凭证；

（四）国家没有实施卫生许可或者备案的化妆品，应当提供下列材料：

1．具有相关资质的机构出具的可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料；

2．在生产国家（地区）允许生产、销售的证明文件或者原产地证明；

（五）销售包装化妆品成品除前四项外，还应当提交中文标签样张和外文标签及翻译件；

（六）非销售包装的化妆品成品还应当提供包括产品的名称、数 / 重量、规格、产地、生产批号和限期使用日期（生产日期和保质期）、加施包装的目的地名称、加施包装的工厂名称、地址、联系方式；

（七）国家质检总局要求的其他文件。

上述文件提供复印件的，应当同时交验正本。

进口化妆品在取得检验检疫合格证明之前，应当存放在检验检疫机构指定或者认可的场所，未经检验检疫机构许可，任何单位和个人不得擅自调离、销售、使用，第十条 检验检疫机构受理报检后，对进口化妆品进行检验检疫，包括现场查验、抽样留样、实验室检验、出证等。

现场查验内容包括货证相符情况、产品包装、标签版面格式、产品感官性状、运输工具、集装箱或者存放场所的卫生状况，进口化妆品成品的标签标注应当符合我国相关的法律、行政法规及国家技术规范的强制性要求。检验检疫机构对化妆品标签内容是否符合法律、行政法规规定要求进行审核，对与质量有关的内容的真实性和准确性进行检验。

进口化妆品的抽样应当按照国家有关规定执行，样品数量应当满足检验、复验、备查等使用需要。以下情况，应当加严抽样：

（一）首次进口的；

（二）曾经出现质量安全问题的；

（三）进口数量较大的。

(8)进口化妆品卫生许可批件有效期扩展阅读：

抽样时，检验检疫机构应当出具印有序列号、加盖检验检疫业务印章的《抽 / 采样凭证》，抽样人与收货人或者其代理人应当双方签字。

样品应当按照国家相关规定进行管理，合格样品保存至抽样后 4 个月，特殊用途化妆品合格样品保存至证书签发后一年，不合格样品应当保存至保质期结束。涉及案件调查的样品，应当保存至案件结束。

第十四条 需要进行实验室检验的，检验检疫机构应当确定检验项目和检验要求，并将样品送具有相关资质的检验机构。检验机构应当按照要求实施检验，并在规定时间内出具检验报告。

第十五条 进口化妆品经检验检疫合格的，检验检疫机构出具《入境货物检验检疫证明》，并列明货物的名称、品牌、原产国家（地区）、规格、数 / 重量、生产批号 / 生产日期等。进口化妆品取得《入境货物检验检疫证明》后，方可销售、使用。

进口化妆品经检验检疫不合格，涉及安全、健康、环境保护项目的，由检验检疫机构责令当事人销毁，或者出具退货处理通知单，由当事人办理退运手续。其他项目不合格的，可以在检验检疫机构的监督下进行技术处理，经重新检验检疫合格后，方可销售、使用。

第十六条 免税化妆品的收货人在向所在地直属检验检疫机构申请备案时，应当提供本企业名称、地址、法定代表人、主管部门、经营范围、联系人、联系方式、产品清单等相关信息。

第十七条 离境免税化妆品应当实施进口检验，可免于加贴中文标签，免于标签的符合性检验。在《入境货物检验检疫证明》上注明该批产品仅用于离境免税店销售。

首次进口的离境免税化妆品，应当提供供货人出具的产品质量安全符合我国相关规定的声明、国外官方或者有关机构颁发的自由销售证明或者原产地证明、具有相关资质的机构出具的可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料、产品配方等。

国家质检总局对离岛免税化妆品实施检验检疫监督管理，具体办法另行制定。

进口化妆品的配方申报要求 :

1. 所有生产时加入的成分均需申报，包括随原料带入的防腐剂、稳定剂等添加剂；

2. 给出配方中全部组份的名称及百分含量，并按含量递减的顺序排列；

3. 配方中的成份应使用 INCI* 名称，不得使用商品名；

4. 配方中的着色剂应按化妆品卫生标准归的色素命名或提供 CI 号；

5. 配方中的成份应给出百分含量，不得仅给出含量范围；

6. 配方成份中来源于植物、动物、微生物、矿物等原料的，应给出其学名（拉丁文）；

9. 化妆品的批准文号有效期限为几年

化妆品的批准文号有效期限为4年

(9)进口化妆品卫生许可批件有效期扩展阅读：

特殊用途化妆品必须取得卫生部或国家食品药品监督管理局批准的批准文号：

卫生部批准的国产特殊用途化妆品批准文号为“卫妆特字（年份）第000号”；

进口特殊用途化妆品批准文号为“卫妆特进字（年份）第0000号”；

国家食品药品监督管理总局批准的国产特殊用途化妆品批准文号为“国妆特字G+（年份）+4位顺序号” ；

进口特殊用途化妆品批准文号为“国妆特进字J+（年份）+4位顺序号”。

进口非特殊用途化妆品在卫生部或国家食品监督管理局备案，取得相应的备案号：

卫生部备案的进口非特殊用途化妆品备案号为“卫妆进字（年份）第0000号”， 卫妆备进字（年份）第0000号；

国家食品药品监督管理总局备案的进口非特殊用途化妆品批准文号为“国妆备进字J+（年份）+4位顺序号”。

国产非特殊用途化妆品在卫生部或国家食品监督管理局备案，备案凭证为：省、自治区、直辖市简称+G+妆备字+4位年份数+6位本行政区域内的发证顺序编号。如“鄂G妆备字+妆备字+年份号+6位顺序号”

化妆品主要从产品的包装和标签标识、说明书进行识别。化妆品标签上应当注明产品名称、厂名，并注明生产企业卫生许可证编号；小包装或者说明书上应当注明生产日期和有效使用期限。

特殊用途化妆品须经国家食品监督管理局批准，并将批转文号印在包装上，国产的为：国妆特字G★★★★ ★★★★，进口的为：国妆特进字J★★★★ ★★★★。进口非特殊化妆品须经国家食品监督管理局备案，备案凭证为：国妆备进字J★★★★ ★★★★也需印在产品包装上。