有效期标注规定

㈠ 国家标注的执行标注有效期是几年

企业标准有效期一般是3年

㈡ 资产评估报告的基准日与出报告时间相差一年以上,报告有效期如何标注。请高手帮忙，谢谢！

不用表述，这里复不存在有制效期。

追溯性评估的价值结论不存在现实市场条件对其影响的问题，因此，追溯性评估报告不存在有效期限的限制。对于评估基准日与报告日相差一年以上的项目，实际是追溯性评估。

根据《资产评估准则—评估报告》第十一条规定，对于追溯性评估，评估基准日的评估结论出具时，其经济行为即已发生。因此所谓评估报告的有效期的问题，对其没有影响。

(2)有效期标注规定扩展阅读

资产评估按照评估基准日与评估报告日之间的相互关系，可分为现时性评估、追溯性评估与预计性评估。

评估的基准日与报告日是同一时期时，是现时性评估。由于大多数价值评估都是要求对资产或财产目前的现值进行判断，因此，对评估基准日和评估报告日之间进行区分的重要性，往往被忽视。

在追溯性评估中，只能对评估对象的历史状况（如资产的使用频率、使用记录、历史照片或当事人的情况介绍等）实施“调查”这一评估程序。调查的涵义可以包括勘查、检测、鉴定、清查，检查等等，更具包容性。

㈢ ***请问各位，某药品外包装标签符合规定其有效期标注为：***

我看了我手头的药品，一管达克宁，就是这样的标注方式。说明书上写有效专期五年，外包装盒和属药品上面标注生产日期和实际的有效期。
按我的判断，说明书是一次印刷的，无法标注实际的生产日期，因此只能写有效期几年。而外包装盒上的生产日期和有效期是根据实际的生产日期标注的，因此能够标出实际的有效期。
不知道你凭什么认定是劣药呢？

㈣ ***请问各位，某药品外包装标签符合规定其有效期标注为：***谢谢了

不能。一般药品的保质期在1.5年－3年，外包装的有效期至某某年某月和内说明的保质期不冲突。因为保质期从生产日期算起的3年，所以看看生产日期就明白了！

㈤ 医疗器械有生产日期,一定要标注有效期吗

根据《医疗器械说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理总局令第6号） 规定。
需要标注生产日期，使用期限或者失效日期；

㈥ 现在药品监督管理部门对药品包装上的药品生产日期及有效期的标注有没有一个统一的要求，

哈哈，已经找到答案啦，关于印发《药品包装、标签规范细则(
暂
行
)》的
通
知中说内：(一)内包装标签内容包容括：【药品名称】、【规格】、【适应症】、【用法用量】、【贮藏】、【生产日期】、【生产批号】、【有效期】及【生产企业】。由于包装尺寸的原因而无法全部标明上述内容的，可适当减少，但至少须标注【药品名称】、【规格】、【生产批号】三项(如安瓿、滴眼剂瓶、注射剂瓶等)。

㈦ 药品标签上，有效期标注:‘有效期至2004年10月’。问：此药从那一天起不能再使用

规定有效期的药物，应严格按照贮存条件妥善保管，尽可能在有效期内用完。内在有效期内也应经常容注意检查药物外观形状有无异常。

药物过了有效日期，按药品管理法规定，应视为劣药，不宜再用。在家庭用药的情况下，往往想“节俭”，要知道药物过期不仅仅是药效降低，有些是毒性增加，唯一能弥补的办法是送有关药检部门检验，如仍属合格，可适当延长期限或加量使用。

㈧ 部门规范性文件，注明现行有效，该文件有效期是多长

部门规范性文件没有注明有效期，那么就是长久有效，知道进一步完善修订出台新的规范性文件，会声明上一步文件作废

㈨ 有关药品有效期问题

看国家局发的文件，2017年10月发的，够新的了吧？